PURPOSE: The purpose of this prospective study was to investigate the potential risk factors associated independently with central serous retinopathy (CSR) in a Greek population, using multivariate approach.
MATERIALS AND METHODS: Participants in the study were 183 consecutive patients diagnosed with CSR and 183 controls, matched for age. All participants underwent complete ophthalmological examination and information regarding their sociodemographic, clinical, medical and ophthalmological history were recorded, so as to assess potential risk factors for CSR. Univariate and multivariate analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess the prevalence of pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma and to evaluate its association with open-angle glaucoma in patients attending the Department of Ophthalmology, Dr Tomislav Bardek General Hospital in Koprivnica, northwestern Croatia. This prospective study was conducted at Dr Tomislav Bardek General Hospital between December 2012 and October 2013. A total of 5349 subjects aged 40 or above presenting for general ophthalmic examination were screened for pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Each patient under…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Finnish type of hereditary gelsolin amyloidosis (FGA) is one of the most common diseases of Finnish disease heritage. Existing FGA knowledge is based only on smaller patient series, so our aim was to elucidate the natural course of the disease in a comprehensive sample of patients and to build up a national FGA patient registry.
METHODS: An inquiry about the known and suspected signs of FGA, sent to the members of Finnish Amyloidosis Association, telephone contacts, and hospital records were utilized to create the registry.
RESULTS: A total of 227 patients were entered to the dat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to recreate in-vitro artificial aqueous humor with the same physico-chemical properties of human aqueous humor to be used as a standard matrix in chromatography to assess drug concentration in the anterior and posterior chamber of the human eye.
METHODS: The artificial aqueous humor was prepared according to the human aqueous humor chemical compositions reported in the literature. The artificial matrix was then analysed via the HPLC-UV method and compared with aqueous humor from 15 patients who underwent cataract surgery. Known concentrations of widely-use
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen planus (LP) is a mucocutaneous inflammatory disease that affects multiple sites, including the skin, oral cavity, vulva, and vagina and can result in scarring and stricture formation. It has also been shown to cause lacrimal canalicular blockage in a series of patients attending an ophthalmology clinic. We describe a cohort of women with vulvovaginal LP who also had signs of lacrimal canalicular scarring on examination.
OBSERVATIONS: We report 9 cases of LP with scarring of the conjunctiva around the lacrimal ducts. Seven of 9 women had symptoms of epiphora, and in 2 women …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man presented to the ophthalmology clinic with a red right eye. He denied pain, diplopia, tearing, and blurred vision. His medical history included asymptomatic annular plaques on the trunk and extremities for at least a decade. Ophthalmological examination revealed a necrotizing scleritis of the right eye. Examination of the skin demonstrated variable sized annular plaques with central atrophy, some with prominent indurated border and yellow discoloration. No periorbital lesions were present. The ocular lesion rapidly progressed and areas of scleral melting developed in the righ…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the 6.5-year follow-up of a boy with Scheie syndrome whose therapy was initiated at age 2.5 years. Detailed anthropometric features, echocardiography, ophthalmologic and audiologic examinations, psychologic tests, joint range of motion, skeletal radiographs, ultrasound studies of liver and spleen volumes, urinary glycosaminoglycans, and antibodies were documented. After 6.5 years of enzyme replacement therapy, the patient experienced a decline in overall status, and the disease progressed significantly despite treatment. The patient's height at age 9 was equal to that at age 6. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a funduscopic finding in dogs that is referred to as Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy (PPRCA).
ANIMALS STUDIED: Over a period of 24 years of ophthalmological practice, five cases of a characteristic paravenous retinal atrophy were observed in dogs.
PROCEDURES: A comprehensive clinical ophthalmological examination in all five dogs was complemented by abdominal sonography (cases 1, 3), clinical pathology analysis (cases 1, 3, 4), and a histological examination of both bulbi, kidneys, spleen, and liver in one dog (case 1).
RESULTS: Localized hyper-reflectivit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report significant surgical results in an uncommon ophthalmologic complication of a rare disease.
METHODS: Interventional case report.
RESULTS: A 16-year-old girl with type III Gaucher disease experienced visual loss in both eyes. Ophthalmologic examination revealed dense whitish vitreous opacities and macular pucker OU. Visual acuity (VA) OD was 20/63 and OS was 20/25. She underwent 25-gauge vitrectomy with removal of the vitreous core, posterior vitreous cortex, and indocyanine green?stained internal limiting membrane OD. Visual acuity improved, reaching 20/25 1 year after surg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) type I is a non-progressive auditory-pigmentary disorder comprising congenital sensorineural hearing loss and pigmentary disturbances of the iris, hair, and skin, along with dystopia canthorum (lateral displacement of the inner canthi). Affected individuals may have higher risk of: neural tube defects, cleft lip and palate, limb abnormalities, and Hirschsprung disease. The diagnosis is clinical and should be considered if the individual has two major or one major plus two minor criteria. PAX3 is the only known gene associated to the syndrome. Nevertheless, its use is
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report on the clinical ophthalmologic and radiographic findings in spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy.
BACKGROUND: The spondylometaphyseal dysplasias are a rare and heterogeneous group of disorders characterized by skeletal abnormalities of the spine and the metaphyses of long bones. In rare instances, spondylometaphyseal dysplasia can occur concomitantly with ocular abnormalities including a retinal degeneration of the cone-rod dystrophy type.
METHODS: Retrospective review of affected twin females with serial radiographic imaging, comprehensive ophthalmologic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present ocular findings in a patient who showed negative scotopic electroretinogram (ERG) and reduced ON response, but normal dark adaptation.
CASE: An 18-year-old Japanese male patient who complained of severe asthenopia. His corrected visual acuities were 1.2 in both eyes. His fundi were normal. He had normal contrast sensitivity and normal dark adaptation.
METHODS: The patients underwent ERG (including the standard protocol and photopic long flash recordings).
RESULTS: The amplitudes of the rod ERG b-wave were reduced. The scotopic standard combined ERG response showed negati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The increased use of human growth hormone (hGH) in numbers of children rise questions concerning the safety of GH replacement therapy (GHRT). Adverse effects of hGH treatment (pseudotumor cerebri, papilloedema, retinal changes mimicking diabetic retinopathy, neovascularization) have been reported in some papers.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the influence of hGH therapy on the organ of vision.
MATERIAL AND METHODS: 10 girls with Turner's syndrome aged 12-16 years (mean 13.8+/-1.69) and 20 patients with somatotropic pituitary insufficiency aged 7-18 years (mean
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dizziness is a common symptom which is frequently due to either peripheral or central vestibular dysfunction. However, some patients may lack typical signs suggesting a vestibular or cerebellar lesion and they mostly complain of vertigo or posture imbalance induced by visual stimulation. The symptoms immediately improve either on cessation of the visual input or upon closure of the eyes. Such a presentation is typical of visual vertigo.
PATIENTS AND METHODS: From 1993 to 2003, 242 patients were examined for either "vertigo" or "dizziness". The diagnosis of visual vertigo was based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to assess visual perception at school age of children born preterm with known lesions to the posterior visual pathways or with ophthalmologic signs that might indicate such lesions.
METHODS: The study group consisted of 91 patients born before the 37th gestational week. Visual perception was assessed using the TVPS-R (Test of Visual Perceptual Skills - Revised) and a structured interview. In addition, ophthalmologic and orthoptic examinations were performed.
RESULTS: On the test of visual perception, 67% of the patients had results below the third percentil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse autosomal dominant gene mutation hot spots in a four-generation Chinese congenital cataract pedigree.
METHODS: Nineteen family members of the pedigree (including eight affected and eleven unaffected individuals) were enrolled into the study with informed consent. The eight affected individuals underwent a full ophthalmologic and general examination to rude out any concomitant disorders. The eleven unaffected individuals only underwent ophthalmologic examination. Blood samples were taken from the nineteen subjects for genomic DNA preparation. Seventeen distinct loci on ten
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome has been reported, there are only a few reports in the ophthalmological literature. The ocular findings usually appear later than the renal findings, and a renal biopsy is required for a definitive diagnosis.
CASES: Case 1 was a 15-year-old Japanese girl who was a carrier of the human T lymphotropic virus, type 1 (HTLV-1). She had tubulointerstitial nephritis, anterior uveitis, posterior retinal edema in the right eye, and peripheral vasculitis OU. Case 2 was a 56-year-old Japanese woman who was also a carrier o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effects of amblyopia on the glucose metabolism in the visual cortex in the resting state are evaluated, the asymmetry of glucose metabolism in the ipsilateral and the contralateral occipital lobes was examined by comparing the number of hypometabolic pixels in both occipital lobes, and the correlation between this asymmetry and the results of the ophthalmologic tests was evaluated.
METHODS: Eleven amblyopes (7 anisometropic and 4 strabismic) and 12 normal subjects were studied with their eyes open, but without any further visual stimulus using F-18-fluorodeoxyglucose positron-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ophthalmological examinations are important in children with suspected shaken baby and/or battered child syndrome. Retinal and epiretinal haemorrhages can indicate non-accidental injuries. We observed a case of extensive retinal hemorrhages, edema of the optic disc followed by development of optic atrophy, neovascularisation and tractional retinal detachment over the course of months.
CASE REPORT: A 6-week-old infant with no history of systemic disease or trauma was admitted to the children's hospital because of a disorder of consciousness, respiratory insufficiency, taut fontan
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 57-year-old man with an ischemic lesion in the midbrain. In the acute stage, he presented with bilateral ptosis and markedly limited extraocular motion except for bilateral abduction and downward motion of the right eye. The pupillary reaction to light of his left eye also was impaired. He was admitted to our hospital, and brain MRI showed a small infarction extending from the left paramedian to the median tegmentum of the midbrain. Three weeks after admission, the ptosis and limited extraocular right eye motion had resolved. The pupillary reaction and downward motion of the left e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования