The morphofunctional state of the rat liver biomembranes is studied under conditions of the peroral effect of alkyl dinitrophenols: dinitroorthocresole and secondary 2,4-dinitro-6-butylphenol. It is established that free radicals and products of peroxide lipid oxidation (diene conjugates, hydroperoxides, final products reacting with 2-thiobarbituric acid) are very important for realization of the membrane-tropic action of the above compounds. Possible mechanisms of development of the membrane-damaging action of these xenobiotics and their effect on the state of the mitochondrial respiratory ch
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunoassay procedures were used to investigate the relationship between the chemical structure and disposition of morphine, codeine, e … phine, t-butylmorphine, or pholcodine differed markedly. After oral administration, presystemic O-dealkylation of codeine and ethylmorphine was much greater than that of t-butylmorphine or pholcodine, presumably due to the presence of much bulkier 3-alkyl substituents in the latter compounds. Thus, the ratio of the morphine AUC to that of parent drug after p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium benzyl selenosulphate and potassium p-nitrobenzyl selenosulphate were shown to be powerful inhibitors of the thiol-dependent enzymes glutathione reductase and papain, but to have no effect on the serine-dependent proteinase trypsin. By contrast, potassium benzyl thiosulphate and potassium p-nitrobenzyl thiosulphate, at much higher concentrations, have virtually no effect on any of the enzymes. The selenosulphates show characteristics of both reversible non-competitive and irreversible inhibition. On the basis of model reactions in which the selenosulphates react instantly with cystei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivities of fifteen human fibroblast cell strains to the lethal effects of alkylation damage produced by N-methyl-N-nitrosourea (MNU) and N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) have been investigated. Nine cell strains were also investigated for their sensitivities to N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). Included in our survey are representative strains derived from donors with the repair defective syndromes xeroderma pigmentosum (XP) and ataxia-telangiectasia (A-T), as well as strains derived from patients with Cockayne's syndrome, Bloom's syndrome, Huntington's disease and strains deri…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocardia 107-332, a soil isolate, oxidizes short-chain alkyl-substituted cyclic hydrocarbons to cyclic acids while growing on n-alkanes. Cyclic acids are produced also from relatively long-chain alkyl-substituted cyclics such as n-nonylbenzene or n-dodecylbenzene which alone support growth in a mineral-salts medium. omega-Oxidation of the alkyl substituents is followed by beta-oxidation. It is of particular interest that cyclic acids such as cyclohexaneacetic and phenylacetic with C(2) residual carboxylic acid substituents are resistant to further oxidation by the nocardia but cyclic acids wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-cost synthesis of ZSM-5 zeolite is critical for its large-scale industrial application. Herein, a seed-assisted low-template hydrothermal route was employed to fabricate ZSM-5 zeolites. The regulatory effects of gradient crystallization temperatures on the crystallization kinetics, morphology, pore structure and acid properties of ZSM-5 were systematically investigated, and the structure-activity relationship linking temperature-driven evolution and catalytic behavior in benzene alkylation with methanol was established. The results reveal that increasing the crystallization temperature sho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of γ-OBoc-butenolides with carboxylic acids enables the direct synthesis of chiral γ-substituted butenolides under mild conditions. The reaction proceeds with broad substrate scope and excellent stereocontrol, tolerating diverse carboxylic acids including those derived from natural products, pharmaceuticals, and peptides. The resulting chiral butenolidyl esters serve as valuable prodrug scaffolds and peptide-drug conjugation units, offering a new asymmetric strategy for the construction of stereodefined bioconjugates and chiral prodrugs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoelectrocatalysis offers a powerful method for driving organic transformations by combining light and electrical energy to access more extreme potentials to generate reactive intermediates under milder conditions. Herein, we report the first application of a metal halide perovskite photoelectrocatalytic system for C-(sp3)-H activation, leading to C-C and C-N bond formation via alkylation. A lead-free, alloyed double perovskite, Cs2Ag0.95Na0.05BiBr6, was engineered as a relatively stable photoanode and used catalytically (0.5-1 mol %) under visible-light irradiation and ambient conditions w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using first principles methodology, we show that molecular NaBr and MgO nanoclusters are efficient ecofriendly and transition metal free catalysts for the carbonylation of aziridines to β-lactams. Multi-step mechanisms are proposed, where the activation energies of the rate-determining step are strongly lowered compared to gas phase reaction, exhibiting, however, a unique step. Also, these reactions are viewed to be favored thermodynamically in the presence of these catalysts and also in solvents, in particular in methanol. We suggest thus the use of NaBr and MgO nanoclusters for these reactio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare [1,2]-sigmatropic rearrangement of sulfoxonium-iodonium hybrid ylides is described, which enables the efficient sulfoxidation/sulfonylation-alkylation of I(III)/S(VI) ylides with 1,3-dicarbonyls. By slight modification of the reaction conditions, controllable alkylation-hydroxylation and dialkylation of I(III)/S(VI) ylides were achieved. This strategy affords a diverse array of α,α-difunctionalized ketones in moderate to good yields, demonstrating broad substrate scope. These findings provide an important advancement in the [1,2]-sigmatropic rearrangement of sulfoxonium ylides and hig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereodivergent dual catalysis has emerged as a powerful tool to selectively prepare all four stereoisomers in molecules containing two chir … ers by the combination of enantioselective Rh-catalyzed conjugate addition and Ir-catalyzed allylic alkylation methodologies. Both cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones undergo β-arylation using aryl boron reagents to form an enolate nucleophile that can be subsequently allylated at the α-position. The reactions proceed often with >95 % ee and with >90 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxytocin is a hormone that is increasingly being used for welfare evaluation in animals. Although several types of samples have been used fo … d from female pigs at 3 different days during gestation and lactation, with and without a reduction/alkylation (R/A), which is a procedure for breaking the links between oxytocin and proteins of the sample. The assays showed a different behavior after the R/A procedure, with no significant changes in the oxytocin results in case of the alphaLISA monoclonal m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase transfer catalyzed asymmetric alkylation of anthrones with cyclic allylic bromides using quinidine- or quinine-derived catalysts is described. Utilizing mild basic conditions and as low as 0.5 mol % catalyst loading, and achieving up to >99:1 dr selectivity, this asymmetric reaction was successfully applied to produce enantioselectively (-)- and (+)-viridicatumtoxins B, and thus allowed assignment of the absolute configuration of this naturally occurring antibiotic. While the developed asymmetric synthesis of C10 substituted anthrones is anticipated to find wider applications in organi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zinc and cadmium thiolate complexes [TmBut]MSCH2C(O)N(H)Ph (M = Zn, Cd) may be obtained via treatment of the respective methyl complex [TmBut]MMe with PhN(H)C(O)CH2SH. The molecular structure of [TmBut]ZnSCH2C(O)N(H)Ph has been determined by X-ray diffraction, thereby demonstrating the presence of an intramolecular N-H S hydrogen bond between the amide N-H group and thiolate sulfur atom. [TmBut]ZnSCH2C(O)N(H)Ph mimics the function of the Ada DNA repair protein by undergoing alkylation with MeI to give [TmBut]ZnI and MeSCH2C(O)N(H)Ph. A series of crossover experiments and 1H NMR magnetizati…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compounds, (RO)(NHR')P(O)H, were synthesized earlier from P-chloro intermediates by substitutions or from dialkyl phosphites by reaction with organometallic reagents. Instead of these not clear-cut and not efficient transformations, a green, solvent- and catalyst-free synthesis of alkyl phosphonamidates has been developed by the microwave-assisted aminolysis of dialkyl phosphites. The monosubstitution was fully selective. Under more forcing conditions, an interesting side reaction was observed. The resulting products may be valuable reagents to prepare α-hydroxy- and α-aminophosphoni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.