MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 357 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 834 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Impact and reversibility of chronic ethanol feeding on the reproductive axis in the peripubertal male rat.

Teenage drinking continues to be a major problem in the United States as well as abroad. A significant depression in serum testosterone in adolescents who consume EtOH has been well described. In the male rodent model, a similar fall in testosterone has been reported, and prevention with the opiate blocker naltrexone has been demonstrated. To explore further the impact of chronic EtOH exposure on the reproductive axis in peripubertal rats, we designed this study specifically to define whether or not there was recovery after abstinence by examining reproductive hormones and their genes during a

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10786824Открыть статью

Human T-cell leukemia virus specific antigens.

Type I and type II human T-cell leukemia viruses (HTLV) contain in their genomes three structural genes, gag, pol, and env and a putative transforming gene, lor. Using a living cell membrane immunofluorescence assay, antibodies to surface-expressed env gene products of HTLV-MA have been detected in healthy carriers living in the HTLV-I endemic areas, and in patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). Similar antibody reactivities were detected in patient MO, from whom HTLV-II was first isolated, and in a proportion of patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Amino aci

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6100639Открыть статью

Skeletal site-specific variations in myeloid cells: insights from single-cell RNA sequencing of the mandible and femur.

To understand differences that exist between the cell populations in different skeletal sites, we performed an unbiased genetic survey via single-cell RNA sequencing of CD11b+ myeloid cells from mandibular- and femur-derived bone marrow of 2-mo-old C57BL/6 mice. Our results reveal transcriptomic evidence that suggests a uniquely inflammatory genetic profile of the mandibular-derived CD11b+ cells. The monocyte cell population found within the CD11b+ cells analyzed by scRNA-seq expressed Csf1r and Tnfrsf11a suggesting that this population contained osteoclast precursors. Osteoclasts of the crani

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40486046Открыть статью

A mutation in ADIPOR1 causes nonsyndromic autosomal dominant retinitis pigmentosa.

Retinitis pigmentosa (RP) is a clinically and genetically heterogeneous disorder characterized by night blindness, visual field constriction, and severely reduced visual acuity. Despite a number of genes being implicated in RP pathogenesis, the genetic etiology of the disease remains unknown in many patients. In this study, our aim was to identify the disease-causing mutation of a large Chinese family with autosomal dominant RP (adRP). Targeted exon capture sequencing was initially performed to screen mutations in known disease-causing genes, followed by exome sequencing. In doing so, a hetero

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27655171Открыть статью

Cell proliferation is insufficient, but loss of tuberin is necessary, for chemically induced nephrocarcinogenicity.

Although 2,3,5-tris-(glutathion-S-yl)hydroquinone (TGHQ; 2.5 micromol/kg ip) markedly increased cell proliferation within the outer stripe of the outer medulla (OSOM) of the kidney in both wild-type (Tsc2(+/+)) and mutant Eker rats (Tsc2(EK/+)), only TGHQ-treated Tsc2(EK/+) rats developed renal tumors, indicating that cell proliferation per se was not sufficient for tumor development. Tuberin expression was initially induced within the OSOM after TGHQ treatment but was lost within TGHQ-induced renal tumors. High extracellular signal-regulated kinase (ERK) activity occurred in the OSOM of Tsc2(

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12110509Открыть статью

The TMEM43 S358L mutation affects cardiac, small intestine, and metabolic homeostasis in a knock-in mouse model.

The transmembrane protein 43 (TMEM43/LUMA) p.S358L mutation causes arrhythmogenic cardiomyopathy named as ARVC5, a fully penetrant disease with high risk of ventricular arrhythmias, sudden death, and heart failure. Male gender and vigorous exercise independently predicted deleterious outcome. Our systems genetics analysis revealed the importance of Tmem43 for cardiac and metabolic pathways associated with elevated lipid absorption from small intestine. This study sought to delineate gender-specific cardiac, intestinal, and metabolic phenotypes in vivo and investigate underlying pathophysiologi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37083466Открыть статью

Senolytic treatment induces oligodendrocyte dysfunction and demyelination in the corpus callosum.

Aging is a primary risk factor for disease progression in multiple sclerosis (MS). Because of this, treatments that can reduce the consequences of molecular aging, like senescence, have been proposed as a strategy to address disease progression. However, the effects of senolytics, a class of drugs which selectively ablate senescent cells, on the central nervous system are largely unknown. Here, we examined the effects of senolytic treatment on myelination and oligodendrocyte function in vivo using C57BL6/J mice and in vitro using primary rat oligodendrocyte cultures. Initial data showed that n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41843680Открыть статью

Transcriptomic analysis reveals the function of m6A regulators in aged cochlea.

OBJECTIVE: Presbycusis is a prevalent health issue among the elderly. Previous studies have shown mechanisms related to this condition, but the underlying mechanisms of presbycusis remain elusive. N6-methyladenosine (m6A) modification in regulating gene expression and cellular functions has been implicated in the development of various diseases. Nevertheless, the potential role of m6A regulators in presbycusis is still unclear. In this study, we aim to determine the expression of m6A regulators in the cochleae of young and old mice, and to investigate their potential role in aging. METHODS: W

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40198960Открыть статью

Cortical neurodegeneration caused by Psen1 mutations is independent of Aβ.

Mutations in the PSEN genes are the major cause of familial Alzheimer's disease, and presenilin (PS) is the catalytic subunit of γ-secretase, which cleaves type I transmembrane proteins, including the amyloid precursor protein (APP) to release Aβ peptides. While PS plays an essential role in the protection of neuronal survival, PSEN mutations also increase the ratio of Aβ42/Aβ40. Thus, it remains unresolved whether PSEN mutations cause AD via a loss of its essential function or increases of Aβ42/Aβ40. Here, we test whether the knockin (KI) allele of Psen1 L435F, the most severe FAD mutation lo

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39136994Открыть статью

The landscape of long noncoding RNA expression in the goat brain.

The brain regulates multiple metabolic processes, such as food intake, energy expenditure, insulin secretion, hepatic glucose production, and glucose and fatty acid metabolism in adipose tissue, which are fundamental for the maintenance of energy and glucose homeostasis during lactation and pregnancy. In addition, brain expression has a fundamental impact on the development of maternal behavior. Although brain functions are partly regulated by long noncoding RNAs (lncRNAs), their expression profiles have not been characterized in depth in any ruminant species. We have sequenced the transcripto

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38278299Открыть статью

The miR-183/96/182 cluster is a checkpoint for resident immune cells and shapes the cellular landscape of the cornea.

PURPOSE: The conserved miR-183/96/182 cluster (miR-183C) regulates both corneal sensory innervation and corneal resident immune cells (CRICs). This study is to uncover its role in CRICs and in shaping the corneal cellular landscape at a single-cell (sc) level. METHODS: Corneas of naïve, young adult [2 and 6 months old (mo)], female miR-183C knockout (KO) mice and wild-type (WT) littermates were harvested and dissociated into single cells. Dead cells were removed using a Dead Cell Removal kit. CD45+ CRICs were enriched by Magnetic Activated Cell Sorting (MACS). scRNA libraries were constructed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37536656Открыть статью

Exploration of mRNA nanoparticles based on DOTAP through optimization of the helper lipids.

Lipid nanoparticles (LNPs) are one of the most efficient carriers for RNA packaging and delivery, and vaccines based on mRNA-LNPs have received substantial attention since the outbreak of the COVID-19 pandemic. LNPs based on 1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium propane (DOTAP) have been widely used in preclinical and clinical settings. A novel non-viral gene delivery system called LNP3 was previously developed, which was composed of DOTAP, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE), and cholesterol. One of the helper lipids in this carrier was DOPE, which belongs to phospholipids. Given

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37545293Открыть статью

Burkitt-like lymphoma with 11q aberration confirmed by needle biopsy of the liver: A case report.

BACKGROUND: Burkitt-like lymphoma with 11q aberration (BLL-11q) is a rare provisional lymphoma, and the majority of cases are usually diagnosed by excisional lymph node biopsy. Here we report a case of BLL-11q diagnosed by needle biopsy of the liver in order to improve further understanding of the disease, reduce misdiagnosis, and identify treatment regimens. CASE SUMMARY: The patient was a 67-year-old male. He complained of increased frequency of stools for more than one year, periumbilical pain and discomfort exceeding 3 mo. A computed tomography scan suggested an appendiceal malignant tumo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36159440Открыть статью

Sand Fly Colony Crash Tentatively Attributed to Nematode Infestation.

Maintenance of laboratory colonies of insects and other arthropod pests offers significant research advantages. The availability, age, sex, housing conditions, nutrition, and relative uniformity over time of biological material for research facilitate comparison of results between experiments that would otherwise be difficult or impossible. A laboratory research colony of Phlebotomus papatasi (Scopoli), old world sand flies, was maintained with high-colony productivity for a number of years, but within a relatively short (4-6 mo) time period, colony productivity declined from over 10,000 flies

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31953543Открыть статью

Sarcomeric perturbations of myosin motors lead to dilated cardiomyopathy in genetically modified MYL2 mice.

Dilated cardiomyopathy (DCM) is a devastating heart disease that affects about 1 million people in the United States, but the underlying mechanisms remain poorly understood. In this study, we aimed to determine the biomechanical and structural causes of DCM in transgenic mice carrying a novel mutation in the MYL2 gene, encoding the cardiac myosin regulatory light chain. Transgenic D94A (aspartic acid-to-alanine) mice were created and investigated by echocardiography and invasive hemodynamic and molecular structural and functional assessments. Consistent with the DCM phenotype, a significant re

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29463717Открыть статью

Comprehensive genomic profiling aids in treatment of a metastatic endometrial cancer.

FGFR-TACC fusions, including FGFR3-TACC3, have been identified as potential oncogenic drivers and actionable alterations in a number of different cancer types. The clinical relevance of FGFR3-TACC3 fusions in endometrial cancer has not yet been described. Formalin-fixed, paraffin-embedded metastatic endometrial carcinoma from the spleen and peritoneum were sent for comprehensive genomic profiling (CGP) using the FoundationOne platform as part of a prospective tumor genomic profiling protocol. We report the identification of an FGFR3-TACC3 fusion in a case of metastatic endometrioid endometrial

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29588307Открыть статью

Aortic and Cardiac Structure and Function Using High-Resolution Echocardiography and Optical Coherence Tomography in a Mouse Model of Marfan Syndrome.

Marfan syndrome (MFS) is an autosomal-dominant disorder of connective tissue caused by mutations in the fibrillin-1 (FBN1) gene. Mortality is often due to aortic dissection and rupture. We investigated the structural and functional properties of the heart and aorta in a [Fbn1C1039G/+] MFS mouse using high-resolution ultrasound (echo) and optical coherence tomography (OCT). Echo was performed on 6- and 12-month old wild type (WT) and MFS mice (n = 8). In vivo pulse wave velocity (PWV), aortic root diameter, ejection fraction, stroke volume, left ventricular (LV) wall thickness, LV mass and mitr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27824871Открыть статью

FGF2 High Molecular Weight Isoforms Contribute to Osteoarthropathy in Male Mice.

Humans with X-linked hypophosphatemia (XLH) and Hyp mice, the murine homolog of the disease, develop severe osteoarthropathy and the precise factors that contribute to this joint degeneration remain largely unknown. Fibroblast growth factor 2 (FGF2) is a key regulatory growth factor in osteoarthritis. Although there are multiple FGF2 isoforms the potential involvement of specific FGF2 isoforms in joint degradation has not been investigated. Mice that overexpress the high molecular weight FGF2 isoforms in bone (HMWTg mice) phenocopy Hyp mice and XLH subjects and Hyp mice overexpress the HMWFGF2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27732085Открыть статью

Myeloid HIF-1 is protective in Helicobacter pylori-mediated gastritis.

Helicobacter pylori infection triggers chronic inflammation of the gastric mucosa that may progress to gastric cancer. The hypoxia-inducible factors (HIFs) are the central mediators of cellular adaptation to low oxygen levels (hypoxia), but they have emerged recently as major transcriptional regulators of immunity and inflammation. No studies have investigated whether H. pylori affects HIF signaling in immune cells and a potential role for HIF in H. pylori-mediated gastritis. HIF-1 and HIF-2 expression was examined in human H. pylori-positive gastritis biopsies. Subsequent experiments were per

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25710915Открыть статью

Cerebral growth in Fragile X syndrome: review and comparison with Down syndrome.

Neuroimaging studies have shown selective changes in brain size in Fragile X syndrome (FraX), which include reductions in the posterior cerebellar vermis, age-dependent increases in hippocampal volume, and enlarged caudate nucleus and thalamus. Contrasting with these limbic and subcortical anomalies, much less is known about the neocortex in FraX. The present study attempted to examine cerebral and lobar-level volumetric changes in young males with FraX (2-7 years), by comparing groups of subjects with full mutation (FM) and mosaicism (Mos) with both age-matched controls and subjects with deve

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12112452Открыть статью