INTRODUCTION: Acute lung injury (ALI), characterized by diffuse alveolar damage and inflammation, can trigger secondary enteritis through systemic interactions, aligning with the established lung-gut axis concept-a bidirectional communication system underpinned by shared mechanisms including inflammation, oxidative stress, and barrier dysfunction; however, the molecular links remain unclear, and vitamin E's role in this axis lacks systematic investigation.
METHODS: By integrating GeneCards database screening, protein-protein interaction (PPI) network, and pathway analyses.
RESULTS: we identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BC) remains the leading global mortality and poor prognosis in genitourinary malignancies, especially in patients with metastasis. RESULTS: In this study, we demonstrate that loss of polarity protein partitioning defective 3 (Par3, encoded by PARD3) is correlated with stronger metastatic capability and a poorer prognosis in BC. Par3 deletion in high grade BC cells accelerates their invasion and metastasis in vitro and in vivo. Mechanistically, Par3 could directly interact with protein phosphatase 1 regulatory subunit 12 C (Ppp1r12c). Either Par3 or Ppp1r12c over-exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study comprehensively employed network toxicology and experimental validation to systematically investigate the potential mechanisms by which triclosan (TCS) exacerbates rheumatoid arthritis (RA). Through multi-database screening, 173 common targets between TCS and RA were obtained. Combined with protein-protein interaction (PPI) network analysis and five machine learning algorithms, eight core hub genes (AR, CDKN1A, IGF1R, JAK2, JUN, MAPK8, MYC, and PARP1) were identified. Enrichment analysis indicated that TCS primarily interferes with signalling pathways, such as JAK-STAT, cellular sen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soilborne phytopathogen Rhizoctonia solani (R. solani) infects multiple hosts and is capable of causing severe diseases in many economically important crops, including rice, potato, and wheat. This report describes the discovery and molecular characterization of a previously unrecognized mycovirus, tentatively named "Rhizoctonia solani partitivirus Rs31" (RsPV-Rs31), isolated from R. solani AG-4 HG III strain Rs31. Genome sequencing and analysis revealed that RsPV-Rs31 consists of two double-stranded RNA (dsRNA) segments with a length of 1991 bp (dsRNA1) and 1728 bp (dsRNA2), respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the LARS2 gene are correlated with Perrault syndrome, a rare autosomal recessive genetic disorder, that is typically characterized by sensorineural hearing loss and ovarian insufficiency.
METHODS: Whole-exome sequencing and mutational analysis were employed to identify hearing loss-causing genes in a Chinese family from the Guangxi Zhuang Autonomous Region. Clinical phenotypes, audiological data, and color Doppler ultrasound of the family were collected, and a series of computer software were used to analyze the impact of genetic variations on protein structure and fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) and cervical cancer (CC) are major global health challenges, yet the molecular connections between these two conditions remain poorly understood. To bridge this gap, our study employs bioinformatics approaches to explore shared genetic pathways and potential biomarkers. We started by identifying differentially expressed genes in RA and CC and then applied WGCNA to detect functionally related gene clusters using gene expression data from the GEO database. Additionally, we constructed protein-protein interaction (PPI) networks and examined the role of the immune microen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By targeting the key gene csgD involved in the biofilm formation of Escherichia coli, we employed molecular docking and molecular dynamics simulation to screen the active components of Chinese medicine with inhibitory effects on the biofilm formation from the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform (TCMSP). After the anti-biofilm properties of the active components were validated in vitro, data-independent acquisition (DIA) proteomics was employed to further identify the differential proteins involved in interfering with the biofilm formation of Escheri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete coverage of all N-glycosylation sites on the SARS-CoV2 spike protein would require the use of multiple proteases in addition to trypsin. Subsequent identification of the resulting glycopeptides by searching against database often introduces assignment errors due to similar mass differences between different permutations of amino acids and glycosyl residues. By manually interpreting the individual MS2 spectra, we report here the common sources of errors in assignment, especially those introduced by the use of chymotrypsin. We show that by applying a stringent threshold of acceptance, e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: SRRM2 encodes the SRm300 protein, a splicing factor of the SR-related protein family characterized by its serine- and arginine-enriched domains. It promotes interactions between messenger RNA and the spliceosome catalytic machinery. This gene, predicted to be highly intolerant to loss of function (LoF) and very conserved through evolution, has not been previously reported in constitutive human disease.
METHODS: Among the 1000 probands studied with developmental delay and intellectual disability in our database, we found 2 patients with de novo LoF variants in SRRM2. Additional famili
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of hereditary spherocytosis are similar to those of various hemolytic anemias, which causes hereditary spherocytosis to be difficult to diagnose clinically. In this case, we obtained the peripheral blood of a patient and family members, and through a whole exome test of the 6,297 genetic phenotypes confirmed by OMIM, we found a heterozygous nonsense mutation (c.4117C>T, P.Q1373X) in the SPTB gene. Combined with the patient's clinical data, the diagnosis was hereditary spherocytosis. Compared with the public population sequence database, the mutation was found to be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis (EM) is a gynecologic disorder characterized by the presence of endometrium-like tissue outside of normal location that affects up to 10 % of all women in reproductive age. The pathogenesis of endometriosis is not completely known. The relationship between complement and EM has already been demonstrated in some studies, indicating an important role in the pathophysiology of the disease, however, researches are scarce and sometimes controversial. The objective of this review is to bring state-of-the-art knowledge on the subject and promote better understanding of the complement sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Proliferative vitreoretinopathy (PVR) is the leading cause of retinal detachment repair failure. However, the molecular pathogenesis remains incompletely understood. Determining the proteome of PVR will help to identify novel therapeutic targets.
MATERIALS AND METHODS: Preretinal tissue samples, delaminated during surgery from six PVR cases and one idiopathic epiretinal membrane (ERM) were analyzed by mass spectrometry. Tandem mass spectra were extracted using the UniProt database, generating a list of 896 proteins, which were subjected to pathway set and fold-change
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of protein N-glycosylation is essential in human cells. However, large-scale, accurate, and site-specific quantification of glycosylation is still technically challenging. We here introduce SugarQuant, an integrated mass spectrometry-based pipeline comprising protein aggregation capture (PAC)-based sample preparation, multi-notch MS3 acquisition (Glyco-SPS-MS3) and a data-processing tool (GlycoBinder) that enables confident identification and quantification of intact glycopeptides in complex biological samples. PAC significantly reduces sample-handling time without compromising sens
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jumonji domain containing 1C (JMJD1C) gene encodes the Jumonji domain-containing protein 1C (JMJD1C) and is a member of the jmJC domain-containing protein family involved in histone demethylation that is expressed in the brain. We report seven, unrelated patients with developmental delays or intellectual disability and heterozygous, de novo sequence variants in JMJD1C. All patients had developmental delays, but there were no consistent additional findings. Two patients were reported to have seizures for which there was no other identified cause. De novo, deleterious sequence variants in JM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endometriosis is a common, estrogen-dependent condition, defined as the presence of endometrial-like tissue outside of the uterus, associated with often chronic and inflammatory reaction. The association of endometriosis with cancer is unclear, although endometriosis and cancer present some molecular similarities. Survinin, encoded by the BIRC5 gene, is a protein that controls cell division, inhibits apoptosis and promotes angiogenesis. Here we aimed to summarize and to discuss the main findings of studies that addressed the involvement of survivin in the pathogenesis of endometr
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant sialylation of glycoproteins has been detected in many tumors, and upregulation of the beta-galactosamide alpha-2,6-sialyltransferase 1 (ST6GAL1) has been implicated with tumor aggressiveness and chemoresistance in experimental models. In our present study, we aimed to study the prognostic or predictive role of ST6GAL1 in ovarian carcinoma, using two independent ovarian cancer cohorts. ST6GAL1 mRNA levels were retrieved from a publicly available database (n = 517), and ST6GAL1 protein levels were analyzed by western blot analysis in a cohort of 204 ovarian tumor samples. The results w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify genetic variation involved in primary microcephaly.
METHODS: In present study we identified 4 generation Saudi family showing primary microcephaly. We performed whole exome sequencing along with Sanger sequencing to find the genetic defect in this family. This study was conducted in King Abdulaziz University started from 2016 and the results presented in this manuscript are from one of the family.
RESULTS: Two novel missense variants (c.982G>A and c.1273T>A) were identified in heterozygous state in exon 8 of MCPH1 gene. The detected missense variants cause a tyrosine t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-F is a non-classical major histocompatibility complex (MHC) gene. It codes class Ib MHC molecules with restricted distribution and less nucleotide variations than MHC class Ia genes. Of the 22 alleles registered on the IMGT database only four alleles encode for proteins that differ in their primary structure. To estimate genotype and allele frequencies, this study targeted on known protein coding regions of the HLA-F gene. Genotyping was performed by Sequence Base Typing (SBT). The sample was composed by 199-unrelated bone marrow donors from the Brazilian Bone Marrow Donor Registry (REDOME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnitzler syndrome is considered to be a rare disorder characterized by a monoclonal IgM protein and chronic urticaria that is associated with considerable morbidity. We hypothesized that the syndrome may be under-recognized and patients may be deprived of highly effective therapy in the form of anakinra. We performed a retrospective search of the dysproteinemia database at Mayo Clinic as well as the medical records of all patients with chronic urticaria to determine the true incidence of the disease. We compared patients with the diagnosis of Schnitzler syndrome and those who met the criteri
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tributyltin (TBT), a ubiquitous marine environmental contaminant, has been reported to affect functioning of the central nervous system. However, the mechanism of its neurotoxicity remains unknown. In this study, an Anneal Control Primer-differential display Reverse Transcription-PCR method was employed to investigate differentially expressed genes in the brain of Sebastiscus marmoratus in response to acute TBT exposure. A total of 18 gene sequences were identified as having the potential for being differentially expressed, of which 9 could be identified with homologous database sequences. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования