BACKGROUND: Previous studies have indicated that neck pain patients feel increased symptoms following upper limb activities, and altered axioscapular muscle function has been proposed as a contributing factor.
METHODS: Pain sensitivity and muscle activity, during arm movements, were assessed in neck pain patients and controls. Patients with ongoing insidious-onset neck pain (IONP, N = 16) and whiplash-associated disorders (WAD, N = 9) were included along with sex- and age-matched controls (N = 25). Six series of repeated arm abductions were performed during electromyographic (EMG) recordings
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical experience and prior studies suggest that Huntington disease (HD) patients have low insight into their motor disturbances and poor real-time awareness (concurrent awareness) of chorea. This has been attributed to sensory deficits but, until now, concurrent awareness of choreic movements has not been compared to the degree of insight that presymptomatic carriers of the HD gene and healthy control subjects have into non-pathological involuntary movements. To further investigate loss of insight into motor dysfunction in HD patients, we administered a video-recorded interview and 4 experi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Head tremor occurs in various neurological disorders, yet quantitative data on head movements in healthy individuals are lacking. We aimed to provide the first accelerometric database of physiological head movements.
METHODS: Accelerometric activity of the head and EMG of neck muscles of healthy volunteers was recorded. Quantitative characteristics (intensity, peak frequency, center frequency, frequency dispersion) were determined at rest and in various postural positions. Data were statistically analysed.
RESULTS: Power spectra of the accelerometric and EMG activity did not show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aimed to create a rat model of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia by chronic administration of haloperidol and examine … ridol treatment.
CONCLUSION: Both direct and indirect pathways are involved in haloperidol-induced movement disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Motor imagery (MI) involves recreating a movement mentally without physically performing the movement itself. MI has a positive impact on motor performance, motor learning and neural plasticity. We analysed the connection between motor imagination and altered movement execution in individuals with dystonia, a complex sensorimotor disorder. The aim of our study was to examine MI ability in patients with functional dystonia (FD) in comparison to organic dystonia (OD).
METHODS: Our case-control study involved 46 patients, 22 with FD and 24 with OD. The assessment consisted of speci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spastic quadriplegic cerebral palsy (CP) is a permanent neuromuscular disorder causing limitation on all four limbs following a lesion on the developing brain. Most children with spastic quadriplegic CP are identified to be Gross Motor Function Classification System (GMFCS) level V, thus they have more comorbidities compared to other types at lower levels. Spastic quadriplegic CP is characterized by weak and inactive postural muscles of the neck and trunk, hence, they will undergo a total body extension as a compensatory mechanism leading to an atypical movement pattern, that give rise to mult
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease has previously been described as a disorder involving the triad of tremor, bradykinesia and rigidity. Hence its current classification as a movement disorder. Over recent decades, more emphasis has been placed on the so-called non-motor symptoms, which comprise autonomous nervous symptoms, cognitive dysfunction and psychiatric symptoms, such as depression, anxiety, apathy, impulse disorders, hallucinations and psychosis. These latter groups of symptoms can precede disease onset, determine the patient's well-being to a large extent and may provide valuable biomarkers for ear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to assess the influence of bruxism types and frequencies on pain localisation in individuals with temporomandibular disorders (TMD).
METHODS: The study participants included 100 TMD patients. Participants consented to undergo clinical evaluations based on the Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders Assessment Instruments Protocol (DC/TMD). Pain was determined by palpating the temporal and masseter muscles and the temporomandibular junction (TMJ). The oral behavior checklist (OBC) was used in DC/TMD to assess participants' risk for parafunctional moveme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorea-acanthocytosis (ChAc) is a rare clinical genetic disorder of the nervous system, which is characterized by choreiform movement disorder, cognitive decline, and psychiatric disorders. ChAc is mostly diagnosed based on its typical clinical manifestations and the increased number of acanthocytes in peripheral blood smears. Here, we report a patient, who has the characteristic clinical manifestations of ChAc with limb choreiform movements, involuntary lip and tongue bites, seizures, and emotional instability. However, her blood smear was negative for acanthocytes with scanning electron micr
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep contributes to more than a third of a person's life, making sleep monitoring essential for overall well-being. Cyclic alternating patterns (CAP) are crucial in monitoring sleep quality and associated illnesses such as insomnia, nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE), narcolepsy, etc. However, traditionally medical specialists practice manual division techniques of CAP phases which are sensitive to human weariness and inaccuracies. This might result in a false sleep stage diagnosis. This study proposes an automated approach using a deep learning model based on a 1-dimensional convolutiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musician's dystonia is a task-specific movement disorder that manifests itself as a loss of voluntary motor control in extensively trained movements. In many cases, the disorder terminates the careers of affected musicians. Approximately, 1% of all professional musicians are affected. The pathophysiology of the disorder is still unclear. Findings include: (i) reduced inhibition in different levels of the central nervous system, (ii) maladaptive plasticity, e.g. in the somatosensory cortex and in the basal ganglia and (iii) alterations in sensorimotor processing.
METHODS: Review of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history, clinical aspects, and treatment of restless legs syndrome (RLS), a heterogeneous distressing sensorimotor disorder, and periodic limb movements (PLMs) that are the typical motor accompaniment of the syndrome, are described. A positive family history, a positive response to dopaminergic treatment, and the presence of PLM while awake or asleep are supportive criteria for the diagnosis of the disorder. RLS and PLM occur more frequently at the beginning of night and exponentially decline across sleep cycles, suggesting circadian influences. Altered circadian rhythmicity in dopamine me
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicians conventionally test saccades at the bedside by noting the accuracy, initiation time, and speed of large movements, with the patient's head stationary. Partly for methodological reasons, laboratory analysis of saccades has mainly focused on movements of 20 degrees or less. By measuring the velocity waveform of large saccades, it is possible to examine more closely the way in which brain stem and cerebellum guide the eye to the target. Large saccades made by healthy humans show a positively skewed velocity profile. Slow saccades made by patients with brain-stem disorders show a prolon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallervorden-Spatz disease is a rare neurodegenerative disorder characterized by progressive dystonia, rigidity, and dementia. In these pati … dylotic changes of the cervical spine. Other authors have documented cervical spondylosis caused by movement disorders, but there had been no reported cases of cervical myelopathy as a complication of Hallervorden-Spatz disease. Because these patients already manifest a longstanding and progressive neurologic disorder, clinicians may encounter difficulties recognizi …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was prompted by a report concerning a group of assembly line workers in a factory producing prams who had developed various muscular and tendinous disorders of the upper limbs that can be classified under the larger category of Cumulative Trauma Disorders (CTD). The study first concentrated on the working conditions with analysis of the main factors responsible for overloading of the upper limbs during work. This analysis revealed high frequency and repetitiveness of upper limb movements together with a marked inadequacy of the length and distribution of pauses. In a significant part
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While VPS13C is a recessively inherited Parkinson's disease (PD) gene, its potential dominant effects in idiopathic Rapid-eye movement (REM) sleep behavior disorder (iRBD) remain unexplored. The relation between its monogenic form and the onset of PD suggested that subtype specificity may need to be considered. We examined the presence of likely pathogenic VPS13C variants in 150 iRBD and 180 α-synucleinopathy patients (iRBD-first and movement disorder-first). VPS13C variants were significantly enriched in iRBD patients, and ten iRBD risk variants have been identified. iRBD risk VPS13C variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute tic exacerbations in Tourette syndrome (TS) and other tic disorders are influenced by biologic, psychologic, and social factors. Diffe … of underlying triggers and appropriate management. Accurate differentiation from other hyperkinetic movement disorders demands a comprehensive assessment encompassing medical, pharmacologic, and psychiatric histories. By synthesizing current literature, this chapter aims to lay the groundwork for improving diagnostic precision and treatment, emphasizing the need for …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DYT-PRKRA is a rare, autosomal recessive movement disorder caused by mutations in the PRKRA gene. While PRKRA mutations are recognized in DYT-PRKRA, a significant number of identified variants are still classified as "variant of uncertain significance" (VUS).
OBJECTIVE: In this study we identified a causative variant previously reported as a VUS.
METHODS: A 4.5-year-old female born to consanguineous, healthy parents presented with progressive neurodevelopmental regression, similar to two affected relatives. Whole-exome sequencing was performed, and segregation analysis was conduc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia characterizes a group of neurological movement disorders characterized by abnormal muscle movements, often with repetitive or sustained contraction resulting in abnormal posturing. Different types of dystonia present based on the affected body regions and play a prominent role in determining the potential efficacy of a given intervention. For most patients afflicted with these disorders, an exact cause is rarely identified, so treatment mainly focuses on symptomatic alleviation. Pharmacological agents, such as oral anticholinergic administration and botulinum toxin injection, play a m…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of neurodegenerative dementia, whilst Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative movement disorder. These two neurodegenerative disorders share the accumulation of toxic proteins as a pathological hallmark. The lack of definitive disease-modifying treatments for these neurogenerative diseases has led to the hypothesis of new pathogenic mechanisms to target and design new potential therapeutic approaches. The recent observation that the glymphatic system is supposed to be responsible for the movement of cerebrospinal fluid into the brain an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования