Despite Blastocystis being one of the most widespread and prevalent intestinal eukaryotes, its role in health and disease remains elusive. DNA-based detection methods have led to a recognition that the organism is much more common than previously thought, at least in some geographic regions and some groups of individuals. Molecular methods have also enabled us to start categorizing the vast genetic heterogeneity that exists among Blastocystis isolates, wherein the key to potential differences in the clinical outcome of Blastocystis carriage may lie. In this review we summarize some of the rece
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI), encompassing machine learning (ML) and deep learning (DL), has revolutionized medical research, facilitating advancements in drug discovery and cancer diagnosis. ML identifies patterns in data, while DL employs neural networks for intricate processing. Predictive modeling challenges, such as data labeling, are addressed by transfer learning (TL), leveraging pre-existing models for faster training. TL shows potential in genetic research, improving tasks like gene expression analysis, mutation detection, genetic syndrome recognition, and genotype-phenotype associati…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: There are substantial differences in the amount of research concerned with different disorders. This paper considers why.
METHODS: Bibliographic searches were conducted to identify publications (1985-2009) concerned with 35 neurodevelopmental disorders: Developmental dyslexia, Developmental dyscalculia, Developmental coordination disorder, Speech sound disorder, Specific language impairment, Attention deficit hyperactivity disorder, Autistic spectrum disorder, Tourette syndrome, Intellectual disability, Angelman syndrome, Cerebral palsy, Cornelia de Lange syndrome, Cri du chat syndrome,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variation in liability to cannabis use disorder has a strong genetic component (estimated twin and family heritability about 50-70%) and is associated with negative outcomes, including increased risk of psychopathology. The aim of the study was to conduct a large genome-wide association study (GWAS) to identify novel genetic variants associated with cannabis use disorder.
METHODS: To conduct this GWAS meta-analysis of cannabis use disorder and identify associations with genetic loci, we used samples from the Psychiatric Genomics Consortium Substance Use Disorders working group, iP
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral circuit tracing has transformed pain research by providing detailed insights into the neural circuits underlying pain processing and modulation. This chapter offers a comprehensive overview of the methods, protocols, and applications of viral tracing techniques in pain research, focusing on adeno-associated virus (AAV), rabies virus, and herpes simplex virus (HSV) as key tools. These viral tracers facilitate the mapping of pain-related circuits, such as the periaqueductal gray (PAG)-dorsal raphe (DR) pathway and amygdala-centered circuits, which are pivotal for understanding both the sen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mood disorders are highly heritable psychiatric disorders. Over the years, many genetic polymorphisms have been identified to pose a higher risk for the development of mood disorders. To overview the literature on the genetics of mood disorders, a scientometric analysis was performed on a sample of 5342 documents downloaded from Scopus. The most active countries and the most impactful documents in the field were identified. Furthermore, a total of 13 main thematic clusters emerged in the literature. From the qualitative inspection of clusters, it emerged that the research interest moved from a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we look at the challenges posed by the outbreak of COVID-19 and how the Executive Board of these two congresses succeeded in overcoming those challenges and holding two congresses. The approach for a large festival with different virtual setting components provided a suitable solution that led to exemplary achievements and created an appropriate model for future virtual or combined virtual and face-to-face events. These events proved that pandemic problems could not limit the organizers, pushing them to make better use of the facilities and turning this threat into an opportuni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beauchamp and Childress' definition of autonomous decision-making includes the conditions of intentionality, understanding, and non-control. In genetics, however, a relational conception of autonomy has been increasingly recognized. This article aims to empirically assess aspects of social influence in genetic testing decision-making and to connect these with principlist and relational theories of autonomy. We interviewed 18 adult genetic counsellees without capacity issues considering predictive genetic testing for cancer predisposition for themselves and two counselling physicians in Switzer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous coronary intervention (PCI) has become the most common revascularization procedure for coronary artery disease. The use of stents has reduced the rate of restenosis by preventing elastic recoil and negative remodeling. However, in-stent restenosis remains one of the major drawbacks of this procedure. Drug-eluting stents (DESs) have proven to be effective in reducing the risk of late restenosis, but the use of currently marketed DESs presents safety concerns, including the non-specificity of therapeutics, incomplete endothelialization leading to late thrombosis, the need for long-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A precise understanding of the genomic and epigenomic features of chronic lymphocytic leukemia (CLL) may benefit the study of the disease's staging and treatment. While recent reports have shed some light on these aspects, several challenges need to be addressed before translating this research into clinical practice. Thus, even the best candidate driver genes display low mutational rates compared to other tumors. This means that a large percentage of cases do not display clear tumor-driving point mutations, or show candidate driving point mutations with no obvious biochemical relationship to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic stem cells hold potential in the fields of regenerative medicine, developmental biology, tissue regeneration, disease pathogenicity, and drug discovery. Embryonic stem (ES) cell lines are now available in primates, including man, rhesus, and cynomologous monkeys. Monkey ES cells serve as invaluable clinically relevant models for studies that can't be conducted in humans because of practical or ethical limitations, or in rodents because of differences in physiology and anatomy. Here, we review the current status of nonhuman primate research with ES cells, beginning with a description
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to summarize new data on etiology and clinical features of Klinefelter syndrome in order to derive research priorities.
METHODS: This study was conducted using critical reviews of selective topics, emphasizing less well-recognized clinical findings.
RESULTS AND CONCLUSIONS: The phenotype of the prototypic 47,XXY case is well recognized: seminiferous tubule dysgenesis and androgen deficiency. Less well appreciated is the varied expressivity of 47,XXY Klinefelter syndrome, in particular neurological/cognitive perturbations like language and behavioral prob
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the major twin studies of eating disorders in order to consider the empirical standing of the suggestion that these disorders, notably bulimia nervosa, are largely genetically determined.
METHOD: Examination of the relevant twin studies and the methods used.
RESULTS: The findings of the twin studies are inconsistent and difficult to interpret, with estimates for the heritability of liability to bulimia nervosa ranging from 0% to 83%, and from 0% to 70% for anorexia nervosa. Methodological reasons for this variability include issues of definition of phenotype, diagnosti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования