BACKGROUND: Neonatal heart failure (HF) is a severe condition associated with high mortality because of immature organ function and limited cardiovascular reserve. However, studies focusing specifically on HF in neonates remain limited. This study aimed to characterize the clinical features of neonatal HF and identify factors associated with mortality, with additional analyses according to etiology and gestational age.
METHODS: This retrospective study included 89 neonates diagnosed with HF and admitted to our hospital between June 2016 and December 2025. Patients were classified into surviva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency is a highly prevalent nutritional deficiency and the most common cause of anemia worldwide. Pregnant individuals are particularly susceptible due to increased demands to support expanding maternal blood volume and fetal growth. Iron deficiency and iron deficiency anemia are associated with maternal and neonatal morbidity, including preterm birth, preeclampsia, postpartum hemorrhage, and low birth weight. Iron is essential to support the rapidly growing fetal brain. Maternal iron deficiency is linked to cognitive delays, motor impairment, and neuropsychiatric disease in the offs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior to 1970, maternal alloimmunization was the leading cause of perinatal death. Currently, it has become rarer thanks to screening and monitoring in high-risk pregnancies. The advent of transcranial doppler has been a turning point in the monitoring of these pregnancies, as it is a reliable, non-invasive method for the diagnosis of fetal anemia. This helps clinicians decide whether or not to perform intrauterine transfusion. Anti-D immunoprophylaxis has also played an important role in preventing fetal and neonatal hemolytic anemia and its administration is currently well codified. Adequate
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most frequent enzyme deficiency. It is a sex-linked genetic disease concerning mostly african, mediterranean and far-eastern populations. The main clinical expression is a hemolytic anemia which can be acute or chronic. During the neonatal period the disease may manifest as neonatal jaundice. We have been asked by the neonate department to set up a blood screening test for this deficiency. We have therefore developed a test using umbilical cord blood. The assay of G6PD has been automatised and red blood cell aspartate-amino-transferase
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal tick bites place infants at risk for acquiring infections that have rarely or never been documented in this age group. We describe 2 rare cases of tickborne infection in neonates. The first patient presented with multiple erythema migrans and fever, leading to a diagnosis of early disseminated Lyme disease. The second patient presented with irritability, fever, and worsening anemia due to babesiosis. Both infants had been bitten by arthropods fitting the description of ticks before the onset of symptoms. Our cases demonstrate the clinical course of 2 common tickborne infections occurr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital erythropoietic porphyria is a rare autosomal recessive disorder of porphyrin metabolism in which the genetic defect is the deficiency of uroporphyrinogen III cosynthase (UIIIC). Deficiency of this enzyme results in an accumulation of high amounts of uroporphyrin I in all tissues, leading to hemolytic anemia, splenomegaly, erythrodontia, bone fragility, exquisite photosensitivity, and mutilating skin lesions. We discuss a female infantile case who was admitted for jaundice; bullous lesions appeared on her trunk during phototherapy in the neonatal period. The skin biopsy findings were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HELLP-syndrome is complicated by a maternal mortality of 3.5% and a perinatal mortality between 9.5 and 60%. It is a variant of severe preeclampsia which includes hemolysis, elevated liver enzymes and low platelets. It is described in the literature that neonates of mothers with HELLP-syndrome show characteristic symptoms especially thrombocytopenia, leukocytopenia and prenatal somatic dystrophy. In this retrospective investigation of 36 preterm and term infants of mothers with HELLP-syndrome we found the following results: 1. Thrombocytopenia was seen in 11% and leucocytopenia in 12% of t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shoulder dystocia is a rare but severe obstetric complication associated with an increased risk of brachial plexus palsies, fractures of the clavicle and humerus, hypoxic-ischemic encephalopathy and, rarely, neonatal death. Here we describe a fatal case of shoulder dystocia in a term newborn, although labor was uneventful, fetal heart rate tracing was normal until the delivery of the head and the head-to-body delivery interval (HBDI) occurred within 5 min. Full resuscitation was performed for 35 min without success. Hemoglobin concentration evaluated on the umbilical cord still attached to the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental blood remains an underused resource for early neonatal care despite ample evidence that placental blood provides the same clinical decision making information without the need for painful, invasive blood sampling procedures. Potential benefits of placental/umbilical blood sampling (PUBS) for neonatal admission labs include decreases in pain reactivity, rates of anemia, need for blood transfusions, use of vasopressors, and rates of intraventricular hemorrhage. Here, we present a unique case study of a critically ill infant with contradictory blood culture results from PUBS and direct
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background - Neonatal lupus erythematosus is an uncommon acquired autoimmune disease caused by transplacental passage of maternal antibodies SSA/Ro, SSB/La or U1 ribonucleoproteins. The most common clinical manifestations are skin rash, cardiac lesions, thrombocytopenia, anemia and hepatosplenomegaly. Complete congenital heart block is usually irreversible needing a pacemaker implantation in two-thirds of cases. Cases report - We report neonatal lupus erythematosus with complete congenital heart block in twins. Newborns were delivered by caesarean section at week 38 of gestation with a heart r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile malignant osteopetrosis (IMO; OMIM 259700) is a rare inherited bone disease characterized by reduced or dysregulated activity of osteoclasts, resulting in generalized osteosclerosis. The disease usually presents within the first few months of life with anemia, hepatosplenomegaly, frontal bossing, nystagmus, blindness, deafness, and bone fractures. Children with IMO are at risk of developing hypocalcemia, with attendant tetanic seizures. We report the case of a baby boy who presented with neonatal hypocalcemia. Skeletal radiographs demonstrated sclerotic bones and a dense base of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann-Pick type C (NP-C) disease exhibits marked heterogeneity in its phenotype. This can pose diagnostic dilemmas and even delayed recognition of this condition.
OBJECTIVE: To highlight the phenotypic variations and distinctive pathological and biochemical findings in this disorder.
DESIGN: Descriptive case studies.
SETTING: Tertiary care children's hospital and clinic.
POPULATION STUDIED: Three cases of NP-C disease where diagnosis was delayed.
RESULTS: In each of the three cases the clinical presentation was varied, one as neonatal hepatitis, the second with megaloblastic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate blood transfusion rates and spectrum of diseases in hospitalized neonates treated with blood transfusion in China to provide supporting data for future studies on neonatal blood transfusion.Data on hospitalized neonates were obtained from more than 100 experts from the Department of Neonatology of 55 hospitals in China between January 1, 2012 and December 31, 2016, using a standardized survey. A statistical analysis was conducted to evaluate the data collected, including the blood transfusion rates, blood component transfused, spectrum of diseases, and spectrum
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare maternal and neonatal outcomes of the vaginal delivery versus cesarean delivery for the breech presentation.
METHODS: We reviewed the maternal and neonatal charts of all singleton breech deliveries of <1,000, 1,000-1,500, 1,501-2,500, 2,501-4,000, and >4,000 g delivered between 2000 and 2006 at our institution. The study population consisted of 1,537 women with a fetus in a breech presentation. A group of 478 women that had delivered vaginally was compared with a group of 1,059 women, who had cesarean delivery, regarding neonatal mortality and morbidity (asphyxia, bone f
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe neonatal unconjugated hyperbilirubinemia is associated with the risk of neurotoxicity and hence warrants prompt diagnostic and therapeutic interventions, including phototherapy and exchange transfusions. Although relatively rare, Hereditary spherocytosis (HS) is one of the common non-alloimmune hemolytic disorders associated with severe neonatal hyperbilirubinemia and hemolytic anemia during childhood. HS results from a mutation in genes encoding 1 or more proteins in the erythrocyte membrane, which leads to a loss of membrane structure and dysfunction of the cell. The clini
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the study is to characterize the maternal and neonatal morbidities of women with placenta previa.
STUDY DESIGN: This retrospective group study used the Consortium on Safe Labor electronic database, including 12 clinical centers, and 19 hospitals. Patients with placenta previa noted at the time of delivery were included. Maternal and neonatal variables were compared to a control group of women undergoing cesarean delivery with no previa. Logistic regression and general linear regression were used for the analysis, with p < 0.05 significance.
RESULTS: There were 19,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal resuscitation is a critical procedure aimed at ensuring the successful transition of newborns from intrauterine to extrauterine life. Traditionally, this involves immediate clamping and cutting of the umbilical cord, but recent advances have introduced intact cord resuscitation (ICR) as an alternative approach. This review aims to comprehensively analyze ICR, exploring its evolution, scientific basis, and clinical evidence. It seeks to evaluate the benefits and challenges associated with ICR and assess its impact on neonatal outcomes compared to traditional practices. A thorough revie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background In monochorionic twin pregnancy, placental anastomosis and inter-twin blood transfusion can result in specific complications, such as twin-twin transfusion syndrome (TTTS) and twin anemia-polycythemia sequence (TAPS). It is well established that adverse outcomes are increased in TTTS, but reports on the neonatal and long-term outcomes of TAPS are lacking. The objective of this study was to evaluate the neonatal and neurodevelopmental outcomes in spontaneous TAPS. Methods The study population consisted of monochorionic twin pregnancies with preterm birth (24-37 weeks of gestation) be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования