We report a mechanochemical approach for the ruthenium catalyzed trifluoromethylation of arylboronic acids and phenols under the synergy of trifluoromethylacetamide and pyrylium tetrafluoroborate (Pyry-BF₄). This is the first ever report on trifluoromethylation using in situ generated N-trifluoromethylpyridinium tetrafluoroborate as the CF3 source under ball-milling conditions. The present one-pot transformation enabled direct trifluoromethylation of arylboronic acids and phenols to deliver the respective trifluoromethyl arenes and aryl trifluoromethyl ethers. It has also shown a remarkable co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluorinated pyridyl ligand [6-(CF3)-2-Py]- with gold(I) affords trinuclear Au3 assemblies that further organize into a supramolecular helical column through aurophilic interactions. Its chemistry with copper(I) is even more remarkable, leading to an unprecedented octanuclear copper-pyridyl cluster complex featuring a central Cu8 core with an approximate gyrobifastigium geometry. Solid powders of compounds {(6-(CF3)-2-Py)Au}3 and {(6-(CF3)-2-Py)Cu}8 exhibit intense photoluminescence at room temperature, displaying green and yellow colors to the naked eye, respectively. The octanuclear coppe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to high bond dissociation energies of Csp2-F bonds, using fluorinated compounds in Csp2-Csp3 cross-coupling is difficult. Here the authors report a protocol for enantioselective Csp2-Csp3 coupling of dienyl fluorides with aldimine esters, enabled by synergistic copper and palladium catalysis. This reaction represents the first example of asymmetric Csp2-Csp3 cross-coupling involving an inert Csp2-F bond and provides expeditious access to chiral α-alkenyl α-amino acids with high enantioselectivity. Control experiments suggest that the Csp2-F bond activation occurs through a pathway involvin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the dramatic decline in the infection-associated death rate as a result of advances in antimicrobial therapy, extensive diagnostic procedures, and better supportive care, morbidity from infectious disease in granulocytopenic patients remains a problem. Several approaches are used for infection prevention. The new oral fluorinated quinolones seem promising for the prevention of infections caused by gram-negative bacilli. Results from different studies showed that these compounds are more efficacious and better tolerated than are other prophylactic regimens. Prophylactic use of quinolone
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fluorofenidone (AKF-PD) is a novel antifibrotic small-molecule compound. The purpose of this study was to investigate the metabolic and excretory pathways of AKF-PD in rats.
METHODS: High-performance liquid chromatography with mass spectrometric (HPLC-MS) detection was used to analyze the metabolites in rat urine. The metabolites were separated by chromatography and their structure was confirmed. HPLC was used to determine the contents of the parent compound and its metabolites in feces and urine after quantitative administration to study the excretion pathway.
RESULTS: AKF-PD was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) is a membrane-bound zinc metallopeptidase with many important regulatory functions. It has been demonstrated that inhibition of IRAP by angiotensin IV (Ang IV) and other peptides, as well as more druglike inhibitors, improves cognition in several rodent models. We recently reported a series of aryl sulfonamides as small-molecule IRAP inhibitors and a promising scaffold for pharmacological intervention. We have now expanded with a number of derivatives, report their stability in liver microsomes, and characterize the activity of the whole series in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new anticoagulant rodenticides R1, R2, and R3 were designed. The containing fluorine acute toxicity groups was added to 1,3-indandione derivative. Analysis method of synthesized anticoagulant rodenticides were IR, 1H NMR. Acute bioactivity of the new rodenticides was evaluated, including the coefficient of absorb food and median lethal dose (LD50). Average coefficient of absorbed food for R1 was 0.54 and LD50 of R1 was 2.15 mg/kg. Average coefficient of absorbed food for R2 was 0.59 and the acute oral LD50 of R2 was 2.65 mg/kg. Average feeding coefficient of R3 was 0.68 and the acute ora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of AgSbF6 with the cymantrenyl hydrosilanes [Mn{C5Br5-n(SiMe2H)n}(CO)3] (n = 1-5) gives the corresponding fluorosilanes. With the ferrocenylhydrosilanes [Fe{C5Br5-n(SiMe2H)n}(C5H5)] fluorination and oxidation to give the ferricenium salts [Fe{C5Br5-n(SiMe2F)n}(C5H5)]+SbF6- (n = 1-5) occurs. Reaction of the latter with cobaltocene gives the corresponding neutral fluorosilanes. All compounds were characterized by a combination of NMR methods (1H, 13C{1H} and 19F; sometimes also 29Si) and in part as well by IR and HR mass spectrometry. The reactivity of the cymantrenyl fluorosilanes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A robust and practical difluoroalkylation synthon, α,α-difluoroenol species, which generated in situ from trifluoromethyl diazo compounds and water in the presence of dirhodium complex, is disclosed. As compared to the presynthesized difluoroenoxysilane and in situ formed difluoroenolate under basic conditions, this difluoroenol intermediate displayed versatile reactivity, resulting in dramatically improved enantioselectivity under mild conditions. As demonstrated in catalytic asymmetric aldol reaction and Mannich reactions with ketones or imines in the presence of chiral organocatalysts, quin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antipsychotic phenothiazine triflupromazine, possessing a methyl-thio substituent at position 10 and a fluorine moiety at position 2, exhibited significant antibacterial activity against 279 strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the drug, according to the agar dilution method, was between 2 and 50 microg/ml for Staphylococcus aureus, and 5 and 100 microg/ml for shigellae and vibrios. Triflupromazine, when injected intraperitoneally into Swiss albino mice at a concentration of 30 microg/mouse (20 g), manifested a significant prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones (FQs), a class of broad-spectrum antibiotics widely used to treat human and animal diseases globally, have limited adsorption and are often excreted unchanged or as metabolites. These compounds enter the soil environment through feces, urban wastewater, or discharge of biological solids. The fluorine atoms in FQs impart high electronegativity, chemical stability, and resistance to microbial degradation, allowing them to potentially enter food chains. The persistence of FQs in soils raises questions about their impacts on plant growth, an aspect not yet conclusively determined.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorinated sulfonic acids (such as perfluorooctanesulfonic, PFOS, and short-chain analogues) are notorious halogenated pollutants that exhibit severe toxicity, even at minute levels. Limited number of experimental studies addressed their thermal decomposition at elevated temperatures. Such scenarios are particularly relevant to open fires and incineration of materials laden with perfluoroalkyl compounds (PFCs). Herein, we construct a detail kinetic model that illustrates major chemical reactions underpinning initial degradation of 1-butanesulfonic acid (CF3(CF2)3SO2OH), as a model compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed-anion compounds have recently attracted attention as solid-state materials that exhibit properties unattainable with those of their single-anion counterparts. However, the use of mixed-anion compounds to control the morphology and engineer the crystal facets of electrocatalysts has been limited because their synthesis method is still immature. This study explored the electrocatalytic properties of a Pb-Fe oxyfluoride, Pb3Fe2O5F2, with a layered perovskite structure for oxygen evolution reaction (OER) and compared its properties in detail with those of a bulk-type cubic three-dimensional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing the diversity of lead compounds has been shown to enhance the efficacy of diamide insecticides. Fifty novel compounds were precisely designed and synthesized utilizing fragment-based assembly and virtual screening coupling.
RESULTS: The median lethal concentration (LC50) values of compounds X-30 and X-40 against Mythimna separata were 0.09 and 0.08 mg L-1, respectively, which are lower than that of chlorantraniliprole (CHL, 0.11 mg L-1). Notably, compounds X-10, X-18, X-25, X-32 and X-43 had corresponding LC50 values of 2.0 × 10-4, 5.0 × 10-4, 6.0 × 10-4, 9.0 × 10-4 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different studies have suggested that fluoride is related to neurological disorders in children and adolescents, but clinical evidences of which neurological parameters associated to fluoride exposure are, in fact, still controversial. In this way, this systematic review and meta-analysis aimed to show if there is an association between fluoride exposure from different sources, doses and neurological disorders. Terms related to "Humans"; "Central nervous system"; "Fluorides"; and "Neurologic manifestations" were searched in a systematic way on PubMed, Scopus, Web of Science, Lilacs, Cochrane a
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To reveal the underlying mechanism inducing the opposite trends of surface composition enrichment of spray dried amorphous solid dispersions (ASD) of sorafenib and regorafenib, two compounds only differ in hydrogen to fluorine substitution.
METHODS: Sorafenib/PVP and regorafenib/PVP ASDs were prepared by spray drying. Morphology of ASDs was visually inspected and examined by SEM. The surface compositions of ASDs were analyzed by XPS. Glass transition temperature (Tg) of ASDs was determined by DSC. Water vapor sorption isotherms of ASDs were studied by moisture sorption analyzer. Mole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiofluorination of N-heterocyclic carbene (NHC) phosphorus(v) fluoride adducts has been investigated. The results show that the IMe-PF5 derivative (IMe = 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene) undergoes a Lewis acid promoted 18F-19F isotopic exchange. The resulting radiofluorinated probe is remarkably resistant to hydrolysis both in vitro as well as in vivo.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorine-substituted iron(III) salophene complexes (salophene = N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine) were synthesized and evaluated for biological activity. All complexes showed growth inhibitory effects with IC50 values ranging from 0.05 to 2.45 μM against HT-29 colon carcinoma as well as MCF-7 and MDA-MB-231 mammary carcinoma cells (cisplatin: 5.75, 12.72, 5.81 μM, respectively). HR-CS MAS investigations revealed that the complexes were highly protein-bound already after an incubation period of 10 min and accumulated more effectively in tumor cells than cisplatin. Interestingly, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oblique-incidence reflectivity difference (OIRD) is a dielectric constant-sensitive technique and exhibits intriguing applications in label-free and high-throughput detection of protein microarrays. With the outstanding advantage of being compatible with arbitrary substrates, however, the effect of the substrate, particularly its dielectric constant on the OIRD sensitivity has not been fully disclosed. In this paper, for the first time we investigated the dependence of OIRD sensitivity on the dielectric constant of the substrate under top-incident OIRD configuration by combining theoretical mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-fluoro-6-methylaniline nucleoside was synthesized and incorporated into an oligonucleotide, and its ability to form mercury-mediated base pairs was studied. UV melting experiments revealed increased duplex stability with thymine, guanine, and cytosine opposite to the probe and a clear nucleobase-specific binding preference (T > G > C > A). Moreover, the 3-fluoro group was utilized as a spin label that showed distinct 19F NMR resonance shifts depending on the complementary nucleobase, providing more detailed information on Hg(II)-mediated base pairing.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования