BACKGROUND: GNAS encodes the α subunit of the stimulatory G protein (Gsα). Maternal inherited Gsα mutations cause pseudohypoparathyroidism type Ia (PHP-Ia), associated with shortening of the 4th and 5th metacarpals.
AIMS: Here we investigated the Gsα pathway in short patients with distinct shortening of the 4th and 5th metacarpals.
METHODS: In 571 children with short stature and 4 patients with PHP-Ia metacarpal bone lengths were measured. In identified patients we analysed the Gsα protein function in platelets, performed GNAS sequencing, and epigenetic analysis of four significant different
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Lactam antibiotics, including penicillins and cephalosporins, are commonly used in veterinary medicine. Illegal use and abuse of β-lactams could cause allergy and selected bacterial resistance. BlaR-CTD, the carboxy-terminal of penicillin-recognizing protein BlaR from Bacillus licheniformis ATCC 14580, was utilized in this study to develop a receptor-based ELISA for detection and determination of β-lactam antibiotics in milk, beef, and chicken. This assay was based on directly competitive inhibition of binding of horseradish peroxidase-labeled ampicillin to the immobilized BlaR-CTD by β-lact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease, type C (NPC) is an intractable disease that is accompanied by ataxia, dystonia, neurodegeneration, and dementia due to an NPC gene defect. Disruption of calcium homeostasis in neurons is important in patients with NPC. Thus, we used immunohistochemistry to assess the expression levels of calcium binding proteins (calbindin D28K, parvalbumin, and calretinin), c-Fos and cyclooxygenase-1,2 (COX-1,2) in the hippocampal formation and cerebellum of 4 and 8 week old NPC+/+, NPC+/-, and NPC-/- mice. General expression of these proteins decreased in the hippocampus and cerebellum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE), a rare recessive genetic disease causing skin, eye, and cardiovascular lesions, is characterized by the calcification of elastic fibers. The disorder is due to loss-of-function mutations of the ABCC6 gene, but the pathophysiology of the disease is still not understood. Here we investigated the transcriptional regulation of the gene, using DNase I hypersensitivity assay followed by luciferase reporter gene assay. We identified three DNase I hypersensitive sites (HSs) specific to cell lines expressing ABCC6. These HSs are located in the proximal promoter and in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl(-) channel mutations cause cystic fibrosis lung disease. A better understanding of CFTR regulatory mechanisms could suggest new therapeutic strategies. AMP-activated protein kinase (AMPK) binds to and phosphorylates CFTR, attenuating PKA-activated CFTR gating. However, the requirement for AMPK binding to CFTR and the potential role of other proteins in this regulation are unclear. We report that nucleoside diphosphate kinase A (NDPK-A) interacts with both AMPK and CFTR in overlay blots of airway epithelial cell lysates. Binding stud
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia is an autosomal dominant osteochondrodysplasia characterized by disproportionate short stature, joint laxity, and early onset osteoarthrosis. Pseudoachondroplasia is caused by mutations in the gene encoding cartilage oligomeric matrix protein (COMP). We looked for mutations in the COMP gene in three sporadic Chinese pseudoachondroplasia patients and identified two novel mutations, c.1189G>T (p.D397Y) and c.1220G>A (p.C407Y), and one recurrent mutation, c.1318G>C (p.G440R), in the calcium binding type III repeats of COMP. This study confirms the relationship between mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C2 domains are protein structural modules found in many eukaryotic proteins involved in signal transduction, membrane trafficking, and immune defense. Most of the studied C2 domain-containing proteins are multi-domained in structure, in which the C2 domain is an independently folded motif and plays an essential role in calcium-dependent membrane-targeting. Although C2 domains isolated from intact proteins have been studied for biological functions, no study on natural proteins containing C2 domain only has been documented. In this study, we identified a Scophthalmus maximus protein SmC2P1 that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Reduced susceptibility to extended-spectrum cephalosporins in Neisseria gonorrhoeae has, to date, been associated with three alterations: a mosaic penA allele encoding the penicillin-binding protein 2 (PBP2); A-del-mtrR, an adenine deletion in the mtrR promoter; and penB, comprising mutated alleles of PorBIb. In this study, we examined an association between reduced susceptibility to ceftriaxone and additional mutations in gonococcal PBP2.
METHODS: N. gonorrhoeae isolates (n = 76) exhibiting reduced susceptibility to ceftriaxone but lacking the mosaic penA sequence were investigat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the causative agent of anthrax, requires surface (S)-layer proteins for the pathogenesis of infection. Previous work characterized S-layer protein binding via the surface layer homology domain to a pyruvylated carbohydrate in the envelope of vegetative forms. The molecular identity of this carbohydrate and the mechanism of its display in the bacterial envelope are still unknown. Analyzing acid-solubilized, purified carbohydrates by mass spectrometry and NMR spectroscopy, we identify secondary cell wall polysaccharide (SCWP) as the ligand of S-layer proteins. In agreement wi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since aminoglycoside efficacy is proportional to serum peak/MIC ratio and linked to post antibiotic effect, use of netilmicin once rather than twice a day has been proposed. On the other hand netilmicin might play a role in drug-induced nephrotoxicity, mainly on proximal tubule. Urinary retinol binding protein (RBP) and alpha1 microglobulin (alpha1m) are early and specific indicators of tubular damage and dysfunction. 21 preterm neonates (GA < 37 weeks) were divided in two groups on the basis of netilmicin administration modality (1: once a day, 2: twice a day, both for 7 days, at 5 mg/kg/die)
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis is a global cause of meningitis and septicemia. Immunity to N. meningitidis involves both innate and specific mechanisms with killing by serum bactericidal activity and phagocytic cells. C-reactive protein (CRP) is an acute-phase serum protein that has been shown to help protect the host from several bacterial pathogens, which it recognizes by binding to phosphorylcholine (PC) on their surfaces. Pathogenic Neisseria species can exhibit phase-variable PC modification on type 1 and 2 pili. We have shown that CRP can bind to piliated meningococci in a classical calcium-depe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing emerges as one of the most important mechanisms to generate transcript diversity. It is regulated by the formation of protein complexes on pre-mRNA. We demonstrate that protein phosphatase 1 (PP1) binds to the splicing factor transformer2-beta1 (tra2-beta1) via a phylogenetically conserved RVDF sequence located on the RNA recognition motif (RRM) of tra2-beta1. PP1 binds directly to tra2-beta1 and dephosphorylates it, which regulates the interaction between tra2-beta1 and other proteins. Eight other proteins, including SF2/ASF and SRp30c, contain an evolutionary conserved P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conversion of the native, predominantly alpha-helical conformation of prion protein (PrP) into the beta-stranded conformation is characteristic for the transmissible spongiform encephalopathies such as Creutzfeld-Jakob disease. Curcumin, an extended planar molecule and a dietary polyphenol, inhibits in vitro conversion of PrP and formation of protease resistant PrP in neuroblastoma cell lines. Curcumin recognizes the converted beta-form of the PrP both as oligomers and fibrils but not the native form. Curcumin binds to the prion fibrils in the left-handed chiral arrangement as determined by ci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage binding protein 2 (DDB2) is one of the major DNA repair proteins involved in the nucleotide excision repair (NER) pathway. Mutations in the DDB2 gene can cause a repair-deficiency syndrome xeroderma pigmentosum group E. Because tobacco carcinogens can cause DNA damage that is repaired by NER and suboptimal NER capacity is reported to be associated with lung cancer risk, we hypothesized that common variants in the DDB2 gene are associated with lung cancer risk. To test this hypothesis, we conducted a case-control study of 1010 patients with incident lung cancer and 1011 cancer-free c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-gamma-induced GTPases are key to the protective immunity against microbial and viral pathogens. As yet, the cell interior has been regarded as the exclusive residence of these proteins. Here we show that a member of this group, human guanylate binding protein-1 (hGBP-1), is secreted from cells. Secretion occurred in the absence of a leader peptide via a nonclassical, likely ABC transporter-dependent, pathway, was independent of hGBP-1 GTPase activity and isoprenylation, and did not require additional interferon-gamma-induced factors. Interestingly, hGBP-1 was only secreted from endo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glycolipid linked high-affinity folate binding protein (FBP) is present in human semen at a concentration of 1-2 nmol/L. The association between FBP and seminal components as well as the cellular source of FBP was analysed. Immunoblotting of human seminal plasma, with and without prostasomes, prostasomal fractions and spermatozoa with antibodies against human FBP revealed a single distinct band similar to that observed with purified human FBP. Flow cytometry identified FBP on the surface of ejaculated spermatozoa. Immunohistochemistry showed positive immunostaining of epididymal epithelium,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) gene cause Rett syndrome (RTT), a neurodevelopmental disorder that is accompanied by a broad array of behavioral phenotypes, mainly affecting females. Methyl-CpG binding protein 2 is a transcriptional repressor that is widely expressed in all tissues.
METHODS: To investigate whether the postnatal loss of MeCP2 in the forebrain is sufficient to produce the behavioral phenotypes observed in RTT, we have generated conditional MeCP2 knockout mice.
RESULTS: These mice display behavioral abnormalities similar to RTT phenotypes, incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic anion transporters (OATs), which are expressed in proximal tubule cells, mediate diuretic secretion into tubular fluid. Increased plasma levels of organic anions and urate and metabolic acidosis, i.e. two characteristic features of chronic renal insufficiency, could be factors contributing to diuretic resistance. These limitations demand increasing doses of diuretics up to a maximum level, or the use of a loop diuretic with non-renal metabolism. Diuretic responsiveness in nephrotic syndrome is limited by strong Na+ reabsorption in the distal nephron. Strategies to improve loop diuretic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeodomain protein Distal-less 3 (Dlx3) is essential for normal placental development in mice. Dlx3-null mice die by embryonic day 10.0 due to placental failure. The aim of our studies was to examine the transcriptional regulation and expression of Dlx3 in choriocarcinoma cell lines and primary trophoblasts from human placenta. A Dlx3 promoter fragment coupled to a luciferase reporter gene was sufficient to increase luciferase activity more than 11-fold over a luciferase control vector in choriocarcinoma cells, but not in a heterologous gonadotrope cell line. A 5' deletion series of the D
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In experiment on white rats it was shown that fractionated exposure to 1 sGy/day during 25 days is followed by the directed change in the total heparin-binding activity of proteins in the rat brain (both in males and in females) with maximum deviation from control by the 7th day after accumulation of a total dose of 25 sGy. The diverse in hemisphere cortex and hippocampus were different from those in brain trunk regions and cerebellum. It is supposed that a thin overturning of the intercellular and "cell-matrix" interactions in CNS modulates compensation and adaptation processes under chronic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования