MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 607 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 097 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

On the mechanism of activation of the hypothalamo--pituitary--adrenal reaction to changes in the environment (the 'alarm reaction').

The amount of circulating noradrenaline increases considerably in parallel with an improvement in cardiovascular haemodynamics in adrenalectomized rabbits after intravenously injected hydrocortisone. In view of this finding, that as well as a constant regulation with negative retroaction of the corticotrophic-releasing factor--adrenocorticotrophic hormone (ACTH)--cortisol system, there exists an externally controlled servomechanism from nervous system activity related to the environment. Hydrocortisone favours passive avoidance, extinction and facilitates the activity of the cholinergic inhibi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1087042Открыть статью

Rh(III)-Catalyzed C-H Activation/[3 + 2] Cycloaddition for the Synthesis of Functionalized Pyrrolo[1,2-a]imidazole Derivatives.

We report a Rh(III)-catalyzed C-H activation/[3 + 2] cycloaddition of heterocyclic ketene aminals (HKAs) 1 with 2,3-diaryl-2H-azirines 2, affording functionalized pyrrolo[1,2-a]imidazoles 3 in moderate to excellent yields. The native nitrogen atom of HKAs serves as an intrinsic directing group, enabling selective α-C-H activation without prior substrate functionalization. The azirines act as unusual C2 synthons, enabling a distinct and highly regioselective [3 + 2] annulation mode complementary to those of alkynes and alkenes. The reaction proceeds under [Cp*RhCl2]2/AgBF4/HOAc catalysis in ref

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42917794Открыть статью

Photoredox/Pyridine N-Oxide Catalyzed Acyl Radical Generation From Aldehydes for Divergent Synthesis of Pyrroles and Carbocyclic Ketones.

The photoredox/pyridine N-oxide-catalyzed acyl radical addition of aldehydes to alkynes was developed for the divergent synthesis of pyrroles, cyclopentanones, and indanones. Acyl radicals are generated directly from aldehydes through pyridine N-oxy radical-mediated hydrogen-atom transfer under blue LED light irradiation. A series of densely functionalized pyrroles were synthesized from primary aliphatic aldehydes, acetylenedicarboxylates, and amines through sequential acyl radical addition and Paal-Knorr condensation. By changing the aldehyde component, branched aldehydes afforded substituted

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42890266Открыть статью

An 'Empty' [Fe16] Cage and its Transformation into [Fe17] and [Fe30].

Polymetallic clusters of FeIII constructed without organic bridging ligands are an emerging class of molecules with structures akin to iron oxide minerals, possessing large spin ground states and/or displaying spin frustration effects. All previous examples, [Fe8], [Fe17], [Fe30] and [Fe34], have been isolated from pyridine or analogous heterocyclic amine solvents. Here, we report the isolation of an [Fe16] cluster from dmf. The complex is 'isostructural' with the previously reported [Fe17] molecular metal oxide, but with the central, tetrahedral FeIII ion absent. Antiferromagnetic exchange in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860003Открыть статью

Catalytic Insertion of Pd-Vinylidenes Into B─H Bonds.

An unprecedented palladium (Pd)‑catalyzed insertion of unsaturated carbenes into B─H bonds is described. Using alkynyl hypervalent iodine reagents as carbene precursors and amine-borane adducts as boron sources, this method delivers a broad range of E‑configured alkenyl monoborinates in good-to-high yields with exceptional stereoselectivity (>20:1 E/Z). The reaction proceeds under mild conditions, tolerates diverse aromatic, heteroaromatic, and aliphatic substituents, and is readily scalable to gram quantities. The resulting monoboronate products participate efficiently in a variety of C─X bon

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42731070Открыть статью

Cooperation-Enhanced N-H···π Hydrogen Bonds: Liquid Pyrrole and Its Mixture with Benzene.

Weak intermolecular interactions are central to the chemical and biological sciences as they dictate the stability, growth, and geometry of larger assemblies. Among weak interactions, NH···π hydrogen bonds are abundant in structural biology, where amines interact with aromatic systems: liquid pyrrole is the ideal test solvent containing both motifs. We therefore combined total neutron scattering and simulation-based refinement to study pure pyrrole and its mixture with benzene. The NH···π interaction between pyrroles is remarkably directional, with NH approaching the center of the ring perpend

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41693202Открыть статью

Stereoretentive Norrish-Yang Photocyclization Mediated by Hydrogen Bonding.

The Norrish-Yang photocyclization of aryl alkyl ketones is a classical photochemical transformation that proceeds through triplet 1,4-diradicals whose conformations govern the fate of the reaction. Directing the reactivity of these diradicals is difficult because they can evolve through competing pathways, including cyclization and Norrish type II fragmentation. Achieving stereocontrol is even more challenging because radicals generated from enantiopure substrates are expected to undergo rapid configurational scrambling. Here we report a stereoretentive Norrish-Yang photocyclization of enantio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42360297Открыть статью

Drugs in formalin-fixed specimens - a review on reactivity and stability.

Formalin-fixed specimens represent particular challenges in the field of forensic toxicology. Despite being a rare occurrence, the circumstances of certain cases may require toxicological analyses of embalmed or fixed tissues. However, the preservation causes a variety of physical and chemical processes influencing the concentration and the detectability of many target analytes. While redistribution of drugs between tissue and formaldehyde solution may be reflected in measuring both tissue and fixing solution concentrations, reactions of target analytes with formaldehyde may lead to more compl

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42266022Открыть статью

Photocatalytic/Bio-Catalytic Coupled Photoreactor for Asymmetric Reduction of Acetophenones Under Solar Light.

Chiral alcohols are significant organic compounds that serve as key building blocks for the synthesis of many pharmaceuticals and fine chemicals. The asymmetric reduction of prochiral ketones via coupled photocatalytic-biocatalytic systems has emerged as one of the most promising and sustainable routes. In this study, we report an aminomethyl-polystyrene resin coupled eosin-B (PSR@Eb) solar light harvesting photocatalyst which is synthesized via acid-amine coupling approach. Notably,  the as prepared PSR@Eb photocatalyst exhibit an excellent photocatalytic activity for the NADPH regeneration a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42466997Открыть статью

Synthesis of Azaphenalenone Derivatives Using Aldrone Condensation and Evaluation of Their Anticancer Activities.

Phenalenones (PNs), popular as antifungal, antimicrobial, and anticancer agents, are a fascinating class of naturally occurring photosensitizers. In spite of their importance, doping of the main core of PNs remains unexplored. Herein, we report a facile and green approach to prepare N-doped PNs or aza phenalenones (APNs) for the first time. We accomplished the goal by trapping unstable peri-naphthoisatogen, prepared using a modified aldrone condensation reaction. Different types of primary amines were used as nucleophile to synthesize seven APNs. Structures of the APNs were unambiguously chara

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42695668Открыть статью

Synthesis of Sulfonamides in the Biobased Solvent Cyrene.

A versatile protocol for the synthesis of sulfonamides using the biobased solvent Cyrene as reaction medium is reported. A wide range of primary and secondary amines were successfully employed, demonstrating the broad applicability of the method. The reactions proceed at room temperature and typically reach completion within 30-60 min. The resulting 20 sulfonamide products were isolated in good to high yields (up to 90%) by simple precipitation, upon addition of cold water and mild acid, without the need for chromatographic separation. The identified procedure offers an improved environmental

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42656181Открыть статью