OBJECTIVES: We aimed to assess the safety and immunogenicity of a diphtheria/tetanus vaccine booster dose in three different patient groups with rheumatic diseases on a variety of immunosuppressive/immunomodulatory medications compared with healthy controls (HCs).
METHODS: We conducted a multi-centre prospective cohort study in Switzerland. We enrolled patients with RA, axial SpA/PsA, vasculitis (Behçet's disease, ANCA-associated vasculitis) and HCs. Diphtheria/tetanus vaccination was administered according to the Swiss vaccination recommendations. Blood samples were drawn before vaccination,
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated immunogenicity and safety of the adjuvanted recombinant zoster vaccine (RZV) and the reduced-antigen-content diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccine (Tdap) when co-administered in adults aged ≥50 years.
METHODS: In this open label, multi-center study (NCT02052596), participants were randomized 1:1 to the Co-Administration group (RZV dose 1 and Tdap at Day 0 [D0], RZV dose 2 at Month 2 [M2]) or Control group (Tdap at D0, RZV dose 1 at M2, RZV dose 2 at M4). Co-primary objectives were evaluation of the vaccine response rate (VRR) to RZV in the Co-Administ
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infanrix-IPV (GSK, Belgium) is a diphtheria, tetanus, acellular pertussis, and inactivated poliovirus combination vaccine (DTaP-IPV) licensed in many countries including Korea. In accordance with Korean regulations, we conducted a post-marketing surveillance (PMS) to evaluate the safety of DTaP-IPV administered to Korean children in routine immunization schedules. Children aged <7 years receiving at least one dose of DTaP-IPV either as part of a primary (3-dose) vaccination series or as a subsequent booster were enrolled. Adverse events (AEs), adverse drug reactions (ADRs) and serious AEs (SAE
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies to measles, mumps, and rubella decline 3% per year on average, and have a high degree of individual variation. Yet, individual variations and differences across antigens are not well understood. To better understand potential implications on individual and population susceptibility, we reanalyzed longitudinal data to identify patterns of seropositivity and persistence.
METHODS: Children vaccinated with the second dose of measles, mumps, rubella vaccine (MMR2) at 4-6 years of age were followed up to 12 years post-vaccination. The rates of antibody decline were assessed u
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistence of bactericidal antibodies following vaccination is extremely important for protection against invasive meningococcal disease, given the epidemiology and rapid progression of meningococcal infection. We present an analysis of antibody persistence and booster response to MenACWY-CRM, in adolescents, children and infants, from 7 clinical studies. Immunogenicity was assessed using the serum bactericidal assay with both human and rabbit complement. Post-vaccination hSBA titers were high, with an age- and serogroup-specific decline in titers up to 1 y and stable levels up to 5 y The wan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BR-TD-1001 was developed as a booster for the immunity maintenance of diphtheria and tetanus. The aim of this study was to evaluate the safety and immunogenicity of BR-TD-1001 (test vaccine) in comparison with placebo and an active comparator in healthy Korean adults. A randomized, double-blind, placebo-controlled, active comparator, phase I clinical trial was conducted. Fifty subjects were randomly assigned to one of 3 treatment groups in a ratio of 2:2:1, and were administered a single intramuscular dose of test vaccine, active comparator, or placebo, respectively. All subjects were monitore
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective immunity to cholera is serogroup specific, and serogrouping is defined by the O-specific polysaccharide (OSP) of lipopolysaccharide (LPS). We characterized OSP-specific immune responses in adult recipients of an oral killed cholera vaccine (OCV WC-rBS) and compared these with responses in patients with cholera caused by Vibrio cholerae O1 Ogawa. Although vaccinees developed plasma immunoglobulin G (IgG), IgM, IgA antibody and antibody secreting cell (ASC, marker of mucosal response) to Ogawa OSP and LPS 7 days after vaccination, responses were significantly lower than that which occ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid organ transplant recipients undergoing immunosuppressive therapy are considered to be at high risk of serious infectious complications. In 2009, a new influenza pandemic caused serious infections and deaths, especially among children and immunocompromised patients. Herein we have reported the safety and efficacy of a single-shot monovalent whole-virus vaccine against H1N1 infection in the pediatric renal transplant population.
METHODS: In November and December 2009, we vaccinated 37 renal transplant children and adolescents and measured their antibody responses. Seroprotecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no licensed vaccine available against Moraxella catarrhalis, an exclusive human pathogen responsible for otitis media in children and respiratory infections in adults. We previously developed conjugate vaccine candidates based on lipooligosaccharides (LOSs) of M. catarrhalis serotypes A, B, and C, each of which was shown to cover a portion of the clinical strains. To generate conserved LOS antigens and eliminate a potential autoimmune response to a similar epitope between M. catarrhalis LOS moiety Galα1-4Galβ1-4Glc and human P(k) antigen, two LOS mutants from strain O35E were construc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Интеровирус человека 71 (HEV71) стал одной из основных причин эпидемии болезни рук, ног и рота, связанной с тяжелыми неврологическими последствиями в Азиатско-Тихоокеанском регионе. В этом исследовании была использована модель пассивной защиты мыши для оценки защитной эффективности формализованных вакцин HEV71, полученных из китайского штамма генотипа C4. Беременные мыши были иммунизированы с помощью простой/бортовой стратегии и ≥50U вакцины, защищённой пятидневными щенками от смертельного вызова с помощью реадаптированного на мышь (генотип B3) штамма HEV71. Иммунизированные мыши разработали н
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the level and determinants of tetanus-antitoxin (TT)-antibodies in the Dutch population. Additionally, we evaluated the national guidelines for post-exposure prophylaxis. Serum samples and questionnaire data from a cross-sectional, population-based study were obtained from 7903 individuals. Serum antitoxin antibodies were assessed with a multiplex immunoassay. Multivariable linear regression was used to explore factors associated with antibody concentration. The overall seroprevalence was 94% with a geometric mean concentration (GMC) of 0.91 IU/ml. The TT-GMC increased with age in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lassa fever is a neglected tropical disease with significant impact on the health care system, society, and economy of Western and Central African nations where it is endemic. Treatment of acute Lassa fever infections has successfully utilized intravenous administration of ribavirin, a nucleotide analogue drug, but this is not an approved use; efficacy of oral administration has not been demonstrated. To date, several potential new vaccine platforms have been explored, but none have progressed toward clinical trials and commercialization. Therefore, the development of a robust vacc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current live-orthopoxvirus vaccine is associated with minor to serious adverse affects, and is contraindicated for use in a significant portion of the population. As an alternative vaccine, we have previously shown that a DNA subunit vaccine (4pox) based on four orthopoxvirus immunogens (L1R, B5R, A27L and A33R) can produce protective immunity against lethal orthopoxvirus challenges in mice and nonhuman primates. Because antibodies are critical for protection against secondary orthopoxvirus infections, we are now interested in strategies that will enhance the humoral immune response agains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese encephalitis virus (JEV) serocomplex, which also includes Murray Valley encephalitis virus (MVEV), is a group of antigenically closely related, mosquito-borne flaviviruses that are responsible for severe encephalitic disease in humans. While vaccines against the prominent members of this serocomplex are available or under development, it is unlikely that they will be produced specifically against those viruses which cause less-frequent disease, such as MVEV. Here we have evaluated the cross-protective values of an inactivated JEV vaccine (JE-VAX) and a live chimeric JEV vaccine (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Groups of 15 laboratory-bred beagles were vaccinated and boosted with either a placebo or adjuvanted bivalent bacterin comprised of a traditional Borrelia burgdorferi strain and a unique ospA- and ospB-negative B. burgdorferi strain that expressed high levels of OspC and then challenged with B. burgdorferi-infected Ixodes scapularis ticks. The vaccinated dogs produced high titers of anti-OspA and anti-OspC borreliacidal antibodies, including borreliacidal antibodies specific for an epitope within the last seven amino acids at the OspC carboxy terminus (termed OspC7) that was conserved among pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Conduct an integrative literature review to evaluate the safety and effectiveness of live-virus vaccines, namely, the measles, mumps, rubella, and varicella vaccines, in children who are immune compromised by exogenous medication either posttransplant or while undergoing maintenance chemotherapy for leukemia.
DATA SOURCES: Medline, MedlinePlus, EBSCO, PubMed, MD Consult, CINAHL, Clinical Pharmacology, ERIC, Biomedical Reference Collection-Basic, Health Source-Consumer Edition, Health Source-Nursing/Academic Edition, Ovid, CANCERLIT, and the Cochrane Library Online.
CONCLUSIONS: Beca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of vaccines around the world has avoided millions of deaths among children and adults every year. Taking into account that some vaccines administered in the childhood do not lend long term immunity, unless a booster dose is given, vaccinated subjects return susceptible with the course of time. Implementation of vaccination policies and recommendations to adult population is important in order to complement vaccination childhood programs and intensify its impact in the infection control.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the efficacy of the protocol of combination of lamivudine with low dosage hepatitis B immuno-globulin (HBIG) to prevent HBV reinfection and of the treatment for HBV reinfection after liver transplantation.
METHODS: From December 2000 to May 2003, 11 patients (follow-up is more than 1 year) had been transplanted due to HBV related end-stage liver disease or hepatocellular carcinoma. All patients received the protocol of combination of lamivudine with low dosage HBIG to prevent HBV reinfection after liver transplantation. Lamivudine was administered for more than 2 weeks. Pr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information from comparative proteome analysis of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin (BCG) principally allows prediction of potential vaccine candidates. Thirty-six M. tuberculosis DNA vaccine candidates identified by comparative proteome analysis were evaluated in the mouse model for protection against low-dose aerosol M. tuberculosis infection. We identified the DNA vaccine candidate Rv3407 as a protective antigen and analyzed putative major histocompatibility complex class I epitopes by computational predictions and gamma interferon Elispot assays. I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunization of mice with nonviable Listeria monocytogenes generates an insufficient CD8(+) T cell response and consequently only limited protection against subsequent L. monocytogenes infection. We have recently demonstrated that depletion of regulatory CD4(+) T cells during immunization significantly enhances CD8(+) T cell responses. In the present study, we determined the impact of CD4(+) T cell depletion on the CD8(+) T cell response against heat-killed Listeria. Treatment of mice with anti-CD4 mAb during boost immunization with heat-killed Listeria significantly increased numbers of Liste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования