We describe an abnormal premature male infant with mosaic monosomy of chromosome 22. He had a unique facial appearance, similar to those with DiGeorge syndrome, and hypertonicity, limitation of extension at major joints, and flexion contractures of all fingers. This rare chromosomal aberration has been reported previously in 6 cases, three of them being nonmosaic and three mosaic patients. There was a great variability of expression among the anomalies of these patients. However, the most common anomalies were in the face and joints. A correlation between the severity of expression and percent…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that the ability to mechanically extend Dupuytren's contractures in vivo by the Continuous Elongation Technique before surgery resulted in increased metalloproteinase activity. However, under these conditions it was not possible to show whether the response was proportional to the mechanical stimulus or was inflammatory cell mediated. Using an in vitro system of controlled extensions in which inflammatory involvement is absent, we have now shown that there is a clear correlation between the load applied to the tissue and the release of matrix metalloproteinase-2. The s…
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man presented a clinical picture suggesting seronegative rheumatoid arthritis. He developed severe joint contractions, pasty synovial swelling, macroglossia and proteinurie. Subsequent investigations disclosed light-chain multiple myeloma and A1-amyloid deposits in synovial tissue and skin. A1-amyloidosis should be considered in the differential diagnosis of patients with seronegative polyarthritis. Clues to the diagnosis of amyloid arthropathy are a carpal tunnel syndrome, early occurrence of joint contractures in combination with a relatively mild synovitis and a low ESR as wel…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geleophysic dysplasia is characterized by short stature with short limbs and brachydactyly, a "happy" facial appearance, and joint contractures. Infiltration of heart valves and liver with a mucopolysaccharide-like substance has been demonstrated in some patients. A metabolic pathogenesis is suspected, but has not yet been identified. We report on 3 boys with the condition, 2 of whom are brothers. Serial ultrasound scans were performed on 2 of the cases during pregnancy, but short limbs did not become obvious until after 28 weeks of gestation, making it an uninformative procedure for prenatal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flexed PIP joint presents a particular problem in the treatment of advanced Dupuytren's disease. Following reports of the use of skeletal traction in the treatment of this condition, a simple device, the "Pipster" was developed to extend the PIP joint by skeletal traction before surgery. In seven fingers in five patients with severe contractures, there was a pre-operative improvement of at least 45 degrees in the flexion angle (measured as maximum achievable passive extension). The technique was effective in primary and recurrent disease. Subsequent surgery was facilitated and amputation a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on their experiences with treatment of 58 patients with consequences of severe traumas of the hand the authors analyze and substantiat … f the smooth wall capsule around the implant but also by the degree of liquidation of finger joints contractures.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Marden-Walker syndrome is characterized by psychomotor retardation, a mask-like face with blepharophimosis, micrognathia and a high-arched or cleft palate, low-set ears, kyphoscoliosis and joint contractures. We report on a male patient with the clinical features of the syndrome. In addition, he had a Dandy-Walker malformation with hydrocephalus and vertebral abnormalities. During pregnancy, there were feeble fetal movements and polyhydramnios. We propose that Marden-Walker syndrome is one of the etiologic possibilities in children with the heterogeneous fetal a(hypo)kinesia deformation se…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 5-year-old girl with essential osteolysis, nephropathy, corneal opacity, and valvular pulmonary stenosis. The patient was initially seen for evaluation of flexion contractures at wrists, elbows, and knees. Radiographic examination showed osteolytic changes primarily involving the hands and feet. She had persistent proteinuria; renal biopsy disclosed focal glomerulosclerosis in 1/3 of glomeruli. Electron microscopic study of skin fibroblast showed dilated and vacuolated rough endoplasmic reticulum. To our knowledge essential osteolysis associated with the aforementioned disorders h…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four familial cases of HOOD syndrome are reported. A female newborn showed at birth dysplastic thumb-nails, small nails with triangular lunulae, post-axial polydactylyl at left hand, and hypoplasia of the patella. The mother and the mother's brother showed onycodysplasia, hypoplastic dislocated patella, joint contractures, iliac horns, bilateral post-axial polydactyly on the hand and antecubital pterygium. The patient's sister, born to another man, showed onico-osteo dysplasia without pterygium and polydactyly. The variable expressivity of the HODD syndrome and its association with polydactyly…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brother and a sister presented with a malformation syndrome consisting of facial anomalies, distal arthrogryposis with camptodactyly of fingers and "hammer toes," severe mental retardation, and hypopituitarism. The girl is now 6 1/2 years old and exhibits severe mental retardation. She has abnormal secretion of growth hormone and responded to growth hormone therapy. Her brother was born with the same facial manifestations, distal contractures, and hypopituitarism. He died unexpectedly at age 3 months of no apparent cause. The occurrence of the syndrome in 2 sibs of different sex suggests aut…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1985ger
Melorheostosis is a rare sclerosing bone dysplasia affecting children and adults. Concerning the etiology it seems to be a metameric abnormality of the tissue of mesodermal origin, which is initiated early in embryonic life prior to the formation of the extremity buds. The flowing hyperostosis is usually associated with limb deformity, soft tissue contractures, severe pain and stiffness of joints. Bone scanning complements standard radiologic studies and permits evaluation of the extent and activity of the disease. Conservative treatment is disappointing. Thus we recommend the excision of the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinylcholine, a depolarizing muscle relaxant with both activating and desensitizing effects, is used to facilitate endotracheal intubation. The activating effects were found to be above-normal on induction of anesthesia in 7 neurological patients: generalized muscle spasm in 1 myotonic patient, contractures or prolonged contractions in "anatomically" denervated muscles (1 patient), in "functionally" denervated muscles (1 patient) and in "centrally" denervated muscles (4 patients). One of these four presented hyperkalemia and cardiocirculatory collapse. It is important to differentiate these…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis and polymyositis are diseases which must be carefully defined in each patient. Criteria such as those suggested by Bohan and … ation is not indicated. Therapy with corticosteroids will improve the quality of life, will prevent contractures and calcinosis and may improve the chance of survival. In cases where steroids are ineffective, immunosuppressives may be helpful.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis V (Scheie's syndrome, MPS-IS) is a very rare, autosomal recessively inherited metabolic disease. The degradation of dermatan sulphate and heparan sulphate is disturbed due to alpha-L-iduronidase deficiency, leading to intracellular storage and excessive urinary secretion of these substances. The characteristic clinical features are contractures (claw-like flexion of the fingers), umbilical and inguinal herniae, corneal opacity, hepatomegaly, myocardiopathy and minor skeletal malformations. A patient with Scheie's syndrome is now reported for the first time in Austria; the…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nine years 26 duplicated thumbs were seen in the hand clinic of a hospital for crippled children. Using a classification based on the level and degree of duplication and a knowledge of the abnormal anatomy, reconstruction was done. This surgery was done with proper skin incisions, reconstructions of the collateral ligaments, centralization of the flexor and extensor tendons, and alignment of the bones and joints by corrective osteotomies. Simple ablation or incomplete correction produced complications such as skin contractures, increased angular deformities, unstable joints, and intrinsic w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case with typical features of Freeman-Sheldon's syndrome is reported. The proband, a five years old girl had not any other affected members in her family, and showed every other associated malformations previously described: soft tissue swelling of supraorbital area, deep set eyes, epicantus, convergent strabismus, small nose, long philtrum area, H-Defect of chin, craneal alterations, kyphoscoliosis, finger contractures, thickening of the skin over the dorsum of the fingers, talipes equinovarus, etc. A cylindrical morphology of the three last metacarpals of both hands is remarkable.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastrophic dwarfism is an unusual variety of short-limb dwarfism characterized by the pathognomic triad of ear calcifications, hitch-hiker thumbs, and severe clubfoot. Other clinical features include joint contractures and subluxations, symphalagism of the fingers, kyphoscoliosis, hip dysplasia, and occasional cleft palate. Radiographic findings include flaring of the metaphyses of tubular bones and flattened epiphyses which appear late. The major orthopedic problem in diastrophic dwarfism is correction of the recalcitrant clubfoot deformity; cervical spine subluxation or kyphoscoliosis may a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A system for evaluation of motor function, balance, some sensation qualities and joint function in hemiplegic patients is described in detai … r behaviour in hemiplegic patients, and foocus the importance of early therapeutic measures against contractures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elbow movement is crucial for proper upper limb function, allowing the hand to be positioned accurately in space. However, the … tment typically progresses from non-surgical to surgical options. For patients presenting with mild contractures of 6 months or less, non-operative approaches such as static or dynamic splinting, serial casting, continuous passive motion, physical or occupational therapy, and joint manipulation may be utilized. When these conservative methods fail, surgical i …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin graft complications may include pain, contractures, hypertrophic scars (HSc), hypersensitivity, and recurrent wounds. Complications involving grafts to the genitalia, perineum, and/or buttocks can be particularly challenging, directly affecting walking, sitting, voiding, bowel elimination, sexual function, and intimacy, ultimately diminishing quality of life. Perineal and pelvic floor rehabilitation (PPFR) is commonly used to treat various pelvic floor disorders; however, its application following burn injury or necrotizing fasciitis has not been previously described. This manuscript pres…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования