Background and Aims: Elevated lipoprotein(a) [Lp(a)] and familial hypercholesterolemia (FH) are both inherited dyslipidemias that are independently associated with cardiovascular disease. Surrogate markers to assess signs of atherosclerosis, such as arterial stiffness, might be useful to evaluate the cardiovascular risk in young patients. The aim of this study is to evaluate the contribution of Lp(a) to arterial stiffness, as measured by carotid pulse wave velocity (cPWV) in young adults with FH. Methods: For this cross-sectional study, 214 children with FH who participated in a randomized con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) represents the predominant cause of mortality and morbidity globally. Given the established role of hypercholesterolemia as a significant risk factor for ASCVD, the discovery of new lipid-lowering medications is of paramount importance. ATP citrate lyase (ACLY) is a crucial enzyme in cellular metabolism, providing acetyl-CoA as the building block for the biosynthesis of fatty acids and cholesterol. Consequently, it has emerged as a promising drug target for innovative treatments of lipid metabolic disorders. Methods: Virtual screening o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced hypercholesterolemia is well known to cause side effects, such as secondary hypercholesterolemia. Many of these drugs are essential for long-term use and are difficult to replace; therefore, they are continued even when associated with hypercholesterolemia. Mesalazine is the first-line drug used for treating ulcerative colitis. We herein report a case of severe hypercholesterolemia following mesalazine administration in a patient with ulcerative colitis. In this case, a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor was effective in dramatically improving seve…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare inherited disorder of lipoprotein metabolism associated with significant morbidity and early mortality. The conventional management with lipid-lowering drugs and lipoprotein apheresis is unable to consistently achieve guidelines recommended low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). We aim to describe the efficacy of Evinacumab, a recently approved monoclonal antibody, in lowering LDL-C in an Indian girl with HoFH.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old girl was diagnosed with HoFH at age two years after the appearance of cutan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Helix Research Network program is a large population genomics initiative that screens an all-comers population of patients for Centers for Disease Control and Prevention Tier 1 genetic conditions, including familial hypercholesterolemia (FH). We evaluated changes in clinical management and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels among patients we identified to have FH.
METHODS: Participants across 9 US health systems provided samples that underwent clinical-grade exome sequencing. Individuals with a positive screening result for a Tier 1 condition were offered no-co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lyme disease spirochete, Borrelia burgdorferi, requires cholesterol to grow. The spirochete acquires cholesterol from the host to form cholesterol glycolipids, which are then incorporated into the spirochete's membrane. This study aimed to determine whether higher levels of serum cholesterol could facilitate the infection and contribute to the pathogenesis of Lyme disease. We investigated the effect of acute and chronic hypercholesterolemia on spirochetal infection in C3H/HeJ mice fed a high-fat diet (HF) compared to mice fed a control diet. The course of infection in mice was followed for…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The effect of lipid-lowering treatment (LLT) on metabolic dysfunction associated steatotic liver disease (MASLD) is unclear. This is relevant for patients with familial hypercholesterolemia (FH) who are on lifelong LLT. We aimed to evaluate the effect of LLT on MASLD indices in this population.
METHODS: Patients with at least possible diagnosis of FH were included into the Hellenic FH Registry (HELLAS-FH) registry. We analyzed the effect of statin monotherapy, statin/ezetimibe and statin/ezetimibe/proprotein convertase subtilisin/kexin 9 inhibitors (PCSK9i) on MASLD indices…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a common genetic disorder, yet it remains largely underdiagnosed in Canada. Multiple national and international guidelines recommend the use of clinical genetic testing for FH. However, the level of its accessibility and use within Canada is unclear. This study aims to describe the current state of clinical FH genetic testing in Canada and barriers to its implementation.
METHODS: We conducted a cross-sectional survey of 23 genetic counsellors across 8 provinces, through the Canadian Association of Genetic Counsellors Cardiac Communities of Pra…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monacolin K is the major active component in red yeast rice (RYR) which is structurally identical to lovastatin and has the most powerful effect, in terms of reducing blood cholesterol levels. This review aimed to examine the effect and safety of different doses of monacolin K on blood cholesterol levels. PubMed and Cochrane were searched for articles published between 2012 and 2023 for clinical-trials and randomized-controlled-trials. Eligible studies included participants>18-years-old, of any gender and ethnicity. The intervention/exposure of interest was monacolin K. Hypercholesterolemia wa…
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The criteria for the use of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) more restrictive than tho … ). The median age was 61 (IQR 15); 62.7% were men. Seventy percent of the patients had non-familial hypercholesterolemia. Treatment was for secondary prevention of cardiovascular disease in 82.4% of cases. The median LDL-C decreased from 139 (IQR 52) to 59 (IQR 45) mg/dL. The percentage of LDL-C reduction was 61.0% (IQR 30). In 72.5% of patients, all CatSalut criteria …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the efficacy and safety of inclisiran in the treatment of hypercholesterolemia.
DATE SYNTHESIS: Randomized controlled trials comparing inclisiran with a placebo were searched until April 2024. Overall, 8 studies involving 4947 patients were included. Inclisiran reduced low-density lipoprotein cholesterol (mean difference [MD]: -46.95 %; 95 % confidence interval [CI]: -53.26 to -40.46; P < 0.05), proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (MD: -70.80 %; 95 % CI: -76.52 to -65.08; P < 0.05), serum total cholesterol (MD: -29.47 %; 95 % CI: -32.56 to -26.39; P < 0.05), non-hi…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare inborn-errors-of-metabolism disorder characterized by devastatingly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and premature cardiovascular disease. The gold standard for screening and diagnosing HoFH is genetic testing. In China, it is expensive and is always recommended for the most likely HoFH subjects with aggressive LDL-C phenotype. However, the LDL-C levels of HoFH patients and a substantial proportion of heterozygous FH (HeFH) patients overlapped considerably. Here, we performed a cost-effective metabolomic profiling on…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia is a monogenic disorder that leads to premature atherosclerosis as a result of lifelong exposure to elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Both genetic traits and lifestyle factors can influence LDL-C levels. Adults with LDL-C of 170 mg/dL and higher may benefit from genetic evaluation to accurately assess their risk of atherosclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) are at increased risk for COVID-19 cardiovascular complications in the acute phase of the infection. Elevated levels of LDL-C and often lipoprotein(a) are present from birth and lead to endothelial dysfunction, which is aggravated by a direct viral attack of the endothelial cells and their exposure to the toxic levels of circulating proinflammatory and prothrombotic mediators during the hyperinflammatory reaction typical of COVID-19.
RECENT FINDINGS: Evidence to date shows the benefit of lipid-lowering therapy …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review discusses whether patients' genotype affects the efficacy of PCSK9 inhibitors in treating familial hypercholesterolemia and how this might influence clinical management.
RECENT FINDINGS: Currently, available evidence consistently demonstrates and is in good agreement that, in general, the LDL-C-lowering effect of PCSK9 inhibitors is similar across genotypes, except for compound heterozygous and homozygous familial hypercholesterolemia (FH). However, it remains to be seen whether the comparable therapeutic effect in lowering LDL-C level also leads to a comparable…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is the most common cause of death in a global scale and significantly depends on the elevated plasma levels of … addition in the armamentarium of lipid-lowering strategies, especially for patients with refractory hypercholesterolemia, as in the case of patients with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH). ANGPTL3 protein is a glycoprotein secreted by liver cells that is implicated in the metabolism of lipids along with other ANGPTL proteins. These proteins inhibit lipop …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old male presented with severe elevation in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Initial genetic testing for familial hypercholesterolemia was negative. Patient also had low albumin, and further genetic testing showed homozygous variants in the ALB gene, suggesting congenital analbuminemia (CAA) causing severe hyperlipidemia. CAA is an autosomal recessive disorder with incidence of about 1:1,000,000. The gene for albumin is a single autosomal gene, and pathological variants that affect splicing lead to premature stop, nonsense variants, and deletions that result in a defect i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies have reported a positive association between hypercholesterolemia and shoulder disease. Previous studies have focused on the effect of hypercholesterolemia on tendinopathy. Moreover, hypercholesterolemia has also been linked to joint pathology in the knee and hand. However, the effect of hyperlipidemia on glenohumeral joint remain unclear. A hypercholesterolemic condition has been reported to alter levels of A Disintegrin and Metalloprotease with Thrombospondin Motifs (ADAMTSs) and matrix metalloproteases (MMPs) in synovium of the knee joint. Here, we evalua…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Familial hypercholesterolemia (FH) is traditionally defined as a monogenic disease characterized by severely elevated LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol) levels. In practice, FH is commonly a clinical diagnosis without confirmation of a causative mutation. In this study, we sought to characterize and compare monogenic and clinically defined FH in a large sample of Icelanders. Approach and Results: We whole-genome sequenced 49 962 Icelanders and imputed the identified variants into an overall sample of 166 281 chip-genotyped Icelanders. We identified 20 FH mutations in LDLR, …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования