In lymphoma, 18 F-FDG PET/CT is commonly used for diagnosis; however, in this case, 68 Ga-FAPI-46 PET/CT also demonstrated significant uptake, suggesting its potential in detecting lymphoma-related desmoplastic reactions. The patient, presenting with pericardial effusion and elevated inflammatory markers, was ultimately diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) through histopathology. This case highlights the complementary role of 68 Ga-FAPI PET/CT alongside 18 F-FDG PET/CT in lymphoma diagnosis, offering additional insights into tumor characteristics and prognosis.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paranasal sinus lymphoma (PNL) is a rare presentation of extranodal non-Hodgkin lymphoma (NHL) with a natural history different from other types of lymphoma. The maxillary sinus is the most common paranasal sinus involved in NHL. Involvement of the central nervous system (CNS) is a rare complication of PNL. In this case report, we present a case of diffuse large B cell lymphoma (DLBL) that developed in the left maxillary sinus and relapsed as a left frontal brain mass after four years of disease remission.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous B-cell lymphomas (PCBCLs) are rare cutaneous neoplasms with limited literature regarding treatment options and associated treatment outcomes. This study aimed to investigate and present real-world treatment outcomes in patients with PCBCLs.
METHODS: All patients with PCBCL who were treated in five major referral centers for cutaneous lymphoma in Greece over 10 years were retrospectively included with their baseline characteristics and treatment-associated outcomes collected and analyzed.
RESULTS: In total, 235 PCBCL patients, of whom 125 (53.2%) were females, we
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyzed the frequency of immunophenotypic abnormalities in 1,474 cases of routinely fixed, paraffin-embedded B-lineage non-Hodgkin's lymphomas. B-lineage was determined by immunoreactivity for CD20 (L26, 92%); CD45RA (4KB5, an additional 3%) or immunoglobulin (Ig) light chain restriction (remaining 5%). CD45RA was found to be especially helpful on Bouin's-fixed or decalcified tissue and Ig staining was most helpful in plasmacytoid lesions. Coexpression of the T-cell marker CD43 (Leu-22) was the most common immunophenotypic abnormality, seen in 60% of mantle cell lymphomas (MCL), 3
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase 2 (JAK2)-signal transducers and activators of transcription (STAT) pathway plays an important role in hematological malignancies. Mutations and translocations of the JAK2 gene, mapped at 9p24, lead to constitutive activation of JAK2 and its downstream targets. The presence of JAK2 mutations in lymphomas has been addressed in larger cohorts, but there are little systemic data on numerical and structural JAK2 aberrations in lymphoid neoplasms. To study the molecular epidemiology of these aberrations and the consecutive activation of the JAK2-STAT pathway in lymphomas, we examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1989eng
Seventy cases (47M, 23F) of primary extranodal non-Hodgkin's lymphoma of the oral region were studied to determine tumor characteristics. The most frequent disease sites were the palate (21 cases), gingiva (17 cases) and parotid gland (13 cases). Each lymphoma was classified according to the criteria of the Working Formulation for Clinical Usage. Only 5.7% of cases were follicular lymphomas while diffuse lymphomas had a high incidence. Histologic subtypes included small lymphocytic (1%), small cleaved cell (7%), mixed small and large cell (20%), large cell (43%), large cell, immunoblastic (17%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is a morphologically and genetically well-characterized B-cell non-Hodgkin lymphoma that can show predominantly follicular, combined follicular and diffuse, or predominantly diffuse growth patterns. Although approximately 85% of FLs harbor the translocation t(14;18)(q32;q21) and consistently display a follicular growth pattern, predominantly diffuse FLs are less well characterized on the phenotypical, molecular, and clinical level. We studied 35 predominantly diffuse FL by immunohistochemistry, classical chromosome banding analysis, fluorescence in situ hybridization (
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5th edition of the World Health Organization (WHO) and the International Consensus Classification (ICC 2022) recently recognized a subtype of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), respectively called fluid overload-associated large B-cell lymphoma (FO-LBCL) and human herpes virus 8 (HHV8)/Epstein-Barr (EBV)-negative primary effusion-based lymphoma. However, few reports have provided a molecular profile for this entity. We present two cases, both females, who presented to our hospital with, respectively, massive pleural and pericardial effusion, but with no other significant pathological f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal lymphoma is extraordinarily rare, in comparison with secondary adrenal involvement by non-Hodgkin lymphoma. Although higher-resolution imaging techniques have enhanced detection of adrenal masses, biopsy or excision is often needed for definitive diagnosis. Percutaneous computed tomography-guided fine needle aspiration has great diagnostic value in the workup of adrenal masses, but is limited by sampling error and artifacts. Primary adrenal lymphoma most commonly manifests with diffuse large B-cell morphology. Burkitt-like large cell lymphoma morphology has been previously repo
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on accumulating information, European investigators proposed a new classification for primary cutaneous lymphomas known as the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) classification. The clinical utility of this classification in Japanese cases has not been evaluated. Material from 65 patients with cutaneous lymphomas (48 with primary disease and 17 with secondary disease) who were admitted to Osaka University Hospital during the period 1988 through 1999 was reviewed. Immunohistochemical analysis was performed in all cases. Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first published case of aggressive diffuse large B-cell (non-Hodgkin) lymphoma in a 35-year-old pregnant woman who had Crohn disease and was taking long-term thiopurine therapy: the patient developed placental insufficiency, and there was intrauterine fetal death.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was designed to evaluate the efficacy and toxicity of the modified B-Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL)-Berlin-Frankfurt-Münster (BFM)-90-based protocol in Chinese children and adolescents with Burkitt's lymphoma and large cell lymphoma.
METHODS: From September 1997 to August 2005, 55 untreated patients (age less than 20 yr) from a single institution were enrolled. The patients were stratified by risk factors (stage, LDH level and chemotherapy response). All patients were treated with a modified B-NHL-BFM 90 protocol.
RESULTS: The median age of the patients was 8 yr (range 1
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous B-cell lymphomas (PCBCLs) comprise a group of extranodal B-cell non-Hodgkin lymphomas B-cell derived, which primarily involve the skin without evidence of extracutaneous disease at the time of diagnosis. They include ~25% of all cutaneous lymphomas and are classified in three major subgroups (World Health Organization (WHO) 2017): primary cutaneous marginal zone lymphoma (PCMZL), primary cutaneous follicle-center cell lymphoma (PCFCL), and diffuse large B-cell lymphoma, leg type (PCDLBCL, LT). This classification also includes some less common entities such as intravascular l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is currently approved for the treatment of B-cell non-Hodgkin lymphomas and B-cell acute lymphoblastic leukemia. Prolonged hematological toxicity is an emergent concern following CAR T cells and occurred in 30% of patients with unknown mechanism. Few cases of myelodysplastic syndrome (MDS) following CAR T-cell therapy were reported and attributed to previous chemotherapies in heavily pretreated patients. The authors report the case of a patient with diffuse large B-cell lymphoma treated with axicabtagene ciloleucel who developed prolonged hematolo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC is the proto-oncogene classically associated with Burkitt lymphoma (BL) located at chromosomal locus 8q24. Rearrangements of MYC are seen in nearly 100% of BL but have been reported in 3-16% of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs). Rearrangements of MYC are tested for by flourescence in situ hybridization (FISH). In this study, we compared immunohistochemistry (IHC) using a monoclonal antibody directed against the human Myc protein to the current method, FISH. 31 cases were identified that had been tested for MYC rearrangements by FISH over 27 months with heterogeneity in the diagnoses:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma relapse is very common in clinical work, but lineage switch at relapse is rare. Although some cases have reported acute lymphocytic leukemia (ALL) switch to acute myeloid leukemia (AML) or myeloid sarcoma upon relapse, phenotype switch seldom occurs in other types of lymphoma. Here we report six cases with lineage switch from lymphoma to myeloid neoplasms. In our cohort, three cases were mantle cell lymphoma (MCL), and the other three cases were T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL), B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) at the initial diagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 193 patients with advanced stage diffuse large-cell lymphoma (DLCL) treated with MACOP-B, 18 (11%) were defined as having a stage II large B-cell lymphoma with sclerosis of the mediastinum. This type of lymphoma has been reported to have a highly aggressive behaviour and special histological and clinical features. In our series young women were more commonly affected and the most striking clinical feature was the presence of a bulky mediastinal mass in 81%. A comparison was made between stage II patients with DLCL with and without sclerosis. The group of patients with sclerosis
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare and aggressive extranodal lymphoma characterised by the proliferation of malignant lymphocytes within the lumens of blood vessels. Diagnosing IVLBCL is often challenging due to its nonspecific clinical presentation and difficulty in obtaining histopathologic confirmation. Here, we present a case of IVLBCL diagnosed by transbronchial lung cryobiopsy (TBLC). A 68-year-old man was initially diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma based on an orchiectomy specimen. Although initial treatment achieved complete remission, tumour marker level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 40 year old female who presented with a three month history of headaches with a background of Myasthenia Gravis (MG), treated with azathioprine. MRI brain demonstrated a rim-enhancing lesion in the left posterior fossa. CT scan of the chest abdomen and pelvis revealed no other lesion. The patient was taken for resection of the lesion via left retrosigmoid approach. Histologically the neoplasm was a large B-cell lymphoma, Epstein-Barr virus (EBV) positive, with clonality confirmed by IGH gene rearrangement studies. To the best of our knowledge this is the first case of pri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexokinase II (HXKII) is a key regulator of glucose metabolism that converts glucose to glucose 6-phosphate. Furthermore, HXKII blocks mitochondria-dependent apoptosis by inhibiting the release of cytochrome c. HXKII overexpression is frequently observed in several types of cancer and confers chemoresistance to cancer cells. In the present study, we found that compared with cell lines generated from diffuse large-B-cell lymphoma (DLBCL) patients, cell lines with features of Burkitt lymphoma have higher levels of HXKII because of the activation of both c-MYC and HIF-1. Under normoxia, HXKII lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования