This paper aims to increase the performance and improve the safety of an ageing Nuclear Facility (NF). Good power quality extends the life of electrical equipment at NF and thus protects it from premature aging. The first stage of this paper presents a measurement and analysis of various power quality events for a real-world case of a NF under different conditions of operation. In the previous work for this group, a new proposed technique based on partial swarm optimization is presented to find the allocation of the UPFC to enhance the power quality within the specified limit. The technique is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. Specific retinal abnormalities of neurofibromatosis type 2 (NF2) commonly include retinal astrocytoma and combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium. Vasculopathy is an uncommon manifestation of NF2. We reported an NF2 patient presenting with retinal ischemia. Observations. An 18-year-old healthy Chinese female with acute decreased vision. The fundus examination and optical coherence tomography revealed optic disc hamartoma in the right eye and paracentral acute middle maculopathy (PAMM) and cotton wool spot indicating retinal ischemia in the left eye. Brain MRI s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wall-eyed bilateral internuclear ophthalmoplegia (WEBINO) is an uncommon ocular motility disorder that encompasses the following clinical signs: bilateral adduction deficits, bilateral abducting nystagmus, convergence lost, and a large angle exotropia in primary gaze. Here we report a case of a 55-year-old man presenting with atypical WEBINO syndrome with unilateral exotropia. The coverage test was used to record the patient's alternating exotropia. The patient experienced diplopia and ophthalmoplegia and was admitted to our hospital 3 days after the onset of the double vision. Neurologic exam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For people receiving laser corneal refractive surgery for refractive errors combined with age-related accommodation deficiency, more attention should be given to avoid wearing reading spectacles prematurely for presbyopia after no spectacles for distant vision are needed. Cautious preoperative screening, personalized and reasonable surgical design and postoperative care should be ensured to achieve satisfactory results. This expert consensus is written by the experts from the Refractive Surgery Group of Chinese Ophthalmologist Association based on the clinical experience and research findings.
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating preeclampsia with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome from thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) can present a diagnostic dilemma.
CASE: We report the case of a 34-year-old woman, G1P0, with monochorionic diamniotic twins who presented with new-onset blurry vision, hypertension, and a platelet count of 4×109/L. After a multidisciplinary discussion, a diagnosis of atypical HELLP syndrome was made, despite overlapping features concerning for TTP. Her platelet count and ADAMTS13 activity testing showed appropriate recovery af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda is the most common type of porphyria. It is associated with a deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase enzyme responsible for heme synthesis. Clinical manifestations are predominantly dermatological and very rarely present with ocular involvement. Although scleral thinning in the interpalpebral area is a well-documented entity, sight-threatening corneal involvement is rarely described. We, herein report a case of a 58-year-old man who presented with ocular surface dryness, photophobia and mild redness. Slit-lamp biomicroscopy revealed corneo-scleral thinning in both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cytomegalovirus (CMV) retinitis is one of the most common opportunistic infections in immunocompromised patients, including patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). CMV retinitis in non-human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients has been reported with variable presentations. Significant intraocular inflammation is common, and visual prognosis is poor if not properly managed.
OBSERVATIONS: We present a case of presumed CMV retinitis in a non-immunocompromised breast cancer patient that occurred during cancer treatment. The ocular symptoms developed one day af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialidosis is a rare autosomal recessive hereditary disease caused by NEU1 gene mutations. A 25-year-old woman developed generalized tonic-clonic seizures since teenage, followed by progressive visional decline and limb myoclonus. Her sister had similar presentations. Both patients were products of a consanguineous marriage. Electroencephalography (EEG) revealed extensive paroxysmal spiky beta brush. Somatosensory evoked potentials (SEP) after stimulation of median nerves demonstrated giant SEP and C-reflex support the cortical origin of myoclonus. Genetic tests confirmed that both sisters car
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular tuberculosis can manifest in a wide variety of clinical presentations. The prevalence is higher in endemic areas as a cause of granulomatous uveitis. While posterior segment manifestations are well known, anterior segment granulomas alone are relatively rare. We report two cases of unilateral iris granulomata in two young patients who presented with decreased vision and redness and were found to have well-circumscribed iris granulomas. Both underwent systemic evaluation and had a negative Mantoux test. Biopsy pathology of the lesions revealed granulomatous inflammation but were negative
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH) is a rare form of autoimmune hemolytic anemia (AIHA). PCH occurs in acute and chronic forms. The main risk factors for PCH include viral infections, vaccination, and syphilis. PCH presentations are common in the pediatric population. The occurrence of PCH following parvovirus B19 infection in adults is rare. We report a case of a 23-year-old female who presented with giddiness, fatigue, greying of vision, and presyncope for four days, on subsequent evaluation was found to have evidence of hemolysis and bone marrow suppression. Parvoviral intranuclear inclus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old woman presented with impaired vision and redness in her left eye of 2 weeks duration. She had a pet cat that scratched her forehead 3 weeks before she presented to us. She had no systemic signs such as lymphadenopathy, fever, or fatigue. The respective right and left corrected visual acuities were 20/16 and 20/2000. The anterior chamber of the left eye exhibited inflammation; a fundus examination of that eye revealed optic disc swelling and a serous macular detachment with hard stellate exudates. Based on the recent cat scratch and the ocular findings, cat scratch disease (CSD) w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of bilateral angle-closure associated with systemic hantavirus infection.
MATERIALS AND METHODS: A 32-year-old Caucasian man was referred with blurred vision, fever, cough, dyspnea and thrombocytopenia. Ophthalmologic examination revealed myopic shift, elevated intraocular pressure (30 mmHg right eye and 24 mmHg left eye), corneal edema, iridocorneal angle closure and shallow anterior chamber. Ciliochoroidal effusion was detected on anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy. Serologic test and polymerase chain reaction confirmed the d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy presented for central vision blurring in each eye. Visual acuity was 20/80 and examination revealed spoke-wheel foveal schisis and peripheral elevated diaphanous inner retina in each eye. Spectral-domain optical coherence tomography showed inner-retinal, flat-topped cysts in each eye. Electrophysiologic testing was refused, but a clinical diagnosis of X-linked retinoschisis was made. Three months after topical dorzolamide (Trusopt; Santen Pharmaceutical, Osaka, Japan) was started, the macular cysts worsened significantly. The medication was stopped and 3 months later, the ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Randomized Phase I study examining the effects of gabapentinoids gabapentin, pregabalin and gastroretentive gabapentin on simulated driving performance, sedation and cognitive function in healthy volunteers (n = 32).
METHODS: Driving attentiveness, sleepiness and cognition were evaluated prior to subjects receiving study doses. Blood samples were collected during each treatment.
RESULTS: Subjects receiving gastroretentive gabapentin showed less change in variation in lateral lane position (p = 0.0275), less tremor (p = 0.0304) and fewer vision disturbances compared with gabapentin (p =
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman with macular and diffuse retinoschisis complicated by presumed vitreomacular traction underwent unilateral intravitreal ocriplasmin injection. Within hours after injection, she noted a loss of vision and the perception of "negative" images in the treated eye. Electrophysiologic testing revealed flat waveforms, and optical coherence tomography (OCT) showed initial decreased central macular thickness at day 1, followed by massive increased macular thickness with subfoveal neurosensory retinal detachment at 1 week. Her central macular thickness on OCT slowly returned to baseli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Potential pathological mechanisms and complications of traumatic avulsio bulbi will be discussed based on the history, clinical, and histopathological findings of two patients.
HISTORY AND SIGNS: Both patients were heavily affected by alcohol and had a bicycle accident with subsequent perforation of the upper eyelid by the handlebar-mounted hand brake levers. The accident resulted in disruption of the optic nerve and anterior displacement of the globe.
THERAPY AND OUTCOME: In one patient, it was possible to reposition the globe into the orbit; however, the second patient's eye ha
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review and describe findings, pathophysiology, and management of infantile Refsum disease in a young adult, and to compare with those of classic Refsum Disease.
METHODS: Retrospective chart and digital photography review.
RESULTS: A 25-year-old woman with a diagnosis of infantile Refsum disease presented with progressively decreasing vision. Findings included a noncorpuscular pigmentary degeneration of both fundi, optic nerve head drusen, attenuated retinal vasculature, cataract, myopia, and esotropia. She was treated with a low phytanic acid diet, resulting in improved metabolic
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of central vision loss in a patient with choroideremia.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective, interventional case report.
RESULTS: A 13-year-old male with history of choroideremia presented with subacute loss of central acuity in his left eye. Examination and diagnostic testing revealed subretinal fibrosis secondary to a choroidal neovascular membrane (CNVM). A trial of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy with the injection of intravitreal bevacizumab was attempted. Mild improvements in acuity and anatomy were noted.
CONCLUSION: Choroiderem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-month-old male child was brought in for an eye test for poor vision and nystagmus noticed from four months of age. The child had delayed milestones of development and multiple (six times) episodes of unexplained lower respiratory tract infection (from two months of age) treated by pediatricians at different centers without complete cure. Fundus examination showed bilateral cherry-red spots at the macula. There were diffusely distributed hyper-pigmented patches (Mongolian spots) on the back and extensor aspect of the extremities. The case was sent back to the pediatricians for a re-eval
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinically isolated syndrome (CIS) describes a single, first-occurrence attack caused by inflammation/demyelination in 1 or more locations in the central nervous system. The optic nerve is a frequent site affected by this neurologic event. As the name implies, CIS is an isolated condition but is often considered a precursor to multiple sclerosis (MS). When distinctive brain lesions detected by magnetic resonance imaging (MRI) accompany CIS, the person is considered at a high risk for MS. Treatment is aimed at delaying the onset of a second neurologic episode, reducing the accumulat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования