The emergence of drug-resistant mycobacterium tuberculosis (MTB, or TB) strains has led to an increasing incidence of TB. Spinal tuberculosis is the most common extrapulmonary tuberculosis. In the present study, tollip, a negative feedback regulatory factor in TLR4 signaling pathway was chosen based on previous studies on osteoarticular tuberculosis. U937 cells were transfected with recombinant lentivirus containing shRNA (RNA interference, RNAi) or overexpression vector containing Tollip gene and tested in vitro. The expression levels of Tollip and TLR4 were detected by Real-time PCR and immu
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major route for the influx of calcium ions into neurons uses the STIM-Orai1 voltage-independent channel. Once cytosolic calcium ([Ca2+]i) elevates, it activates mitochondrial and endoplasmic calcium stores to affect downstream molecular pathways. In the present study, we employed a novel drug, carbonyl cyanide chlorophenylhydrazone (CCCP), a mitochondrial uncoupler, to explore the role of mitochondria in cultured neuronal morphology. CCCP caused a sustained elevation of [Ca2+]i and, quite surprisingly, a massive increase in the density of dendritic filopodia and spines in the affected neuron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is a peroxisomal disorder caused by mutations in the ABCD1 gene and characterized by impaired very long-chain fatty acid beta-oxidation. Clinically, male patients develop adrenal failure and a progressive myelopathy in adulthood, although age of onset and rate of progression are highly variable. Additionally, 40% of male patients develop a leukodystrophy (cerebral ALD) before the age of 18 years. Women with ALD also develop a myelopathy but generally at a later age than men and with slower progression. Adrenal failure and leukodystrophy are exceedingly rare
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodopsin mutations are associated with the autosomal-dominant form of retinitis pigmentosa (RP). Here we report simultaneous occurrence of RP associated with bilateral nanophthalmos and acute angle-closure glaucoma in patient with a new mutation in rhodopsin (R135W). ARPE-19 cells were transfected with myc-tagged wild-type (WT) and R135W rhodopsin constructs. The half-life of WT and R135W rhodopsin was analyzed via cycloheximide chase analysis. We found that R135W rhodopsin was accumulated in the endoplasmic reticulum (ER) and induced unfolded protein response (UPR) and apoptosis. Moreover, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudo-infectious yellow fever viral particles (YFV-PIVs) have been used to study vaccines and viral packaging. Here, we report the development of a packaging cell line, which expresses the YFV prM/E proteins.
METHODS: HEK293 cells were transfected with YFV prM/E and C (84 nt) genes to generate HEK293-YFV-PrM/E-opt. The cells were evaluated for their ability to express the heterologous proteins and to package the replicon repYFV-17D-LucIRES, generating YFV-PIVs.
RESULTS: The expression of prM/E proteins was confirmed, and the cell line trans-packaged the replicon for recovery o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA fragment of JEV prME gene was cloned into the baculovirus shuttle vector (bacmid) to construct a recombinant baculovirus vector, defined as AcBac-prME. Then the recombinant baculovirus Ac-prME was obtained by transfecting Sf9 cells with AcBac-prME. Western blot analysis and immunofluorescence results indicated that both prM and E proteins were efficiently expressed in Sf9 cells. Electron microscopy suggested that prME was assembled into JEV-VLPs. To further evaluate the potential of JEV-VLPs as vaccine, the mice were immunized with JEV-VLPs and then challenged with lethal JEV. The res
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No thymomatous myasthenia gravis (TMG) has been reported in patients with anti-α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor encephalitis (AMPAR-E). We described clinical presentation and autoimmune profile of the first case with both AMPAR-E and TMG. Clinical information was obtained from original medical records. Antibodies against AMPAR and confounding antigens were examined on transfected human embryonic kidney 293 cells by the indirect immunofluorescence method. In this case, anti-AMPAR antibodies and anti-acetylcholine receptor (AchR) antibodies were both positive and co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insect cells are used for the expression of complex proteins in products such as vaccines and biopharmaceuticals. Physiology of a Drosophila melanogaster (lineage S2), transfected to stably express rabies virus glycoprotein (RVGP), was studied in batch culture and in a chemostat with serum-free medium. In batch mode, the system reached 3 × 10(7) cells mL(-1) with specific growth rate of 1.5 d(-1) with RVGP at 2.50 µg L(-1). When operated continuously, three well-defined steady states were achieved at dilution rates (D) of 0.8, 0.5 and 0.2 d(-1). The residual glucose and glutamine concentration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the interfering effects of siRNA on endogenous VEGF-C genes and the protein expression in gastric cancer cells.
METHODS: Cultured gastric cancer cell line SGC7901 cells were prepared in vitro. Five siRNA primers of VEGF-C were designed depending on the sequence of Accession No. BC035212. 1 in Genbank. After homology analysis, the primers were synthesized and transfected into SGC7901 cells. The endogenous VEGF-C mRNA level and its protein expression were observed.
RESULTS: VEGF-C-siRNA was inserted into the gastric cancer cell successfully. Five siRNA primers of VEGF-C c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant rabies virus glycoprotein (RVGP) was expressed in cell membranes of stably transfected Drosophila S2 cells using constitutive and inducible promoters. Although with quantitative differences of RVGP expression in both systems, the cDNA transcription, as evaluated by relative RVGP mRNA levels measured by qRT-PCR, sustained the amount of RVGP producing cells and the RVGP volumetric (ΠRVGP) productivity. At the transition to the stationary cell growth phase, once the cell culture slowed down its rate of multiplication, an accumulation of RVGP mRNA and RVGP was clearly observed in both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA pemphigus of the subcorneal pustular dermatosis type is a rare autoimmune blistering disease in the pemphigus spectrum. Patients are clinically characterized by extensive erythemas that primarily affect intertriginous areas. The erythematous macules are covered with numerous vesicles and pustules with occasional hypopyon formation. Histopathology shows subcorneal acantholysis with clefting and numerous neutrophils within the blister as well as in the edematous papillary dermis. IgA autoantibodies bind in vivo to keratinocytes within the upper half of the epidermis. Desmocollin 1, the autoa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cataract (CC) is the leading cause of visual disability in children. To date, mutations in many genes have been linked to CC. In a four-generation Chinese family with congenital nuclear pulverulent and posterior polar cataracts, we detected a heterozygous c.5G>A transition in the second exon of GJA3, resulting in the substitution of a highly conserved glycine with aspartic acid (p.G2D) at the N-terminus of the connexin46 (Cx46) protein. Wild type (wt) and mutant Cx46 plasmids were transfected into HeLa cells to examine the molecular basis of cataract formation. Unlike wt Cx46, Cx46G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown the inhibition of the small-molecule inhibitor FB2 on imatinib-sensitive and resistance CML cell lines with the wild-type Bcr-Abl fusion gene. Here we report the potent and selective antiproliferation on FB2 on transfected Ba/F3 p210 cell lines expressing various isoforms of Bcr-Abl (wild-type, Y253F, T315I). FB2 which orients Bcr-Abl and Src kinase activities, is shown to override imatinib-resistance CML involving Y253F mutation in the Abl kinase domain of the fusion protein except T315I in vivo and in vitro. Thus, we present FB2 that displays potency toward Bcr-Abl a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Alzheimer's disease (LOAD) is significantly associated with a single nucleotide polymorphism located in the dynamin (DNM) 2 gene, especially in non-carriers of the apolipoprotein E-epsilon4 allele. In this study we used real-time PCR to show that DNM2 mRNA is significantly reduced in the cortex of AD brains and in the peripheral blood of dementia patients. Neuroblastoma cells transfected with a dominant negative DNM2 had increased amyloid beta protein (Abeta) secretion and most of the amyloid precursor protein (APP) in these cells was localized to the plasma membrane. In addition, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV) and herpes simplex virus (HSV) are prevalent neurotropic herpesviruses that cause various nervous system diseases. Similar to other enveloped viruses, membrane fusion is an essential process for viral entry. Therefore, identification of host molecules that mediate membrane fusion is important to understand the mechanism of viral infection. Here, we demonstrate that myelin-associated glycoprotein (MAG), mainly distributed in neural tissues, associates with VZV glycoprotein B (gB) and promotes cell-cell fusion when coexpressed with VZV gB and gH/gL. VZV preferentiall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various conditions were used to investigate the importance of Ca2+ signaling in triggering hypertrophy in neonatal rat cardiomyocytes in vitro. An increase in cell size and sarcomere reorganization were induced not only by treatment with receptor agonists, such as angiotensin II, aldosterone, and norepinephrine, but also by a small depolarization caused by an increase in the KCl concentration of the medium. This latter treatment has no direct effects on receptor signaling. All these hypertrophic treatments caused a long-lasting increase in the frequency of spontaneous [Ca2+] oscillations, caus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley fever virus (RVFV, Bunyaviridae, Phlebovirus) is a mosquito-transmitted arbovirus that causes human and animal diseases in sub-Saharan Africa and was introduced into the Arabian Peninsula in 2000. Here, we describe a method of reverse genetics to recover infectious RVFV from transfected plasmids based on the use of the cellular RNA polymerase I promoter to synthesize viral transcripts. We compared its efficiency with a system using T7 RNA polymerase and found that both are equally efficient for the rescue of RVFV generating titers of approx. 10(7) to 10(8) pfu/ml. We used the RNA p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) biotransformation from NO-aspirin (NCX-4016) is not clearly understood. We have previously reported that cytochrome P450 (P450) plays important role in NO generation from other organic nitrates such as nitroglycerin (NTG) and isosorbide dinitrate (ISDN). The present study was designed to elucidate the role of human cytochrome P450 isoforms in NO formation from NCX-4016, using lymphoblast microsomes transfected with cDNA of human P450 or yeast-expressed, purified P450 isoforms. CYP1A2 and CYP2J2, among other isoforms, were strongly related to NO production from NCX-4016. In fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced DNA repair has been linked to an increased risk of cutaneous malignant melanoma, but insights into the molecular mechanisms of that link are scarce. The INK4a/ARF (CDKN2a) locus, which codes for the p16(INK4a) and p19ARF proteins, is often mutated in sporadic and familial malignant melanoma, but it has not been directly associated with reduced DNA repair. We transfected unirradiated mouse fibroblast cells with UV-treated DNA to measure DNA repair in normal, p16INK4a mutant, p19ARF mutant, or double mutant mouse host cells. Loss of either p16(INK4a) or p19ARF reduced the ability of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy (APECED), also known as autoimmune polyglandular syndrome Type I (APS1), is an autosomal recessive autoimmune disease caused by mutations in a gene designated as AIRE (autoimmune regulator). Here we have studied the expression of Aire in transfected cell lines and in adult mouse tissues. Our results show that Aire has a dual subcellular location and that it is expressed in multiple immunologically relevant tissues such as the thymus, spleen, lymph nodes, and bone marrow. In addition, Aire expression was detected in various other ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования