Biktarvy (bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafemanide), which has been recently approved for the treatment of HIV, is a single-pill regimen that associates bictegravir and a novel integrase strand transfer inhibitor (INSTI) with a combination of two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) of emtricitabine and tenofovir alafemanide. Among treatment complications, rhabdomyolysis has been reported in association with some NRTI and INSTI but never with bictegravir. Acute pancreatitis has also been reported recently with another INSTI, dolutegravir. We report here a 62-year-old man w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GS-9160 is a novel and potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase (IN) that specifically targets the process of strand transfer. It is an authentic inhibitor of HIV-1 integration, since treatment of infected cells results in an elevation of two-long terminal repeat circles and a decrease of integration junctions. GS-9160 has potent and selective antiviral activity in primary human T lymphocytes producing a 50% effective concentration (EC(50)) of approximately 2 nM, with a selectivity index (50% cytotoxic concentration/EC(50)) of approximately 2,000. The antiviral
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze the prevalence of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) drug resistance mutations (DRMs) and compare the therapeutic outcomes of different antiretroviral treatment regimens in newly diagnosed HIV-1-infected patients with the V179D/E mutation.
METHODS: This study included newly diagnosed HIV-1-infected individuals in Guangzhou from 2020 to 2024. Peripheral venous blood samples were collected, and viral RNA was extracted. The pol region of HIV genome was amplified and sequenced. Genotypic resistance testing was performed on the obtained pol gene sequences, and the prevalen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral drugs are associated with a variety of adverse effects on the central and peripheral nervous systems. The frequency and sever … l paraesthesias and may indirectly increase the relative risk of stroke by promoting atherogenesis. HIV integrase inhibitors, C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) inhibitors and fusion inhibitors rarely cause neuropsychiatric manifestations.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: VESTED (NCT03048422) compared the safety and efficacy of three antiretroviral treatment (ART) regimens in pregnant and postpartum women: dolutegravir+emtricitabine/tenofovir alafenamide fumarate; dolutegravir+emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (TDF); efavirenz/emtricitabine/TDF. Vertical HIV transmission (VT) occurred to 4/617 (0.60%) live-born infants, who were evaluated for HIV drug resistance (HIVDR) and other risk factors.
SETTING: In 2018-2020, pregnant (weeks-14-28) women living with HIV and ≤14 days of ART were enrolled at 22 international sites and followed with
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scale-up of antiretroviral therapy (ART) has markedly increased pretreatment drug resistance (PDR) among newly diagnosed HIV-infected individuals. This study aims to assess the prevalence and characteristics of PDR, infer the genetic transmission network, and evaluate the effect of PDR on ART in Nanning City, Guangxi. Methods: This study was conducted in the Fourth People's Hospital of Nanning from 2019 to 2023. PDR was estimated using the Stanford algorithm. Genetic transmission networks were inferred by HIV-TRACE and visualized with Cytoscape. Logistic regression identified PDR-related f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1, causative agent of acquired immunodeficiency syndrome, was identified in the early 1980s . The plague quickly spread throughout the world and today 40 million people are living with HIV/AIDS. The first anti-HIV drug "zidovudine", was discovered in 1985, and many other inhibitory compounds have been developed successfully in the last decade. Today, three classes 17 antiretroviral drugs are available in Japan. This article overviews the history of anti-HIV drug discovery, present HIV-1 treatment, and on-going drug discovery.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cognitive disorders have been described in persons with HIV since the advent of virologically suppressive antiretroviral therapy. As persons with HIV age, their demographics and risk factors for cognitive health have changed. Here, we review these changing demographics and the recent literature regarding risk factors for cognitive decline and best management strategies.
RECENT FINDINGS: Rates on noninfectious comorbidities are higher in persons with HIV compared to those without HIV and specifically include high rates of mental health conditions and cardiovascular complicat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic effect of antiretroviral therapy (ART) is adversely influenced by antiretroviral drug resistance, mainly due to mutations (DRMs) in the human immunodeficiency virus (HIV) genome. These mutations are commonly associated with HIV protease and reverse-transcriptase genes. We sought to determine the frequency of DRMs in a population of ART-experienced patients in the South of Iran.
METHOD: A total of 44 HIV-1-positive participants under ART were selected from April 2016 to March 2017. Their DRMs, antiretroviral resistance status, and viral subtypes were determined.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In low- and middle-income countries where most patients receive standardized third-line ART through national programmes, real-world data are scarce. This study was done to assess the long-term survival, and virological and mutational outcomes of people living with HIV receiving third-line ART between July 2016 and December 2019 in an ART centre in India.
METHODS: Eighty-five patients were started on third-line ART. Genotypic resistance testing to identify drug resistance mutations in the integrase, reverse transcriptase and protease genes was done at the start of third-line therap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dual therapy combining integrase inhibitors and NNRTIs represents a promising regimen in ageing HIV-infected individuals with long exposure to nucleoside analogues and PIs.
METHODS: The ANRS 163 ETRAL trial (NCT02212379) was a 96 week, multicentre, single-arm study evaluating the efficacy and safety of raltegravir (400 mg twice daily)/etravirine (200 mg twice daily) in individuals >45 years, on a PI-containing regimen who were integrase inhibitor and etravirine naive. The primary endpoint was the proportion of participants with virological success, defined by the absence of virolo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been associated with an increased risk for cardiovascular disease (CVD) events. We investigated the impact of starting INSTI-based antiretroviral therapy (ART) on CVD events among treatment-naïve people with human immunodeficiency virus using a target trial framework, which reduces the potential for confounding and selection bias.
METHODS: We included Swiss HIV Cohort Study participants who were ART-naïve after May 2008, when INSTIs became available in Switzerland. Individuals were categorized according to their first ART regimen
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with HIV infection have an increased risk of cardiovascular disease compared with uninfected individuals. Antiretroviral therapy with atazanavir (ATV) delays progression of atherosclerosis markers; whether this reduces cardiovascular disease event risk compared with other antiretroviral regimens is currently unknown.
DESIGN: Population-based, noninterventional, historical cohort study conducted from 1 July 2003 through 31 December 2015.
SETTING: Veterans Health Administration hospitals and clinics throughout the United States.
PARTICIPANTS: Treatment-naive patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Integrase (IN) strand transfer inhibitor (INSTI), Dolutegravir (DTG), has been given the green light to form part of first-line combination antiretroviral therapy (cART) by the World Health Organization (WHO). DTG containing regimens have shown a high genetic barrier against HIV-1 isolates carrying specific resistance mutations when compared with other class of regimens.
METHODS: We evaluated the HIV-1 CRF02_AG IN gene sequences from Cameroon for the presence of resistance-associated mutations (RAMs) against INSTIs and naturally occurring polymorphisms (NOPs), using study sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir, an integrase strand-transfer inhibitor (STI), shows a high genetic barrier to resistance. Dolutegravir is reported to be effective against viruses resistant to raltegravir and elvitegravir. In this study, we report the case of a patient treated with dolutegravir monotherapy. Failure of dolutegravir treatment was observed concomitant with the appearance of N155H-K211R-E212T mutations in the integrase (IN) gene in addition to the polymorphic K156N mutation that was present at baseline in this patient.
METHODS: The impact of N155H-K156N-K211R-E212T mutations was studied
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current standard of care for treating HIV infection is the use of three antiretroviral drugs: a combination of two nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) and a third agent from either the integrase strand transfer inhibitor (INSTI), boosted protease inhibitor (PI) or non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) classes. In an effort to minimize the long-term adverse effects and cost of antiretroviral therapy, the use of regimens with fewer drugs in the combination has been under active investigation. To this end, the combination of dolutegravir (DTG) plus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic boosting of antiretroviral (ARV) therapies with either ritonavir or cobicistat is used to achieve target drug exposure, lower pill burden, and provide simplified dosing schedules. Several ARVs require boosting, including the integrase inhibitor elvitegravir as well as protease inhibitors such as darunavir, atazanavir, and lopinavir. The use of boosted regimens in pregnant women living with HIV has been studied for a variety of ARVs; however, a recent recommendation by the US Food and Drug Administration advised against cobicistat-boosted regimens in pregnancy due to substantial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We review macaque models for preexposure prophylaxis (PrEP) for HIV prevention and highlight their role in advancing currently approved and novel PrEP agents.
RECENT FINDINGS: The development of the repeat low dose simian HIV (SHIV) challenge models represented a significant advancement in preclinical PrEP modeling that has allowed the investigation of PrEP under conditions that better mimic HIV exposures in humans. These models incorporate relevant drug pharmacology to inform drug correlates of PrEP protection. Models of rectal, vaginal, and penile infection are now availa
СтатьяОбзорПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been associated with weight gain among women living with HIV. We aimed to investigate the association between INSTIs and change in cardiometabolic risk indicators.
SETTING: Retrospective cohort.
METHODS: Data from 2006 to 2017 were analyzed from women living with HIV enrolled in the longitudinal Women's Interagency HIV Study who were virally controlled on antiretroviral therapy (ART) for ≥5 consecutive semiannual visits. Women who switched/added an INSTI to ART (INSTI group) were compared with women who remained on non-INSTI ART
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования