Reproductive tract bleeding in women is a naturally occurring event during menstruation and childbirth. In women with menorrhagia, however, congenital bleeding disorders historically have been underdiagnosed. This consensus is intended to allow physicians to better recognize bleeding disorders as a cause of menorrhagia and consequently offer effective disease-specific therapies.
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The South African national haemophilia program (NHP) was officially recognized in 2000 and implemented by the National Department of Health (NDOH), haemophilia specialists of the Medical and Scientific Advisory Council (MASAC) and the South African Haemophilia Foundation (SAHF). This study aims to report on progress and challenges of haemophilia care in SA after implementation of the NHP. Haemophilia care data collected by MASAC from all treatment centres (HTCs) from 2004 to 2007 were reviewed and appraised. Data assessment included evaluation of the number and types of professional haemophili
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with severe haemophilia A (HA) with no family history of haemophilia will be diagnosed upon their first bleeding event.
METHODS: Herein, we studied the effects of lack of family history in HA and the subsequent delay of diagnosis on bleeding pattern and early treatment, as well as on the risk of inhibitor development. For this purpose, data on 1237 severe HA patients with known family history ("positive" or "negative"), born between 2000 and 2022, were collected in 29 participating centres.
RESULTS: At diagnosis, 45.9% (554/1208) of patients had a positive family histo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia A (AHA) is a bleeding diathesis caused by antifactor (F)VIII antibodies produced spontaneously or in response to triggers such as infections, autoimmune disorders, and malignancies. Recently, SARS-CoV-2 exposure, through both infection and vaccination, has emerged as a potential trigger.
OBJECTIVES: This is the first systematic review to compare cases of AHA following both SARS-CoV-2 infection and vaccination, presented alongside an illustrative case of severe AHA following SARS-CoV-2 infection during the Omicron variant outbreak. This is also the first study t
СтатьяСистематический обзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effectiveness of cryoprecipitate in the comprehensive conservative therapy of patients with acute purulent pyelonephritis.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective analysis of medical records of patients who were diagnosed with acute non-obstructive pyelonephritis from 2007to 2015. During this period, a total of 3912 patients with acute non-obstructive pyelonephritis were treated at the Department of Urology. Patients were assigned to either receive or not receive cryoprecipitate in the comprehensive conservative therapy. The comprehensive conservative thera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid evidence has revealed unsuspected functions of the spleen. Asplenic or hyposplenic patients bear an increased susceptibility to overwhelming postsplenectomy infection. We, for the first time, performed the split splenic transplantation to redress hemophilia A. We also resected the middle part of the spleen completely and anatomically for the first time. Our findings illustrate that the spleen can be divided into 2 functional parts, and may shed a new light on the understanding and practice in splenic surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To outline possibility of successful treatment of spontaneous previable rupture of membranes in the second trimester of pregnancy.
INTRODUCTION: Spontaneous previable rupture of membranes (SPROM) in the second trimester of pregnancy is one of the most alarming problems in current obstetrics. Perinatal mortality is about 60 %, one third of which represents intrauterine fetal demise. Surviving neonates suffer from various complications. There are different clinical approaches regarding treatment of SPROM.
MATERIAL AND METHODS: We present a case of a 30 year old secundigravida with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a young HIV seropositive patient with severe hemophilia A who presented rapid liver failure related to his chronic C hepatitis. The patient had been receiving factor VIII:C clotting factor concentrates (mean 60,000 U/year) since 1975. In 1984 alanine aminotransferase presented abnormal levels. The CD4 lymphocyte count in 1991 was normal and ultrasonographic scan showed normal liver morphology. In 1991 the patient were found to be seropositive for HCV antibodies as detected by the ELISA method and confirmed by the RIBA method. One year later, a progressive increase in poli…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of post-extraction bleeding and the amount of replacement therapy needed to control bleeding in 24 hemophilic children following the local use of tranexamic acid mouthwash have been investigated. The results of the study showed that 91.6% of patients who used tranexamic acid mouthwash as a supplement to systemic therapy, did not develop post-extraction bleeding; while in 25% of the control patients who received only systemic tranexamic acid, postoperative bleeding was not observed.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Von Willebrand disease (VWD) type 3 is characterized by a complete deficiency of von Willebrand factor (VWF), resulting in a severe bleeding phenotype. Treatment often requires administration of VWF concentrates/factor (F)VIII. However, the development of alloantibodies is a rare complication, resulting in ineffective recovery and allergic reactions. Emicizumab, a bispecific antibody mimicking FVIII function, has emerged as a potential alternative, with promising results reported in several case reports.
KEY CLINICAL QUESTION: Description of multiple approaches to control highly s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования