BACKGROUND: Vagal paragangliomas cannot be resected without sacrifice of the vagal nerve. The risk of bilateral vocal cord palsy has been reason to postpone treatment of this benign and slow growing neoplasm in hereditary cases. Postponement could be considered for solitary cases as well.
METHODS: An institute-based review of 48 patients with vagal paragangliomas over the past 30 years was performed.
RESULTS: Forty-eight patients with 58 vagal paragangliomas were studied. All but 4 patients had multiple paragangliomas and should be considered hereditary cases. The 10 patients that underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The association between renal carcinoma and angiomyolipoma is rare. Only 14 cases have been reported in the literature. The purpose of this paper is to present an additional case and review the literature on this association.
PATIENT AND METHODS: A healthy 42 year old woman was found to have a left flank mass incidentally when she presented for a Papanicolaou smear. The computerised tomography scan revealed a left lower pole renal mass consistent with a renal cell carcinoma. A nephrectomy was performed and the patient recovered uneventfully. The nephrectomy specimen was processed routine
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify mechanisms involved in the carcinogenesis of multiple oesophageal squamous cell carcinoma, the expression of p53 protein in 46 lesions surgically excised from 13 Japanese patients was investigated immunohistochemically and the relation of p53 protein accumulation to the patient's history of alcohol consumption and cigarette smoking was analyzed. p53 protein accumulation was observed in 13 main lesions, that is in 6 (85.7%) of 7 subjects with a history of heavy drinking and smoking, but only in 1 (16.7%) of 6 with no such history (Fisher's exact test, p = 0.025). As regards the 46 le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the clinical features of multiple primary cancers arising from the urogenital organs. Between January 1980 and December 1999, 300 patients with renal cell carcinoma (RCC), 661 patients with urothelial carcinoma (bladder cancer and renal pelvic-ureteral cancer) (TCC) and 391 patients with prostate cancer (PC) were treated at our hospital. Of these patients, 20 patients had double genitourinary cancers. The double cancers consisted of RCC and TCC in 1 case, RCC and PC in 6 cases, and TCC and PC in 13 cases. Seven cases had synchronous tumors. The average interval in the metachronous
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Vascular anomalies, including hemangiomas and vascular malformations afford complex diagnostic and therapeutic challenges when gastrointestinal (GI) manifestations are present.
METHODS: Twenty-one patients evaluated or treated in our Vascular Anomalies Program from 1993 through 1997 were reviewed retrospectively with regard to presentation, treatment modalities, and outcome.
RESULTS: Four patients had hemangiomas, and 17 had various vascular malformations. GI symptoms began in infancy or early childhood in all patients. Manifestations included GI bleeding (n = 15), obstru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral breast tumors, a malignant phyllodes tumor in the right breast and an invasive lobular carcinoma in the left breast, occurred in a 47-year-old woman with 46XX/46XY mosaic karyotype in her peripheral blood lymphocytes and intersex external genitalia. Postmortem examination revealed bilateral ovotestis. Three of the patient's sisters also had breast cancer. In situ hybridization with a Y-specific probe revealed Y-chromosome-specific signal in both tumors, suggesting that the clonal origin of tumors in this patient was Y-containing cells. Androgen-receptor polymorphism also revealed a m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Skin cancer occurs more readily in more aggressive forms in immunodepressed subjects. We report the case of a patient with chronic lymphoid leukaemia and multiple skin carcinomas complicated with carcinomatous lymphangitis.
CASE REPORT: A 63 year-old man with chronic lymphoid leukaemia, stage A in the Binet classification, had multiple epidermoid carcinomas on the trunk and face. The skin tumours were complicated with cervical lymph mode metastases, then a prethoracic carcinomatous lymphangitis with a rapidly fatal clinical course.
DISCUSSION: Chronic lymphoid leukaemia and lym
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two synchronously arising primary squamous cell carcinomas (SCC) originating from separate sites in the anterior floor of mouth (FOM) and the pyriform sinus (PS) were evaluated by karyotype and fluorescence in situ hybridization (FISH) to determine whether they were of common or independent ancestry. The primary tumors were designated Henry Ford Hospital (HFH)-SCC-8a (FOM) and HFH-SCC-9a (PS), and the respective recurrent tumors after chemotherapy and radiation were designated -8b and -9b. HFH-SCC-8a and -8b were cultured and had closely related hypotetraploid karyotypes of monoclonal origin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features of a patient with primary carcinoid tumor of the ovary who presented with the signs of cardiac failure are described. The patient underwent total abdominal hysterectomy + bilateral salpingo-oophorectomy + omentectomy + bilateral pelvic lymphadenectomy + appendectomy; and she is alive with no evidence of recurrent disease one year after surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear DNA distribution pattern was studied by means of image cytometry in 18 patients with synchronous and 7 patients with metachronous colorectal adenocarcinomas. About 80 percent of a total number of 53 carcinomas were found to consist of neoplastic cells where the nuclear DNA distribution pattern was of the aneuploid type. In 19 of the 25 patients, all carcinomas in the individual colon had identical nuclear DNA distribution patterns. Aneuploid tumors tended to appear more frequently in the sigmoid colon and the rectum than in the right colon. Carcinomas associated with an adenoma wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of familial carotid body tumors and multiple extra-adrenal pheochromocytomas is reported. The carotid body tumors, resected previously, were bilateral and associated with 4 intra-abdominal extra-adrenal pheochromocytomas. Magnetic resonance imaging was far superior to computerized tomography and 131iodine-metaiodobenzylguanidine in visualizing the intra-abdominal lesions, and may soon become the imaging technique of choice in the evaluation of patients with suspected pheochromocytoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old male case with multiple, diffuse hemangiomas of the large intestine is described. Large diffuse hemangiomas were located at the rectosigmoid and the ascending colon. Some polypoid lesions were located on the transverse colon. Tiny calcifications representing phleboliths were detected in those lesions. No skin hemangiomas were present. Although he did not manifest systemic bleeding tendency, blood examinations demonstrated the presence of mild consumption coagulopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroneal nerve palsy developed in a patient with T cell-type acute lymphoblastic leukemia (ALL) is reported. In the fifth month after starting of chemotherapy against ALL, the patient, a 7-year-old girl, developed drop foot on the left. Three possibilities were considered as its pathogenesis; (1) VCR neuropathy, (2) neurotoxicity of intrathecal MTX, (3) leukemic invasion to the spinal canal. However, there was no evidence of leukemic invasion in any lumbar taps, and no improvement was obtained by cessation of VCR and intrathecal MTX. Examination by CT scan revealed tumors in the intervertebral
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently recurring abdominal pain, bouts of diarrhoea and weight-loss of 15 kg developed in a 50-year-old woman who had for 18 years been treated by diet for nontropical sprue. She was hospitalized for signs of mechanical ileus. Radiological examination revealed three stenosing small intestine tumours, one of them obstructing the lumen. After resection of the affected segments, with end-to-end anastomosis, histological, histological examination of the surgical specimens demonstrated three small intestine carcinomas of different grades of differentiation. The largest tumour had already metastas
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of synchronous cancer has been reported to be 1.5% to 7.6%. A retrospective review of all colorectal cancer patients was conducted to determine the incidence of synchronous cancers. 47 synchronous cancers were identified in an operative series of 2586 patients with an incidence of 1.8%. The patients were divided into two groups based on preoperative diagnostic examinations. The first group included 1608 patients examined by double contrast x-ray barium enema (1141) and/or single contrast barium enema (381) and/or rigid sigmoidoscopy (112). The second group included 978 patients e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Peutz-Jeghers syndrome is an autosomal dominant hereditary disease characterized by hamartomatous polyps of the gastrointestinal tract and by mucocutaneous melanin deposits. The frequency of cancer in this syndrome has not been studied extensively. Therefore, we investigated 31 patients with the Peutz-Jeghers syndrome who were followed from 1973 to 1985. All cases of cancer were verified by histopathological review. Cancer developed in 15 of the 31 patients (48 percent)--gastrointestinal carcinomas in 4, nongastrointestinal carcinomas in 10, and multiple myeloma in 1. In addition, adenomat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported in this paper are studies conducted into oestrogen receptor levels of 103 patients with mammary carcinoma, with the dextran-carbon method being used. The findings thus recorded are discussed for their clinical relevance. Recorded were correlations between quantitative oestrogen receptor levels, on the one hand, and menopausal status, grading, histological typing, and tumour size, on the other.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the current status of 28 patients with chiasmal glioma who were originally reported on by Hoyt and Baghdassarian in 1969. The median period of follow-up was 20 years. Sixteen patients are now dead, five from chiasmal glioma and the rest from other causes. Four of the five deaths from chiasmal glioma occurred before 1969. The mortality rate in patients with neurofibromatosis and those without neurofibromatosis was essentially the same. Nine of 16 patients with neurofibromatosis are dead, two from chiasmal glioma, one from aspiration, and six from another tumour. Seven of 12 patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования