The neuroimaging of hydrocephalus from the perspective of the pediatric neurosurgeon is discussed. Processes with new developments in therapy and imaging are described, including congenital causes of hydrocephalus, unilateral hydrocephalus, trapped fourth ventricle, and benign external hydrocephalus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analysed computer-aided tomograms of 182 children of different age with occlusive and open forms of hydrocephalus in the progressive, subcompensated, and compensated stages. The main signs characteristic of the various forms of hydrocephalus and stages of its clinical course were revealed. The VBR and Evans indices and the indices of the anterior and posterior horns and medial fossa were calculated and analysed and their correlation determined. The regular features in the dilatation of various parts of ventricular system were determined according to the changes of these indices. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The teratogenetic periods of the most important CNS malformations are defined and briefly discussed. The results are presented in a synoptic figure. The present study is based on the analysis of normal CNS development and on morphogenetic interpretations of the pertinent anomalies. The data compiled from the literature concerning normal development are presented in an analytical table and are also summarized in a synoptic figure.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion is associated with neurodevelopmental diseases. However, most studies on this microdeletion have focused on adults and children. Thus, in this study, we summarized the molecular characteristics of fetuses with the 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion and their postnatal follow-up to guide prenatal diagnosis.
METHODS: Ten thousand fetuses were retrospectively subjected to karyotype analysis and chromosome microarray analysis.
RESULTS: Chromosome microarray analysis revealed that 37 (0.4%) of the 10,000 fetuses had 15q11.2 BP1-BP2 microdeletions. The frag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study describes 5 novel variants of 7 KMT2D/KDM6A gene and summarizes the clinical manifestations and the mutational spectrum of 47 Chinese Kabuki syndrome (KS) patients.
METHODS: Blood samples were collected for whole-exome sequencing (WES) for 7 patients and their parents if available. Phenotypic and genotypic spectra of 40 previously published unrelated Chinese KS patients were summarized.
RESULT: Genetic sequencing identified six KMT2D variants (c.3926delC, c.5845delC, c.6595delT, c.12630delG, c.16294C > T, and c.16442delG) and one KDM6A variant (c.2668-2671del). Of them,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to evaluate the contribution of chromosomal microarray analysis (CMA) in the prenatal diagnosis of fetuses with … ence (Fisher's exact test, P > 0.05). Pathogenic CNVs were detected most frequently in fetuses with Dandy-Walker syndrome (2/6, 33.3%) when compared with other types of neural malformations, and holoprosencephaly (2/7, 28.6%) ranked the second. CMA is valuable in prenatal genetic diagnosis of fetuses with CNS anomalies. It should be considered as part of prenatal diagn …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deformation of the posterior part of the skull (occipito-vertebral region) induced directly, occurs in numerous pathological situations. Its significance is frequently overlooked. Lesions of the cranial content, alterations of the lambdoid suture or other premature synostosis, abnormal constraint related to posture or to muscular activity can modify the posterior curvature of the skull, generally flattening it. The authors propose a classification based on three points: intracranial pathology, bone pathology and extrinsic pathology. Concerning intracranial pathology, alterations of the bra
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A distinct triad of central nervous system (CNS) malformations (prosencephalic dysgenesis, occipital exencephalocele and rhombic roof dysgenesis) was present in seven cases of the Meckel-Gruber syndrome examined at autopsy. We compared our findings with those previously described. Microcephaly, sloping forehead, posterior occipital exencephalocele, cerebellar hypoplasia, Chiari malformation, hydrocephalus, polymicrogyria, arhinencephaly, holoprosencephaly and anencephaly constituted a broad spectrum of the reported CNS anomalies. Few reports contained a comprehensive description of the observe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous gain of function mutations in the ZIC1 gene have been described with syndromic craniosynostosis, variable cerebral or cerebellar abnormalities and mild to moderate developmental delay. Deletion of chromosome 3q25.1 including both adjacent ZIC1 and ZIC4 genes have been described as a cause of variable cerebellar abnormalities including Dandy-Walker malformation. We report two siblings presenting with neonatal microcephaly, agenesis of the corpus callosum, brachycephaly with reduced volume of the posterior fossa, cerebellar and pons hypoplasia, scoliosis and tethered cord (closed ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the central nervous system (CNS) are common. The prevalence of these anomalies shows considerable geographical varia … ses or 40.78%), congenital hydrocephalus (35 cases or 33.98%), arachnoid cyst (15 cases or 14.56%), Dandy-Walker syndrome (5 cases or 4.85%), dermoid cyst (4 cases or 3.88%), one of Arnold-Chiari syndrome (0.98%) and one of encephalocele (0.98%). According to this investigation, CNS congenital birth defects were slightly higher in females (54.4%). The most frequent typ …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex hydrocephalus affecting lateral and fourth ventricles separately is occasionally managed with cerebrospinal fluid divers … rth ventricles should be similar to the shunt systems widely known in the pediatric population with Dandy-Walker syndrome (i.e., joint output to a single valve distal to the connection of the 2 proximal drainage catheters).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the normal range of the width of posterior cranial fossa (WPCF) in the second and third trimester by ultrasonography, and to investigate its relationship with fetal congenital and chromosome abnormality.
METHODS: WPCF of 2484 fetus (gestational age from 14 to 41 weeks) was measured by ultrasonograph routinely, and the infants were followed up.
RESULTS: In 2848 fetus, 2772 were normal and 76 were abnormal. WPCF increased before 32 weeks, decreased after 33 weeks, the largest value of WPCF was 13.4 mm. The occurrence rate of WPCF> or =8 mm in normal fetus was 8.84%, and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Neuroimaging plays a fundamental role in the diagnosis of Dandy Walker malformation (DWM), a posterior fossa anomaly that is usually associated with genetic abnormalities, but may rarely be ascribed to acquired causes. Here, we report the clinical history and neuroimaging studies of a child with a complex cardiac malformation, developmental delay, and oculomotor anomalies whose neuroimaging findings were consistent with an acquired form of DWM.
METHODS/RESULTS: Fetal MRI at gestational weeks 27 and 31 showed cerebellar and vermis hypoplasia and fourth ventricle enlargement
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the perinatal and neonatal outcomes for fetuses with posterior fossa (PF) anomalies - mega-cisterna magna (MCM), persistent Blake's pouch (PBP) or the Dandy-Walker continuum (DWC) - using a new classification.
METHODS: 46 cases with PF anomaly diagnosed on ultrasound (US) between 16 and 28 weeks' gestation were included. The images were reviewed and classified as one of the following: MCM, PBP or DWC. Outcomes were obtained from patient records.
RESULTS: 30 cases with DWC, 6 with MCM, and 10 with PBP were identified. Associated anomalies were present in all groups, but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the role of the brainstem-vermis (BV) and brainstem-tentorium (BT) angles in the differential diagnosis of upward rotation of the fetal cerebellar vermis.
METHODS: The BV and BT angles were measured retrospectively on median sonographic views of the brain in 31 fetuses at 19-28 weeks' gestation with upward rotation of the cerebellar vermis due to Blake's pouch cyst (n = 12), Dandy-Walker malformation (n = 12) and cerebellar vermian hypoplasia (n = 7). Eighty normal fetuses at 20-24 weeks were included as controls.
RESULTS: In the control group, BV and BT angles were 9.
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review the normal and pathological development of the posterior membranous area (PMA) in the fetal brain, to define sonographic criteria with which to diagnose a Blake's pouch cyst (BPC) in the fetus and to review the ultrasound features, associations and outcome of 19 cases of BPC seen at our center over the last 5 years.
METHODS: We conducted a MEDLINE search using the terms 'Blake's pouch', with or without 'fourth ventricle' or '4(th) ventricle', with or without 'roof' and identified articles describing normal and/or abnormal development of the PMA, whether or not they were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilatation of the fetal cerebral ventricles (ventriculomegaly) is a generic sonographic sign common to several pathological entities carrying different prognoses. The main causes of fetal ventriculomegaly are aqueductal stenosis, Chiari II malformation, Dandy-Walker complex and agenesis of the corpus callosum. Ventriculomegaly is easily recognized by ultrasound by measuring the atrial width. This simple measure allows the recognition of mild forms of ventricular dilatation and is used as a screening method for ventriculomegaly. However, although the diagnosis of ventriculomegaly is easy, the p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования