BACKGROUND: Myoclonus-dystonia is a rare movement disorder with an autosomal dominant inheritance pattern characterized by a combination of myoclonic jerks and dystonia that may have psychiatric manifestations. Our aim is to present neurologic and psychiatric phenotypic characteristics in the first Filipino bi-ethnic myoclonus-dystonia patient and her father.
CASE PRESENTATION: We investigated a Filipino myoclonus-dystonia patient with a positive family history. This 21-year-old woman of mixed Filipino-Greek ethnicity presented with involuntary jerking movements of her upper extremities, head
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder characterized by sustained or intermittent muscle contractions causing abnormal, often repetitive, movements or postures. Currently, dystonia is defined as a network disorder involving the basal ganglia, cerebellum, thalamus, and sensorimotor cortex. Considering that it is refractory to medical therapy, functional neurosurgery is indispensable in the treatment strategy for dystonia. Functional neurosurgery may improve dystonic symptoms by suppressing abnormal neuronal activity in the motor loop network. Deep brain stimulation(DBS)of the globus pallidus internus(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Through this case report we attempt to highlight the presentation, initial investigation and management of lingual myoclonus as well as consolidate relevant literature.
CASE: We present a unique case of a 72-year-old man who was admitted to the hospital for a sudden onset episodic speech arrest. Lingual myoclonus, an isolated movement disorder, manifested as an intermittent expressive aphasia secondary to the intrusion-protrusion movements of his tongue. During this time, the patient remained conscious and was able to continue to follow commands. Initial diagnostic evaluation with a CT s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: G209A SNCA mutation carriers represent an important group of genetic PD. We describe motor and nonmotor features of G209A SNCA mutation carriers.
METHODS: Longitudinal clinical assessments over 2 years were collected in 22 symptomatic and 8 asymptomatic G209A SNCA mutation carriers. Motor and nonmotor rating scales were administered. Correlations were performed between clinical variables and disease duration or age. Penetrance was calculated using Kaplan-Meier survival curves.
RESULTS: Asymptomatic carriers did not manifest clear premotor symptoms, but symptomatic carriers often
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Task-specific focal dystonia is a task-specific movement disorder which manifests itself as a loss of voluntary motor control in extensively trained movements. The condition is most frequent in musicians. Until today, the aetiology of focal hand dystonia is not completely understood, but there is growing evidence for an abnormal cortical processing of sensory information, as well as degraded representation of motor functions. It was demonstrated that in the somatosensory cortex the topographical location of sensory inputs from individual fingers is corrupted. Occasionally, a change in sensory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease which is characterized by psychiatric symptoms, involuntary choreiform movements and dementia with maximum degeneration occurring in striatum and cerebral cortex. Several studies implicate mitochondrial dysfunction to the selective neurodegeneration happening in this disorder. Calcium buffering imbalance and oxidative stress in the mitochondria, critically impaired movement across axons and abnormal fission or fusion of this organelle in the cells are some of the salient features that results in the loss of mitochondr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a common disorder of middle-aged and elderly people, in which there is degeneration of the extra-pyramidal motor … osis and correction of such defects. Moreover, visual testing is useful in separating PD from other movement disorders with visual symptoms, such as dementia with Lewy bodies (DLB), multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP). Although not central to PD, visual signs and symptoms can be an important though obscure aspect of the disease and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of other diseases mimicking the symptoms of temporomandibular dysfunction (TMD), differential diagnosis is of the utmost importance. Diagnostic subgroups of TMD (osteoarthrosis, anterior disc displacement with/without reduction, TMD-myo) can be distinguished by a combination of active movements, passive opening and palpation. Active movement appeared to be the most powerful test for distinguishing the subgroups of TMD, e.g. myogenous, arthrogenous, myogenous and arthrogenous. It is advised to have an open mind in the clinical examination and to be aware of the many mimicking disorders
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I was diagnosed in three unrelated families from Martinique (French West Indies), and linkage to t … onset before the age of 20 years was correlated with a more rapid and severe course of the disease. Movement disorders, oculomotor disturbances, sphincter disturbances and cognitive impairment were significantly more frequent in early than in late onset patients. This explains why the phenotype was strikingly different in one family, in which mean age at onset was m …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorea is a hyperkinetic movement disorder characterized by involuntary, irregular, unpredictable, and purposeless movements that may involve the face, trunk, and limbs, with variable intensity and speed. In childhood, acute-onset chorea represents a neurological emergency, as it may reflect potentially treatable underlying conditions. From a pathophysiological perspective, chorea is associated with an imbalance between the direct and indirect pathways of the basal ganglia, particularly involving the striatum, resulting in excessive facilitation of motor activity. Pediatric chorea can be broad
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: This study examines the polysomnographic differences between patients with multiple system atrophy and healthy controls.
METHODS: An electronic literature search was performed in MEDLINE, EMBASE, All EBM databases and the Web of Science database from inception to August 2024.
RESULTS: Meta-analysis found significant reductions in percent rapid eye movement sleep, sleep efficiency, and total sleep time, and increases in the apnea-hypopnea index, percent non-REM sleep stage 1, periodic limb movement index and sleep latency in patients with multiple system atrophy compared wit
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The individual motor elements presumed to be essential for motor development were determined from spontaneous movements involving the entire body of normal term and preterm infants. Then, diagnostic items for motor abnormality in infants with periventricular leukomalacia (PVL) were investigated.
METHODS: Video recordings of 24 healthy term infants, 21 normal preterm infants (8 males, 13 females; median gestational age 30 weeks; median birth weight 1216g) and 14 preterm infants with PVL (6 males, 8 females; median gestational age 30 weeks; median birth weight 1360g) were analyzed.
RESULT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) are a recognized problem affecting up to 81% of sonographers. Live bi-plane imaging is a new technology derived from matrix transducers, which allows the operator to scan in more than one plane simultaneously and can reduce the off-axis movement of the scanning arm when assessing abdominal organs. This study was performed to assess if using a bi-planar technique would reduce stressful movements of the wrist.
METHODS: Twelve patients were scanned by three operators (four each) using both a standard scanning abdominal protocol and a liv
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subgroup of individuals with vestibular dysfunction and visual motion hypersensitivity (VMH) become dizzy and imbalanced in response to movement of the visual environment. The purpose of this study was to investigate ocular fixational stability during gaze on a target, with and without visual background movement. Binocular vision functions were also examined as possible contributory factors to the dizziness and imbalance.
METHODS: Twenty-four individuals with VMH, 20 with vestibular disorders without VMH and 20 healthy subjects were tested. Assignment to the experimental group w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The presentation of sleep issues in childhood differs from the presentation in adulthood and may be more subtle. Sleep issues may affect children differently than adults, and distinct treatment approaches are often used in children.
RECENT FINDINGS: Sodium oxybate was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in October 2018 for an expanded indication of treatment of sleepiness or cataplexy in patients with narcolepsy type 1 or narcolepsy type 2 aged 7 years or older, with side effect and safety profiles similar to those seen in adults. Restless sleep disorder i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key clinical symptoms observed among individuals with psychiatric disorders include difficulty falling asleep or maintaining sleep, poor sleep quality and nightmares. Those suffering from sleep disorders often present with symptoms of discontent with regard to sleep quality, timing and quantity, and these symptoms have an adverse impact on function and quality of life. A minimally invasive technique would be preferable in patients with psychiatric disorders, who tend to be sensitive to environmental change. Accordingly, we evaluated the performance of Zmachine Insight Plus, an ambulatory elect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perhaps no other organ in the body is affected as often and in as many ways as the brain is in patients with chronic kidney disease (CKD). S … cephalopathy. Subcortical pathology especially when it affects the basal ganglia causes a number of movement disorders including Parkinsonism, chorea and dystonia. A stimulus-sensitive reflex myoclonus is believed to originate from the medullary structures. Sleep disorder and restless leg syndrome are common in CKD and have both central and peripheral origin. This a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have addressed the utility of cerebrospinal (CSF) α-synuclein levels as a potential biomarker of α-synuclein aggregation disorders. However, its relevance in the differential diagnostic context of neurodegenerative and movement disorders is still a contentious subject. Here, we report total CSF α-synuclein levels in a cohort of clinically diagnosed α-synuclein-related disorders encompassing Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies and multiple system atrophy in comparison to essential tremor and neurological control cases. α-synuclein levels …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impulse control and related disorders (ICRD) are not uncommon in patients with idiopathic Parkinson's disease (PD). The present study aimed to investigate the effects of ICRD on quality of life (QoL) and disability in PD. From two movement disorder clinics in Sydney, Australia, 100 consecutive patients with PD were included in the trial. The Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS), Mini Mental State Examination and the Parkinson's Disease Questionnaire-39 were used to measure disease severity, cognition and disease-specific QoL. The diagnosis of ICRD was based on face-to-face structur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования