MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 670 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Glucose metabolism and insulin secretion in a patient with ABCC8 mutation and Fanconi-Bickel syndrome caused by maternal isodisomy of chromosome 3.

Fanconi-Bickel syndrome (FBS) is a rare disorder of glucose transport caused by autosomal recessive mutations in GLUT2. Clinically, FBS results in growth failure, hepatomegaly, renal Fanconi syndrome, and abnormal glucose homeostasis. We report a 23 month old female with FBS characterized by more severe and refractory hypoglycemia than typically seen in this disorder. Although previous reports indicate that FBS patients have diminished insulin secretion, our patient showed evidence of hyperinsulinism (HI). Sequence analysis showed that the patient was homozygous for a known null mutation in GL…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17539904Открыть статью

Hypoglycemia in childhood: long-term effects.

Glucose is the main cerebral fuel throughout life. Inadequate cerebral glucose supply, due to recurrent episodes of severe hypoglycemia during the neonatal period or infancy, when the brain is still developing, lead to serious long-term neurological impairments, ranging from mild neurocognitive dysfunction to severe mental retardation, epilepsy, microcephaly or even hemiparesis or aphasia. Moreover, in the most common form of severe recurrent hypoglycemia of infancy due to hyperinsulinism, not only abnormalities in neurocognitive function, but also the later development of diabetes mellitus ar…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16444188Открыть статью

Severe Neonatal Anemia with Multi-Organ Failure, Extreme Placentomegaly, and Placental Megaloblastic Erythroblastosis as Features in Identifying Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 1: A Case Report.

<p>Introduction: Congenital dyserythropoietic anemia type 1 (CDA-1) is a rare inherited erythroid disorder. The neonatal clinical presentati … nemia, disseminated intravascular coagulation, thrombocytopenia, acute renal failure, and transient hyperinsulinism. Placentomegaly was noted and histology demonstrated severe megaloblastic erythroblastosis. Genetic research confirmed the diagnosis. The patient required intensive care during the first weeks of life and blood cell transfusions every 5 weeks until …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40472828Открыть статью

Octreotide in a Critically Ill Extremely Preterm Infant With Perforated Necrotizing Enterocolitis.

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal complication of prematurity. Surgery, either peritoneal drainage placeme … c vasoconstriction. In preterm neonates, it is mainly used off-label for chylothorax and congenital hyperinsulinism, whereas gastrointestinal indications are limited. We describe the case of a critically ill extremely low birth weight infant with perforated NEC, who had unsuccessfully undergone peritoneal drainage placement and laparotomy. Her unstable condition …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27405769Открыть статью

Delayed presentation of prolonged hyperinsulinaemic hypoglycaemia in a preterm small-for-gestational age neonate.

Hyperinsulinaemic hypoglycaemia in small-for-gestational age infants usually presents in the first two postnatal days. We present a preterm, small-for-gestational age infant who had hyperinsulinaemic hypoglycaemia on day 13 of life. A female twin infant weighing 1390 g was born at 32(+6) weeks of gestation. Her glycaemic profile was normal till day 13 of life, after which she was noted to be lethargic and hypoglycaemic and had hyperinsulinism, hypoketonaemia and hypofattyacidaemia, requiring high glucose infusion rate to maintain normoglycaemia, while negative for septic markers and metabolic …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24351577Открыть статью

Endocrine and growth features in childhood craniopharyngioma: a mono-institutional study.

OBJECTIVE: To evaluate growth and endocrine features in children with craniopharyngioma who were treated and followed up by a single institu … alamic involvement was observed in ten patients; obesity was frequent and was often associated with hyperinsulinism and hyperphagia. CONCLUSION: Anterior and posterior pituitary deficiencies following surgery are present in all patients. The growth pattern is heterogeneous.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16700321Открыть статью

Leptin after IGF-I generation test in a patient with hypopituitarism and myotonic dystrophy disease.

A 54-years-old woman diagnosed of myotonic dystrophy (MyD) with past medical history of massive postpartum haemorrhage at age 28 and panhypo … dy composition and leptin levels. In the current study, high leptin baseline levels may reflect the hyperinsulinism action over the adipose tissue in MyD and the effect of hypopituitarism over leptin regulation. After 4 days of GH administration, we demonstrated the lack of a modulatory role on leptin levels of GH and acute insulin increase, and a direct effect o …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11081190Открыть статью

Effect of metformin on glucose disposal and hyperinsulinaemia in a 14-year-old boy with acanthosis nigricans.

We report the treatment of a 14-year-old Indian boy with acanthosis nigricans and hyperinsulinaemia with metformin in an attempt to improve … body mass index increased. We conclude that, in this patient, metformin had a minimal effect on the hyperinsulinism and none on the acanthosis nigricans in the relatively short term, but further studies in more patients over longer time intervals are warranted.

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9251926Открыть статью

Hormonal abnormalities in renal transplantation.

It is generally maintained that the variety of endocrine disorders which occur in uraemia and persist in dialysis (above all hormones whose … (hyperparathyroidism, sexual dysfunction, growth retardation); some are mainly related to steroids (hyperinsulinism), and some have a de novo origin (erythrocytosis, reno-vascular hypertension). These endocrine abnormalities may occur with a normal or reduced graft function, have a baseline or stimulated expression, a clinical or subclinical course, and a reversi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3912111Открыть статью

[Leucine sensitive hypoglycemia. Follow-up studies under treatment with diazoxide (author's transl)].

Since 1969 leucine sensitive hypoglycemia has been diagnosed in 4 infants. Elevated serum insulin levels suggested hyperinsulinism; in 1 infant islet cell hyperplasia was demonstrated by morphological examination of pancreatic tissue. All cases were treated with diazoxide and have been followed under therapy for periods ranging from 4 months to 6 1/4 years. The upper limit of dosage was 15 mg/kg. The blood glucose values promptly became normal in 2 infants under this regimen. The development of these patients was normal. In the 2 other infants treatment was effective only after the additional …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1278187Открыть статью

Agonists, Antagonists and Receptors of Somatostatin: Pathophysiological and Therapeutical Implications in Neoplasias.

Somatostatin is a peptide that plays a variety of roles such as neurotransmitter and endocrine regulator; its actions as a cell regulator in … s, the therapeutic range includes conditions such as tumors, acromegaly, post-prandial hypotension, hyperinsulinism, and many more. On the other hand, a number of somatostatin antagonists may prove useful in certain medical settings, based on their differential affinity for SSTRs. The aim of this review is to present in detail the principal characteristics of all …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39329930Открыть статью

Intravenous glucagon in a deliberate insulin overdose in an adolescent with type 1 diabetes mellitus.

Massive insulin overdose may be associated with unpredictable and prolonged hypoglycemia. Concerns surrounding the potential provocation of … on is effective in the management of refractory and severe hypoglycemia in youth with both T1DM and hyperinsulinism. Concerns regarding the precipitation of rebound hypoglycemia with the use of intravenous glucagon do not relate to those with T1DM. This treatment option may be a useful adjunct in the management of insulin overdose in youth with T1DM and may avoid …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25229989Открыть статью

When normal is abnormal: keys to laboratory diagnosis of hidden endocrine disease.

Although veterinary clinicians commonly rely on panels of laboratory tests with individual results flagged when abnormal, care should be tak … imilarly, hypoglycemia accompanied by a normal serum insulin concentration can be found in cases of hyperinsulinism. These normal findings in abnormal patients, and their mechanisms, are reviewed.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21596344Открыть статью

What should be done in an operating room when an insulinoma cannot be found?

Insulinoma is the most common (functioning) islet cell tumour of the pancreas and is highly curable with accurate localization and precise extirpation of the often benign, solitary lesion. Although previous reports describe high success rates without pre-operative localization, more recent recognition of the overlap among causes of endogenous hyperinsulinism, coupled with the deleterious long-term effects of blind distal pancreatectomy and re-operation, mandate the need for precise pre-operative localization or regionalization of the tumour(s). If these criteria have not been met and the surge…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19170712Открыть статью

Metabolic acidosis as a complication of intravenous dextrose administration in a patient with insulinoma.

There are few cases published in literature in which the use of intravenous dextrose as treatment for an insulinoma resulted in a metabolic acidosis. This is due perhaps to the usual method of administration, which is usually at low concentrations, for limited periods or low volumes. We present the case of a woman with suspected insulinoma by laboratory findings in which an endogenous hyperinsulinism was observed. During hospitalization, the patient required a progressive increase of the glucose infusion to prevent severe hypoglycemia. Two days before surgery, the patient presented symptoms of…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20972720Открыть статью

[Hepatomegaly due to glycogen storage disease and type 1 diabetes mellitus].

Patients with type 1 diabetes and poor metabolic control can develop hepatomegaly due to intrahepatic glycogen deposition. If these patients also have elevated liver enzymes, dyslipidemia, cushingoid features and delayed growth or sexual maturation, Mauriac syndrome can be diagnosed. This disorder is common and reversible with optimization of insulin therapy. We report three adolescents with type 1 diabetes and a long-standing history of poor glycemic control, who developed hepatomegaly, elevated liver enzymes and dyslipidemia with preserved liver function. One of these patients also had delay

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17692262Открыть статью

[Epidemiological data and screening criteria of the metabolic syndrome].

THREE DEFINITIONS: The metabolic or X syndrome is defined by an association of metabolic anomalies leading to an increased risk of cardiovascular complications. Today, there are at least 3 definitions of X syndrome: those of WHO, EGIR and NCEP. To varying degrees they associate increased abdominal fat, hypertension, glucose tolerance abnormality (ranging from hyperinsulinism to diabetes), and hypertriglyceridemia with low HDL cholesterol. FROM AN EPIDEMIOLOGICAL POINT OF VIEW: The prevalence of metabolic syndrome depends on the definition used and varies with the country or ethnic group consid…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15257240Открыть статью

Clinical Presentation and Outcomes of Insulinomas in Pediatric Patients.

INTRODUCTION: Insulinomas are the leading cause of hyperinsulinemic hypoglycemia in adults, but they can also present during childhood, and, when they do, diagnosis and localization of the lesion can be difficult. Moreover, differentiating between congenital hyperinsulinism (HI) and pediatric insulinomas is challenging because both diseases have similar presentations. Our objective was to review the clinical presentation, diagnostic characteristics, and success of methods for localization, treatment, and outcomes in pediatric patients with insulinomas. METHODS: Retrospective study of patients…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42149805Открыть статью

Insulin resistance and hyperinsulinaemia in kidney disease: mechanisms and metabolic effects.

The impact of insulin resistance and compensatory hyperinsulinaemia on kidney function, and their contribution to the development and progression of chronic kidney disease, have largely been overlooked in people with or without diabetes. Beyond its classical metabolic targets (muscle, liver and adipocytes), insulin has an essential role in kidney metabolism and physiology, regulating podocyte integrity, tubular sodium handling and gluconeogenesis. In states of insulin resistance, these homeostatic functions are disrupted, leading to glomerular hyperfiltration, proteinuria, sodium retention, pr

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41882295Открыть статью

Reappraising the relationship between hyperinsulinemia and insulin resistance in PCOS.

Polycystic ovary syndrome (PCOS), a reproductive endocrine disorder with quintessential features of metabolic dysfunction, affects millions of women worldwide. Hyperinsulinemia (i.e., elevated insulin without hypoglycemia) is a common metabolic feature of PCOS that worsens its reproductive symptoms by exacerbating pituitary hormone imbalances and increasing levels of bioactive androgens. Hyperinsulinemia in PCOS is often attributed to insulin resistance, based on the concept that impaired insulin-mediated glucose disposal would induce compensatory insulin hypersecretion. However, it is challen

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40013621Открыть статью