Senecavirus A (SVA) has rapidly emerged as a globally distributed swine pathogen, with clinical signs mimicking vesicular diseases such as Foot-and-Mouth Disease, posing challenges for timely detection and control. Here, we analyzed 329 complete SVA genomes spanning multiple continents to provide a comprehensive view of its evolutionary dynamics, recombination patterns, haplotype diversity, and global dissemination. Phylogenetic analyses revealed two major lineages: Lineage 1, consisting mainly of early strains from the United States before 2007, and Lineage 2, which emerged post-2007 and subs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviruses, after their genomes are integrated into the host genome, replicate through host cell replication. In this hitchhiking phase, their only way of increasing their fitness is to encourage the host cell to have unregulated, rapid cell replication. The v-Src gene in avian sarcoma virus and the v-sis gene in the simian sarcoma virus were originally mined from the host genome by the virus to increase host cell replication rate, with the corresponding host cellular counterparts c-Src (non-receptor tyrosine kinase) and c-sis (platelet-derived growth factor). The resulting out-of-control re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive aging is an increasing health concern that affects family planning and overall well-being. While extensively studied in females, the mechanisms driving male reproductive aging remain largely unexamined. Here, we found that mammalian Sirtuin 7 sustains spermatogenesis in an age-dependent manner. Sirtuin 7 deficiency in mice increases histone H3 lysine 36 acetylation in spermatogonia and spermatocytes, a pattern also observed during natural aging, and leads to altered chromatin accessibility and increased vulnerability to genotoxic stress. Importantly, undifferentiated spermatogonia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic testing is now embedded in contemporary prostate cancer care, yet the clinical meaning of different genomic platforms varies substan … rity with genomic interpretation, and the need for patient-centered communication and navigation in genomics-informed care. A clinically useful framework for prostate cancer genomics must therefore move beyond cataloging tests and instead clarify when genomic results change management, where evidence remains immature, and how implementation strategies can …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-genome duplication (WGD), leading to polyploidy can arise in physiological and pathological contexts. WGD can occur via non-canonical cell cycles such as mitotic slippage, cytokinesis failure or endoreplication. Whether the routes to WGD influence the behaviour of the resulting polyploid cells remains unclear. Here, we compared these routes under both physiological and non-physiological conditions. Remarkably, only mitotic slippage led to widespread nuclear abnormalities defined by highly variable nuclear deformations that we termed nuclear instability. Mechanistically, we found that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower respiratory tract infections caused by the respiratory syncytial virus (RSV) pose a major global public health challenge. The use of next-generation sequencing technologies enables detailed monitoring of viral genetic variability, which is crucial for evaluating the efficacy of immunoprophylactic measures. In this study, whole-genome sequencing of RSV was performed on 106 samples collected in the Russian Federation between September 2021 and April 2025. Three NGS platforms were employed: Illumina MiSeq, Oxford Nanopore Technologies MinION, and Qitan Tech QNome-3841. Using discrete phylog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric kidney diseases encompass a diverse group of disorders, ranging from congenital anomalies to glomerulopathies. Unlike adults, where lifestyle factors predominate, approximately 30% of pediatric cases constitute inherited kidney diseases. This high heritability underscores the critical importance of early and accurate genetic testing. While targeted gene panels have historically been the first-line diagnostic tool, they are limited by fixed gene content and an inability to detect complex structural variants. Next-generation sequencing, specifically exome sequencing and genome sequenci
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer (EC) is a major gynecologic malignancy whose classification and treatment paradigms are evolving because of molecular profiling. Mutations in DNA polymerases, particularly in DNA polymerase epsilon (POLE) and DNA polymerase delta 1 (POLD1), have become central to a subset of ultramutated ECs with crucial clinical and prognostic effects. The molecular mechanisms of POLD1 dysfunction in EC, its clinical manifestations, emerging diagnostic challenges, and therapeutic opportunities are explored in this review. Mutations in the exonuclease domain of POLD1 lead to ultramutation. R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has emerged as a transformative approach for understanding and treating retinal degenerative diseases. Combining this technology with pluripotent stem cells provides an ideal platform for modeling human development and disease, and investigating emerging therapeutic strategies ultimately aimed towards in vivo correction. This approach enables both functional studies to understand retinal degeneration and the early development of targeted therapies for inherited disease. This review offers a comprehensive overview of genome-editing techniques and the ability to create new clinica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surveillance of swine influenza A viruses (SwIAVs) in pigs is critical for identification of novel genetic groups that pose a risk to pig health and might have zoonotic potential. SwIAVs circulating in pigs in England between 2014 and 2021 were characterized using whole-genome sequencing. Haemagglutinin (HA) and neuraminidase sequencing data from 82 of 368 influenza A positive samples (71 submissions) were determined, identifying H1N1 and H1N2 subtypes from the 1A classical swine and 1B human-seasonal lineages, respectively. The 1B lineage viruses were predominant, accounting for 68.29% of seq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Myotis is one of the largest clades of bats, and it exhibits some of the most extreme variation in lifespans among mammals, alongside unique adaptations to viral tolerance and immune defence1-3. Here, to study the evolution of these phenotypes, we generated cell lines and near-complete genome assemblies for eight closely related Myotis species. Using genome-wide screens of positive selection, analyses of structural variation and functional experiments in primary cells, we identify patterns of adaptation contributing to longevity, cancer resistance and viral interactions. We demonstra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior international studies indicate that 9-36% of people with cerebral palsy (CP) have a monogenic condition. However, the utility of whole genome sequencing (WGS) as a diagnostic tool for United Kingdom (UK) National Health Service (NHS) patients has not been evaluated.
METHODS: This prospective pilot study recruited 86 individuals with CP from specialist clinics in Bedford, Cambridge, Colchester, Newcastle, and Luton NHS Foundation Trusts. Gene-agnostic trio WGS was performed using AI-based variant prioritisation, with subsequent application of a CP gene list. Candidate diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversification of epigenetic regulation, including chromatin accessibility, is crucial for adaptation to diverse environments. Chromatin regulation in endocrine organs, such as the pituitary gland, plays a critical role in controlling various physiological processes underlying life-history traits, including growth, metabolism and reproduction. To understand the genetic architecture responsible for epigenomic divergence, we investigated chromatin accessibility in the pituitary gland using a parapatric pair of marine and stream ecotypes of the three-spined stickleback (Gasterosteus aculeatu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delivery remains the main obstacle to the development of in vivo genome editing therapies. CRISPR ribonucleoproteins confer high editing activity with transient exposure but lack intrinsic cell entry and targeting. Here we introduce PERCEPT, a delivery platform featuring reversible, covalent modification of CRISPR enzymes. PERCEPT enables modular installation of shielding polymers, amphiphilic delivery peptides and targeting ligands, allowing traceless cytosolic release of the native editor. A formulation incorporating an amphiphilic delivery peptide and the neuron-targeting ligand TET1 edited
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (HAE-C1INH) is caused by heterozygous pathogenic variants in the SERPING1 gene. Structural variants (SVs) account for 10–15% of cases, and while many can be identified using conventional diagnostic approaches such as multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), some remain difficult to detect. This study aims to assess the utility of optical genome mapping (OGM) for the detection of both typically described and atypical structural variants in HAE-C1INH. METHODS: MLPA, OGM, long-read whole-genome sequencing (LR-WGS), Sang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late 20th century saw major advances in mapping genes and mutations in endocrine disorders, driven by biochemical studies that identifie … reatly outnumbering pathogenic mutations in genes of clinical relevance. A revolution in functional genomics has since gathered pace, driven by the need to evaluate the function of rare genetic variants at scale. Recent advances in saturation mutagenesis enable the synthesis of libraries of thousands of gene variants. When coupled to increasingly creative …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several decades, diagnostic microbiology has progressed from traditional culture methods to include modern, culture-independent molecular and metagenomic approaches for diagnosing infectious diseases and guiding antimicrobial therapy. Since the beginning of the twenty-first century, clinical diagnostic microbiology has made considerable strides in optimizing pathogen identification. This progress has been driven by the introduction of optimized sampling methods, advanced diagnostic kits, and new technologies like mass spectrometry for bacterial identification, real-time genomics,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages must preserve genome stability while performing immune and tissue-supporting functions that can themselves induce DNA damage or interfere with genome maintenance. Inflammatory metabolism produces reactive oxygen and nitrogen species, extensive transcription imposes topological and transcription-associated stress, and proliferative responses generate replication stress. At the same time, studies of monocyte-derived macrophages and macrophage-like differentiation models show selective changes in DNA repair capacity: base excision repair (BER)/single-strand break (SSB) repair and DNA-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweat gland carcinomas (SGC) are rare tumors frequently driven by somatic mutations. More than 20 distinct SGC entities are recognized, many of which exhibit overlapping histopathological features, making accurate diagnosis challenging. This review provides a comprehensive overview of SGC entities and summarizes current knowledge of their mutational landscapes to improve understanding of their biology and identify potential therapeutic targets, particularly for aggressive tumors lacking treatment options in advanced stages. Key oncogenic driver mechanisms include high mutational burden, mutati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resilience following combat exposure is an important factor in understanding posttraumatic stress disorder (PTSD), associated risk, and resilience more generally. Identifying underlying genetic factors requires large samples; most biobanks lack extensive resilience assessments, although data regarding trauma and psychiatric symptoms are frequently present that allow computation of a resilience measure.
METHODS: We leveraged the Million Veteran Program cohort to calculate discrepancy-based psychiatric resilience (DBPR) scores by regressing PTSD symptoms (PTSD Checklist for DSM-IV)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования