Precision oncology considers the genetic makeup of both the tumor and the cancer patient, medical history, clinical metadata, lifestyle and environmental factors. Thus, adoption of precision cancer medicine mandates sophisticated integrative analysis. Being a master in sorting and solving the puzzle pieces, artificial intelligence (AI)-powered frameworks emerged to fill the gap via executing multimodal analysis and generating meaningful outputs. Herein, we systematically discussed the opportunities and challenges of exploiting AI-assisted models in preclinical cancer research and in clinical o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape for multiple myeloma (MM) is evolving with our understanding of its pathophysiology. However, given the inevitable cohort heterogeneity in salvage therapy, response to treatment and overall prognoses tend to vary widely, making meaningful conclusions about treatment efficacy difficult to derive. Despite the hurdles in current research, progress is underway toward more targeted therapeutic approaches. Several new drugs with novel mechanism of action and less toxic profile have been developed in the past decade, with the potential for use as single agents or in synergy wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinase inhibitors (JAKi) have undergone three decades of research and development, demonstrating substantial therapeutic efficacy and broad clinical applicability in autoimmune diseases, inflammatory disorders, hematopoietic malignancies, and a spectrum of rare diseases. However, their research and development are constrained by three key challenges: the difficulty in target selection and safety concerns arising from their effects on cellular signaling pathways, as well as the challenges in formulating optimal dosing regimens due to interindividual variability in pharmacokinetics. In thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence, a stress-induced, irreversible cell cycle arrest coupled with a proinflammatory secretory phenotype, has emerged as both a central driver of aging and a tractable therapeutic target. Although acute senescence contributes beneficially to tumor suppression and wound healing, chronic accumulation of senescent cells sustains systemic inflammaging and accelerates organ dysfunction. This review synthesizes current progress in aging biology into a unified mechanistic and translational framework. We first examine how primary aging hallmarks, such as genomic instability and epigene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a major health burden worldwide. Although the plethora of molecular targets identified in the last decades and the deriving developed treatments, which significantly improved patients' outcome, the occurrence of resistance to therapies remains the major cause of relapse and mortality. Thus, efforts in identifying new markers to be exploited as molecular targets in cancer therapy are needed. This review will first give a glance on the diagnostic and therapeutic significance of histone deacetylase (HDAC) and voltage gated ion channels (VGICs) in cancer. Nevertheless, HDAC and VGICs hav
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimTo investigate whether increased YKL-40 levels positively correlate with graft-vs-host disease (cGVHD) activity and severity and if YKL-40 could serve as a disease biomarker.MethodsThis case-control study was conducted at the University Hospital Centre Zagreb from July 2013 to October 2015. 56 patients treated with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) were included: 35 patients with cGVHD and 21 without cGVHD. There was no difference between groups in age, sex, median time from transplant to study enrollment, intensity of conditioning, type of donor, or source of stem cells. Blood
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, peptide drug discovery has experienced a remarkable renaissance, with organic chemistry and biotechnology emerging as pivotal tools for developing peptidomimetics that exhibit improved stability, specificity, and bioavailability compared to conventional peptides. This review systematically examines methodologies for modifying peptide backbones to achieve targeted properties, highlighting recent advances facilitated by modern biotechnological innovations for novel molecular transformations. Additionally, the review emphasizes the practical applications of peptides and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy has undergone a remarkable evolution over the past few decades, driven largely by innovations in medicinal chemistry. This review explores the pivotal role of medicinal chemistry in designing, optimizing, and classifying anticancer agents, from traditional cytotoxics to modern targeted therapies, immunotherapies, and radiotheranostics. The article categorizes FDA-approved anticancer drugs (2015-2025), evaluates their mechanisms of action, structural features, and structure-activity relationships (SAR), and highlights both success stories and challenges in clinical translation. A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial results of the phase I trial of talquetamab, a bispecific antibody targeting GPRC5D and CD3, were reported in December of 2022 for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma in the fourth line or later setting. It demonstrated a similar efficacy profile and durability of response to teclistamab, the first bispecific antibody therapy to be approved in multiple myeloma. Additionally, it has less infections than teclistamab but demonstrates unique class-specific side effects including skin, oral, and nail-related adverse events. Despite this, it is still a highly efficacious
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunity refers to an organism's immune response against its own healthy cells, tissues, or components, potentially leading to irreversible damage to vital organs. Central and peripheral tolerance mechanisms play crucial roles in preventing autoimmunity by eliminating self-reactive T and B cells. The disruption of immunological tolerance, characterized by the failure of these mechanisms, results in the aberrant activation of autoreactive lymphocytes that target self-tissues, culminating in the pathogenesis of autoimmune disorders. Genetic predispositions, environmental exposures, and immun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G protein-coupled receptor Smoothened (Smo) is a central signal transducer of the Hedgehog (Hh) pathway which has been linked to diverse forms of tumours. Stimulated by advancements in structural and functional characterisation, the Smo receptor has been recognised as an important therapeutic target in Hh-driven cancers, and several Smo inhibitors have now been approved for cancer therapy. This receptor is also known to be an oncoprotein itself and its gain-of-function variants have been associated with skin, brain, and liver cancers. According to the COSMIC database, oncogenic mutations o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal lipid metabolism including synthesis, uptake, modification, degradation and transport has been considered a hallmark of malignant tumors and contributes to the supply of substances and energy for rapid cell growth. Meanwhile, abnormal lipid metabolism is also associated with lipid peroxidation, which plays an important role in a newly discovered type of regulated cell death termed ferroptosis. Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been proven to be associated with the occurrence and progression of cancer. Growing evidence indicates that lncRNAs are key regulators of abnormal lipid metabo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 40 years, p53 has been the most widely studied protein in cancer biology. Originally thought to be an oncogene due to its stabilization in many cancers, it is now considered to be one of the most critical tumor suppressors in a cell's ability to combat neoplastic transformation. Due to its critical roles in apoptosis, cell-cycle arrest, and senescence, TP53 deletions and mutations are commonly observed and are often a portent of treatment failures and poor clinical outcomes. This is particularly true in chronic lymphocytic leukemia (CLL), as patients with p53 alterations have his
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is considered the most prevalent mosquito-borne viral disease worldwide and sometimes turns out to be life-threatening. Thrombocytopenia is frequently observed in mild and severe cases of dengue. Severe thrombocytopenia, with a platelet count much below the normal range and hemorrhagic manifestation, is considered a fatal consequence of dengue that needs proper and timely management. The development of the dengue vaccine is quite challenging due to the existence of four different serotypes of the virus. Currently, neither a specific antiviral therapy nor a vaccine is available, and the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia is a rare lymphoplasmacytic malignancy characterized by bone marrow infiltration and monoclonal immunoglobulin M production. Despite its indolent clinical course, the disease exhibits considerable biological complexity driven by recurrent genetic alterations, dysregulated signaling pathways, and a supportive bone marrow microenvironment. The identification of MYD88 and CXCR4 mutations has significantly advanced understanding of disease pathogenesis, clonal evolution, and treatment response. Additional insights from cytogenetic, epigenetic, and microRNA studies hav
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a genetically heterogeneous hematological malignancy. Chromosomal and genetic analyses are important for the diagnosis and prognosis of AML. Some patients experience relapse or have refractory disease, despite conventional cytotoxic chemotherapies and allogeneic transplantation, and a variety of new agents and treatment strategies have emerged. After over 20 years during which no new drugs became available for the treatment of AML, the CD33-targeting antibody-drug conjugate gemtuzumab ozogamicin was developed. This is currently used in combination with standard
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВАЖНЕЙШАЯ терапия для лечения множественной миэломы (ММ) значительно улучшила результаты лечения пациентов, расширив их выживаемость и продвигая лечение к более целенаправленным, эффективным и менее токсичным подходам. Однако болезнь остается неизлечимой. ЦЕЛИ: Анализ терапевтического ландшафта MM путем оценки кандидатов на наркотики в ходе клинических испытаний 2014 в адрес 2024. МЕТОДЫ: Данные были получены от Клинических следственных органов.gov (КГП) и Cortelis Drug Discovery Intelligence (CDDI), включая активные и завершенные исследования с результатами недавно диагностированных и рефракт
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is a retrovirus that integrates into the host cell's DNA as a provirus. Transcription from the provirus is regulated in large part by cellular proteins and epigenetic factors. These may be repressive or permissive to productive infection. The host factors that regulate this balance are therefore attractive targets for HIV-1 therapeutics. Indeed, proviral chromatin is the focus of two of the current HIV-1 cure strategies. "Shock and Kill" uses latency reversal agents to open the provirus's chromatin, promoting high levels of gene expression that induc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging tumor immunotherapy methods encompass bispecific antibodies (BSABs), immune checkpoint inhibitors (ICIs), and adoptive cell immunotherapy. BSABs belong to the antibody family that can specifically recognize two different antigens or epitopes on the same antigen. These antibodies demonstrate superior clinical efficacy than monoclonal antibodies, indicating their role as a promising tumor immunotherapy option. Immune checkpoints are also important in tumor immunotherapy. Programmed cell death protein-1 (PD-1) is a widely acknowledged immune checkpoint target with effective anti-tumor ac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования