Dyskeratosis congenita (DC) is a very rare inherited disorder. It is caused by dysfunction of telomere maintenance. It involves RNA telomerase components relevant to various mutations leading to a classic triad of physical findings consisting of nail dystrophy of the hands and feet, mucosal leukoplakia, and reticular pigmentation of the skin, most commonly on the head, neck, and trunk. Bone marrow failure along with pulmonary complications and malignancies are all common causes of premature death in patients with DC as well as other abnormalities. We report a new case of DC with impure nephrot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hyperimmunoglobulin E syndrome (HIES) is a rare sporadic or autosomal dominant immune and connective tissue disorder characterized by chronic eczema, cutaneous abscesses, pneumonias, invasive infections, high levels of Immunoglobulin E, primary teeth retention and bone abnormalities. We report a 24-year-old male with a history of cutaneous abscesses and esophageal candidiasis. He was admitted due to a left gluteal cellulitis. During the fifth day of hospitalization he presented a distal necrosis of the fourth finger of the right hand. Laboratory results showed high levels of IgE and positi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agricultural injuries involving the hand and upper extremity are common, debilitating injuries that reflect the significant occupational hazards associated with the agricultural industry. Farm injuries occur in all age groups and are associated with significant resource utilization and treatment costs. Most of these injuries are associated with machinery, including tractors, power take-off devices, grain augers, hay balers, and combine harvesters. Each piece of machinery produces specific injury patterns and a spectrum of bone and soft-tissue injuries that are frequently characterized by the l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a genetic disorder known as acrocephalopolysyndactyly type 1 caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 and characterized by coronal craniosynostosis, symmetric bone and skin syndactyly of hands and feet, and craniofacial dysmorphic features. The estimated prevalence of this syndrome is 10 to 15.5 cases per 1,000,000 live births. Apert syndrome has considerable clinical variability. We present a case of Apert syndrome and associated features reported to the National Registry of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC). The reported case had omphalocele, e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severe crush injury to the hand is devastating to patients. Under conditions in which the crush force is too great, the digits are not viable candidates for replantation. We present two cases in which the patients suffered from loss of the thumb ray at the first carpometacarpal joint and skin defect at the radial side. The tendons, radial nerve and metacarpal bone of the index finger were injured, and the second metacarpal head was retained. There was a comminuted fracture of the trapezium in both patients. The treatment protocols consisted of the index finger pollicization and the free ante
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KBG syndrome is characterized by postnatal short stature, macrodontia, facial and hand anomalies, delayed bone age and intellectual disability. KBG syndrome is an infrequently reported autosomal dominant condition caused by a mutation or haploinsufficiency of ANKRD11 at 16q24.3. We report on a patient, who showed many manifestations of KBG syndrome and was found to harbor a de novo ANKRD11 mutation, c.362T > A (p.Met121Lys). As the patient showed additional characteristics not occurring in KBG syndrome, a CGH array was performed which showed a de novo microdeletion of 9q31.2-q33.1. The majorit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound is outstripping other diagnostic imaging techniques in the evaluation of osteoarthritis (OA). Due to its sub-millimetric resolution, ultrasound has the ability to detect minimal morphostructural abnormalities, even from preclinical or asymptomatic disease stages located in the main joint structures predominantly affected by OA: articular cartilage, synovial membrane, and subchondral bone. As of today, ultrasound has proven to be a useful tool for the detection of abnormalities occurring within soft tissues, including synovial hypertrophy, fluid accumulation, and synovial cysts, as w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-van Creveld syndrome is a rare congenital genetic disorder having autosomal recessive inheritance. It is a syndrome affecting the Amish population of Pennsylvania in USA with prevalence rate of 1/5,000 live at birth. In non-Amish population, the birth prevalence is 7/1,000,000. The syndrome is characterized by bilateral postaxial polydactyly of the hands, chondrodysplasia of long bones resulting in acromesomelic dwarfism, ectodermal dysplasia affecting nails as well as teeth and congenital heart malformation. There were very rare reports of this syndrome in dentistry. The present case fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction radio-metacarpal external fixation is an excellent technique for the osteosynthesis of distal radius fractures, in particular of comminuted articular fractures. The alternative is the locked palmar plate, a more demanding technique. The published literature does not allow concluding if one method is better than the other. The other main possible indications of external fixation at the wrist are comminuted fractures of the base of the thumb metacarpal, distal radius osteotomies, and wrist arthrodeses. At the hand, external minifixation is an excellent technique of osteosynthesis. St
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gradual lengthening by distraction osteogenesis is widely used for brachydactyly. The most frequent postoperative complaint of the patients treated with this method is the appearance of the scar caused by the skin incision for the osteotomy, which is an integral technique of distraction osteogenesis. A nonincisional approach to osteotomy would reduce the dorsal scarring. Gradual lengthening by callus distraction with nonincisional osteotomy was performed in 14 digits. The mean gain in length was 14.3 mm (10-19 mm). Of 14 digits, 13 digits achieved the target length and sufficient bone consolid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe clinical and ultrasound findings in a patient with infantile systemic hyalinosis (ISH). A 5-month-old boy was evaluated of joint contractures. In addition to clinical and laboratory investigations, an ultrasound of his joints was done and compared to a child with similar age. On examination, a short neck, gingival hyperplasia and papular rash were noted. Joint examination showed painful passive movement, reduced range of motion, and joint contractures in knees, elbows, and small joints of the hands, without any evidence of synovial thickness. Ultrasound of the affected joints showe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docetaxel is a semisynthetic taxane used in the treatment of several malignancies. A 60-year-old male patient suffering from a non-small cell lung cancer with bone metastasis was under treatment with docetaxel and developed acral erythema involving photoexposed areas. Onycholysis and melanonychia were also observed. Drug-induced acral erythema usually involves the palms and soles, but it may occur in more atypical areas such as the backs of the hands and feet and also the face, as occurred in this patient. The nail changes are usually observed after several cycles of docetaxel, but tend to res
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 66-year-old woman with metastatic mammary carcinoma, who was being treated with capecitabine, contracted a herpes zoster infection that was treated with the antiviral drug brivudin. A drug-drug interaction between brivudin and capecitabine caused medullar aplasia, serious toxic effects to the intestinal mucous membrane, hand-foot syndrome, onycholysis and dental pigmentation.
INVESTIGATIONS: Physical examination, blood analysis, blood cultures, chest X-ray, bone marrow aspiration and biopsy.
DIAGNOSIS: Serious adverse event secondary to inhibition of dihydropyrimidine dehydroge
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 20 patients, who had a four corner arthrodesis, from July 2006 to March 2008, using a dorsal circular plate, to treat scaphoid nonunion and scapholunate dissociation with advanced collapse (SNAC, SLAC). The surgical technique was a fusion restricted to the central area filled with one piece of cancellous bone graft taken from the excised scaphoid. Wrist motion, grip strength, and Disabilities of Arm Shoulder and Hand (DASH) score improved after surgery at a mean follow-up of 20.2 months. Fusion occurred in 19/20 patients. Two patients (10%) had persistent pain. The rest had a good c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female Japanese patient with concomitant hypocomplementemic urticarial vasculitis, Jaccoud's arthropathy and valvular heart disease. In 1996, she developed arthritis with swelling of both proximal interphalangeal joints and urticarial vasculitis on both arms that was resolved by administration of glucocorticoid (prednisolone 30 mg/day). Tests for antineutrophil cytoplasmic antibodies, antinuclear antibody and rheumatoid factor gave negative results. The findings of a skin biopsy examination were consistent with 'leukocytoclastic vasculitis'. During 10 years of observation, the pa
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteoarthropathy is an uncommon disease in the pediatric age group characterized by noninflammatory joint effusions, terminal digit clubbing, and radiographic evidence of periosteal new bone formation affecting the hands, feet, and distal limbs. The hepatopulmonary syndrome is also uncommon in childhood and presents as hepatic dysfunction, impaired arterial oxygenation, and intrapulmonary shunting. We report the case of a 17-year-old male with a history of liver transplantation at 4 months for biliary atresia who was initially diagnosed with juvenile rheumatoid arthritis but later
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the relationship between carpal tunnel syndrome symptoms and compression of the median nerve at the wrist in symptomatic patients.
METHODS: A total of 250 patients were selected among those referred for electrodiagnostic evaluation with complaints involving hand or wrist. Primary and secondary symptoms were extracted from the answers to the instrument proposed by Levine et al. [J Bone Joint Surg Am 1993;75:1585]. The association of symptoms and the presence of compression of the median nerve at the wrist were ascertained through a multiple logi
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2002eng
Nitric oxide (NO) is an important regulatory molecule in bone formation and resorption. The purpose of this study was to examine the role of NO in orthodontic tooth movement in rats. We used specific inhibitors of NO synthases (NOS). Upper first molars of 9-week-old male Wistar rats were moved buccally for 21 days. The local administration of N(G)-nitro-L-arginine methyl ester. HCl (L-NAME), a general inhibitor of NOS activity, significantly reduced tooth movement. On the other hand, N(6)-(1-iminoethyl)-L-lysine. 2HCl (L-NIL), a selective inhibitor of the inducible isoform of NOS, had no effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
43 reconstructive procedures were performed in nonunions and malunions of the scaphoid waist. In 8 cases of proximal pole nonunions the Chacha operation was carried out. Before surgical treatment SL angles and scaphoid length were measure on radiograms, taken with both hands in neutral position. Reconstruction procedures of the scaphoid waist were implemented basing on the carpal stretch test. Five different types of scaphoid nonunions were noted, basing on the localisation of the pathology. Operative procedures were selected in close correlation to nonunion localisation: simple reconstruction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 25-week fetus with lethal Ellis-van Creveld syndrome who was diagnosed prenatally from the US detection of a narrow chest, postaxial polydactyly of the hands, short acro-/mesomelic limbs and a ventricular septal defect. The postnatal radiographic features of the skeleton confirmed the diagnosis. Literature review of the histopathology of the physeal growth plate is contradictory, varying between retardation of the hypertrophic chondrocytes without disorganization and marked disorganization of the proliferating chondrocytes. We investigated numerous sites of the enchondral ossificat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования