INTRODUCTION: Microglia, the resident immune cells of the central nervous system, play a critical role in maintaining neural homeostasis and regulating inflammatory responses in the brain. Increasing evidence suggests that microglial dysfunction contributes to the progression of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD). However, the molecular mechanisms underlying these alterations remain incompletely understood. This study aimed to characterize disease-associated molecular changes in microglia derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs) of sporadic AD patients an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of antigenic mimicry in autoimmune diseases such as rheumatic fever has been under investigation for decades and the range of cross-reactive tissue antigens for streptococcal-induced antibodies identified in rheumatic heart disease is still expanding. To identify heart tissue-reactive antigens which may be implicated in the secondary immunopathogenesis of rheumatic fever, sera from 56 patients with acute rheumatic heart disease were probed in two-dimensional Western blots for reactivity against heart tissue antigens. After two-dimensional immunoblot analysis, proteins were submitte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal tuberculosis, also referred to as Pott's disease, presents a significant risk of severe paralysis if not promptly detected and treated, owing to complications such as spinal cord compression and deformity. This article presents the genetic analysis of a Mycobacterium tuberculosis STB-T1A strain, isolated from the spine of a 29-year-old female diagnosed with spinal tuberculosis. Genomic DNA was extracted from pure culture and subjected to sequencing using the Illumina NovaSeq 6000 sequencing system. The genome of the M. tuberculosis STB-T1A strain spans 4,367,616 base pairs with a G+C co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete amino acid sequences of alpha and beta subunits of alboaggregin-beta are presented. The alpha and beta subunits were separated by reversed-phase HPLC after reduction and S-pyridylethylation, and their sequences were determined by analysis of peptides generated by enzymatic or chemical digestion. The alpha and beta subunits consist of 133 and 123 amino acid residues, respectively. The sequences are highly homologous to each other (41.4% identity) and also to those of the alpha and beta subunits of botrocetin (a von Willebrand factor modulator) and the A and B chains of factor IX/X
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDIRs are mysterious protein that have the ability to scavenge free radicals, which, are highly reactive with molecules in their vicinity. What is even more fascinating is that they carry out from these highly unstable species, a selective reaction (i.e., stereoenantioselective) from a well-defined substrate to give a very precise product. Unfortunately, to date, only three products have been demonstrated following studies on DIRs from the plant world, which until now was the kingdom where these proteins had been demonstrated. Within this kingdom, each DIR protein has its own type of
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spiroindolones, a new class of antimalarial medicines discovered in a cellular screen, are rendered less active by mutations in a parasite P-type ATPase, PfATP4. We show here that S. cerevisiae also acquires mutations in a gene encoding a P-type ATPase (ScPMA1) after exposure to spiroindolones and that these mutations are sufficient for resistance. KAE609 resistance mutations in ScPMA1 do not confer resistance to unrelated antimicrobials, but do confer cross sensitivity to the alkyl-lysophospholipid edelfosine, which is known to displace ScPma1p from the plasma membrane. Using an in vitro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children from an expanded consanguineous Kuwaiti kindred presented with ankyloblepharon, sparse and curly hair, and hypoplastic nails, suggestive of CHAND syndrome (OMIM 214350) that belongs to the heterogeneous spectrum of ectodermal dysplasias. After exclusion of pathogenic mutations in TP63 we performed homozygosity mapping, followed by exome sequencing of one affected individual. We initially identified three homozygous mutations in the linked region, located in PWP2, MX2 and RIPK4. Recently, mutations in RIPK4 have been reported in Bartsocas-Papas syndrome (OMIM 263650) that shows o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In plant, iron uptake and homeostasis are tightly regulated to ensure its absorption from soil and to avoid excess iron in the cell. Many genes involved in this process have been identified during past several years, but there are many problems remain unsolved in the genetic regulation of whole plant iron trafficking and allocation. MYB transcription factors contain tandem repeats of a approximately 50 amino acid DNA-binding motif (R) and are involved in the regulation of many aspects of plant development, hormone signaling and metabolism. Here, we report that the ectopic expression of orchid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin ligase NEDD4L is a candidate gene for essential hypertension on both functional and genetic grounds. By targeting the epithelial sodium channel (ENaC) for degradation, NEDD4L is a significant determinant of sodium reabsorption in the distal nephron. Genetic linkage has been reported to a region of chromosome 18q harboring the gene, with phenotypes that include a rare orthostatic hypotension disorder, essential hypertension, and postural change in systolic blood pressure. A systematic search for genetic polymorphisms by resequencing exons and intron boundaries in 48 Caucasians yie
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber congenital amaurosis (LCA) is a genetically heterogeneous autosomal recessive condition responsible for congenital blindness or greatly impaired vision since birth. Eight LCA loci have been mapped, but only six out of eight genes have been hitherto identified. A genome-wide screen for homozygosity was conducted in a large consanguineous family originating from Palestine, for which no mutation was found in any of the six known LCA genes and that excluded the LCA3 and LCA5 loci. Evidence for homozygosity, however, was found in all affected patients of the family on chromosome 1q31, a regio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the gut microbiota and proteomic characteristics of hypothyroidism in the first half of pregnancy (referred to as hypothyroidism in the first half of pregnancy) and its association with Th (T helper cells, Th)1/Th2 balance using metagenomics combined with proteomics.
METHODS: Stool and blood samples were collected from 20 hypothyroid (hypothyroidism group) and normal pregnant women (normal group) in the first half of pregnancy. Flora and proteomic characteristics were analyzed using metagenomics sequencing and 4D-DIA proteomics. Th1 and Th2 cells were quantified, and cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inattention has been given to the pathogenesis of adolescent and young adult (AYA) hepatocellular carcinoma (HCC). Due to the more advanced tumor progression and poorer prognosis of AYA-HCC, together with a better tolerance ability, noncirrhotic background, and a stronger willingness to treat AYA-HCC, clinical and molecular biology studies are urgent and necessary, especially for those with hepatitis B infection.
METHODS: For clinical aspects, the overall survival, the recurrence-free survival, and the Cox analyses were performed. Then, functional analysis, gene clustering, metabo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypervariable region 1 (HVR1) of hepatitis C virus (HCV) comprises the first 27 N-terminal amino acid residues of E2. It is classically seen as the most heterogeneous region of the HCV genome. In this study, we assessed HVR1 evolution by using ultradeep pyrosequencing for a cohort of treatment-naive, chronically infected patients over a short, 16-week period. Organization of the sequence set into connected components that represented single nucleotide substitution events revealed a network dominated by highly connected, centrally positioned master sequences. HVR1 phenotypes were ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the cloning and characterization of a cDNA encoding a Trichinella serine protease gene (TspSP-1.3) from GenBank. The recombinant TspSP-1.3 protein (rTspSP-1.3) was expressed in an Escherichia coli expression system and purified with Ni-affinity chromatography. Real-time quantitative PCR analysis revealed that TspSP-1.3 was expressed at significantly higher levels in muscle larvae and adult worms than in newborn larvae. TspSP-1.3 was detected in excretory-secretory proteins of Trichinella spiralis with western blotting. Immunization with the rTspSP-1.3 antigen induced h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterol glycosyltransferases (SGTs) catalyze the transfer of sugar molecules to diverse sterol molecules, leading to a change in their participation in cellular metabolism. Withania somnifera is a medicinal plant rich in sterols, sterol glycosides and steroidal lactones. Sterols and their modified counterparts are medicinally important and play a role in adaptation of the plant to stress conditions. We have identified 3 members of SGT gene family through RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) in addition to sgtl1 reported earlier. The amino acid sequence deduced from the ORF's showed homology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus produces virulence factors, including various exotoxins and adhesins, which are associated with a variety of symptoms caused by its infections. In the present study, the prevalence of these virulence factors was analyzed for 23 S. aureus strains isolated from wound infections in hospitals, nasal swabs, or vomit from patients and cooks in a food poisoning case and from healthy adults in Yangon, Myanmar. Among these strains, five were methicillin-resistant S. aureus (MRSA) derived from pus (four strains, SCCmec III, ST239) and a healthy adult (one strain, SCCmec-IVa, ST5).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer surface protein E (OspE) is a complement factor H-binding virulence factor of borrelial subspecies. It is usually absent from in vitro grown Borrelia garinii, although in vivo B. garinii causes neuroborreliosis (NB). We analyzed the presence and sequence spectrum of the ospE genes in vivo in Borrelia spirochetes. DNA samples from the skin, serum and cerebrospinal fluid (CSF) of patients with infections caused by Borrelia afzelii or B. garinii were studied, and anti-OspE antibodies in the corresponding patient sera were detected by IgG ELISA using recombinant OspE as an antigen. ospE gene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydophila pneumoniae is an obligate intracellular respiratory pathogen that has been associated with pneumonia and chronic bronchitis, atherosclerosis, asthma and other chronic diseases in humans. However, C. pneumoniae is not restricted to humans, as originally thought, and can cause infections in several animal hosts. C. pneumoniae was isolated in cell culture from nine Western barred bandicoots (Perameles bougainville) from Australia. The sequences of five genomic regions were determined, including full-length sequences of the 16S rRNA and ompA genes and the ygeD-urk intergenic spacer,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysaccharide-based vaccines for serogroup B Neisseria meningitidis have failed to induce protective immunity. As a result, efforts to develop vaccines for serogroup B meningococcal disease have mostly focused on outer membrane proteins (OMP). Vaccine candidates based on meningococcal OMP have emerged in the form of outer membrane vesicles (OMVs) or, more recently, purified recombinant proteins, as alternative strategies for serogroup B vaccine development. In our group, the protein composition of the Cuban OMVs-based vaccine VA-MENGOC-BC was elucidated using two-dimensional gel electrophores
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged potassium depletion is a well-known cause of myopathy. The pathophysiology of hypokalemic myopathy, however, remains unclear. We performed a gel-based, differential proteomics study to define altered proteins in skeletal muscles during chronic potassium depletion. BALB/c mice were fed with normal chow (0.36% K+) or K+-depleted (KD) diet (<0.001% K+) for 8 weeks (n = 5 in each group). Left gastrocnemius muscles were surgically removed from each animal. Histopathological examination showed mild-degree infiltration of polymornuclear and mononuclear cells at the interstitium of the KD mu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования