2024 marked a transformative phase for cell and gene therapy (CGT) with significant advancements in scientific innovation, regulatory approvals and commercialization milestones. This review highlights key developments in CGT, including innovations in chimeric antigen receptor (CAR)-T therapies, mesenchymal stromal cells (MSCs), gene editing and regenerative medicine, alongside challenges in scalability, regulation and safety. Prominent breakthroughs in CAR-T technology extended its applications beyond oncology to autoimmune diseases, including lupus and systemic sclerosis. Gene therapies achie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation is now established as an accepted treatment for end-stage liver disease, acute fulminant hepatic liver failure and hepatocellular carcinoma. While early graft acceptance rates have increased markedly due to improved immunosuppressive drug regimens, rates of late graft failure remain largely unchanged. Recent findings suggest that in addition to alloimmunity, chronic rejection of liver allografts may also reflect de novo autoimmune hepatitis or recurrence of pre-existing hepatic autoimmune disease. Dendritic cell (DC)- based therapy is a promising experimental approach to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injuries and diseases of the peripheral nervous system (PNS) often result in irreversible functional deficits. Current therapeutic approaches demonstrate limited efficacy, which has driven the development of regenerative medicine strategies. This review systematizes contemporary gene and cell therapy approaches aimed at PNS repair and regeneration. Key neurotrophic factors (NGF, BDNF, GDNF, VEGF, etc.) and the molecular mechanisms underlying their regenerative effects are discussed. Gene delivery strategies employing viral and plasmid vectors are analyzed, along with the therapeutic applicatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silk protein ionomer-based layer-by-layer (LBL) nanocoating strategy was utilized to preserve the viability, metabolic activity and differentiation potential of human mesenchymal stem cells (hMSCs) in an in vitro inflamed osteoarthritis (OA) tissue niche. These temporary ionomer coatings for cell protection were functionalized with cytokines to impart immune-modulatory behavior. The cytokine-functionalized ionomer nanocoatings polarized neutral M0 macrophages into M1 and M2 subtypes, depending on the specific cytokine used, thereby reducing synovial inflammation in an in vitro setup. This appr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of induced pluripotent stem cell (iPSC) technology has revolutionized regenerative medicine, enabling breakthroughs in disease modeling, drug discovery, and cell replacement therapies. This review examines the progression of iPSC-based regenerative medicine, focusing on cell replacement therapy and mechanisms like the Replacement Effect, which is crucial for long-term tissue regeneration. Using Parkinson's disease as a key example, it discusses the induction of midbrain dopaminergic neurons from iPSCs and the importance of precise signaling for safety and efficacy. By demonstra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pluripotent stem cells (PSCs), including both embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), represent valuable cell sources to replace diseased or injured tissues in regenerative medicine. iPSCs exhibit the potential for indefinite self-renewal and differentiation into various cell types and can be reprogrammed from somatic tissue that can be easily obtained, paving the way for cell therapy, regenerative medicine, and personalized medicine. Cell therapies using various iPSC-derived cell types are now evolving rapidly for the treatment of clinical diseases, inclu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic fluid and breast milk play important roles in structural development throughout fetal growth and infancy. Given their significance in physical maturation, many studies have investigated the therapeutic and protective roles of amniotic fluid and breast milk in neonatal diseases. Of particular interest to researchers are stem cells found in the two fluids. These stem cells have been investigated due to their ability to self-replicate, differentiate, reduce tissue damage, and their expression of pluripotent markers. While amniotic fluid stem cells have received some attention regarding t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is escalating interest in cell-based therapies to restore lost dopamine inputs in Parkinson's disease. This is based upon the rationale that implanting dopamine progenitors into the striatum can potentially improve dopamine-responsive motor symptoms. A rich body of data describing clinical trials of previous cell transplantation exists. These have included multiple cell sources for transplantation including allogeneic (human embryonic mesencephalic tissue, retinal pigment epithelial cells) and autologous (carotid body, adrenal medullary tissue) cells, as well as xenotransplantation. Howe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells genetically engineered to express chimeric antigen receptors (CARs) have proven - and impressive - therapeutic activity in patients with certain subtypes of B cell leukaemia or lymphoma, with promising efficacy also demonstrated in patients with multiple myeloma. Nevertheless, various barriers restrict the efficacy and/or prevent the widespread use of CAR T cell therapies in these patients as well as in those with other cancers, particularly solid tumours. Key challenges relating to CAR T cells include severe toxicities, restricted trafficking to, infiltration into and activation withi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrokinetic mechanisms are known to enrich a variety of analytes in paper-based media, yet localized, membrane-free enrichment of small charged analytes has remained an unmet capability. Recently, we reported biased alternating current electrophoresis (b-ACEP), a new electrokinetic mechanism, different from dielectrophoresis, in which spatially nonuniform AC electric fields generate time-averaged, directional electrophoretic migration of small charged analytes. Here, we establish the first paper-based implementation of this mechanism (pb-ACEP) and demonstrate that b-ACEP remains operative i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenously administrated mesenchymal stem cells (MSCs) isolated and expanded from human bone marrow have been reported to ameliorate functional deficits in several CNS diseases in both experimental animal models and clinics. Therapeutic mechanisms may include replacement of damaged cells, neuroprotective effects, induction of axonal sprouting, and neovascularization. Here, we review the reparative and protective properties of transplanted MSCs in stroke, describe initial clinical studies on intravenous MSC delivery in stroke patients, and discuss a perspective on the prospects of MSCs for d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a neuropathic disease that causes optic nerve damage, loss of retinal ganglion cells (RGCs), and visual field defects. Most glaucoma patients have no early signs or symptoms. Conventional pharmacological glaucoma medications and surgeries that focus on lowering intraocular pressure are not sufficient; RGCs continue to die, and the patient's vision continues to decline. Recent evidence has demonstrated that neuroprotective approaches could be a promising strategy for protecting against glaucoma. In the case of glaucoma, neuroprotection aims to prevent or slow down disease progressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in regenerative medicine, cell therapy, and 3D bioprinting are reshaping the landscape of ocular surgery, offering innovative approaches to address complex conditions affecting the cornea, ocular adnexal structures, and the orbit. These technologies hold the potential to enhance treatment precision, improve functional outcomes, and address limitations in traditional surgical and therapeutic interventions.The cornea, as the eye's primary refractive and protective barrier, is particularly well-suited for regenerative approaches due to its avascular and immune-privileged nature. Cell-bas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lung diseases remain a leading cause of morbidity and mortality worldwide, yet few therapies restore damaged lung tissue or halt disease progression. Cell-based therapies offer a potential strategy to address this gap by replacing or repairing disease-causing cell populations within the lung. Advances in stem cell biology, gene editing and regenerative medicine across multiple organ systems have established key principles for successful cellular therapies, including the identification of tissue stem/progenitor populations, the control of progenitor cell differentiation ex vivo and the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low in vivo yield of midbrain dopaminergic (mDA) neurons and uncertain lineage fates of donor cells following transplantation impede clinical application of human pluripotent stem cell (hPSC)-based cell therapy for Parkinson's disease (PD). We developed a three-dimensional (3D) differentiation method, SphereDiff, to generate high-purity mDA progenitors (mDAPs), leading to a significant enrichment of mDA neurons post transplantation. Grafted mDA neurons fully restored dopamine levels and corrected motor deficits in PD model mice. Single-cell spatial transcriptomics revealed a patterned dist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Islet transplantation is a recommended treatment for type 1 diabetes but is limited by donor organ shortage. This study introduces an innovative approach for improving the differentiation and functionality of insulin-producing cells (IPCs) from iPSCs using 3D spheroid formation and hydrogel matrix as an alternative pancreatic islet source. The extracellular matrix (ECM) is crucial for pancreatic islet functionality, but finding the ideal matrix for β-cell differentiation has been challenging. We aimed to advance IPC differentiation and maturation through an esterified collagen hydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous degenerative diseases affecting visual function, including glaucoma and retinitis pigmentosa, are produced by the loss of different types of retinal cells. Cell replacement therapy has emerged as a promising strategy for treating these and other retinal diseases. The retinal margin or ciliary body (CB) of mammals has been proposed as a potential source of cells to be used in degenerative conditions affecting the retina because it has been reported it might hold neurogenic potential beyond embryonic development. However, many aspects of the origin and biology of the CB are unknown and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, stem cell therapy for the bladder has been conducted mainly on an experimental basis in the areas of bladder dysfunction. The therapeutic efficacy of stem cells was originally thought to be derived from their ability to differentiate into various cell types. Studies about stem cell therapy for bladder dysfunction have been limited to an experimental basis and have been less focused than bladder regeneration. Bladder dysfunction was listed in MESH as "urinary bladder neck obstruction", "urinary bladder, overactive", and "urinary bladder, neurogenic". Using those keywords, several artic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования