p-cymene also known as p-cymol or p-isopropyltoluene is an alkyl-substituted aromatic compound naturally occurring in essential oils (EOs) of various aromatic plants, including the genus of Artemisia, Protium, Origanum, and Thymus. It is related to the family of terpenes, especially monocyclic monoterpenes. p-cymene is also present in several food-based plants such as carrots, orange juice, grapefruit, tangerine, raspberries and several spices. Numerous studies have demonstrated the pharmacological properties of the monoterpenes p-cymene, including antioxidant, anti-inflammatory, antiparasitic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Na+/H+ exchanger isoform 1 (NHE-1) attracts ongoing attention as a validated drug target for the management of cardiovascular and ocular diseases owing to cytoprotective, anti-ischemic and anti-inflammatory properties of NHE-1 inhibitors. Herein we report novel NHE-1 inhibitors realized via functionalization of N1-alkyl quinazoline-2,4(1H,3H)-dione and quinazoline-4(3H)-one with N-acylguanidine or 3-acyl(5-amino-1,2,4-triazole) side chain. Lead compounds show activity in a nanomolar range. Their pharmacophoric features were elucidated with neural network modeling. Several compounds combine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Untreated or reoccurring group A Streptococcus (GAS) infection can lead to a number of post-infection complications, including rheumatic heart disease. There is no licenced vaccine for the treatment or prevention of GAS infection. We identified that a cyclic decapeptide plays a significant positive influence on the adjuvant activity of several lipid-antigen mixtures. Here, three synthetic vaccine components were synthesised: (1) J8-PADRE represents the GAS B cell antigen (J8) conjugated to the universal T helper epitope (PADRE); (2) a synthetic toll like receptor 2 (TLR2) ligand based on a C16
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular toxicity is a frequent adverse effect of current anticancer chemotherapies and often results from endothelial dysfunction. Vascular endothelial growth factor inhibitors (VEGFi), anthracyclines, plant alkaloids, alkylating agents, antimetabolites, and radiation therapy evoke vascular toxicity. These anticancer treatments not only affect tumor vascularization in a beneficial manner, they also damage ECs in the heart. Cardiac ECs have a vital role in cardiovascular functions including hemostasis, inflammatory and coagulation responses, vasculogenesis, and angiogenesis. EC damage can be r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of hypertension and cancer are intertwined. Hypertension has been associated with an increased likelihood of developing certain cancers and with higher cancer-related mortality. Moreover, various anticancer therapies have been reported to cause new elevated blood pressure or worsening of previously well-controlled hypertension. Hypertension is a well-established risk factor for the development of cardiovascular disease, which is rapidly emerging as one of the leading causes of death and disability in patients with cancer. In this review, we discuss the relationship between
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloma bone disease is a major complication in multiple myeloma affecting quality of life and survival. It is characterized by increased activity of osteoclasts, bone resorbing cells. Myeloma microenvironment promotes excessive osteoclastogenesis, a process of production of osteoclasts from their precursors, monocytes. The effects of two anti-myeloma drugs, melphalan flufenamide (melflufen) and melphalan, on the activity and proliferation of osteoclasts and their progenitors, monocytes, were assessed in this study. In line with previous research, differentiation of monocytes was associated wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thieno[2,3-b]pyridines are a class of compounds known for their potent anti-proliferative activities against a range of human cancer cell lines. In this research, a number of strategies to generate analogues that have improved aqueous solubility whilst retaining the potent anti-proliferative actions, compared to previously-explored compounds in this class, were made. Herein we report the synthesis of 80 novel compounds, comprising two series, all based on the thieno[2,3-b]pyridine core structure. Overall, it was found that introducing alternative heterocycles did not notably improve the solubi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following our study of 4'-truncated (N)-methanocarba-adenosine derivatives that displayed unusually high mouse (m) A3AR affinity, we incorporated dopamine-related N6 substituents in the full agonist 5'-methylamide series. N6-(2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)ethyl) derivative MRS7618 11 displayed Ki (nM) 0.563 at hA3AR (∼20,000-fold selective) and 1.54 at mA3AR. 2-Alkyl ethers maintained A3 affinity, but with less selectivity than 2-alkynes. Parallel functional assays of G protein-dependent and β-arrestin 2 (βarr2)-dependent pathways indicate these are full agonists but not biased. Through use of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main emphasis of this study was to identify the bioactive compounds responsible for antibacterial activity of Badri cow urine isolated by thin layer chromatography. The most effective bioactive fraction was analysed by FT-IR and GC-MS analyses. Among the four major fractions (EW1, EW2, CA1 and CA2) obtained by TLC profiling, EW1 was found most active against bacterial strains viz., Listeria monocytogenes (MTCC657), Staphylococcus aureus (MTCC7443), Pseudomonas aeruginosa (MTCC424), Klebsiella pneumoniae (MTCC432) and Salmonella typhi (MTCC733). However, Escherichia coli (MTCC118), was foun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quaternary ammonium salts (QASs) are ubiquitous in nature, being found in organisms ranging from microorganisms to vertebrates (e.g., glycine betaine, carnitine) where they have important cellular functions. QASs are also obtained by chemical synthesis. These compounds, due to their diverse chemical structure (e.g. monomeric QAS or gemini) and their biological properties, are widely used in medicine (as disinfectants, drugs, and DNA carriers), industry, environmental protection and agriculture (as preservatives, biocides, herbicides and fungicides). Discussed chemical compounds reduce the adhe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The axon initial segment (AIS) is a specialized region in neurons that encompasses two essential functions, the generation of action potentials and the regulation of the axodendritic polarity. The mechanism controlling the position of the axon initial segment to allow plasticity and regulation of neuron excitability is unclear. Here we demonstrate that plasmalogens, the most abundant ether-phospholipid, are essential for the homeostatic positioning of the AIS. Plasmalogen deficiency is a hallmark of Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata (RCDP) and Zellweger spectrum disorders, but Alzheimer's a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylresorcinols (5-alkyl-1,3-dihydroxybenzenes) are amphiphilic phenolic lipid compounds that are abundant in cereals with highest contents in rye. Alkylresorcinols are suspected to show a wide range of favourable biological activities. For such and further testing, highly pure alkylresorcinol standards are required. Especially, purities >> 98% were partly difficult to obtain in the past. Here, we aimed to isolate the most abundant (saturated) alkylresorcinols from rye using countercurrent chromatography. To achieve very high purity, alkylresorcinol-containing extract (∼7.14 g) of rye grains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary intracranial neuroendocrine tumors are exceedingly rare, with few cases in the literature. We present a case of a primary neuroendocrine carcinoma of the pineal gland, which is the second that has ever been reported.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old male patient presented with vomiting, weakness, and headaches. Imaging revealed a lesion in the pineal region, which was surgically resected. This mass was characterized by histology as a neuroendocrine carcinoma, given the presence of neuroendocrine markers and cytokeratin markers with absence of a primary lesion elsewhere o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, we described a novel tumour targeted approach that sought to design "combi-molecules" to hit two distinct targets in tumour cells. Here, to generate small combi-molecules with strong DNA damaging potential while retaining EGFR inhibitory potency, we developed the first synthetic strategy to access the 6-N, N-disubstituted quinazoline scaffold and designed JS61 to possess a nitrogen mustard function directly attached to the 6-position of the quinazoline ring. We compared its biological activity with that of structures containing either a hemi mustard or a non-alkylating su
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding behavior of ritonavir (RTV), a HIV/AIDS protease inhibitor, with ct-DNA was characterized through multiple testing technologies and theoretical calculation. The findings revealed that the RTV-DNA complex was formed through the noncovalent interaction mainly including conventional hydrogen bonds and carbon hydrogen bonds as well as hydrophobic interactions (pi-alkyl interactions). The stoichiometry and binding constant of the RTV-DNA complex were 1:1 and 1.87 × 103 M-1 at 298 K, respectively, indicating that RTV has moderate affinity with ct-DNA. The findings confirmed that RTV bind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate changes in diagnostic and therapeutic approach in multiple myeloma among Norwegian hematologists in the current decade.
METHODS: This nationwide study in Norway is based on results of surveys conducted among professionally active hematologists from 2013 to 2019. Every year, respondents participating in the survey suggested treatment regimens used in typical clinical situations in patients with multiple myeloma, as well as diagnostic routines.
RESULTS: The use of regimens containing alkylators and thalidomide was common at the beginning of the studied period. Later, len
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the interfacial instability of emulsion droplets via in situ measuring the oil/water interfacial tension (IFT) using the capillary suction method. The discrete phase of the oil-in-water emulsion contains a hydrophobic polymer (polystyrene, PS) and a fatty alcohol cosurfactant n-cetyl alcohol (CA) or n-octadecanol (OD), both of which were dissolved in an organic solvent (chloroform). The continuous phase is an aqueous solution of surfactant (sodium dodecyl sulfate, SDS). Upon removal of the organic solvent, the concentrations of CA and PS increase gradually, which induce a conti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various (North)-methanocarba adenosine derivatives, containing rigid bicyclo[3.1.0]hexane ribose substitution, were screened for activity against representative viruses, and inhibition was observed after treatment of Enterovirus A71 with a 2-chloro-N6-1-cyclopropyl-2-methylpropan-1-yl derivative (17). µM activity was also seen when testing 17 against other enteroviruses in the Picornaviridae family. Based on this hit, structural congeners of 17, containing other N6-alkyl groups and 5' modifications, were synthesized and tested. The structure activity relationship is relatively narrow, with mos
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that resistance of bacteria is one of the major issues in drug treatment. To cope this issue, it is required to synthesize new analogues which contest against mutated bacteria. This research study included synthesis of several derivatives of moxifloxacin by adding different phenol and alkyl halide at third position of carboxylic group with esterification reaction and the structures of synthesized derivatives were characterized by spectroscopic techniques i.e. 1H NMR, FT-IR and mass-spectrometry. In continuation, antimicrobial activities of the analogues were also evaluated against
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor metastasis and angiogenesis are the major obstacles in anticancer therapy. A series of phenanthroline copper(ii) complexes with different alkyl chains (CPTn, n = 1, 4, 6, 8) are synthesized and characterized. Cellular uptake and cytotoxicity assays reveal that the complex with longer chain length exhibits higher cellular Cu accumulation and stronger inhibition against the cancer cells. Both lipophilicity and structure influence the cellular uptake and cytotoxicity of CPTn. CPT8 is the most potent complex in this series. In addition to its promising anticancer activity, CPT8 displays rema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования