Patients with refractory epilepsy are resistance to antiepileptic drugs (AEDs). The mechanisms of drug resistance are varied, but one of them is the overexpression of multidrug transporters, such as P-glycoprotein (P-gp), in the brain. Tetrandrine (TTD) is a bis-benzylisoquinoline alkaloid isolated from the root of Stephania tetrandra (S, Moore) and is found to have a favorable effect against multidrug resistance (MDR) in chemotherapy. However, whether TTD affects AEDs in refractory epilepsy is unknown. In this study, we investigated the change in AED treatment efficacy in doxorubicin-induced …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive myoclonus epilepsies (PMEs) are a group of rare, inherited disorders manifesting with action myoclonus, tonic-clonic seizures and ataxia. We sequenced the exomes of 84 unrelated individuals with PME of unknown cause and molecularly solved 26 cases (31%). Remarkably, a recurrent de novo mutation, c.959G>A (p.Arg320His), in KCNC1 was identified as a new major cause for PME. Eleven unrelated exome-sequenced (13%) and two affected individuals in a secondary cohort (7%) had this mutation. KCNC1 encodes KV3.1, a subunit of the KV3 voltage-gated potassium ion channels, which are major det
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy surgery is an effective and established therapy in medically uncontrollable seizure disorders. In the course of such operations lesions of the visual pathway are often unavoidable. The resultant visual field defects can conflict with the legal requirements for a driving license.
METHODS: In this single center trial Goldmann perimetric findings in 135 temporal lobe epilepsy surgery procedures were analyzed retrospectively. The data were reviewed with respect to current and former German legal requirements for a driving license.
RESULTS: Of the surgical procedures 64 % res…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures of the sternum are a very rare injury. The combination of indirect trauma and transverse fracture in case of an epileptic seizure has been described only in one case. A sternal fracture in a 32-year-old woman was treated by plate osteosynthesis because of progressive pain. In the current literature, there are no clear recommendations for the treatment of such fractures. Plate osteosynthesis, as an alternative to conservative treatment of such fractures, is presented and discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acute post-operative seizures (APOS) after epilepsy surgery, previously believed to be benign, are increasingly associated with poor long-term prognosis. Prior literature has focused primarily on adult temporal lobe epilepsy. This retrospective study aimed to identify the prevalence, prognostic significance and risk factors for APOS in pediatric epilepsy surgery at a single center.
METHOD: Retrospective chart review of all children aged 0-21 years undergoing resective surgery for epilepsy between 2009 and 2012 at a single center. APOS were defined as seizures within 30 days of resect…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic hamartomas (HHs) are rare developmental malformations consisting of mixed neurons and glial cells, usually unilaterally attached to the tuber cinereum or mammillary bodies. We report on two patients, both suffering from pharmacoresistant epilepsy, behavioural and cognitive disturbances. Ictal and interictal electroencephalographic (EEG) abnormalities appeared bilaterally and multiregionally with right-sided preponderance. Magnetic-resonance imaging (MRI) revealed independent bilateral hypothalamic hamartomas, more prominently on the right side. Endoscopic surgery of the right HH w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating germ-line and somatic mutations in AKT3 (OMIM 611223) are associated with megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome (MPPH; OMIM # 615937) and megalencephaly-capillary malformation (MCAP; OMIM # 602501). Here we report an individual with megalencephaly, polymicrogyria, refractory epilepsy, hypoglycemia and a germline AKT3 mutation. At birth, head circumference was 43 cm (5 standard deviations above the mean). No organomegaly was present, but there was generalized hypotonia, joint and skin laxity, developmental delay and failure to thrive. At 6 months of age the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a debilitating condition affecting 1% of the population worldwide. Medications fail to control seizures in at least 30% of patients, and deep brain stimulation (DBS) is a promising alternative treatment. A modified clinical DBS hardware platform was recently described (PC+S) allowing long-term recording of electrical brain activity such that effects of DBS on neural networks can be examined. This study reports the first use of this device to characterize idiopathic epilepsy and assess the effects of stimulation in a nonhuman primate (NHP). Clinical DBS electrodes were implanted in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a woman who presented cryptogenic temporal lobe seizures from the age of 43 years. Antiepileptic drug (AED) treatment … ive modulators of γ-aminobutyric acid-A inhibitory currents and exert antiseizure effects in animal epilepsy models. This case supports the hypothesis that endogenous neurosteroids can modulate seizure susceptibility and response to AEDs also in humans, suggesting their possible use as a new therapeutic option.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Postictal psychosis (PIP) occurs in ∼7% of patients with temporal lobe epilepsy (TLE). The aims of this study were to identify risk factors that may predispose patients to developing PIP and determine whether the severity of PIP predicts postsurgical outcome.
METHODS: We compared 20 patients with a history of TLE+PIP to 60 age-matched TLE patients without any psychiatric history (TLE-only), with respect to pre-surgical clinical and neuropsychological variables. Group differences in postsurgical psychiatric, histopathological, cognitive and seizure outcomes were also examined.
KEY FI…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 4 pyridoxine-dependent epilepsy patients in which good outcome was determined in three. The 4 patients were male and aged from 7 to 24 years old (from three unrelated Caucasian families). A clinical diagnosis of neonatal pyridoxine-dependent epilepsy was confirmed by biochemical and genetic studies. Clinical evaluation was performed and medical records were reviewed for therapy implementation and management, neurodevelopment outcome, magnetic resonance imaging, and electroencephalography. All were taking pyridoxine treatment and were seizure-free. Elevated urinary alpha-aminoadipic s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring chromosome 14 syndrome is a rare genetic disorder. Typically, children with this syndrome have distinct facial features, development delay, microcephaly, seizures, ocular abnormalities, and recurrent respiratory infections. Epilepsy associated with ring chromosome 14 generally shows intractable seizures. We describe a six-month-old girl with ring chromosome 14 syndrome who presented with early-onset and drug-resistant seizures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asymmetry of hippocampal internal architecture (HIA) clarity has been suggested to be a sign of hippocampal sclerosis (HS) and is frequently associated with other MRI findings of HS. The goal of this work is to use a previously developed HIA visual scoring system (Ver Hoef et al., 2013) to quantify HIA asymmetry in a retrospective series of consecutive temporal lobe epilepsy (TLE) patients and evaluate its value in predicting laterality of seizure onset both in patients with other signs of HS (HS+) and those without (HS-).
METHODS: The HIA scoring system was used to rate hippocamp…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ohtahara syndrome is a severe condition with early onset of recurrent unprovoked seizures associated with abnormal electroencephalography and global developmental delay. Folinic acid-responsive seizures are treatable causes of Ohtahara syndrome, which is thought to be due to recessive mutations in the ALDH7A1 gene, resulting in deficiency of antiquitin.
METHOD: Here we report a girl with Ohtahara syndrome who exhibited transient folinic acid responsiveness but without evidence of antiquitin dysfunction.
RESULTS: She was later found to have a known missense mutation (c.1439 C > T,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy (HHE) syndrome is a rare syndrome characterized by childhood onset partial motor convulsions, hemiplegia, and epilepsy in sequence. Exact pathogenesis is not clear. Here we are describing a 3-year-old girl with HHE syndrome with cytogenetic microarray (CMA) showing deletion of 1.8 Mb in 1q44 region. Along with HHE syndrome, the patient also had global developmental delay, subtle facial dysmorphism, and preaxial polydactyly. Clinical phenotype of 1q44 microdeletion syndrome is quite variable. Main clinical features are microcephaly, seizures, and abnormality o…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified a homozygous mutation in the Golgi SNAP receptor complex 2 gene (GOSR2) in six patients with progressive myoclonus epilepsy. To define the syndrome better we analysed the clinical and electrophysiological phenotype in 12 patients with GOSR2 mutations, including six new unrelated subjects. Clinical presentation was remarkably similar with early onset ataxia (average 2 years of age), followed by myoclonic seizures at the average age of 6.5 years. Patients developed multiple seizure types, including generalized tonic clonic seizures, absence seizures and drop attacks. All…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Idiopathic generalized epilepsy (IGE) resistant to treatment is common, but its neuronal correlates are not entirely understood. Therefore, the aim of this study was to examine resting-state default mode network (DMN) functional connectivity in patients with treatment-resistant IGE.
METHODS: Treatment resistance was defined as continuing seizures despite an adequate dose of valproic acid (valproate, VPA). Data from 60 epilepsy patients and 38 healthy controls who underwent simultaneous electroencephalography (EEG) and resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI) were in…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Idiopathic-generalized epilepsy (IGE) is currently considered to be a genetic disease without structural alterations on conventional MRI. However, voxel-based morphometry has shown abnormalities in IGE. Another method to analyze the microstructure of the brain is diffusion-tensor imaging (DTI). We sought to clarify which structural alterations are present in IGE and the most frequent subsyndrome juvenile myoclonic epilepsy (JME).
EXPERIMENTAL DESIGN: We studied 25 patients (13 IGE and 12 JME) and 44 healthy controls with DTI. Fractional anisotropy (FA), mean diffusivity (MD), axia…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cognitive impairment is frequent in children with frontal lobe epilepsy (FLE), but its etiology is unknown. With functional magnetic resonance imaging (fMRI), we have explored the relationship between brain activation, functional connectivity, and cognitive functioning in a cohort of pediatric patients with FLE and healthy controls.
METHODS: Thirty-two children aged 8-13 years with FLE of unknown cause and 41 healthy age-matched controls underwent neuropsychological assessment and structural and functional brain MRI. We investigated to which extent brain regions activated in response…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of cognitive functions and the sustainability of seizure control between two and ten years after epilepsy surgery were prospectively investigated in 17 children and adolescents. Intelligence quotient remained stable. Learning capacity improved. Verbal memory improved in half of the subjects and declined in half, whereas figurative memory declined in most patients. Working memory improved as did attention regarding sustained attention and impulse control. In contrast, reaction times were longer, and the auditory attention span was shorter. Executive functions were not affected. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования