MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 086 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 908 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mitogen-activated protein kinase kinase 1 (MEK1) stabilizes MyoD through direct phosphorylation at tyrosine 156 during myogenic differentiation.

Previously, we reported that mitogen-activated protein kinase kinase 1 (MEK1) activated in the mid-stage of skeletal muscle differentiation promotes myogenic differentiation. To elucidate the molecular mechanism, we investigated an activity of MEK1 for MyoD. Activated MEK1 associates with MyoD in the nucleus of differentiating myoblasts. In vitro kinase assay using active MEK1, a (32)P-labeled protein band corresponding to GST-MyoD was observed but not to mutant GST-MyoD-Y156F. Tyrosine phosphorylation of endogenous MyoD was detected with a specific anti-pMyoD-Y156 antibody; however, this resp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21454680Открыть статью

Inhibition of KLF5 promotes ferroptosis via the ZEB1/HMOX1 axis to enhance sensitivity to oxaliplatin in cancer cells.

As a novel form of nonapoptotic cell death, ferroptosis is developing into a promising therapeutic target of dedifferentiating and therapy-refractory cancers. However, its application in pancreatic cancer is still unknown. In the preliminary research, we found that F-box and WD repeat domain-containing 7 (FBW7) inhibited the migration and proliferation of pancreatic cancer cells through its substrate c-Myc. We further found that another key substrate of FBW7, KLF5, could inhibit ferroptosis. Inhibiting KLF5 significantly enhances the cytotoxicity of oxaliplatin rather than other chemotherapy d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39827156Открыть статью

Molecular characterization of skeletal muscle atrophy in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.

Huntington's disease (HD), a neurodegenerative disorder caused by mutant huntingtin, is characterized by a catabolic phenotype. To determine the mechanisms underlying muscle wasting, we examined key signal transduction pathways governing muscle protein metabolism, apoptosis, and autophagy in R6/2 mice, a well-characterized transgenic model of HD. R6/2 mice exhibited increased adiposity, elevated energy expenditure, and decreased body weight and lean mass without altered food intake. Severe skeletal muscle wasting accounted for a majority of the weight loss. Protein synthesis was unexpectedly i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21505144Открыть статью

Exosomes Derived From Mesenchymal Stem Cells Regulating Myotube Cell Atrophy via NF-κB Signaling Pathway.

Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), with their potential for multidifferentiation and self-replication, are considered effective for repairing damaged tissues. BMSCs can repair and replace damaged tissues by differentiating into effective cells and secreting some cytokines that inhibit inflammation and promote tissue repair. Recent studies suggest that BMSCs' main role in tissue repair may involve the secretion of exosomes (BMSC-Exos). Basic research has shown that exosomes can have significant effects on orthopedic diseases such as osteoarthritis, muscle tissue injury, and fractures b

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42027319Открыть статью

Diphlorethohydroxycarmalol (DPHC) Isolated from the Brown Alga Ishige okamurae Acts on Inflammatory Myopathy as an Inhibitory Agent of TNF-α.

Inflammation affects various organs of the human body, including skeletal muscle. Phlorotannins are natural biologically active substances found in marine brown algae and exhibit anti-inflammatory activities. In this study, we focused on the effects of phlorotannins on anti-inflammatory activity and skeletal muscle cell proliferation activity to identify the protective effects on the inflammatory myopathy. First, the five species of marine brown algal extracts dramatically inhibited nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells without toxicity at all the con

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33114618Открыть статью

Ribosomal protein S27-like regulates autophagy via the β-TrCP-DEPTOR-mTORC1 axis.

RPS27L (Ribosomal protein S27-like), an evolutionarily conserved ribosomal protein, is a p53 target and a physiological p53 regulator. We previously reported that Rps27l disruption enhanced lymphomagenesis in Trp53+/- mice by triggering genome instability and sensitized Trp53+/- mice to radiation by blocking DNA damage response. Whether and how RPS27L modulates autophagy is totally unknown. Here we report that RPS27L silencing significantly induced autophagy in breast cancer MB231 and SK-BR3 cells harboring mutant p53. Mechanistically, RPS27L silencing remarkably inactivated mTORC1, a major ne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30425236Открыть статью

E3 ubiquitin ligase FBXW7 balances airway cell fates.

The airway epithelium is composed of multiple cell types each with designated roles. A stereotyped ratio of these cells is essential for proper airway function. Imbalance of airway cell types underlies many lung diseases, including chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma. While a number of signals and transcription factors have been implicated in airway cell specification, how cell numbers are coordinated, especially at the protein level is poorly understood. Here we show that in the mouse trachea which contain epithelial cell types similar to human airway, epithelium-specific

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34998785Открыть статью

Novel Skp1 inhibitor has potent preclinical efficacy against castration-resistant prostate cancer.

BACKGROUND: Metastatic, castration-resistant prostate cancer (mCRPC) directly contributes to the mortality and morbidity of prostate cancer. It is imperative to identify new molecular targets and discover effective therapeutic agents against lethal mCRPC. METHODS: The anticancer activities and mechanism of action of the small-molecule lead compound were investigated in preclinical models of human prostate cancer. Immunohistochemistry was employed to determine the expression of S-phase kinase-associated protein 1 (Skp1) in human prostate tissues. RESULTS: GH501 demonstrates nanomolar potency

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40253488Открыть статью

Cullin1 overexpression is associated with colorectal cancer progression and poor prognosis.

Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related mortality worldwide. Cullin1 (CUL1), a key element of the Skp1-Cullin1-Rbx1-F-box protein ubiquitin E3 ligase complex, is implicated in tumorigenesis. Herein, we aimed to investigate the expression pattern and clinical significance of CUL1 in CRC. Publicly available databases and platforms (TNMplot, UALCAN, the Human Protein Atlas, and Kaplan-Meier survival analysis) were used to explore the mRNA and protein expression levels of CUL1 and to evaluate its prognostic significance. TNMplot and UALCAN confirmed CUL1 mRNA overexpression in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41437495Открыть статью

Fbxl12 triggers G1 arrest by mediating degradation of calmodulin kinase I.

Cell cycle progression through its regulatory control by changes in intracellular Ca(2+) levels at the G1/S transition mediates cellular proliferation and viability. Ca(2+)/CaM-dependent kinase 1 (CaMKI) appears critical in regulating the assembly of the cyclin D1/cdk4 complex essential for G1 progression, but how this occurs is unknown. Cyclin D1/cdk4 assembly in the early G1 phase is also regulated via binding to p27. Here, we show that a ubiquitin E3 ligase component, F-box protein Fbxl12, mediates CaMKI degradation via a proteasome-directed pathway leading to disruption of cyclin D1/cdk4 c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23707388Открыть статью

Oleocanthal Protects C2C12 Myotubes against the Pro-Catabolic and Anti-Myogenic Action of Stimuli Able to Induce Muscle Wasting In Vivo.

Oleocanthal (OC) is a monophenol of extra-virgin olive oil (EVOO) endowed with antibiotic, cardioprotective and anticancer effects, among others, mainly in view of its antioxidant and anti-inflammatory properties. OC has been largely investigated in terms of its anticancer activity, in Alzheimer disease and in collagen-induced arthritis; however, the possibility that it can also affect muscle biology has been totally overlooked so far. This study is the first to describe that OC modulates alterations induced in C2C12 myotubes by stimuli known to induce muscle wasting in vivo, namely TNF-α, or

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38732549Открыть статью

EDA2R-NIK signalling promotes muscle atrophy linked to cancer cachexia.

Skeletal muscle atrophy is a hallmark of the cachexia syndrome that is associated with poor survival and reduced quality of life in patients with cancer1. Muscle atrophy involves excessive protein catabolism and loss of muscle mass and strength2. An effective therapy against muscle wasting is currently lacking because mechanisms driving the atrophy process remain incompletely understood. Our gene expression analysis in muscle tissues indicated upregulation of ectodysplasin A2 receptor (EDA2R) in tumour-bearing mice and patients with cachectic cancer. Here we show that activation of EDA2R signa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37165186Открыть статью

Rikkunshito ameliorates cachexia associated with bleomycin-induced lung fibrosis in mice by stimulating ghrelin secretion.

Cachexia is a frequent complication in patients with respiratory failure, such as lung fibrosis, and it is a determining factor for functional capacity, health status, and mortality. Reductions in body weight and skeletal muscle mass are key features of cachexia that are resistant to current therapies. Rikkunshito (RKT), a traditional Japanese herbal medicine, is widely used for the treatment for patients with gastrointestinal symptoms and known to stimulate ghrelin secretion. By using bleomycin (BLM)-induced lung fibrosis mice in this study, we tested our hypothesis that RKT administration co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25270999Открыть статью

Ubiquitin-proteasome pathway activation in the diaphragm of humans with reflux esophagitis.

Some forms of gastroesophageal reflux disease (GERD) are associated with crural diaphragm (CD) dysfunction, suggesting that GERD may be influenced by skeletal muscle deficiencies. Skeletal muscle atrophy has been strongly linked to alterations in the ubiquitin-proteasome system, the primary pathway for protein degradation. This study aimed to assess the expression of muscle atrophy-related proteins in the CD of patients with reflux esophagitis compared with those without esophagitis. In addition, we examined the correlation between these proteins, esophagitis severity, and esophageal acid expo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41273780Открыть статью

Pediatric hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a syndrome describing patients with severe systemic hyperinflammation. Characteristic features include unremitting fever, cytopenias, hepatosplenomegaly, and elevation of typical HLH biomarkers. Patients can develop hepatitis, coagulopathy, liver failure, central nervous system involvement, multiorgan failure, and other manifestations. The syndrome has a high mortality rate. More and more, it is recognized that while HLH can be appropriately used as a broad summary diagnosis, many pediatric patients actually suffer from an expanding spectrum of genet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32107531Открыть статью

Deletion of atrophy enhancing genes fails to ameliorate the phenotype in a mouse model of spinal muscular atrophy.

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease causing degeneration of lower motor neurons and muscle atrophy. One therapeutic avenue for SMA is targeting signaling pathways in muscle to ameliorate atrophy. Muscle Atrophy F-box, MAFbx, and Muscle RING Finger 1, MuRF1, are muscle-specific ubiquitin ligases upregulated in skeletal and cardiac muscle during atrophy. Homozygous knock-out of MAFbx or MuRF1 causes muscle sparing in adult mice subjected to atrophy by denervation. We wished to determine whether blockage of the major muscle atrophy pathways by deletion of MAFbx or MuRF

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24656734Открыть статью

FBXW8 is upregulated in hepatocellular carcinoma and promotes HCC cell malignancy.

AIM: Investigate FBXW8 expression levels in hepatocellular carcinoma (HCC), its biological roles and prognostic significance. METHODS: Based on the analysis of The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus databases, the expression level of FBXW8 was investigated. The results were verified in clinical samples using quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and immunohistochemistry (IHC). Functional experiments (Cell Counting Kit-8, wound healing, and Transwell) were conducted on Huh7 and MHCC-97 H cells. Immune infiltration and methylation status were also evaluated. RESULTS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42469672Открыть статью

Comprehensive Assessment of the KDM2B-Associated Neurodevelopmental Disorder and the 12q24.31 Microdeletion Syndrome.

The recently delineated KDM2B-associated neurodevelopmental disorder (NDD) is characterized by developmental delay and variable co-morbidity. Genotype-phenotype correlations are emerging, in particular a distinct clinical presentation caused by CxxC domain variants. We report here a novel intragenic deletion which leads to in vitro expression of a shortened KDM2B protein lacking the complete CxxC domain. In addition, we present data on 12 other individuals; two with larger 12q24.31 microdeletions, one with a frameshift variant, and nine with missense variants. We analyzed genotype-phenotype co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41954311Открыть статью

FBXO45 Knockdown Restrains the Progression of Bladder Cancer via the ERK/Cyclin D1/CDK4 Pathway.

BACKGROUNDS: F-box protein 45 (FBXO45) has been implicated in the progression of several diseases. Whether FBXO45 is involved in the development of bladder cancer remains unclear. Thus, this study focused on the effect of FBXO45 on the malignant progression of bladder cancer cells. METHODS: FBXO45 small-interference fragment was transfected into RT4 and 5637 cells by liposome-mediated transfection, and the knockdown efficiency of FBXO45 was verified by Western blot assay. The growth rate between FBXO45 knockdown cell lines and control cell lines was compared by counting kit 8 and plate clonin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39238305Открыть статью