Pin1 is a phosphorylation-dependent peptidyl-prolyl isomerase that plays a critical role in mediating protein conformational changes involved in signaling processes related to cell cycle control. Pin1 has also been implicated as being neuroprotective in aging-related neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease where Pin1 activity is diminished. Notably, recent proteomic analysis of brain samples from patients with mild cognitive impairment revealed that Pin1 is oxidized and also displays reduced activity. Since the Pin1 active site contains a functionally critical cysteine residu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aromatase deficiency is a rare disorder resulting in estrogen insufficiency in humans. It has been reported in remarkably few men with loss-of-function mutations in the CYP19A1 gene encoding the aromatase, a cytochrome P450 enzyme that plays a crucial role in the biosynthesis of estrogens from androgens. We investigated a non-consanguineous family including an adult man with clinical features of aromatase deficiency, and studied the effects of estrogen replacement in the man.
METHODS: We investigated the clinical and biochemical phenotype, performed CYP19A1 mutational analysis in
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (2M3HBD) deficiency (HSD10 disease) is a rare inborn error of metabolism, and <30 cases have been reported worldwide. This disorder is typically characterized by progressive neurodegenerative disease from 6 to 18 months of age. Here, we report the first patient with this disorder in Asia, with atypical clinical presentation. A 6-year-old boy, who had been well, presented with severe ketoacidosis following a 5-day history of gastroenteritis. Urinary organic acid analysis showed elevated excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyrate and tiglylglycine. He was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23), a bone-derived hormone, participates in the hormonal bone-parathyroid-kidney axis, which is modulated by PTH, 1,25-dihydroxyvitamin D, plasma phosphate (Pi), and diet. Inappropriately high serum FGF23, seen in certain genetic and acquired disorders, results in urinary phosphate wasting and impaired bone mineralization. This study investigated the impact of FGF23 gene variation on phosphate homeostasis and bone health. The study included 183 children and adolescents (110 girls) aged 7-19 years (median 13.2years). Urine and blood parameters of calcium and pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diosgenin a steroidal saponin found widely in nature is reported to contain several biological activities in recent years. The present work elaborates the modulation of the lipid and antioxidant profile by Diosgenin in diabetic condition. Type 2 diabetes was induced in experimental animals by feeding high fat diet (HFD) for 8 weeks followed by streptozotocin (STZ) injection (sub-diabetogenic dose; 35 mg/kg body weight). Diosgenin administered orally at two doses (40 and 80 mg/kg body weight) for 14 days reduced hyperglycemia, hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia (p<0.001). Oxidative s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerotinia homoeocarpa causes dollar spot disease, the predominate disease on highly-maintained turfgrass. Currently, there are major gaps in our understanding of the molecular interactions between S. homoeocarpa and creeping bentgrass. In this study, 454 sequencing technology was used in the de novo assembly of S. homoeocarpa and creeping bentgrass transcriptomes. Transcript sequence data obtained using Illumina's first generation sequencing-by-synthesis (SBS) were mapped to the transcriptome assemblies to estimate transcript representation in different SBS libraries. SBS libraries included
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactoferrin (LF) is believed to contribute to the host's defense against microbial infections. This work focuses on the antibacterial and antifungal activities of a designed peptide, L10 (WFRKQLKW) by modifying the first eight N-terminal residues of bovine LF by selective homologous substitution of amino acids on the basis of hydrophobicity, L10 has shown potent antibacterial and antifungal properties against clinically isolated extended spectrum beta lactamases (ESBL), producing gram-negative bacteria as well as Candida strains with minimal inhibitory concentrations (MIC) ranging from 1 to 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodysostosis is characterized by nasal hypoplasia, peripheral dysostosis, variable short stature, and intellectual impairment. Recently, mutations in PRKAR1A were reported in patients with acrodysostosis and hormone resistance. Subsequently, mutations in a phosphodiesterase gene (PDE4D) were identified in seven sporadic cases. We sequenced PDE4D in seven acrodysostosis patients from five families. Missense mutations were identified in all cases. Families showed de novo inheritance except one family with three affected children whose father was subsequently found to have subtle features of ac
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a depigmenting disorder of the skin that is characterized by the loss of functional melanocytes from the lesional sites. Although the exact etiology is not understood, autoimmunity is thought to be a crucial deterministic factor. A recurring theme of several autoimmune disorders is the aberrant presentation of self-antigens to the immune system, which triggers downstream perturbations. Here we examine the role of alleles of HLA class I and class II loci to delineate vitiligo manifestation in two distinct populations. Our studies have identified three specific alleles, HLA-A*33:01,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease caused by IgG autoantibodies targeting the noncollagenous 16A (NC16A) domain of human collagen 17 (hCOL17), which triggers blister formation via complement activation. Previous in vitro analysis demonstrated that IgG1 autoantibodies showed much stronger pathogenic activity than IgG4 autoantibodies; however, the exact pathogenic role of IgG1 autoantibodies has not been fully demonstrated in vivo. We constructed a recombinant IgG1 mAb against hCOL17 NC16A from BP patients. In COL17-humanized mice, this mAb effectively reproduced a BP ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leberagin-C, a new member of the disintegrin-like/cysteine-rich (D/C) family, was purified to homogeneity from the venom of Tunisian snake Macrovipera lebetina transmediterranea. It is a monomeric protein with a molecular mass of 25,787 Da. Its complete sequence of 205 amino acid residues was established by cDNA cloning. The leberagin-C shows many conserved sequences with other known D/C proteins, like the SECD binding sites and a pattern of 28 cysteines. It is the first purified protein from M. lebetina transmediterranea with only two disintegrin-like/cysteine-rich domains. Leberagin-C is abl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using high-performance liquid chromatography Tst26, a novel potassium channel blocker peptide, was purified from the venom of the Brazilian scorpion Tityus stigmurus. Its primary structure was determined by means of automatic Edman degradation and mass spectrometry analysis. The peptide is composed of 37 amino acid residues and tightly folded through three disulfide bridges, similar to other K(+) channel blocking peptides purified from scorpion venoms. It contains the "essential dyad" for K(+) channel recognition comprised of a lysine at position 27 and a tyrosine at position 36. Electrophysio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila possesses several phospholipases capable of host cell manipulation and lung damage. Recently, we discovered that the major cell-associated hemolytic phospholipase A (PlaB) shares no homology to described phospholipases and is dispensable for intracellular replication in vitro. Nevertheless, here we show that PlaB is the major lipolytic activity in L. pneumophila cell infections and that PlaB utilizes a typical catalytic triad of Ser-Asp-His for effective hydrolysis of phospholipid substrates. Crucial residues were found to be located within the N-terminal half of the pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripeptidyl peptidase I (TPP I) is the first mammalian representative of a family of pepstatin-insensitive serine-carboxyl proteases, or sedolisins. The enzyme acts in lysosomes, where it sequentially removes tripeptides from the unmodified N terminus of small, unstructured polypeptides. Naturally occurring mutations in TPP I underlie a neurodegenerative disorder of childhood, classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN2). Generation of mature TPP I is associated with removal of a long prosegment of 176 amino acid residues from the zymogen. Here we investigated the inhibitory pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel dendritic cell (DC)-restricted molecule, Clec9A, was identified by gene expression profiling of mouse DC subtypes. Based on sequence similarity, a human ortholog was identified. Clec9A encodes a type II membrane protein with a single extracellular C-type lectin domain. Both the mouse Clec9A and human CLEC9A were cloned and expressed, and monoclonal antibodies (mAbs) against each were generated. Surface staining revealed that Clec9A was selective for mouse DCs and was restricted to the CD8(+) conventional DC and plasmacytoid DC subtypes. A subset of human blood DCs also expressed CLEC9A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen-Tawil syndrome (ATS) is a rare inherited disorder characterized by periodic paralysis, mild dysmorphic features, and QT or QU prolongation with ventricular arrhythmias in electrocardiograms (ECGs). Mutations of KCNJ2, encoding the human inward rectifying potassium channel Kir 2.1, have been identified in patients with ATS. We aimed to clarify the genotype-phenotype correlations in ATS patients. We screened 23 clinically diagnosed ATS patients from 13 unrelated Japanese families. Ten different forms of KCNJ2 mutations were identified in the 23 ATS patients included in this study. Their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In current study, the immunogenicity of a plasmid DNA replicon vaccine (pSCARSHc) encoding the Hc domain of Clostridium botulinum neurotoxin serotype A (AHc) was investigated and compared with a conventional plasmid DNA vaccine (pcDNASHc) encoding the same antigen. In vitro, pSCARSHc incorporating Semliki Forest virus (SFV) replicon could express AHc protein and induce apoptosis of transfected cells. Comparison with the conventional plasmid DNA vaccine (pcDNASHc) yielded several interesting results. First, our self-designed pSCARSHc could induce relatively higher AHc-specific antibodies and ly
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cloning and sequence analysis of Echis ocellatus cDNAs coding for dimeric disintegrin subunits and for the short disintegrin ocellatusin. All the dimeric disintegrin subunit messengers belong to the short-coding class, indicating that short messengers may be more widely distributed than previously thought. Mass spectrometric analysis of the HPLC-separated venom proteins was performed to characterize the dimeric disintegrins expressed in the venom proteome. In addition to previously reported EO4 and EO5 heterodimers, a novel dimeric disintegrin containing RGD- and KGD-bearing subu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dystrophic forms of epidermolysis bullosa (DEB), a group of heritable blistering disorders, show considerable phenotypic variability, and both autosomal dominant and autosomal recessive inheritance can be recognised. DEB is derived from mutations in the type VII collagen gene (COL7A1), encoding a large collagenous protein that is the predominant, if not exclusive, component of the anchoring fibrils at the dermal-epidermal junction.
METHODS: The Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association Molecular Diagnostics Laboratory (Philadelphia, Pennsylvania, USA), established
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Opsonization of apoptotic cells by autoantibodies bound to surface membrane-translocated La/SSB antigens may initiate tissue damage in the setting of congenital heart block. By injecting pregnant mice with human anti-La antibodies, we previously demonstrated the formation of IgG-apoptotic cell complexes in the developing mouse fetus; however, the binding of anti-La antibodies to human-specific epitopes could not be addressed. Accordingly, the objective of the current study was to delineate the epitope specificity of human La antibodies that are exposed on the surface of apoptotic ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования