Understanding the molecular pathogenesis of peripheral T cell lymphomas (PTCLs) has lagged behind that of B cell lymphomas due to disease rarity. However, novel approaches are gradually clarifying these mechanisms, and gene profiling has identified specific signaling pathways governing PTCL cell survival and growth. For example, genetic alterations have been discovered, including signal transducer and activator of transcription (STAT)3 and STAT5b mutations in several PTCLs, disease-specific ras homolog family member A (RHOA) mutations in angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL), and recurrent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy of the endocrine organs, and its incidence rate has steadily increased over the last decade. Over 95% of thyroid carcinoma is derived from follicular cells that have a spectrum of differentiation to the most invasive malignancy. The molecular pathogenesis of thyroid cancer remains to be clarified, although activating the RET, RAS and BRAF oncogenes have been well characterized. Increasing evidence from previous studies demonstrates that acquired epigenetic abnormalities participating with genetic alteration results in altered patterns o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The oral multikinase inhibitor sorafenib is the new reference standard for the treatment of advanced hepatocellular carcinoma. Only few data are available on the use of sorafenib in cholangiocellular carcinoma (CCC).
METHODS: A 70-year-old male patient with histologically confirmed unresectable intrahepatic cholangiocellular carcinoma not amenable to any other systemic chemotherapy was treated with sorafenib 400 mg bid.
RESULTS: Sorafenib treatment led to a significant improvement of tumor symptoms, liver function parameters, and a decrease in tumor marker levels. The best radiol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoke (CS), a complex chemical mixture, contains more than 4,800 different compounds, including oxidants, heavy metals, and carcinogens, that individually or in combination initiate or promote pathogenesis in the lung accounting for 82% of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) deaths and 87% of lung cancer deaths. Lysyl oxidase (LO), a Cu-dependent enzyme, oxidizes peptidyl lysine residues in collagen, elastin and histone H1, essential for stabilization of the extracellular matrix and cell nucleus. Considerable evidences have shown that LO is a tumor suppressor as exemplified
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An activating mutation in exon 15 of the BRAF gene is present in a high proportion of cutaneous pigmented lesions. Until recently this mutation had however only been identified in one case of posterior uveal melanoma. Despite this apparent lack of the BRAF mutation, inappropriate downstream activation of the Ras/Raf/MAPK pathway has been described in posterior uveal melanoma. Based on the already recognised morphological and cytogenetic heterogeneity in uveal melanoma, we hypothesised that the BRAF mutation may be present in uveal melanoma but only in some of the tumour cells. In this study, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E1 gene nucleotide sequences of 63 rubella virus isolates from North America, Europe, and Asia isolated between 1961 and 1997 were compared phylogenetically. Two genotypes were evident: Genotype I contained 60 viruses from North America, Europe, and Japan, and genotype II contained 3 viruses from China and India. The genotype I isolates prior to 1970 grouped into a single diffuse clade, indicating intercontinental circulation, while most post-1975 viruses segregated into geographic clades from each continent, indicating evolution in response to vaccination programs. The E1 amino acid sequences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell transcriptomics resolves cellular heterogeneity within individuals, but connecting molecular states to individual-level phenotypes requires frameworks that explicitly bridge these scales. We present scVIP, a generative model that links gene expression, cell-type composition, and phenotypic measurements within a single probabilistic model, which enables accurate phenotype prediction and interpretable trajectory inference. A cell-type-aware multi-instance learning architecture learns donor embeddings that capture progression while localizing phenotype-associated signals to specific c
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rac1 belongs to the Rac subfamily under the Rho family of GTPases. As an effector of K-Ras protein encoded by the KRAS gene, Rac1 activation plays a key role in KRAS-driven cancer development and is largely involved in the promotion of cell migration and chemoresistance in pancreatic cancer. Evidence has indicated that pancreas-specific knockdown of Rac1 may prevent disease progression, while pharmacological inhibition of Rac1 can exert strong anti-cancer effects. In this review, we have discussed the relationship between Rac1 and neoplastic development, whereas different treatment schemes on
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is closely associated with atrial electrical and structural remodeling, yet effective pharmacological treatment strategies remain limited. The Ras homolog gene family member A (RhoA) and its downstream effector rho-kinase 1 (ROCK1) act as central regulators of cytoskeletal dynamics and inflammatory signaling. However, the mechanism of the RhoA/ROCK1 signaling pathway in atrial inflammation and AF pathogenesis is poorly understood. In this study, we demonstrate that activation of RhoA/ROCK1 signaling exacerbates atrial inflammation and remodeling, consequently increasin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and cartilage diseases are significantly associated with musculoskeletal disability. However, no effective drugs are available to cure them. FOXO3a, a member of the FOXO family, has been implicated in cell proliferation, ROS detoxification, autophagy, and apoptosis. The biological functions of FOXO3a can be modulated by post-translational modifications (PTMs), such as phosphorylation and acetylation. Several signaling pathways, such as MAPK, NF-κB, PI3K/AKT, and AMPK/Sirt1 pathways, have been implicated in the development of bone and cartilage diseases by mediating the expression of FOXO3
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a complex autosomal dominant genetic disorder caused by mutations in the NF1 gene on chromosome 17, which encodes the tumor-suppressor protein, neurofibromin. Neurofibromin plays a critical role in regulating the RAS signaling pathway, and its loss leads to uncontrolled cell proliferation and tumor development. Clinically, NF1 presents with variable manifestations, including café-au-lait spots, neurofibromas, optic gliomas, skeletal abnormalities, and cognitive deficits. The updated diagnostic criteria now incorporate genetic testing and choroidal anomalies, f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute-phase inhibition of the pro-inflammatory alarmin S100A8/A9 improves cardiac function post-myocardial infarction (MI), but the mechanisms underlying the long-term benefits of this short-term treatment remain to be elucidated. Here, we assessed the effects of S100A8/A9 blockade with the small-molecule inhibitor ABR-238901 on myocardial neovascularization in mice with induced MI. The treatment significantly reduced S100A9 and increased neovascularization in the myocardium, assessed by CD31 staining. Proteomic analysis by mass-spectrometry showed strong myocardial upregulation of the pro-ang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein arginine deiminases (PAD) 4 is an enzyme that catalyzes citrullination of protein and its role in autoimmune diseases has been established through clinical genetics and gene knock out studies in mice. Further, studies with PAD4 - deficient mice have shown that PAD4 deficiency does not lead to increased infection or immune suppression, which makes PAD4 an attractive therapeutic target for auto-immune and inflammatory diseases. PAD4 has critical enzymatic role of promoting chromatin decondensation and neutrophil extracellular traps (NETs) formation that is associated with a number of imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrine diseases causing infertility in women of childbearing age. It is characterized by hyperandrogenemia (HA), chronic anovulation, and polycystic ovary morphology (PCOM). Most women with PCOS have metabolic abnormalities. Sex hormone-binding globulin (SHBG), a transport carrier that binds estrogen and androgens and regulates their biological activity, is usually used as an indicator of hyperandrogenism in women with PCOS. Low serum SHBG levels are considered a biomarker of metabolic abnormalities and are associated with insulin r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) is an 805 amino acid protein encoded by the ACE2 gene expressed in various human cells, especially in those located in the epithelia. The primary function of ACE2 is to produce angiotensin (1-7) from angiotensin II (Ang II). The current research has described the importance of ACE2 and Ang (1-7) in alternative routes of the renin-angiotensin system (RAS) that promote the downregulation of fibrosis, inflammation, and oxidative stress processes in a great variety of diseases, such as hypertension, acute lung injury, liver cirrhosis, and kidney abnormalities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic immune thrombocytopenia (ITP) is less commonly found in the children presenting with ITP. Patients usually present with petechiae, purpura, or active bleeding in the form of epistaxis or hematuria. The main aim of treatment in chronic ITP is to prevent major bleeding and to increase the platelet count. High doses of corticosteroids, intravenous immunoglobulin, rituximab, and eltrombopag, a thrombopoietin receptor agonist (TPO-RA), are medications that can be used. In this report, we present a case of chronic ITP in a 12-year-old child. In addition to features of chronic ITP, he also ha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blast appearing cells in the peripheral blood and bone marrow may occasionally arise from non-hematopoietic tissues. We present a 58 year old female who presented at our emergency room with symptomatic pancytopenia. Several months earlier she was diagnosed and treated for rhabdomyosracoma of the nasopharynx and entered remission. When we examined the bone-marrow aspirate we estimated the number of blasts at 25 %. Based on this evaluation, a provisional diagnosis of acute leukemia was made. However, immunohistochemistry and flow cytometry analysis revealed that the cells presumed to be blasts w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal vulval development in the nematode Caenorhabditis briggsae is identical to that in the related Caenorhabditis elegans. However, several experiments suggest that there are differences between the two species with respect to the contribution of EGF/Ras signaling. To investigate these differences genetically, we have characterized a C. briggsae mutant strain that phenocopies the effect observed when C. briggsae animals are treated with U0126, an inhibitor of the EGF pathway component MEK. We identify that the gene affected in the mutant strain is Cbr-sur-2, which encodes a MED23 mediator c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome (CS) is a rare congenital disorder from the group of RASopathies, characterized by a distinctive facial appearance, failure to thrive, cardiac and skin anomalies, intellectual disability, and a predisposition to neoplasia. CS is associated with germline mutations in the proto-oncogene HRAS, a small GTPase from the Ras family. In this study, a molecular and clinical analysis was carried out in eight Polish patients with the Costello phenotype. A molecular test showed two known heterozygous mutations in the first coding exon of the gene in seven patients: p.G12S (n=4) and p.G12
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerostin is a glycoprotein involved in the regulation of bone metabolism, exclusively secreted by osteocytes. It affects the activity of bone morphogenetic proteins (BMPs) and is an inhibitor of the Wnt/β-catenin metabolic pathway in bone cells. Osteocytes reduce the release of sclerostin in response to mechanical stimuli acting on bone, and thus promote the activation of osteogenic pathway Wnt/β-catenin in osteoblasts. This signaling pathway plays a key role in osteogenesis and bone turnover. Loss of sclerostin gene function is related to 3 different craniotubular hyperostosis processes: sc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования