MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 939 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Ruthenium(II)-Catalyzed Hydrogenation and Tandem (De)Hydrogenation via Metal-Ligand Cooperation: Base- and Solvent-Assisted Switchable Selectivity.

A versatile, selective, solvent (methanol vs ethanol)- and base (potassium vs lithium carbonate)-assisted switchable synthesis of saturated … rance and displays a broad scope (69 examples) for monomethylation and hydrogenation of unsaturated chalcones, double methylation of ketones, and N-methylation of amines.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36283058Открыть статью

The Biosynthesis of a Fungal Flavonoid, Chlorflavonin, Precisely Controlled by Two Types of Equilibrium States.

Flavonoids are polyphenolic natural products predominantly isolated from plants and exhibit a diverse array of biological activities. Because they serve as important pharmaceuticals and nutraceuticals, there is a strong demand for their sustainable supply. Chlorflavonin is a rare fungal flavonoid with potent antitubercular activity. While its biosynthetic enzymes are expected to be valuable tools for application in fungal production of flavonoids, the biosynthetic pathway remains unknown. Here, we elucidate the complete biosynthetic pathway for chlorflavonin through detailed functional analysi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42683930Открыть статью

Molecular docking based screening of a simulated HIF-1 protein model for potential inhibitors.

Hypoxia inducible factor-1(HIF-1) is a bHLH-family transcription factor that control genes involved in glucolysis, angiogenesis, migration, as well as invasion factors that are important for tumor progression and metastasis. HIF-1, a hetero dimer of HIF-1α and HIF-1β, binds to the hypoxia responsive genes, such as vascular endothelial growth factor (VEGF). It is one the molecular target for angiogenesis. A series of Chalcone - like compounds described that preferentially inhibit HIF-1 dimer, which can interact with amino acids within the active site of the protein. It is of interest model the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29225432Открыть статью

Hydroxy Safflower Yellow A: A Natural Compound from Carthamus tinctorius L. with Potent Activity Against Liver Fibrosis and Cancer.

BACKGROUND: Liver fibrosis represents an abnormal reparative response to chronic liver injury. Persistent fibrosis may progress to cirrhosis and ultimately lead to hepatocellular carcinoma (HCC). Hydroxy-safflower yellow pigment A (HSYA), a natural flavonoid compound with a chalcone structure extracted from Cardamum tinctorius L. (safflower), has demonstrated potential biological activities in delaying liver fibrosis and exhibiting anti-HCC effects. PURPOSE: This review aims to comprehensively elucidate the mechanisms of action of HSYA in liver fibrosis and HCC. METHODS: Literature on in vit

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41764836Открыть статью

Structure-based molecular networking, molecular docking, dynamics simulation and pharmacokinetic studies of Olax subscorpioidea for identification of potential inhibitors against selected cancer targets.

The rationale at the basis of targeted approach in oncology is radically shifting-from development of highly specific agents aiming at a single target towards molecules interfering with multiple targets. This study was performed to isolate and characterize bioactive molecules from Olax subscorpioidea stem and investigate their potentials as multi-targeted inhibitors against selected non-small cell lung cancer, breast cancer and chronic myelogenous leukemia oncogenic targets. Three compounds: β-sitosterol (1), α-amyrin (2) and stigmasterol (3) were isolated. The structures of 1 - 3 were elucida

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37029762Открыть статью

Anticancer activity of pyrimidodiazepines based on 2-chloro-4-anilinoquinazoline: synthesis, DNA binding and molecular docking.

Multidrug resistance to chemotherapy is a critical health problem associated with mutation of the therapeutic target. Therefore, the development of anticancer agents remains a challenge to overcome cancer cell resistance. Herein, a new series of quinazoline-based pyrimidodiazepines 16a-g were synthesized by the cyclocondensation reaction of 2-chloro-4-anilinoquinazoline-chalcones 14a-g with 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine. All quinazoline derivatives 14a-g and 16a-g were selected by the U.S. National Cancer Institute (NCI) for testing their anticancer activity against 60 cancer cell lines of diff…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35479808Открыть статью

Multitarget 2'-hydroxychalcones as potential drugs for the treatment of neurodegenerative disorders and their comorbidities.

The complex nature of neurodegenerative diseases (NDDs), such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) calls for multidirectional treatment. Restoring neurotransmitter levels by combined inhibition of cholinesterases (ChEs) and monoamine oxidases (MAOs, MAO-A and MAO-B), in conjunction with strategies to counteract amyloid β (Aβ) aggregation, may constitute a therapeutically strong multi-target approach for the treatment of NDDs. Chalcones are a subgroup of flavonoids with a broad spectrum of biological activity. We report here the synthesis of 2'-hydroxychalcones as MAO-A and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34653442Открыть статью

Identification of heme oxygenase-1 stimulators by a convenient ELISA-based bilirubin quantification assay.

The upregulation of heme oxygenase-1 (HO-1) has proven to be a useful tool for fighting inflammation. In order to identify new HO-1 inducers … atural products with an α,β-unsaturated carbonyl unit such as polyphenols, including flavonoids and chalcones, terpenes, an isothiocyanate, and the drug oltipraz were tested at typically 6 or 24h incubation with RAW264.7 cells. The activity of known HO-1 inducers was confirmed, while the chalcones cardamonin, flavokawain A, calythropsin, 2',3,4'-trihydroxy- …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25462643Открыть статью

Loureirin C extracted from Dracaena cochinchinensis S.C. Chen prevents rotaviral diarrhea in mice by inhibiting the intestinal Ca2+-activated Cl- channels.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Resina Draconis (RD) is the red resin of Dracaena cochinchinensis (Lour.) S.C. Chen and most used as a hemostatic drug in traditional Chinese medicine. Recent studies have reported that RD has a therapeutic effect on gastrointestinal diseases. Loureirin A, B, and C (LA, LB, and LC) are dihydrochalcone compounds isolated from RD. AIM OF THE STUDY: Dehydration is the primary cause of death in rotaviral diarrhea. Inhibition of Ca2+-activated Cl- channels (CaCCs)-mediated Cl- secretion significantly reduced fluid secretion in rotaviral diarrhea. RD was used to trea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37625605Открыть статью

The Role of Polyphenols in Rosacea Treatment: A Systematic Review.

OBJECTIVES: Various treatment options are available for the management of rosacea symptoms such as facial erythema, telangiectasia, papules and pustules, burning, stinging, and itching. Botanical therapies are commonly used to treat the symptoms. The objective of this review is to evaluate the use of polyphenols in rosacea treatment. DESIGN: PubMed, Embase, Biosis, Web of Knowledge, and Scopus databases were systematically searched for clinical studies evaluating polyphenols in the management of rosacea. RESULTS: Of 814 citations, 6 met the inclusion criteria. The studies evaluated licochalc

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28650692Открыть статью

Access to chiral β-sulfonyl carbonyl compounds via photoinduced organocatalytic asymmetric radical sulfonylation with sulfur dioxide.

An organocatalytic enantioselective radical reaction of potassium alkyltrifluoroborates, DABCO·(SO2)2 and α,β-unsaturated carbonyl compounds under photoinduced conditions is developed, which provides an efficient pathway for the synthesis of chiral β-sulfonyl carbonyl compounds in good yields with excellent enantioselectivity (up to 96% ee). Aside from α,β-unsaturated carbonyl compounds with auxiliary groups, common chalcone substrates are also well compatible with this organocatalytic system. This method proceeds through an organocatalytic enantioselective radical sulfonylation under photoind

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35975150Открыть статью

Novel Set of Highly Substituted Bis-pyridines: Synthesis, Molecular Docking and Drug-Resistant Antibacterial Profile.

Aims: Development of antimicrobial agents having the ability to prevent bacterial biofilm formation which causes serious health problems, es … bis-compounds showed great bacterial biofilm eradication activity. Conclusion: A new series of bis-chalcones was synthesized and their structural diversity was exploited to access the corresponding, more biologically active, pyridine core. These bis-pyridines showed respectable antibacterial activities against various drug-resistant bacterial strains: name …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36420816Открыть статью

Synthesis and Inhibitory Effect of Some Indole-Pyrimidine Based Hybrid Heterocycles on α-Glucosidase and α-Amylase as Potential Hypoglycemic Agents.

The Michael addition reaction of barbituric acid with chalcones incorporating the indole scaffold was achieved by using a highly efficient bimetallic Iron-palladium catalyst in the presence of acetylacetone (acac). This catalytic approach produced the desired products in a simple operation and low catalyst loading with acceptable yield of the new hybrids. All tested compounds were subjected for biological activity on α-glucosidase and α-amylase. The results revealed that all synthesized compounds exhibited very good activity against both enzymes when compared to positive control (acarbose). Mo…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31649838Открыть статью

Hydroxysafflor yellow A, a natural compound from Carthamus tinctorius L with good effect of alleviating atherosclerosis.

BACKGROUND: Atherosclerosis is a chronic vascular inflammatory disease with complex pathogenesis. Its serious consequence is insufficient blood supply to heart and brain, which eventually leads to myocardial ischemia, infarction and stroke. Hydroxysafflor yellow A (HSYA), a single chalcone glycoside compound with a variety of pharmacological effects, which has shown a potential biological activity for prevention and treatment of atherosclerosis. PURPOSE: The main purpose of this review is to comprehensively elucidate the mechanism of HSYA on atherosclerosis and its risk factors (hyperlipidemi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34403879Открыть статью

Licochalcone L, an undescribed retrochalcone from Glycyrrhiza inflata roots.

Glycyrrhiza inflata Batalin is among the three glycyrrhizin producing Glycyrrhiza species and can be distinguished from other species with regard to its retrochalcone contents. Seven retrochalcones, echinatin and licochalcones A, C, D, E, K, and L were isolated and characterized from the chloroform extract of G. inflata roots. Among the isolates, licochalcone L was found to be previously undescribed. Structure elucidation of these specialised metabolites was achieved through NMR and mass spectroscopic data analyses.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32498569Открыть статью

Filiferol, a chalconoid analogue from Washingtonia filifera possibly involved in the defence against the Red Palm Weevil Rhynchophorus ferrugineus Olivier.

A chalconoid analogue, 1,3,5-benzentriol 2-[(2S,3R)-3-(3,4-dihydroxylphenyl)-2,3-dihydroxylpropyl], named filiferol (1), has been isolated and purified for the first time from the leaf basal tissues of the palm species Washingtonia filifera. The chemical structure of the isolated compound has been elucidated unambiguously by spectroscopic and chemical methods. Filiferol has been based on a flavonol structure with the reduction of the common flavonoid keto group to give an unprecedented methylene carbon on the three carbon chain. An analogous compound with S stereochemistry at C3 has been obtai

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25725962Открыть статью

Highly enantioselective synthesis of γ-substituted butenolides via the vinylogous Mukaiyama-Michael reaction catalyzed by a chiral scandium(III)-N,N'-dioxide complex.

A highly efficient catalytic asymmetric vinylogous Mukaiyama-Michael reaction of the 2-silyloxyfuran with chalcone derivatives, catalyzed by a chiral N,N'-dioxide-scandium(III) complex, has been accomplished which tolerates a wide range of substrates. The reaction proceeds with complete regioselectivities, excellent diastereoselectivities (up to >99 : 1 dr) and good to excellent enantioselectivities (up to 94% ee) under mild conditions, delivering highly functionalized enantiomerically enriched anti-γ-substituted butenolides. The process is air-tolerant and easily manipulated with available re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21717015Открыть статью

Key Chemotypes for the Rational Design of Dual AChE/BACE-1 Inhibitors.

A classical one-drug-one-target approach is ineffective against diseases with a multi-factorial pathogenesis, such as Alzheimer's disease (A … in chemotypes employed for AChE/BACE-1 targeting. These include mostly bioactive compounds based on chalcones, triazines, triazoles, piperidines, and flavonoids.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40329722Открыть статью

Patterns of flavonoid digestion influenced by molecular descriptors: machine learning reveals flavonoid structure-conversion rate relationships in blood orange juice.

Blood orange juice (BOJ) is a processed product rich in flavonoids, offering multiple health benefits. This study investigated the transform … ive modes: anthocyanins predominated in the stomach, flavonones in the intestine, and flavonols and chalcones in continuous gastrointestinal digestion. Descriptive factors including ring number, double bond number, oil-water partition coefficient, and hydroxyl electro-topological state showed significant correlations (p < 0.05) with conversion rates at diff …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42543046Открыть статью

Design, synthesis and acaricidal activity of tetrahydrothiophene derivatives against Psoroptes cuniculi.

A series of sulfur-containing five-membered heterocycles were devised and prepared, with substituted chalcones and elemental sulfur acting as precursors. They were subsequently oxidized into the relevant tetrahydrothiophene sulfone derivatives. In vitro assessments were carried out to gauge the acaricidal activity of all 44 synthesized compounds against Psoroptes cuniculi. Based on mass concentration and molar concentration, 16 and 14 compounds, respectively, exhibited significantly superior acaricidal activity compared to the commercial drug ivermectin. Structure-activity relationship (SAR) s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41113576Открыть статью