MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 636 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Disentangling the Effects of Exposure to Maternal Substance Misuse and Physical Abuse and Neglect on Child Behavioral Problems.

There is inconsistent evidence on the association between prenatal substance exposure and child behavioral problems. Children affected by maternal substance misuse are vulnerable to physical abuse and neglect. Few studies have examined factors contributing to internalizing and externalizing problems in these children. This study, with a focus on children with prenatal substance exposure, investigated whether family characteristics (the duration of maternal substance misuse postpartum or the existence of a sibling) moderated the association between adverse exposure (physical abuse or neglect) a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31130045Открыть статью

Does idiopathic congenital talipes equinovarus have an impact on attainment of developmental milestones? A multicentre international study.

PURPOSE: The Ponseti method is a well-established approach to treating clubfoot. Potentially, both the underlying pathology and adherence to … pliant with treatment; II) CTEV children non-compliant with treatment; and III) typically-developed siblings. Minimum follow-up was five years. RESULTS: In all, 130 patients (198 feet) fitted the inclusion criteria: 43:87 (F:M). Standing was achieved by a mean 12.0 months in group I (sd 2.50); 12.0 months (sd 2.0) in II and ten months (sd 3.0) in III. Wal …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31489040Открыть статью

Gestational age at birth and risk of intellectual disability without a common genetic cause.

Preterm birth is linked to intellectual disability and there is evidence to suggest post-term birth may also incur risk. However, these asso … uth Cohort (n = 499,621) and examined associations in a nested cohort of matched outcome-discordant siblings (n = 8034). Risk of intellectual disability was greatest among those born extremely early (adjusted OR24 weeks = 14.54 [95% CI 11.46-18.44]), lessening with advancing gestational age toward term (aOR32 weeks = 3.59 [3.22-4.01]; aOR37weeks = 1.50 [1. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29214412Открыть статью

A nationwide family study of venous thromboembolism and risk of arterial vascular disease.

OBJECTIVE: This nationwide study aimed to determine whether venous thromboembolism (VTE) shares familial susceptibility with aortic aneurysm (AA), peripheral artery disease (PAD) and arterial thrombosis and embolisation (ATE) in locations other than the heart and brain. METHODS: Nationwide Swedish family study. Data from the Swedish Multi-Generation Register for subjects aged 0-78 years old, covering the period 1964-2010, were linked to the Hospital Register. Familial risks (standardised incidence ratio, SIR) of AA, PAD and ATE were determined for individuals with a first-degree relative (par

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27048773Открыть статью

Family History and Risk of Recurrent Stroke.

BACKGROUND AND PURPOSE: The association between family history of stroke and stroke recurrence remains unclear. METHODS: Using a web-based … elevated risks of recurrent stroke are associated with having relatives with early-onset stroke and siblings with stroke histories, implying that additional precautions may be needed in such populations.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27406105Открыть статью

Cognitive correlates of frontoparietal network connectivity 'at rest' in individuals with differential risk for psychotic disorder.

Altered frontoparietal network functional connectivity (FPN-fc) has been associated with neurocognitive dysfunction in individuals with (ris … I scans and (social) cognitive test results from 63 patients with psychotic disorder, 73 unaffected siblings and 59 controls. Dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) seed-based correlation analyses were used to estimate FPN-fc group differences. Additionally, group×FPN-fc and cannabis×FPN-fc interactions in models of cognition were assessed with regression …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26411531Открыть статью

Granulocyte colony-stimulating factor-primed bone marrow: an excellent stem-cell source for transplantation in acute myelocytic leukemia and chronic myelocytic leukemia.

BACKGROUND: Steady-state bone marrow (SS-BM) and granulocyte colony-stimulating growth factor-primed BM/peripheral blood stem-cell (G-BM/G-PBSC) are the main stem-cell sources used in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation. Here, we evaluated the treatment effects of SS-BM and G-BM/G-PBSC in human leucocyte antigen (HLA)-identical sibling transplantation. METHODS: A total of 226 patients (acute myelogenous leukemia-complete remission 1, chronic myelogenous leukemia-chronic phase 1) received SS-BM, G-BM, or G-PBSC from an HLA-identical sibling. Clinical outcomes (graft-versus-host

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25563308Открыть статью

General and specific predictors of nicotine and alcohol dependence in early adulthood: genetic and environmental influences.

OBJECTIVE: This study builds on previous work delineating a hierarchical model of family environmental risk in relation to a hierarchical mo … was unrelated to EXTs. Sibling tobacco/alcohol use was related to EXTs, but only for the biological siblings. Parental tobacco use was associated with the residual variance in nicotine dependence in adopted offspring. CONCLUSIONS: Findings replicate a long-term influence of adolescent parent-child relationship quality on adult EXTs. Findings extend previo …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24988261Открыть статью

Disease load at conception predicts survival in later epidemics in a historical French-Canadian cohort, suggesting functional trans-generational effects in humans.

OBJECTIVE: Functional trans-generational and parental effects are potentially important determinants of health in several mammals. For humans, the existing evidence is weak. We investigate whether disease exposure triggers functional trans-generational response effects among humans by analyzing siblings who were conceived under different disease loads, and comparing their mortality in later epidemics. Under functional trans-generational response mechanisms, we expect that those who were conceived under high pathogenic stress load will have relatively low mortality during a later epidemic. MET…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24739873Открыть статью

Fertilization and embryo development with spermatozoa obtained from testicular sperm extraction into oocytes generated from human chorionic gonadotropin-primed in vitro maturation cycles.

OBJECTIVE: To evaluate the fertilization rate and embryo development resulting from intracytoplasmic sperm injection (ICSI) of spermatozoa retrieved by testicular sperm extraction (TESE) in hCG-primed in vitro maturation (IVM) cycles. DESIGN: Case-control study. SETTING: University teaching hospital. PATIENT(S): Twenty-four IVM cycles were performed in 21 patients (mean age, 32.3 ± 2.4 years) with polycystic ovaries (PCO) whose partners were nonobstructive azoospermic. Twelve cycles where IVM oocytes were also retrieved were compared with a control group consisting of age-matched IVM cycles

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23806848Открыть статью

Prospectively determined impact of type 1 diabetes on brain volume during development.

OBJECTIVE: The impact of type 1 diabetes mellitus (T1DM) on the developing central nervous system is not well understood. Cross-sectional, r … uctural neuroimaging study of youth with T1DM (n = 75; mean age = 12.5 years) and their nondiabetic siblings (n = 25; mean age = 12.5 years). Each participant was scanned twice, separated by 2 years. Blood glucose control measurements (HbA(1c), glucose meter results, and reports of severe hypoglycemia) were acquired during the 2-year follow-up. Sophisticat …

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21953611Открыть статью

The epidemiology of Graves' disease: evidence of a genetic and an environmental contribution.

Previous family and twin studies have indicated that Graves' disease has a heritable component. Family studies have also shown that some autoimmune disease cluster in families and genetic studies have been able to show shared susceptibility genes. In the present nation-wide study we describe familial risk for Graves' disease among parents and offspring, singleton siblings, twins and spouses with regard to age of onset, gender and number and type of affected family members. Additionally familial association of Graves' disease with any of 33 other autoimmune and related conditions was analyzed. …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20056533Открыть статью

Genetics of recurrent early-onset depression (GenRED): design and preliminary clinical characteristics of a repository sample for genetic linkage studies.

This is an initial report on a six-site collaborative project, Genetics of Recurrent Early-Onset Depression (GenRED). This is a study of a l … ellent power to detect a locus associated with a 24% or greater population-wide increase in risk to siblings. We describe 838 affected individuals from the first 305 families containing 434 independent ASPs, or 613 ASPs counting all possible pairs. The mean age at the onset was 18.5 years, with a mean of 7.3 episodes and longest episode of 655 days. Almost …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12707949Открыть статью

Adult T-cell leukemia/lymphoma and cluster of HTLV-I associated diseases in Brazilian settings.

We studied the transmission routes of human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) within families of 82 Brazilian patients diagnosed with adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL). Diagnosis of ATL in 43 male and 39 female patients was based on clinical and laboratory criteria of T-cell malignancy and detection of HTLV-I monoclonal integration. Samples were tested for HTLV antibodies and infection was confirmed as HTLV-I by Western Blot and/or polymerase chain reaction (PCR) assays. Overall 26/37 (70%) of mothers, 24/37 (65%) of wives, 8/22 (36%) of husbands, 34/112 (30%) of siblings and 10/82…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11699201Открыть статью

Novel germline mutation of the p53 tumor suppressor gene in a child with incidentally discovered adrenal cortical carcinoma.

PURPOSE: We report a case of adrenal cortical carcinoma in an infant, which was incidentally discovered by renal sonography after a urinary tract infection. The previous death of a sibling after rhabdomyosarcoma in infancy prompted a search for a heritable p53 tumor suppressor gene mutation in this family. PATIENTS AND METHODS: Starting with frozen adrenal carcinoma tissue, polymerase chain reaction (PCR) amplification followed by direct sequencing of exons 4-8 of p53 was used to search for a mutation. When a mutation was identified in exon 6 of the tumor p53 sequence, PCR amplification and d

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7978053Открыть статью

Family sources of weight teasing and associations with adolescents' unhealthy eating behaviors, weight bias internalization, and body appreciation.

OBJECTIVE: Family-based weight teasing is a common and harmful experience among adolescents. However, most research treats the family as a u … regressions assessed the incremental predictive value of weight teasing from parents, stepparents, siblings, and extended family, controlling for sociodemographic covariates. RESULTS: Weight teasing from female relatives-mothers, sisters, stepmothers, aunts, and cousins-was consistently associated with negative adolescent outcomes, including elevated WBI …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42050964Открыть статью

An ITGB4 variant modifies the severity of ITGA3-associated interstitial lung disease, nephrotic syndrome, and epidermolysis bullosa (ILNEB).

Biallelic ITGA3 variants cause a rare subtype of junctional epidermolysis bullosa named interstitial lung disease, nephrotic syndrome, and epidermolysis bullosa. Interstitial lung disease, nephrotic syndrome, and epidermolysis bullosa is characterized by extensive clinical heterogeneity, suggesting the existence of modifier genes. We studied a family with 2 siblings affected by interstitial lung disease, nephrotic syndrome, and epidermolysis bullosa due to a homozygous ITGA3 variant. The disease severity was strikingly different in the 2 siblings. Whole-exome sequencing revealed the presence o…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42285338Открыть статью

Determinants of next-of-kin consent in corneal donation: A retrospective study from eastern India.

PURPOSE: To identify the primary consent provider across different donor age groups and assess whether consent decisions are influenced by d … onors (27.5%). In unnatural deaths, children and grandchildren were the leading NoKs (43.3%), while siblings provided consent in natural deaths (35.5%). Children/grandchildren provided the most voluntary consent (72.9%), while siblings were predominant among motivated donors (32.6%). CONCLUSION: Demographic and circumstantial factors significantly influen …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42544413Открыть статью

Comorbidity aggregation models in children and adolescents with ADHD and direct and moderator effects of familial clinical history and psychosocial factors.

ADHD condition occurs with an extensive variety of comorbid mental disorders This study aims to individuate models of comorbidity aggregatio … ts respectively. Regression and moderator analyses highlighted the effect of familiarity ADHD among siblings and socio-environmental factors in both components; in addition, FDRs psychiatric disorders worked as direct factors in the first component. Tic-Tourette and Autism vs. Bipolar Disorder and Intellectual Disabilities; Opposition-Conduct vs. Learning …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40633434Открыть статью

Successful treatment of bilateral familial iris flocculi associated with aortic valve abnormalities.

PURPOSE: To report a case of familial iris flocculi in siblings associated with a possibly life-threatening aortic valve manifestation due to a smooth muscle alpha-actin 2 (ACTA2) gene variant and demonstrate successful treatment of iris flocculi with laser. OBSERVATIONS: Two biological siblings, a 21-year-old male and a 24-year-old female, both presented with bilateral iris flocculi. The flocculi were causing visual disturbances for both patients. Treatment was provided in the form of yttrium aluminum garnet (YAG) laser to the cysts and remained stable at 2 year follow up. Cardiac investigat…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40718499Открыть статью