Angiogenesis significantly influences the carcinogenesis of thymic epithelial tumors (TET). Both thymomas and thymic carcinoma (TC) overexpress VEGF-A and VEGFR-1 and -2. This review aims to provide an appraisal of the use of anti-angiogenics in the treatment of TET. The literature research identified 16 studies that were deemed eligible for further analysis. Seven studies assessed the clinical efficacy of sunitinib and five studies the use of apatinib and/or anlotinib. The multicenter Japanese phase II REMORA trial investigated the efficacy of lenvatinib, which is a multi-targeted inhibitor o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The abnormal activation of the AKT/GSK3β signal pathway in lymphocytes from systemic lupus erythematosus (SLE) patients plays an important role in the pathogenesis of the disease. Recently Hydrogen sulfide (H2S) has been recognized as a crucial gaseous signaling molecule, involved in regulation of cell proliferation. However, the role of H2S in regulating the abnormal activation of lymphocytes from SLE patients has not been established. This study was conducted to investigate the effect of H2S on lymphocytes and to explore the mechanisms involved.
METHODS: The lymphocytes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stress-induced activation of ERK/Drp1 serves as a checkpoint in the segregation of damaged mitochondria for autophagic clearance (mitophagy). Elevated cytosolic calcium (Ca2+) activates ERK, which is pivotal to mitophagy initiation. This process is altered in Parkinson's disease (PD) with mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), potentially contributing to mitochondrial dysfunction. Pathogenic LRRK2 mutation is linked to dysregulated cellular Ca2+ signaling but the mechanism involved remains unclear.
METHODS: Mitochondrial damages lead to membrane depolarization. To inve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: During infection the autonomous parvovirus minute virus of mice (MVM) generates extensive DNA damage which facilitates virus replication and induces a cellular DNA damage response (DDR) driven by the ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase. Atypically, the ataxia telangiectasia and Rad-3-related (ATR) DDR pathway remains inactive. Upon DNA damage ATR is normally recruited to single-stranded DNA sequences formed at genomic DNA damage sites, and while within a multiprotein complex activates, via phosphorylation, the key DDR regulator checkpoint kinase 1 (Chk1). Inactivation of ATR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of apoptosis pathways is a defining characteristic of cancer, that has established pro-apoptotic activation as a fundamental therapeutic strategy in oncology. The B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) family proteins serves as master regulators of mitochondrial apoptosis, with anti-apoptotic members constituting critical checkpoints in cancer cell survival. Across diverse cancer types, overexpression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins is a universal mechanism driving cancer cells to evade apoptosis and acquire resistance to chemotherapy. However, relying solely on agents that induce the downre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroblastoma (NB) is the most common solid tumor found in children, and deletions within the 11q region are observed in 11% to 48% of these tumors. Notably, such tumors are associated with poor prognosis; however, little is known regarding the molecular targets located in 11q.
METHODS: Genomic alterations of ATM , DNA damage response (DDR)-associated genes located in 11q ( MRE11A, H2AFX , and CHEK1 ), and BRCA1, BARD1, CHEK2, MDM2 , and TP53 were investigated in 45 NB-derived cell lines and 237 fresh tumor samples. PARP (poly [ADP-ribose] polymerase) inhibitor sensitivity of NB w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic germline variants in DNA damage response and repair (DDR) genes are established risk factors for prostate cancer (PrCa). Genetic testing for inherited PrCa is usually limited to small gene panels, even though common variants are recognised as harbouring a significant proportion of heritable risk. We have developed a genetic test to identify individuals with a genetic predisposition to PrCa from rare and/or common risk variants, with added potential to inform clinical management of PrCa patients, by detecting targets for personalised treatment, and gather further evidence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 50% of prostate cancer (PCa) patients meet the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for germline testing at diagnosis. However, the selection of genes for testing, their supporting evidence, and clinical interpretation remain poorly understood.
METHODS: An evidence-based evaluation of the recommended genes was conducted using data from the UK Biobank and Johns Hopkins School of Medicine, including 22,052 PCa patients and 191,055 unaffected controls. Association of germline pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in each gene was tested using l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia Telangiectasia (A-T) is a rare, autosomal recessive genetic disorder characterized by a variety of symptoms, including progressive neurodegeneration, telangiectasia, immunodeficiency, and an increased susceptibility to cancer. It is caused by bi-allelic mutations impacting a gene encoding a serine/threonine kinase ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated), which plays a crucial role in DNA repair and maintenance of genomic stability. The disorder primarily affects the nervous system, leading to a range of neurological issues, including cerebellar ataxia. The cause of neurodegeneration due to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smc5/6, like cohesin and condensin, is a structural maintenance of chromosomes complex crucial for genome stability. Unlike cohesin and condensin, Smc5/6 carries an essential Nse2 subunit with SUMO E3 ligase activity. While screening for new DNA replication checkpoint mutants in fission yeast, we have identified two previously uncharacterized mutants in Smc5/6. Characterization of the mutants and a series of previously reported Smc5/6 mutants uncovered that sumoylation of the RecQ helicase Rqh1 by Nse2 facilitates the checkpoint signaling at the replication fork. We found that mutations that e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare truncating BRCA2 K3326X (rs11571833) and pathogenic CHEK2 I157T (rs17879961) variants have previously been implicated in familial pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), but not in sporadic cases. The effect of both mutations in important DNA repair genes on sporadic PDAC risk may shed light on the genetic architecture of this disease. Both mutations were genotyped in germline DNA from 2,935 sporadic PDAC cases and 5,626 control subjects within the PANcreatic Disease ReseArch (PANDoRA) consortium. Risk estimates were evaluated using multivariate unconditional logistic regression with adj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cells are easily damaged by oxidative stress during progression both in liver development and throughout adult life, resulting in tissue pathology that ranges from simple hepatitis to nonalcoholic fatty liver disease. In this study, we determined the attenuation of oxidative stress in liver cells with pretreatment of rosmarinic acid (RA), which is an antioxidant agent from Rosmarinus officinalis. The human liver cell line L02 was damaged by hydrogen peroxide (H2O2). In the RA treatment group, the viability of L02 cells increased and the intracellular reactive oxygen species levels decrea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report an autoimmune paraneoplastic encephalitis characterized by immunoglobulin G (IgG) antibody targeting synaptic protein calmodulin kinase-like vesicle-associated (CAMKV).
METHODS: Serum and cerebrospinal fluid (CSF) samples harboring unclassified antibodies on murine brain-based indirect immunofluorescence assay (IFA) were screened by human protein microarray. In 5 patients with identical cerebral IFA staining, CAMKV was identified as top-ranking candidate antigen. Western blots, confocal microscopy, immune-absorption, and mass spectrometry were performed to substantiate C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA) constitutes a principal factor in the amplification of oncogenes and the progression of tumors in solid malignancies. This review synthesizes emerging mechanistic, genomic, and immunologic evidence across multiple tumor types, including glioblastoma, lung, breast, gastrointestinal, hepatobiliary, urothelial, prostate, gynecologic, pediatric, and head-and-neck cancers, with the goal of clarifying the role of ecDNA in immune escape and therapy resistance and outlining its translational implications for precision oncology. ecDNA comprises substantial acentromeric circ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are a cornerstone of cancer therapy; however, immune-related adverse events, including myocarditis, pose significant challenges. Furthermore, limited data exist on the pathology of mild or asymptomatic cases. This study aimed to characterize the clinical, biomarker, and pathological features of ICI-associated cardiac toxicity, comparing symptomatic and asymptomatic cases within a Japanese multicentre registry.
METHODS AND RESULTS: A nationwide, retrospective registry collected data from 90 patients across 23 hospitals between 2020 and 2022. Patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcoma (CS) is the second most common primary malignant bone tumor and comprises a heterogeneous group of cartilage-producing neoplasms with distinct histopathological, molecular, and clinical features. Surgery remains the cornerstone of treatment, whereas intrinsic resistance to conventional chemotherapy and radiotherapy limits therapeutic options for patients with unresectable or metastatic disease. This narrative review critically examines the molecular, genetic, epigenetic, metabolic, and microenvironmental mechanisms underlying CS development, progression, and treatment resistance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the leading causes of cancer-associated mortality worldwide. Immune checkpoint inhibitors targeting programmed cell death protein 1, programmed death-ligand 1 (PD-L1) and cytotoxic T lymphocyte-associated protein 4 have transformed the treatment landscape of NSCLC. However, primary and acquired resistance limit durable clinical benefit. The current review article aimed to summarize tumor microenvironment-mediated resistance as an interconnected biological process rather than a collection of isolated factors. Immunosuppressive myeloid populations, re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical data and follow-up outcomes of 9 patients diagnosed with immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated myasthenia gravis (MG) admitted to Henan Provincial People's Hospital from January 2021 to October 2024 were collected retrospectively to analyze their clinical characteristics and prognosis. Nine patients were enrolled, including 4 males and 5 females, aged [M (Q1, Q3)] 69 (55, 77) years. All patients had tumors and had received ICI treatment. The time from the start of ICI treatment to the occurrence of MG symptoms or aggravation of the condition was 26 (20, 39) d. Seven patient
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate whether genotyping for 18 prostate cancer founder variants is helpful in identifying high-risk individuals and for determining optimal screening regimens.
METHODS: A serum PSA level was measured and a digital rectal examination (DRE) was performed on 2907 unaffected men aged 40-90. Three hundred and twenty-three men with an elevated PSA (≥4 ng ml⁻¹) or an abnormal DRE underwent a prostate biopsy. All men were genotyped for three founder alleles in BRCA1 (5382insC, 4153delA and C61G), for four alleles in CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, del5395 and I157T), for one allele in
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoke (CS) is a major cause of lung cancer and a contributor to the development of a wide range of other malignancies. There is an acute need to develop a methodology that can rapidly assess the potential carcinogenic properties of the genotoxic agents present in CS. We recently reported that exposure of normal human bronchial epithelial cells (NHBEs) or A549 pulmonary carcinoma cells to CS induces the activation of ATM through its phosphorylation on Ser1981 and phosphorylation of histone H2AX on Ser139 (gammaH2AX) most likely in response to the formation of potentially carcinogenic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования