Charcot-Marie-Tooth type 2A disease (CMT2A) is an inherited peripheral neuropathy mainly caused by mutations in the MFN2 gene coding for the mitochondrial fusion protein mitofusin 2. Although the disease is mainly inherited in a dominant fashion, few cases of early-onset autosomal recessive CMT2A (AR-CMT2A) have been reported in recent years. In this study, we characterized the structure of the mitochondrial network in cultured primary fibroblasts obtained from AR-CMT2A family members. The patient-derived cells showed an increase of the mitochondrial fusion with large connected networks and an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons are highly specialized for the processing and transmission of electrical signals and use cytoskeleton-based motor proteins to transport different vesicles and cellular materials. Abnormalities in intracellular transport are thought to be a critical factor in the degeneration and death of neurons in both the central and peripheral nervous systems. Several recent studies describe disruptive mutations in the minus-end-directed microtubule motor cytoplasmic dynein that are directly linked to human motor neuropathies, such as SMA (spinal muscular atrophy) and axonal CMT (Charcot-Marie-Tooth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the timing and progression of foot and ankle changes in 81 children with genetically confirmed Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) and determined their impact on motor function and walking ability. Foot deformity, weakness, pain, cramps, and instability were a common feature of CMT1A. Foot structure evolved toward pes cavus from early childhood to adolescence, although a subgroup with normal and planus feet remained. Foot strength increased with age, although compared to age-equivalent norms it declined from 4 years. Factors associated with evolving foot deformity included m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis is characterized by a clonal proliferation of Langerhans cells. The clinical manifestation varies from a localized lesion (eosinophilic granuloma) to a systemic disease. The diagnosis can only be confirmed histopathologically. A comprehensive staging is necessary to determine the extent of the disease and to establish an adequate therapy.
CASE REPORT: We report on a 27 years old patient who was referred to our clinic with the diagnosis of an osteomyelitis of the mandibular angle and a pathological fracture after extraction of tooth 38 one month before
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2005eng
BACKGROUND: We present a series of 10 patients with osteonecrosis of the jaws (ONJ) that appeared following cancer chemotherapy.
MATERIAL AND METHODS: Of the 10 cases with ONJ, six had bone metastases from breast cancers and the other four had multiple myeloma. We analysed the location of bone metastases, as well as the characteristics of the ONJ, and the drugs with which they had been treated for their bone metastases.
RESULTS: Of the 10 patients, all had ONJ in the mandible; 50% also had maxillary involvement. The average number of areas of painful exposed was 2.1 per patient (range 1-5).
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2003eng
From 1996-98, we examined 449 adults (mean age 85 years) from the 1982 Iowa 65+ Rural Health Study, in the field using headlight, mirror, and periodontal probe. Ninety-six of the 342 dentate subjects were excluded from the follow-up examination due to contraindications to probing, and 10 could not be assessed due to refusals, fatigue or other reasons. For all remaining subjects (n=236), attachment loss, defined as recession plus probing depth, was determined at four sites per tooth. Ninety-one percent of the subjects had at least one site with 4+ mm of attachment loss, 45% had one or more site
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nosology of scapuloperoneal syndrome remains controversial. Is it a variant of Charcot-Marie-Tooth's disease, a form of myopathy, or of spinal muscular atrophy is still unknown. A family with a scapuloperoneal syndrome caused by anterior horn cell involvement is described. Data for sensory involvement were also found. In addition one member of the family had motor nerves and corticospinal tract involvement. The distribution of weakness and muscle wasting was unusual--only lower limbs were involved. However, electromyographic data for both upper and lower limbs involvement were evident. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to assess the effect of rheumatoid arthritis (RA) upon dental health. A questionnaire was mailed to all seropositive rheumatoid arthritis (RA) patients aged 44-56 yr in the files of the two main departments of rheumatology in South Eastern Norway. Data were obtained from 125 patients, constituting 91% of the target group. The number of remaining teeth in these patients was not related to disease duration or physical dysfunction, whereas a relationship to prolonged use of medication for pain relief was indicated. Factors known to affect tooth loss in the general populat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A yeast artificial chromosome (YAC) library has been constructed from a somatic cell hybrid containing a t(1p;19q) chromosome and chromosome 17. After amplification, part of this library was analyzed by high-density colony filter screening with a repetitive human DNA probe (Alu). The human YACs distinguished by the screening were further analyzed by Alu fingerprinting and Alu PCR. Fluorescent in situ hybridization (FISH) was performed to localize the YACs to subchromosomal regions of chromosome 1p, 17, or 19q. We have obtained a panel of 123 individual YACs with a mean size of 160 kb, and 77 o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prophylactic removal of asymptomatic disease-free impacted wisdom teeth is the surgical removal of wisdom teeth in the absence of symptoms and with no evidence of local disease. Impacted wisdom teeth may be associated with pathological changes, such as pericoronitis, root resorption, gum and alveolar bone disease (periodontitis), caries and the development of cysts and tumours. When surgical removal is performed in older people, the risk of postoperative complications, pain and discomfort is increased. Other reasons to justify prophylactic removal of asymptomatic disease-free impac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eruption of developed teeth from the buccal mucosa is a rare phenomenon in the head and neck region. Such phenomena are possibly choristomas, tumorlike masses of histologically normal tissue occurring in an abnormal position. However, the accurate classification of this abnormality remains debatable. This report describes a case of a congenital, maldevelopmental, and noncystic lesion in a 4-year-old girl without other anomalies. To the authors' knowledge, this is the first case of multiple supernumerary teeth forming in the buccal and zygomatic regions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis (NF) is defined as rapidly progressive necrosis of subcutaneous fat and fascia. It is a rare but life-threatening infection characterized by a progressive, usually rapid, necrotizing process of the subcutaneous tissues and fascial planes. The condition is commonly described in the extremities, abdominal wall, and perineum but rarely seen in the head and neck. The diagnosis of NF depends mainly on clinical features, which are not always observable, so that the disease is often diagnosed late in its course, resulting in high mortality. Broad-spectrum antibiotics, aggressive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Paget's disease of bone, although common in the long bones and pelvis, is less common in the head and neck. A 20-year follow-up is reported of a patient who was diagnosed with Paget's disease following the investigation of her initial oral complaint. Following surgical extraction of two teeth in her maxilla, the sockets have failed to heal, despite numerous attempted interventions. This case highlights both the cranio-maxillofacial and oral manifestations of Paget's disease of bone, its effects on surgical exodontia and the possible effects of bisphosphonate therapy.
CLINICAL RELE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five examples of radiographic oddities, culled from the records of private dental practitioners, are presented. Two cases feature radiographic manifestations of systemic disease, and three cases display anomalous oral findings. Each illustration is furnished with a short narrative and interpretation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Odontogenic sinusitis is a well-recognized condition that usually is responsive to standard medical and surgical treatment. Current antibiotic therapy recommendations are directed against the usual odontogenic and sinus flora.
CASE DESCRIPTION: The authors present a case of a patient with acute sinusitis initiated by a complicated tooth extraction that did not yield readily to standard treatment. The case was complicated by orbital extension of the sinusitis. The authors isolated methicillin-resistant Staphylococcus aureus, or MRSA, species from the affected sinus that usually is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the dental casts of Down's syndrome twins showed a high percentage of concordance and mirror-imaging relative to crown morphology and static occlusion. These supplemental dental findings supported an earlier diagnosis of monozygosity determined by other clinical means. Reduction of mesiodistal dimension of the dental crowns and deviations in their morphology is consistent with Down's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillofacial imaging encompasses radiology of the teeth and jaws, including the temporomandibular joints. Modalities used include intra-oral radiographs, panoramic tomography, cephalograms, cone-beam computed tomography, computed tomography, magnetic resonance imaging, ultrasound, and radionuclide imaging. Common indications for imaging are impacted and supernumerary teeth, dental implants, inflammatory dental disease, and fibro-osseous lesions, cysts, and masses of the jaws. Osteonecrosis of the jaws may follow radiotherapy or the use of bisphosphonates and other drugs. Imaging of the tempor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования