BACKGROUND: Millions of children worldwide are living with intellectual and developmental disabilities, with the many family members who love and care for them also impacted by their unique strengths, challenges, and needs. However, little is known about this experience from the vantage point of siblings.
AIM: To explore the stress and coping experiences of adult siblings of intellectually and/or developmentally disabled individuals, while identifying opportunities for enhancing family-centered care.
METHODS AND PROCEDURES: This explanatory, sequential mixed-methods study was conducted in tw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To assess the complication rates with the use of the levonorgestrel intrauterine system (LNG IUS) in adolescents with developmental disabilities.
DESIGN: Retrospective chart review of all adolescents with developmental disabilities taken to the operating room for LNG IUS insertion between January 2000 and July 2009 at the Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia. Cases identified from the surgical database, and medical records reviewed.
MAIN OUTCOME MEASURES: Complication rates with LNG IUS use in adolescents with development disabilities: non-insertion, uterine perfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage analysis has localized a gene influencing specific reading disability (dyslexia) to 6p21.3. The myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) gene, which maps to this region, was selected as a candidate. Myelin oligodendrocyte glycoprotein is a membrane protein, a member of the immunoglobin superfamily, that is found on the outermost lamellae of mature myelin. Although the exact function of this protein is unknown, its presence in the central nervous system and the hypothesized relationship between dyslexia and temporal processing rate as well as a suggested relationship with intelligence
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shock occurs when there is energy failure due to inadequate oxygen/glucose delivery to meet metabolic demands. Shock is a leading cause of death and disability in children worldwide. Types of shock include hypovolemic, cardiogenic, distributive, and obstructive. This review provides an overview of the epidemiology, pathophysiology, and clinical signs and symptoms of each of these types of shock, followed by a discussion of advancements in diagnostic tests and tools and management/treatment principles for different categories of shock.
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A new X-linked variant of spondylo-epimetaphyseal dysplasia with distinctive phenotype and severe mental retardation in three boys of one family is reported. The children were normal at birth. After several months of normal development progressive physical disability and slow mental deterioration were observed. Extensive biochemical tests were normal.
CONCLUSION: These patients represent a new form of X-linked spondylo-epimetaphyseal dysplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a sample of 73 learning-disabled children, the relationship between scores on the Developmental Test of Visual-motor Integration--3rd Revision and teachers' ratings of writing skills was investigated. After statistically removing the contribution of socioeconomic status, achievement, and intelligence, only handwriting was significantly related to scores on Beery's test. Given the limited diagnostic information provided by the test, psychologists are urged to select other measures in assessing students' writing skills.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deuteranopia is a dichromatic color vision defect which may cause problems for an individual asked to perform color-oriented tasks. This can especially create problems for grade school children in classrooms whose instructional material depends heavily on color. This case report presents a child with a deuteranopic color vision defect who was mistakenly labeled learning disabled because of his inability to learn and perform color oriented tasks.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: to describe the main home care needs of children with complex chronic conditions and technology dependencies after hospital discharge.
METHODS: a scoping review focusing on the care needed at home for children with complex chronic conditions and technology dependency. The search was conducted using the terms "child with disability", "chronic disease", "home care", "mechanical ventilation", and "caregivers", as well as similar terms in English and Spanish, considering the last ten years.
RESULTS: seven studies were included. The main care areas identified were airway management, m
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To document whether the sociocognitive peculiarities of people with Down Syndrome impact the construction of attachment at different ages, a systematic review of the literature was carried out.
METHOD: This review followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses, was conducted on three databases: psycINFO, MEDLINE, and Psychology and Behavioural Sciences Collection (1975-2021). Twelve studies were included.
RESULTS: Most children with Down syndrome develop specific attachment patterns in infancy and childhood, and around half of them become secure.
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this review we summarized the available evidence on sleep disorders in children with neurodevelopmental disorders (NDDs) in particular: intellectual disability (including some genetic conditions such as Prader-Willi Syndrome, Smith-Magenis Syndrome), Autism spectrum disorder, attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), Developmental Coordination Disorder, language disorders, and specific learning disorders.
RECENT FINDINGS: Children with NDDs frequently suffer from sleep disturbances, with a higher prevalence than that of the general pediatric population.
SUMMARY:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of corrective forearm surgery on functional ability in children with osteogenesis imperfecta (OI) has not previously been reported. This study addresses this issue.
METHODS: A retrospective chart review was conducted on 19 children with OI who underwent 22 corrective forearm procedures between 1996 and 2013. Functional ability was assessed preoperatively and every year postoperatively using the Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI).
RESULTS: The mean PEDI self-care score increased by 6.8 (P=0.017) and the mean PEDI mobility score increased by 7.2 (P=0.020
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of humeral rodding on functional ability in children with osteogenesis imperfecta (OI) has not previously been reported. This article investigates this issue.
METHODS: A retrospective chart review was conducted on 35 children with OI who underwent humeral rodding at our institution between 1995 and 2013. Fassier-Duval rods were inserted in 19 cases, K-wires in 13 cases, and Rush rods in 3 cases. Functional ability was assessed preoperatively and every year postoperatively using the self-care and mobility domains of the Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary palmar hyperhidrosis often starts in childhood. It usually causes academic and social disabling at the age children begin primary school. This study included 65 children (44 girls and 21 boys, mean age 13.5 years) who underwent one-stage bilateral transthoracic endoscopic sympathectomy. The proper sympathetic segment was visualized in almost all cases and electrocautery ablation was performed. The immediate postoperative course was uneventful in all cases and no major morbidity was encountered. Horner's syndrome did not occur in any case. All patients were discharged the day of surgery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal and perinatal risk factors associated with intellectual disability (ID) were studied in 8-year-old Utah children from a 1994 birth cohort (N = 26,108) using broad ascertainment methods and birth records following the most current recording guidelines. Risk factor analyses were performed inclusive and exclusive of children with a known or suspected underlying genetic disorder. Risk factors identified were poly/oligohydramnios, advanced paternal/maternal age, prematurity, fetal distress, premature rupture of membranes, primary/repeat cesarean sections, low birth weight, assisted venti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and headaches are common in children and adults. Adult studies suggest obesity is a risk factor for chronic daily headache and increased migraine frequency and severity. Pediatric studies have suggested a relationship between obesity, increasing headache frequency, and disability. The authors retrospectively evaluated 925 children from their Pediatric Headache Clinic between July 2004 and July 2008, assessing headache frequency, medication overuse, and body mass index compared to population-based norms. The pediatric headache group as a whole had a greater percentage of overweight than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a rare but disabling condition that causes excessive daytime sleepiness. Interestingly, weight gain is frequent in patients with narcolepsy and it has sometimes been described very early in the course of the disease. Here, we report four consecutive obese children who were referred to our sleep laboratory for excessive daytime sleepiness and suspected sleep apnoea syndrome. They underwent nocturnal polysomnography associated with multiple sleep latency tests. Narcolepsy was diagnosed in all children with a close temporal link between the onset of narcolepsy, obesity and puberty.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discriminative language markers and predictive links between early language and literacy skills were investigated retrospectively in the Jyväskylä Longitudinal Study of Dyslexia in which children at familial risk for dyslexia have been followed from birth. Three groups were formed on the basis of 198 children's reading and spelling status. One group of children with reading disability (RD; n = 46) and two groups of typical readers from nondyslexic control (TRC; n = 84) and dyslexic families (TRD; n = 68) were examined from age 1.5 years to school age. The RD group was outperformed by typical r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously researchers have noted a high level of occurrence of the IQ profile associated with nonverbal learning disability (NLD) in Asperger syndrome (ASP) but not in high functioning autism (HFA). We examined the IQ profile scores of a large sample of children (n = 69) and adults (n = 77) with HFA, stringently diagnosed according to ADOS, ADI-R, and DSM-IV criteria, and a corresponding sample of typical child (n = 72) and adult controls (n = 107). At least one of the three primary components of the Wechsler pattern seen in NLD were found in 17-26% of the children and 20-32% of the adults wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment has long been associated with the natural history of HIV among vertically infected children. In children, HIV may have a direct or indirect impact on the developing brain, may lead to global or highly specific consequences, and may be responsible for minor cognitive consequences or, conversely, long-term and severe disability. This differential impact is related to multiple factors that influence the individual expression of the virus in any given child. This review provides an overview of the relevant literature on neurocognitive outcomes for infants, children, and youth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 44 patients with osteogenesis imperfecta treated over a 14-year period was undertaken to determine the frequency and pattern of non-unions of long bones in these patients. Nine non-unions were encountered in eight patients. Four of these non-unions developed at sites of osteotomies performed at the time of intramedullary rodding. These children have remained asymptomatic, however, without appreciable limitations in spite of the non-union. Five atrophic or gap non-unions that occurred in the humerus were following inadequately treated fractures. These children were disa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования