OBJECTIVE: To study the clinical features of a heterogeneous immunodeficiency disease, common variable immunodeficiency (CVID), and to enhance the understanding of it.
METHODS: 12 cases of CVID treated in Peking Union Medical College Hospital from January 1990 to March 2007 were analyzed retrospectively, including the clinical characteristics, laboratory results, treatment and prognosis.
RESULTS: Among the 12 patients, the ratio of male to female was 2:1, the average onset age (26 +/- 9) years old and the median time from onset to diagnosis 18 months. The main symptoms were fever (with a per…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most prevalent primary immunodeficiency is common variable immunodeficiency (CVID). Mutations have been described in four genes, ICOS, CD19, BAFF-R and TNFRSF13B (encoding TACI), together associated with 10-15% of CVID cases. We investigated a family with CVID and identified the heterozygous C104R TNFRSF13B mutation in two of the three index-children with CVID, a mother with selective immunoglobulin A deficiency, a mother with recurrent infections and a healthy grandfather. Remarkably, we did not find the TNFRSF13B mutation in the third index-child with CVID, despite his hypogammaglobulina…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malabsorption syndrome often develops in patients with common variable immunodeficiency (CVID). Why structural damages appear in some CVID patients and not in others is not fully understood. Memory B cells (MBs) are responsible for the production of specific antibodies, and their defects have previously been related to autoimmune, granulomatous, and lymphoproliferative complications of CVID. The objective of this study was to ascertain whether a relationship exists between MB defects and the clinical outcome of respiratory and intestinal involvement in these patients.
METHODS: For…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 26-year-old female referred to us because of recurrent bacterial pneumonia. Her immunoglobulin profile on admission was; IgG 1 … IgH and TCR was observed as determined by Southern blot analysis. By the given data, a diagnosis of common variable immunodeficiency (CVID) was made. The genesis of this disease remained unclear. In this study, proliferation and immunoglobulin production with or without several stimulators were examined. Proliferation stimulated by PHA, Con-A, LPS, or IL-2 was decreased compared …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BLyS, a TNF family member, is crucial for B cell proliferation and differentiation by acting through its three receptors, TACI, BCMA and BAFF-R. The knock out model for BLyS is characterized by an immunological phenotype reminiscent of the human phenotype of common variable immunodeficiency (CVID). CVID is characterized by a defective B cell compartment, evidencing the putative importance of BLyS in its pathogenesis. On the contrary, the transgenic model for BLys is characterized by autoimmune manifestations, underlying its role in B cell regulation. In fact, mutations in TACI, one of the thre…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no studies of patients with primary immunodeficiency states receiving intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy that assess health-related quality of life (HRQOL) using a well-standardized and reproducible method.
OBJECTIVES: To determine the HRQOL of patients with common variable immunodeficiency (CVID) requiring IVIG therapy, to compare these patients with patients with diabetes mellitus (DM) and congestive heart failure (CHF), to determine the factors that affect HRQOL, and to develop normative data on the HRQOL of these CVID patients, which can be used to follow the …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Common variable immunodeficiency (CVID) is an immunological disorder characterized by defective antibody production. An increased prevalence of celiac disease has been suggested in patients with this disorder. This study aimed to assess duodenal pathology and its clinical implications in these patients.
METHODS: A total of 32 consecutive CVID patients with anemia or GI symptoms were enrolled. Patients underwent upper endoscopy, and biopsy specimens were taken in the descending duodenum for histological assessment. A blood sample was obtained to determine immunoglobulin and Hb leve…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary defect of the immune system involving an increased risk of respiratory and digestive tract infections and autoimmune diseases. Recently, it has been reported that chronic inflammatory bowel disease (CIBD) might occur with increased frequency (20%) in patients with CVID. A nine-year-old boy with CVID developed CIBD during follow-up and periodic intravenous immunoglobulin administration. Serum tumor necrosis factor-a concentration, which is suggested to show disease activity in CBD, was very high. The patient's radiological evaluation, both in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of CVID occur sporadically, but familial cases do also occur and 15% of the patients with the disease have first degree relatives with IgA deficiency (IgAD). Our purpose was to study CVID association with HLA class II alleles and to ascertain whether this disease shares a common genetic background with IgAD in our population. Patients with CVID (n = 42), were typed using gene amplification and sequence-specific oligonucleotide probing for HLA-DRB1, DRB3, DQA1 and DQB1 loci and their typing compared with that of 96 IgAD and 334 healthy controls. We observed a positive association bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillium marneffei is rarely pathogenic in humans. Most previously reported cases of P. marneffei infection were from Southeast Asia where patients were usually in an immunocompromised state due to human immunodeficiency virus (HIV) infection. The majority of the patients reported in Western countries were immunocompromised by malignancy, especially Hodgkin's lymphoma. In Taiwan, the first case of P. marneffei infection was reported in 1994 and involved an adult with HIV infection. We report a case of systemic P. marneffei infection in a child with common variable immunodeficiency (CVID). T…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 15-year-old girl with common variable immunodeficiency contracted hepatitis C, which progressed to liver cirrhosis and finally to hepatic failure 5 years later. Since she was agammaglobulinaemic, hepatitis C virus (HCV) infection was diagnosed on the basis of HCV-RNA detection. Quantification of her sera showed high levels of HCV-RNA (more than 10(7) copies of RNA/mL), which implied active viral replication. There were no other hepatotoxic factors except HCV infection. The initial liver biopsy at 16 years of age and the autopsy confirmed a rapid progression in liver histopatholog…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying immunopathogenic mechanism of CVID has been suspected to involve a chronic viral infection or an autoimmune condition. However, formal proof of viral infection is lacking. Measurement of MxA-protein in leucocyte lysates is a sensitive test for evaluating the activation of the host's interferon system. Both viral infections and autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) strongly induce MxA-protein in peripheral leucocytes. We therefore examined 15 patients with longlasting hypogammaglobulinaemia for MxA-protein induction in vivo: 13 patients suffered from CVID
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal T cell expansion requires simultaneous activation of the TCR and secondary signals, e.g. CD2, CD4, CD28. Interference of CD2/CD58 interaction with MoAbs abrogates the primary immune response and antibody production. Given this functional importance of CD2/CD58 interaction for the generation of specific immune responses, we demonstrate for the first time a defective CD2 pathway activation in patients with CVID (seven children and four adults). The costimulatory effect of monocytes upon CD2-triggered proliferation was significantly impaired in CVID patients: 4.080 ct/min versus 20.769 ct/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVI) is a syndrome characterized by hypogammaglobulinemia, recurrent bacterial infections, and increased occurrence of both autoimmune disease and malignancy. In our study we examine the expression of lymphokine genes in mitogen-activated T cells from four patients with CVI. T cells from patients with CVI did not differ significantly from normals in total T cell number, CD4/CD8 ratio, CD45R expression, or proliferation in response to PHA. However, T cells from this group of patients did exhibit significant abnormalities of mitogen-induced lymphokine gene expre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various immunologic parameters were tested in a family of two patients with common variable immunodeficiency. Both patients had low serum immunoglobulin levels, low peripheral B cell and T4 subclass of lymphocytes, and reversed T4/T8 ratio. One of the patients had excessive suppressor activity. Two of the asymptomatic members of the family (the father and one brother) had also low T4/T8 ratio that was not associated with excessive suppressor activity. No linkage between the disease inheritance to HLA could be observed. A study of the T cell helper activity to an antigen, the response to which …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.