OBJECTIVE: Drug-resistant epilepsy is one of the major disease burdens in patients with tuberous sclerosis complex (TSC). Epilepsy surgery has been shown to be effective in TSC, but making a decision for surgery is often more complex than in other surgically amenable epilepsy syndromes and not all patients with TSC are eligible. We investigated long-term outcomes (after ≥one year; median, 6.4 years) with a special interest in general developmental level, health-related quality of life, parental concerns due to epilepsy, impact on family, and social adaptation in children who underwent epilepsy…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stark discrepancy in the prognosis of epilepsy is closely related to brain damage features and underlying mechanisms, which have not yet been unraveled. In this study, differences in the epileptic brain functional connectivity states were explored through a network-based connectivity analysis between intractable mesial temporal lobe epilepsy (MTLE) patients and benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECT). Resting state fMRI imaging data were collected for 14 MTLE patients, 12 BECT patients and 16 healthy controls (HCs). Independent component analysis (ICA) was performed to identify t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Surgery is an effective, yet underutilized treatment for children with drug-resistant epilepsy. Although predictors of surgical outcomes are well described, the decision to recommend surgery varies by institution. We aim to evaluate the rates of not recommending surgery, identify associated patient characteristics, and quantify variability across centers.
METHODS: We queried the Pediatric Epilepsy Research Consortium Surgery database, a prospective multicenter cohort of children (0-18 years) undergoing initial evaluation for epilepsy surgery. Patients with documented surgical decis…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy & Behavior is introducing an editorial policy encouraging authors to move away from the use of the term "intelligence" in neuropsychological discussions of epilepsy. This recommendation is informed by the historical association of intelligence testing with eugenicist practices directed toward people with epilepsy, as well as by advances in contemporary cognitive science demonstrating that cognition is multidimensional and domain specific and that no universally accepted scientific definition of intelligence exists. Modern frameworks provide more clinically useful characterization of m…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adult myoclonus epilepsy/benign adult familial myoclonic epilepsy (FAME/BAFME) has emerged as a specific and recognizable epilepsy syndrome with autosomal dominant inheritance found around the world. Here, we trace the history of this syndrome. Initially, it was likely conflated with other familial myoclonus epilepsies, especially the progressive myoclonus epilepsies. As the progressive myoclonus epilepsies became better understood clinically and genetically, this group began to stand out and was first recognized as such in Japan. Subsequently, families were recognized around the worl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Identity is a multifaceted construct, comprising personal identity (sense of being a unique individual) and social identity (the sense-of-self derived from membership of social groups). Social identity involves explicit identification with a group ("I am …") and implicit behaviors or attitudes associated with group membership. Following successful treatment with surgery, patients with epilepsy can undergo a complex and lasting change in personal identity. To date, there has been no research into postoperative social epilepsy identity (SEI). We sought to examine SEI 15-20 years post-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case series of three boys with childhood epilepsy with myoclonic-atonic seizures (EMAS) who achieved complete remission during childhood only to develop absence seizures during early adolescence. In all three cases, the recurrent seizures resolved again with antiseizure drugs, and two are currently medication-free for a second time.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this research was to evaluate a cohort of children with both autism spectrum disorder (ASD) and drug-resistant epilepsy (DRE) after epilepsy surgery to determine predictors of best outcome.
METHODS: Retrospective chart review was done for 29 children ages 2 to 18 years with ASD and DRE who had neurosurgical intervention for seizure management over 15 years at one institution. All subjects had at least 1 year of follow-up. Data abstraction included demographic information, seizure diagnosis, treatment, investigations, surgical intervention, neuropsychological assess…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain dysfunction in Japanese benign adult familial myoclonus epilepsy (BAFME) has not been elucidated. To clarify diffuse brain dysfunction as indicated by posterior dominant rhythm (PDR) slowing in patients with BAFME. The frequency of PDR on EEG was studied in 19 BAFME patients (50.6±15.7 years) and 38 age-matched control subjects (50.1±14.5 years). We investigated the relationship between age and PDR in both groups. PDR frequency in the patient group (9.1±0.7 Hz) was significantly slower than that of age-matched control subjects (10.4±1.1 Hz; p<0.0001), regardless of the use of anticonvuls…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic generalized epilepsy (IGE) has a strong genetic component, and patients with IGE show deficits in a range of frontal lobe functions. Previous studies provide hints that unaffected siblings of people with IGE may share some of these cognitive deficits, suggesting that these deficits may be genetically determined endophenotypes. Establishment of a neurocognitive endophenotype of IGE would contribute to genetic studies and increase our understanding of the pathophysiology of IGE. To identify potential neurocognitive endophenotypes of IGE, this study aimed to measure neuropsy…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of genes associated with epilepsy syndromes to date are ion channel genes. Selection bias may have allowed us to establish their role in epilepsy based on a priori knowledge of the significance of these proteins in regulating neuronal excitability. There are, however, more than 3000 genes expressed at the synapse, as well as many other genes expressed nearby in supporting cells and glia that can likewise regulate excitability. Identification of new genes involved in epilepsy may arise from studying the targets of anticonvulsant medications, ascertainment of an epileptic phenotype …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Translational animal models are essential for advancing neuromodulation therapies for drug-resistant epilepsy. Large animal epilepsy models capable to accommodate implantable neuromodulation devices designed for humans are needed to advance novel neuromodulation therapies. This study aimed to establish and characterize a kainic acid (KA) porcine model of mesial temporal lobe epilepsy (mTLE) as a platform for pre-clinical stimulation therapy development and testing. We developed a novel platform integrating MRI-guided stereotactic techniques for electrode implantation into bilateral…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have suggested that social cognition abilities do not change following surgical treatment for temporal lobe epilepsy (TLE). However, the follow-up period in these studies was no longer than 14 months. The present study investigated the long-term effects of epilepsy surgery on social cognition, extending the follow-up period to an average of 12 years (range 7-15 years).
METHODS: We assessed 24 patients with drug-resistant TLE (mean age = 37 ± 11 years; 14 males) who underwent temporal lobe resection. Social cognition was measured using the Emotion Recognition Test …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Epilepsy associated with glutamic acid decarboxylase antibodies (GAD-abs) often presents as temporal lobe epilepsy (TLE). However, detailed data on this condition are lacking. The aim of this study was to demonstrate that TLE with GAD-abs (GAD-TLE) is distinct from other forms of TLE and to describe the subgroup of patients with epilepsy and GAD-abs but no evidence of TLE.
METHODS: Inpatients from 2011 to 2022 with high serum GAD-abs (≥1:80, confirmed by a cell-based assay and typical staining pattern on a tissue-based assay) were included. The control group compris…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the burden of concomitant chronic non-epilepsy drug use in 100 consecutive outpatient children with a diagnosis of epilepsy (mean (SD) age 7.38 (3.24) y), taking anti-seizure medications (ASM) for at least 6 months. Majority (n = 68) of the children had comorbidities; most commonly global developmental delay (27%). 61 children were receiving chronic non-epilepsy drugs; most common being calcium (38%), multivitamins (18%) and folic acid (16%). Of these, 50 children (82%) were prescribed drugs without any documented indication. Another 24 children (39.4%) were using complementary a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cognitive deficit is one of the common comorbidity accompanying epilepsy. The present study evaluated the effect of Celastrus paniculatus seed extract on seizure severity and cognitive deficit following the pentylenetetrazole (PTZ)-induced chemical kindling model.
METHODS: PTZ kindling model was developed by daily administration of the sub-convulsive dose of PTZ 30 mg/kg for four weeks. After four weeks of induction, the following treatment, namely sodium valproic acid (SVA) 200 mg/kg, C. paniculatus 500 mg\kg, pergolide 2 mg/kg, C. paniculatus (250 mg\kg)+ Pergolide (1 mg/kg), …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Low-grade epilepsy-associated neuroepithelial tumors (LEATs) are a frequent etiology in pediatric patients with epilepsy undergoing surgery. Objective: To identify differences in clinical and post-surgical follow-up between patients with focal meningeal involvement (MI) and those without MI within our cohort of pediatric patients with LEATs. Methods: We retrospectively reviewed all pediatric patients (<18 y) who underwent epilepsy surgery between 2011 and 2017 at our hospital. Cohort inclusion required histological diagnosis of LEATs and post-surgical follow-up of ≥2 y. We subseque…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have shown a possible coexistence of absence seizures with other forms of epilepsy. The purpose of this study was to ascertain the possible contemporary or subsequent presence of childhood absence epilepsy (CAE) and benign epilepsy with centro-temporal spikes (BECTS) in pediatric epileptic patients.
DATA SOURCES: A PubMed systematic search indexed for MEDLINE, PubMed and EMBASE was undertaken to identify studies in children including articles written between 1996 and 2015. Retrospective studies, meta-analysis and case reports were included. The list of references of…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Children with benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS) have traditionally been considered to have a uniformly good prognosis. However, benign may be a misnomer because BECTS is linked to cognitive deficits, a more severe phenotype with intractable seizures, and the potential for sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP).
OBJECTIVE: To determine if cases of BECTS are present in the North American SUDEP Registry (NASR).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The NASR is a clinical and biospecimen repository established in 2011 to promote SUDEP research. The NASR database, w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования