MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 651 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 871 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

High-Sensitive Spatial Proteomics for Pancreatic Cancer Progression Analysis.

Pancreatic cancer remains one of the most challenging malignancies to diagnose and treat due to the late development of symptoms and limited early diagnostic options. Intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are noninvasive precursors to invasive pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and an understanding of the changes in patterns of protein expression that accompany the progression from normal ductal (ND) cells to IPMN and PDAC may provide avenues for improved earlier detection. In this study, we present an optimized spatial tissue proteomics workflow, termed SP-Max (Spatial Proteo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41707038Открыть статью

Artificial Intelligence in Ocular Surface Tumors: Current Advances, Challenges, and Future Directions.

Ocular surface tumors (OSTs) are rare but potentially life-threatening neoplasms encompassing entities such as ocular surface squamous neoplasia (OSSN), conjunctival melanoma, and lymphoma. Accurate diagnosis often requires expert ophthalmologists and pathologists, compounded by the reliance on advanced imaging modalities, with excisional biopsy being the gold standard. These limitations underscore the need for less invasive, accessible diagnostic approaches, where artificial intelligence (AI) holds significant promise. This review provides a comprehensive overview of AI advancements in OST ma

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41975814Открыть статью

Tracheal myoepithelioma resected by using flexible video bronchoscope: a case report and review of the literature.

BACKGROUND: Tracheal myoepithelioma is a rare, low-grade malignant tumor originating from salivary gland tissue. This article presents a case of tracheal myoepithelioma without clinical symptoms, diagnosed and treated using flexible video bronchoscopy. CASE REPORT: A 44-year-old male patient, asymptomatic for respiratory issues, was found to have a tracheal mass during a routine chest CT scan. The mass showed no significant changes over the course of one year. Upon admission, flexible video bronchoscopy revealed a coral-like neoplasm. The tumor was resected using a high-frequency electrocaute

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568378Открыть статью

Rare Malignant Tumors of the Eyelid: A Comprehensive Clinicopathologic, Molecular, and Management Review of Adnexal and Neuroendocrine Neoplasms.

Although basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and melanoma represent the most frequent malignant tumors of the eyelids, a diverse group of rarer adnexal and neuroendocrine neoplasms also demonstrates a strong predilection for this anatomic site. These tumors, including sebaceous carcinoma, Merkel cell carcinoma, primary cutaneous mucinous carcinoma, endocrine-mucin-producing eccrine gland carcinoma (EMPSGC), primary apocrine adenocarcinoma, and primary signet ring (histiocytoid) carcinoma, are characterized by unique epidemiologic patterns, biologic behavior, and histopathologic feat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42815741Открыть статью

Cutaneous Angiomyolipoma of the Forearm.

Angiomyolipoma (AML) is defined as a benign tumour that is commonly identified in the kidneys, and most cases are associated with tuberous sclerosis. Although extrarenal AML cases have been reported, the association with the liver remains the most prevalent. We hereby report a rare case of cutaneous AML on the forearm of a 62-year-old gentleman, enduring for 10 years. Histopathology of AML revealed a combination of mature adipose tissue, thick-walled blood vessels, and smooth muscle cells, which distinguishes AML from other tissue tumours, such as lipoma, angiolipoma, hemangioma, and other mix

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41804438Открыть статью

Challenges and Controversies in the Diagnosis and Management of Thymic Epithelial Tumors from the Thymic Tumor Subcommittee of the International Association for the Study of Lung Cancer Rare Tumors Committee.

Thymic epithelial tumors (TETs), comprising thymomas, thymic carcinomas, and thymic neuroendocrine neoplasms, are rare prevascular (anterior) mediastinal malignancies characterized by histologic and clinical heterogeneity. Their management is complex because of overlapping pathologic features, variable clinical behavior, frequent associations with autoimmune conditions, and lack of standardized therapeutic algorithms. This review addresses current challenges across the diagnosis, management, and treatment of TETs. We outline diagnostic difficulties, including distinguishing TETs from histologi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41961041Открыть статью

Spontaneous Massive Hemorrhage Caused by Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IMT) of the Greater Omentum: A Case Report.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal soft tissue neoplasm. Its histologic features include proliferating fibroblastic/myofibroblastic spindle cells and a dense inflammatory infiltrate rich in plasma cells, lymphocytes, and eosinophils. However, it can exhibit aggressive behavior, including local invasion, malignant transformation, recurrence, and even metastasis. We report a case of a 27-year-old man who experienced a spontaneous massive hemorrhage caused by IMT of the greater omentum and who had previously undergone right upper lobectomy for the IMT of the lung. Furt

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41841092Открыть статью

Navigation-assisted transoral endoscopic surgery for mandibular ramus-condyle tumours.

Neoplasms of the mandibular ascending ramus and condyle cause facial asymmetry, trismus, malocclusion, swelling in the temporomandibular joint area, and pain. Conventional surgeries require an external incision, with a risk of facial nerve injury and leaving a scar. This study aimed to establish a minimally invasive approach for mandibular ramus-condyle tumour resection, using intraoperative navigation and endoscopes. The safety and feasibility were assessed by cadaveric dissection. Nine patients with osteomas or osteochondromas occurring from the mandibular ascending ramus and condyle were in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42242992Открыть статью

Epidermal inclusion cyst of the breast: A case report.

Epidermal inclusion cysts are nonmalignant proliferations of squamous epithelium situated within the dermis. Their presence in the breast is uncommon and presents considerable diagnostic difficulty. This case report aims to elucidate the multimodal imaging findings and differential diagnosis of a rare breast epidermal inclusion cyst, highlighting its capacity to mimic malignant neoplasms. We present a case of a 38-year-old female with a palpable right breast nodule that had progressively increased over a period of 15 years. A clinical examination identified a firm mass in the upper inner quadr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41737521Открыть статью

[Laparoscopic extramucosal excision of gastric gastrointestinal stromal tumor].

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are mesenchymal neoplasms arising from interstitial cells of Cajal with predominant localization in the stomach. Modern surgical management of localized gastric GISTs favors minimally invasive organ-sparing techniques ensuring total resection (R0) and reducing recovery time. This article presents laparoscopic submucosal excision of gastric antral GIST in a 63-year-old female with multiple comorbidities. A 4-cm tumor arising from muscular layer was resected without mucosal disruption. Postoperative period was uneventful, and histological examination confi

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42160155Открыть статью

Cavernous venous malformation of the frontal sinus: CT and MRI imaging findings.

Cavernous venous malformations (CVMs) of the paranasal sinuses are rare benign vascular lesions that can mimic aggressive neoplasms. Here, we report a 24-year-old male presenting with progressive nasal obstruction, rhinorrhea, and visual impairment. Preoperative CT demonstrated an expansile, soft-tissue mass within the left frontal sinus, characterized by a delicate osseous shell, internal radial bony ridges, and a pedunculated attachment to the anterior sinus wall. Dynamic contrast-enhanced MRI revealed progressive centripetal enhancement with a characteristic "slow-filling" pattern. The lesi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42598533Открыть статью

Primary Signet Ring Cell Adenocarcinoma of the Appendix Masquerading as Acute Appendicitis: A Diagnostic Pitfall.

BACKGROUND & OBJECTIVE: Primary signet ring cell adenocarcinoma (PSRCA) of the appendix is a rare and aggressive malignancy accounting for approximately 4% of all appendiceal neoplasms. These tumors often present at an advanced stage with nonspecific clinical and radiological findings and frequently mimic acute appendicitis. Hence, histopathological evaluation remains essential for definitive diagnosis. CASE PRESENTATION: A 64-year-old female presented with clinical features suggestive of acute appendicitis. Radiological evaluation revealed appendicolithiasis. The patient underwent appendecto

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42605461Открыть статью

Metaplastic carcinoma masquerading as fibromatosis: A diagnostic dilemma.

Metaplastic breast carcinoma (MBC) is a rare, heterogeneous group of neoplasm of breast, accounting for about 0.2-1% of all invasive breast carcinomas. Its variants include low grade adenosquamous carcinoma, fibromatosis like metaplastic carcinoma, spindle cell carcinoma, squamous cell carcinoma and mixed metaplastic carcinoma. We report a case of a 48 year old female, who presented with painful lump in lower inner quadrant of right breast since one and half month, gradually increasing in size. Trucut biopsy was reported as Fibromatosis of breast. Excisional biopsy was consistent with malignan

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42617030Открыть статью

Diagnostic challenges and laparoscopic management of mitotically active cellular fibroma of the ovary: a case report and literature review.

Mitotically active cellular fibroma (MACF) is a rare ovarian neoplasm characterized by mild to moderate cytological atypia and increased mitotic activity, often presenting diagnostic challenges due to its overlap with ovarian fibrosarcoma. Although MACF has low malignant potential and generally confers a favorable prognosis, accurate diagnosis is essential to avoid overtreatment and to guide appropriate management. We retrospectively analyzed a 33-year-old woman with a 5cm left ovarian mass showing abundant vascularity on ultrasonography. Pathological examination revealed a cellular fibroma wi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41170465Открыть статью

Mesenteric inflammatory myofibroblastic tumor (IMT), a rare neoplasm in a pediatric patient: imaging findings and literature review.

Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare neoplasms commonly classified as having "intermediate malignancy" due to their unique clinical, pathological, and molecular features. These tumors can exhibit aggressive biological behavior, including local invasion, recurrence, and, on rare occasions, distant metastasis. IMTs may arise in various anatomical locations, with the lung, mesentery, and omentum being the most frequent sites. Although IMTs can occur at any age, they are more commonly diagnosed in children and young adults. Their clinical manifestations and imaging findings are ofte

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39951241Открыть статью

DNA Methylation in Pituitary Adenomas: A Scoping Review.

Pituitary adenomas are a diverse group of neoplasms with variable clinical behavior. Despite advances in genetic analysis, understanding the role of epigenetic modifications, particularly DNA methylation, remains an area under investigation. This scoping review aimed to update and synthesize the current body of literature on DNA methylation in pituitary adenomas, focusing on methodological advancements and clinical correlations. A systematic search conducted across multiple databases, including Embase, Scopus, MEDLINE, and CENTRAL, identified 107 eligible studies. Early methods, such as methyl

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39859246Открыть статью

Diagnosis and management of thyroid nodule.

PURPOSE OF REVIEW: To review the current medical evidence in the diagnosis and management of thyroid nodules. RECENT FINDINGS: The widespread use of imaging modalities in recent years has led to frequent discovery of incidental thyroid nodules. These nodules are mostly benign (over 90%), hence precise insight in evaluating nodules of concern and following up other nodules is important to avoid unnecessary surgeries and its complications. SUMMARY: Certain nodules, which are symptomatic or suspicious on clinical evaluation, need further evaluation with ultrasonography and cytopathology before

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40916877Открыть статью

Muscle-Invasive Bladder Paraganglioma: Case Report and Comprehensive Literature Review.

Bladder paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that represent a minimal fraction of bladder neoplasms and often pose diagnostic challenges due to nonspecific symptoms. Arising from chromaffin tissue within the bladder wall, they may present with hematuria, paroxysmal hypertension, headache, or palpitations, frequently leading to misdiagnosis as other bladder tumors. We report the case of a 72-year-old man with hypertension admitted for gross hematuria, headaches, and paroxysms. Imaging revealed a 5.4×4.3 cm hypervascular mass on the right posterolateral bladder wall, confirmed cystoscop

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41141886Открыть статью

A Rare Cutaneous Presentation of Malignant Tenosynovial Giant Cell Tumor.

Malignant tenosynovial giant cell tumor (MTGCT) is a rare and aggressive variant of tenosynovial giant cell tumors, with fewer than 60 reported cases. Although typically localized to joints and soft tissues, cutaneous presentations of MTGCT are exceedingly rare, with only a handful of documented cases involving direct dermal invasion. Here we report the case of an 88-year-old man with a history of nonmelanoma skin cancers who presented with a friable, ulcerated 2.5 cm nodule on the midchest. The lesion, present for approximately 1 month, was excised and found to be a malignant TGCT. Histopatho

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39983088Открыть статью