BACKGROUND: Substantial progress has been made in the discovery of blood biomarkers for Parkinson's disease (PD), a progressive neurodegenerative disease that affects more than 4 million worldwide. Olfactory dysfunction and dopamine deficits usually precede motor symptoms years before the onset of PD. A readily accessible biomarker useful for identifying patients at risk of PD is expected to accelerate clinical trials.
OBJECTIVE: To evaluate previously identified PD blood RNA biomarkers in a cohort of asymptomatic individuals at risk of PD.
METHODS: Here we tested 16 previously identified PD
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sevofluane postconditioning (SPostC) protects heart against ischemia/reperfusion injury. However, SPostC cardioprotection is lost in diabetes whose cardiac heme oxygenase-1 (HO-1) is reduced. Brahma-related gene 1 (Brg1) facilitates nuclear factor-erythroid-2-related factor-2 (Nrf2) to activate HO-1 to increase myocardial antioxidant capacity in response to oxidative stress. However, cardiac Brg1 is reduced in diabetes. We hypothesized that SPostC confers cardioprotection by activating HO-1 through Nrf2/Brg1 and that impaired Nrf2/Brg1/HO-1 in diabetes is responsible for the loss of SPostC. Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to verify how a pair of monozygotic twins would respond to light-emitting diode therapy (LEDT) or placebo combined with a strength-training program during 12 weeks.
DESIGN: This case-control study enrolled a pair of male monozygotic twins, allocated randomly to LEDT or placebo therapies. Light-emitting diode therapy or placebo was applied from a flexible light-emitting diode array (λ = 850 nm, total energy = 75 J, t = 15 seconds) to both quadriceps femoris muscles of each twin immediately after each strength training session (3 times/wk for 12 weeks) consi
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed by in vitro experiments that the cysteine residue (Cys111) near the dimer interface is critical for monomerization and resultant aggregate formation of mutant Cu, Zn-superoxide dismutase (SOD1) protein, which is toxic to motor neurons in familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS). To verify the importance of Cys111 in the mutant SOD1-associated ALS pathogenesis in vivo, we analyzed the disease phenotype of SOD1 transgenic mice harboring H46R mutation alone (H46R mice) or H46R/C111S double mutations (H46R/C111S mice). Behavioral, histological and biochemical analyses of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a severe and incurable neurodegenerative disease. Human motor neurons generated from induced pluripotent stem cells (iPSc) offer new perspectives for disease modeling and drug testing in ALS. In standard iPSc-derived cultures, however, the two major phenotypic alterations of ALS--degeneration of motor neuron cell bodies and axons--are often obscured by cell body clustering, extensive axon criss-crossing and presence of unwanted cell types. Here, we succeeded in isolating 100% pure and standardized human motor neurons by a novel FACS double selection based
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine whether all-trans retinoic acid or a synthetic retinoic acid receptor-α/β-specific agonist, Am80, can reduce the degree of experimental autoimmune optic neuritis in mice with experimental autoimmune encephalomyelitis.
METHODS: Optic neuritis was induced in C57BL/6 mice by immunizing them with myelin oligodendrocyte glycoprotein35-55 . All-trans retinoic acid (350 μg/mouse/time point) or Am80 (5 mg/kg/time point) was administered every other day from day 0 to day 20. The degree of experimental autoimmune encephalomyelitis was scored and histopathological analysis of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that SERPINA3K, a serine proteinase inhibitor, has antioxidant activity in the cornea. Here we investigated the antioxidant effects of SERPINA3K on the pterygial, which is partially caused by oxidative stress in pathogenesis. The head part of primary pterygial tissue was dissected and then cultured in keratinocyte serum-free defined medium (KSFM). The cultured pterygial epithelial cells (PECs) were treated with SERPINA3K. The cell proliferation and migration of PECs were measured and analyzed. Western blot and quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) assa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory impairment during aging is believed to be a consequence of decline in neuronal function and increase in neurodegeneration. Accumulation of oxidative damage and reduction of antioxidant defense system play a key role in organismal aging and functional senescence. In our study, we examined the age-related memory impairment (AMI) in relation to oxidative stress using Drosophila model. We observed a decline in cognitive function in old flies with respect to both short-lived and consolidated forms of olfactory memory. Light and electron microscopy of mushroom bodies revealed a reduction in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to evaluate the modulatory effect of aqueous extract of Curcuma longa (L.) against γ-irradiation (GR), which induces biochemical disorders in male rats. The sublethal dose of GR was determined in primary hepatocytes. Also, the effect of C. longa extract was examined for its activity against GR. In rats, C. longa extract was administered daily (200 mg/kg body mass) for 21 days before, and 7 days after GR exposure (6.5 Gy). The lipid profile and antioxidant status, as well as levels of transaminases, interleukin-6 (IL-6), and tumour necrosis factor α (TNFα) were assessed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, a high frequency of mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) has been detected in ovarian cancer. To explore the alterations of proteins in mitochondria in ovarian cancer, a pair of human ovarian carcinoma cell lines (SKOV3/SKOV3.ip1) with different metastatic potentials was examined.
METHODS: Cancer cells SKOV3.ip1 were derived from the ascitic tumor cells of nude mice bearing a tumor of ovarian cancer cells SKOV3. SKOV3.ip1 exhibited a higher degree of migration potential than its paired cell line SKOV3. The proteins in the mitochondria of these two cells were isolated an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal motor neuron disease, with astrocytes implicated as contributing substantially to motor neuron death in familial (F)ALS. However, the proposed role of astrocytes in the pathology of ALS derives in part from rodent models of FALS based upon dominant mutations within the superoxide dismutase 1 (SOD1) gene, which account for <2% of all ALS cases. Their role in sporadic (S)ALS, which affects >90% of ALS patients, remains to be established. Using astrocytes generated from postmortem tissue from both FALS and SALS patients, we show that astrocytes deriv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CosR (Campylobacter oxidative stress regulator; Cj0355c) is an OmpR-type response regulator essential for the viability of Campylobacter jejuni, a leading foodborne pathogen causing human gastroenteritis worldwide. Despite importance, the function of CosR remains completely unknown mainly because of cell death caused by its knockout mutation. To overcome this technical limitation, in this study, antisense technology was used to investigate the regulatory function of CosR by modulating the level of CosR expression. Two-dimensional gel electrophoresis (2DGE) was performed to identify the CosR re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurological disorder involving degeneration of motor neurons in brain and spinal cord, leading to progressive atrophy of skeletal muscles and, ultimately, paralysis and death. Copper-mediated oxidative damage is proposed to play a critical role in the pathogenesis of Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) - linked hereditary amyotrophic lateral sclerosis. To understand more clearly the pathogenesis of sensorimotor dysfunction and to find the most appropriate methods for early detection of symptoms and for monitoring them across time, a murine model was asse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy, the most frequent mitochondrial disease due to mitochondrial DNA point mutations in complex I, is characterized by the selective degeneration of retinal ganglion cells, leading to optic atrophy and loss of central vision prevalently in young males. The current study investigated the reasons for the higher prevalence of Leber's hereditary optic neuropathy in males, exploring the potential compensatory effects of oestrogens on mutant cell metabolism. Control and Leber's hereditary optic neuropathy osteosarcoma-derived cybrids (11778/ND4, 3460/ND1 and 14484/ND
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 153 mutations in the Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) gene have been claimed to be associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in familial and sporadic ALS in an autosomal dominant or autosomal recessive pattern with complete or reduced penetrance. The authors now report four ALS pedigrees from Finland, France, Germany and Sweden with either the D90A or E100K SOD1 mutations in some but not all affected members. After re-collecting DNA, the non-segregation of the SOD1 mutations with disease was confirmed by three independent laboratories using different PCR primers: while s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compensatory synaptic plasticity is reported in muscle and the central nervous system of motor neuron disease patients, and transgenic SOD1 mice, but direct ultrastructural evidence for spinal motoneurons is lacking. Prompted by our observation in spinal cords from autopsied patients suggesting selective enlargement of the ultrastructurally distinctive C-type terminal synapsing with spinal motoneurons, we examined the ultrastructural synaptology of lumbar motoneurons during disease progression in age- and sex-matched wild-type mice, transgenic G93A SOD1 mice, and mice overexpressing normal hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell replacement strategies for degenerative and traumatic diseases of the nervous system depend on the functional integration of grafted cells into host neural circuitry, a condition necessary for the propagation of physiological signals and, perhaps, targeting of trophic support to injured neurons. We have recently shown that human neural stem cell (NSC) grafts ameliorate motor neuron disease in SOD1 transgenic rodents. Here we study structural aspects of integration of neuronally differentiated human NSCs in the motor circuitry of SOD1 G93A rats. Human NSCs were grafted into the lumbar prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying selective motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remain unknown. There have been several important clinical trials on the treatment of ALS and treatment efficacy studies using mouse (SOD1) models of ALS. The latter revealed that diminished mutant SOD1 expression in the astrocytes delayed microglial activation and slowed disease progression. Dyslipidemia has been reported to have a protective effect in ALS patients. Current evidence has implicated a 43-kDa TAR DNA-binding protein (TDP-43) in the pathologenesis of ALS. Several mutations in TDP-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable progressive paralytic motor neuron disease with limited therapeutic options. Since their creation by Gurney et al. (1994) [Science 264:1772-1775], transgenic superoxide dismutase-1 with glycine to alanine switch at codon 93 (SOD1(G93A)) mice have become the benchmark pre-clinical model for screening ALS therapies. Surprisingly, despite physiological, anatomical, ultrastructural and biochemical evidence of early motor system dysfunction, it has proven difficult to detect motor performance deficits in pre-symptomatic SOD1(G93A) mice. As an alte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillogenesis was induced in rats by injection of a fragment of neurotoxic protein, beta-amyloid protein precursor, into the cerebral ventricle. Copper, iron, and zinc concentrations and relative activities of genes of copper-transporting protein and extracellular and intracellular cuproenzymes were evaluated in different brain compartments of these animals. Copper and zinc concentrations decreased significantly in different compartments of the brain of rats with experimental fibrillogenesis, while iron content did not change. According to the data of RT-PCR analysis, activities of genes of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования