Masu salmon (Oncorhynchus masou) is an ecologically and economically important cold-water salmonid in East Asia that exhibits diverse life-history forms. To compare population-level genomic variation and patterns of homozygosity among fish from different sources, we analyzed whole-genome resequencing data from 465 individuals representing one field-collected Tumen River population (TM) and two landlocked cultured populations from Chicheng (CC) and Yanji (YJ). After quality control, 6,220,980 high-quality SNPs were retained. Population-specific filtering identified 5,589,828, 3,545,209, and 4,9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulating evidence suggests abnormal iron deposition in the brains of patients with multiple sclerosis (MS). However, the causal relevance of brain iron deposition, as well as its relationship with systemic iron status, remains uncertain.
METHODS: To investigate potential causal associations, we conducted Mendelian randomization (MR) analyses using summary data from the International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (47,429 MS cases and 68,374 controls), brain quantitative susceptibility mapping (QSM, N = 35,273) and serum iron (163,511). Sensitivity analyses and bidirect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate (DINCH), a non-phthalate plasticizer adopted as a safer alternative for food-contact and medical-grade materials, is ubiquitously detected in human biomonitoring studies. Despite widespread exposure, its transcriptional effects in prostate cells and the potential prostate cancer relevance of DINCH-responsive genes remain unclear. We integrated transcriptomic profiling of DINCH-exposed human prostate epithelial cells with exploratory genetic association analyses in 630 patients with prostate cancer receiving androgen deprivation therapy (ADT). Haplotype-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a prevalent endocrine disorder in women of reproductive age, associated with genetic and environmental factors, including microRNA (miRNA) gene polymorphisms.
OBJECTIVE: To evaluate the association between miRNA gene polymorphisms and PCOS.
SEARCH STRATEGY: PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus databases were searched to September 2024, using MeSH terms including "MicroRNAs", "Polymorphism, Single Nucleotide," and "Polycystic Ovary Syndrome".
SELECTION CRITERIA: Case-control studies investigating the relationship between miRNA gene polymo…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Iberian desman (Galemys pyrenaicus), a semiaquatic mammal endemic to southwestern Europe, is listed as Endangered by the IUCN due to substantial range and population decline in recent years, with its populations now largely limited to river headwaters. This restriction to upstream locations highlights the importance of documenting genetic variation and population connectivity in Iberian desmans for effective conservation strategies. While previous studies have revealed phylogeographic structure across the range of the species, gaps remain in our understanding of the microgeographic dynamic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic musculoskeletal pain (CMP) is the most prevalent form of chronic pain. A subgroup of patients with CMP shows altered pain processing, including impaired endogenous pain modulation, as evaluated by experimental pain measures. One hypothesis is that genetic and/or epigenetic variants may contribute to individual differences in outcomes of dynamic experimental pain assessment. Therefore, a systematic review was performed to comprehensively summarize the current evidence regarding genetic and epigenetic influences on dynamic experimental pain measures in adults with and without CMP. The re
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no studies investigating the role of COL2A1 genes for mandibular mobility. The aim of this study was investigate the association between mandible mobility with single nucleotide polymorphisms (SNPs) in gene encoding collagen type II alpha 1 chain (COL2A1).
METHODS: Adolescents age from 10 to 14 years old without restrictions in mandibular movement were evaluated. The mandibular mobility was recorded using rule. Genomic DNA was obtained from saliva and the SNPs in COL2A1 gene (rs1793953 and rs2276454) were genotyped by real time polymerase chain reactions. One-way ANOVA w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD300a and CD300A, among the CD300 immunoglobulin (Ig)-like receptor family members in mice and humans, respectively, are expressed on myeloid cell lineage. The interaction of CD300a and CD300A with their ligands phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine, respectively, exposed on the plasma membrane of dead cells mediate an inhibitory signal in myeloid cells. We previously reported that a neutralizing antimouse CD300a monoclonal antibody (mAb) enhanced efferocytosis by macrophages and ameliorated acute ischemic stroke (AIS) in mice. Unlike mouse CD300a, human CD300A has a single nucleoti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of vision impairment and blindness in older adults, profoundly affecting millions of individuals worldwide. Cathepsins are a crucial class of proteolytic enzymes that participates in multiple biological process. However, the role of cathepsins in AMD still remains unclear. This study aims to probe into the causal relationship between cathepsins and AMD using a 2-sample Mendelian randomization (MR). Instrumental variables associated with exposure (cathepsins) and the outcome (AMD) were sourced from published genome-wide association studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of studies have shown that elevated CRP is linked to AS and reduced CRP is linked to amyloidosis. However, the exact mechanism explaining this connection is not known.
METHODS: We used genomic pooled data from the Genome-Wide Association Study (GWAS) in a two-sample, two-way Mendelian randomization (MR) analysis study. Methods used included inverse variance weighting (IVW), weighted median (WM), MR-Egger method, Cochran's Q, MR-PRESSO, MR-Egger intercept test, and leave-one-out sensitivity analysis. To investigate the specific causal relationship between C-reactive protei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure and function of high-density lipoprotein (HDL), rather than its concentration, are more important factors in determining HDL activity. HDL particles (HDL-P) are heterogeneous in their composition, size, and antioxidative function. We investigated the levels of HDL subfractions and oxidized high-density lipoprotein (Ox-HDL) and validated their correlation with genetic determinants underlying peripheral artery disease (PAD). We recruited a PAD population stratified by claudication severity (group I) and critical limb ischemia (group II) according to the Rutherford classification. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical link between psoriasis (PsO) and cardiovascular diseases (CVDs) is well-established, yet the genetic underpinnings of their comorbidity remain unclear. This study aimed to systematically map the shared genetic architecture between PsO and CVDs to identify key risk loci, effector genes, and biological pathways.
METHODS: We analyzed large-scale genome-wide association study data for PsO and 11 CVDs to assess their genetic correlation. We then identified pleiotropic loci-variants associated with both PsO and CVDs-and applied colocalization analysis to test whether a sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
India’s non-descript cattle, comprising 52% of the 193.46 million cattle population, are pivotal to the nation’s genetic diversity but contribute only 9.82% to milk production, highlighting a critical need for their genomic characterization so as to utilize this information in conservation and breeding strategies. This study uses the Bovine GGP50K SNP chip to determine the genetic uniqueness, population structure, ancestry proportion, and conservation status of two significant indigenous cattle populations from the Vidarbha region of Maharashtra, Umarda (UM) and Pahadi/Melghati (PAH), which fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By analyzing genetic polymorphisms in the genes of patients and control subjects, it is possible to find the correlation of these factors with the phenotypic variation as mental disorders to propose hypotheses about the possible mechanisms of specific diseases. Accordingly, in the present study, the role of oxytocin receptor and dopamine D2 receptor polymorphisms in the personality traits of optimistic, pessimistic and intermediate individuals was investigated. In this study, the polymorphism of DRD2 receptors and oxytocin receptor genes in saliva samples of Iranian volunteers was investigated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rumination time (RT) in dairy cattle is a crucial indicator of health, production, reproduction, and greenhouse gas emissions. With moderate heritability estimates for RT, there is potential for further analyses regarding the genetic architecture of the trait. To identify genomic regions associated with RT, we conducted a GWAS on SNPs in a cohort of 452 mid-first-lactation Canadian Holstein cows, followed by the annotation of genes and enrichment analyses of QTL. Animals were genotyped using a medium-density SNP panel (50K). Quality control measures were used to remove markers residing on nona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies indicate a high psychiatric burden in autoimmune hepatitis (AIH) patients, yet research on their genetic links remains unclear. This study comprehensively explores their genetic connections. The correlation metric, genetic correlation (rg), can measure the shared biological basis and explore the genetic architecture. We used the summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) to accurately calculate the global and bivariate local genetic correlations between AIH and psychiatric disorders. Cross-trait GWAS meta-analysis for multiple traits can efficiently evaluate single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a systematic explorative study of genetic patterns on chromosome 19, we discovered a pattern comprising 23 SNP alleles that is significantly associated with late-onset Alzheimer's disease (AD). This association was validated using two independent datasets. The pattern includes thimet oligopeptidase (THOP1), which has a long and disputatious relationship with AD. It also spans solute carrier family 39 member 3 (SLC39A3) and small glutamine-rich tetratricopeptide repeat co-chaperone alpha (SGTA) and is upstream from DIRAS family GTPase 1 (DIRAS1). We utilized population data to observe the fr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tinnitus is a complex disease whose pathophysiological mechanisms are still not fully elucidated. Dysregulation of circulating inflammatory proteins and metabolites is thought to play a crucial role in tinnitus pathophysiology, but the causal relationships and specific biological pathways linking these factors to tinnitus persistence remain unestablished.
METHODS: We performed a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis using tinnitus genome-wide association study (GWAS) data from FinnGen biobanking and GWAS data from metabolites and circulating inflammatory factors in GWAS di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trace elements indeed play a significant role in the occurrence and development of cancers, but it remains ambiguous whether a causal relationship exists between trace elements and prostate cancer. This study employed Mendelian randomization analyses to investigate such a causal link between trace elements (Co, Fe, Mg, Se, and Zn) and prostate cancer.
METHODS: The analyses primarily utilized the inverse variance weighted (IVW) method, supplemented by MR-Egger, weighted median, simple mode, and MR-PRESSO.
RESULTS: The results of IVW (OR = 1.005, 95% CI: 1.001 - 1.009, p = 0.014) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Aedes aegypti mosquito is widespread in tropical and subtropical regions. There are two recognized subspecies; the invasive Aedes aegypti aegypti (Aaa) and the ancestral Aedes aegypti formosus (Aaf). Aaf is common throughout Kenya whereas Aaa, which was historically confined to coastal regions, has undergone a range expansion. In areas of sympatry, gene flow may lead to admixed populations with potential differences in vectorial capacity. We hypothesize that coastal Ae. aegypti populations have a higher proportion of Aaa ancestry than those from inland locations of Kenya, influ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования