The presence of certain high-risk cytogenetic abnormalities, such as translocations (4;14) and (14;16) and deletion (17p), are known to have a negative impact on survival in multiple myeloma (MM). The phase 3 study ASPIRE (N = 792) demonstrated that progression-free survival (PFS) was significantly improved with carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone (KRd), compared with lenalidomide and dexamethasone (Rd) in relapsed MM. This preplanned subgroup analysis of ASPIRE was conducted to evaluate KRd vs Rd by baseline cytogenetics according to fluorescence in situ hybridization. Of 417 patient
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Man appears to be unique among mammals with respect to very high level of reproductive wastage. It seems reasonable to suppose that many early losses attribute to cytogenetical abnormalities. However, this stage of pregnancy is difficult to be studied. The investigation of gametes is one of the most reliable ways to estimate the cytogenetical disorders in early life. The results from cytogenetical analysis of human male gametes are summarized.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia (CML) is characterized by the presence of a Bcr-Abl fusion protein with deregulated tyrosine kinase activity that is required for maintaining the malignant phenotype. Imatinib, a selective inhibitor of Bcr-Abl, induces major cytogenetic remission (MCR) or complete cytogenetic remission (CCR) in the majority of patients with CML in first chronic phase. However, thorough re-evaluation of cytogenetics in a cohort of patients in MCR or CCR demonstrated clonal karyotypic abnormalities in more than 10% of cases, some of which were clinically associated with a myelodyspla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ollier disease is an uncommon, nonhereditary developmental disorder affecting enchondral ossification. Cytogenetic analysis of low-grade chondrosarcoma in a patient with Ollier disease (multiple enchondromatosis) revealed an interstitial deletion, del(1)(p11p31.2), as the only chromosome abnormality. This is the first cytogenetic study of a chondrosarcoma in a patient with Ollier disease. Such patients are at risk of developing chondrosarcoma and, because del(1p) is frequent in chondrosarcoma, it is suggested that this cytogenetic finding is associated with early chondrosarcomatous transformat…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the efficacy of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) combined with fluorescence in situ hybridizati … 13% (4/31) in CGH + FISH and 12% (4/32) in MLPA + FISH respectively when compared with conventional cytogenetic analysis.
CONCLUSIONS: MLPA + FISH analysis present shorter detecting time and achieve 100% rate of successful report. This combined method was an important adjuvant approach to conventional cytogenetic karyotyping in CVS from spontaneous abortion.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the detection of a sex chromosome mosaicism (XY/XXY/XYY) by prenatal interphase FISH (fluorescence in situ hybridization) originally identified as a pseudomosaicism involving 47,XXY cells present in a routine 46,XY cytogenetic analysis. After a fetal demise, interphase FISH identified the sex chromosome mosaicism in all tissues examined while cytogenetic analysis revealed only a normal male cell line. After prolonged exposure to colcemid, cytogenetic analysis identified the 47,XXY cell line. This confirmed the presence of the mosaicism and suggested that the abnormal cell line(s) may…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic abnormalities have important implications in diagnosis and prognosis of acute leukemia and are now considered an imp … f ALL (<15years old) diagnosed at Aga Khan University from January 2006 to June 2011 was performed. Cytogenetic analysis was made for all cases using the trypsin-Giemsa banding technique. Karyotypes were interpreted using the International System for Human Cytogenetic Nomenclature (ISCN) criteria.
RESULTS: A total of 153 patients were diagnosed as ALL during the stud …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple cancers (MC) phenotype represents an intriguing entity from both the clinical and the biomolecular points of view. Multiple cancers can arise in a patient either synchronously or metachronously and are frequently detected in hereditary disorders. Here we report the clinical and cytogenetic characterization of 48 patients developing at least three malignancies outside the context of a known genetic condition and 30 control individuals. Medical and pathology reports were registered, blood was collected for cytogenetic studies, and the standard G-banding technique was used for chromo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Karyotype determination has a central role in the genetic workup of pregnancy loss, as aneuploidy (trisomy and monosomy) and polyploidy (triploidy and tetraploidy) are the cause in at least 50% of first trimester, 25% of second trimester, and 11% of third trimester miscarriages. There are several limitations with the current approaches of obtaining a karyotype using traditional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization with a limited number of probes, and chromosomal microarray. These include culture failure, incomplete results, lower sensitivity, and longer reporting time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Imatinib mesylate, a selective Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor, has proved to be most effective therapy of Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia. Imatinib induces complete haematological and cytogenetic response in high percentage of patients.
OBJECTIVE: The aim of this study was to identify potential prognostic factors before beginning treatment with imatinib associated with complete cytogenetic response.
METHODS: We analyzed 20 patients with newly diagnosed Philadelphia positive chronic myelogenous leukemia treated at our institution from June 2006 u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have employed cytogenetic and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis to identify a full spectrum of cytogenetic and molecular alterations associated with initiation and progression of "sporadic" colorectal cancer and also to correlate the alterations with biological and clinical behavior of the tumors. The study series included 63 colorectal cancers, 47 primary and 16 metastatic recurrences. Cytogenetic analysis was successful in 48 tumors (76%) of which 44 (91%) were abnormal. Of these 44 tumors, clonal abnormalities were identified in 43, whereas chromosomes from one tum…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a clinically and pathologically heterogeneous disease entity. It is characterized by persistent eosinoph … ities involving the genes PDGFRA, PDGFRB, and FGFR1 together with BCR-ABL fusion gene was negative. Cytogenetic analysis and multi-color FISH analysis revealed a novel cryptic three-way translocation t(2;11;5)(p21.3;q13.5;q23.2). By oaCGH analysis we could not find any copy number changes related to the cytogenetic breakpoints but instead detected a 0.9Mb submicroscop …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the molecular and cytogenetic characterization of two different prenatal cases of androgenetic/biparental mosaicism and review the different possible mechanisms of origin in each case.
DESIGN: Case study and literature review.
SETTING: Tertiary medical center (prenatal diagnosis unit).
PATIENT(S): A 26-year-old pregnant woman referred for suspected partial mole placenta and a 33-year-old pregnant woman referred for polyhydramnios and fetal malformations.
INTERVENTION(S): Ultrasound examination, prenatal invasive procedures, molecular and cytogenetic analysis, physica…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of the inversion 16 in patients with acute myeloid leukemia (AML) is of great practical value since these patients have a relatively favorable prognosis, especially when treated with high-dose cytarabine. We compared the results of cytogenetic analysis and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) for core binding factor (CBF) beta/myosin heavy chain (MYH11) in 241 unselected cases of AML. In contrast with other studies, we found a high concordance between these 2 methods. Eighteen of 241 patients showed a cytogenetic anomaly of the chromosome 16. We detected the …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common adult leukemia, characterized by significant clinical and … tology Department. Clinical, demographic, and cytogenetic data were collected from medical records. Cytogenetic analysis was performed using conventional karyotyping and/or fluorescence in situ hybridization (FISH), according to routine availability in daily practice.
RESULTS: A total of 53 patients were included, with a slight male predominance, comprising 28 (52.8% …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognostication in acute myeloid leukemia (AML) relies on clinical, molecular, and cytogenetic factors. In this retrospective study, we examined the impact of different levels of cytogenetic response on overall survival (OS) and event-free survival (EFS) in AML. Among 973 adult AML patients treated at Cleveland Clinic (5/2017-9/2023), 563 patients had baseline cytogenetic data and post-treatment response assessment available. Based on baseline and response cytogenetic status, patients were categorized into: normal to normal (NL-Cy to NL-Cy, n = 221, 39%), normal or abnormal to gain (NL/Abnl-Cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular level analysis of 720 clinically persons with cytogenetic abnormalities has been performed in this study. Of them 25% showed an increased number of cells with cytogenetic abnormalities. Repeated examination of these patients allowed to "eliminate" sporadic cases of genome instability from the given group. The remaining, 30% of cases, had reliable decrease in excision repair and significant changes in immunoreactivity. At the same time a decrease of activity of DNA-repair synthesis was noticed in donors with a higher number of cells with cytogenetic aberrations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) mutational status is a pivotal prognosticator in acute myeloid leukemia (AML) patients and significantly increases the risk of disease relapse. However, it remains unclear whether in FLT3-ITD patients referred for allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT), baseline cytogenetics significantly impacts clinical outcome. Using the European Society of Blood and Marrow Transplantation registry, we performed a retrospective analysis of 1631 FLT3-ITD AML patients who underwent allo-SCT with the aim of determining the influence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular cytogenetic and cytogenetic studies of chromosomal disorders in patients with nervous and mental disorders were conducted using currently available approaches, including fluorescence in situ hybridization (FISH) with an original collection of centromeric, telomeric, region-specific DNA probes. A novel in situ hybridization protocol for rapid (15-30 min) chromosomal detection procedure and directly fluoresceinated DNA probes are recommended for use in mental retardation and congenital malformations. Chromosomal abnormalities could be detected in postnatal cases with chromosomal struct
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association between specific histologic features and cytogenetic abnormalities in ectopic pregnancies.
DESIGN: Blinded histologic analysis.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): Fifty-four patients with ectopic pregnancy for whom successful karyotypes and sufficient histologic material were available.
INTERVENTION(S): Histologic evaluation of chorionic villi from ectopic pregnancies was done by two pathologists who were unaware of the cytogenetic outcome. Seventeen histologic features were evaluated: villus size, villus contour, ghost villi, hydropic villi, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования