BACKGROUND: Screening for Fabry disease is sub-optimal in non-specialised centres.
AIM: To assess the diagnostic value of electrocardiographic scores of left ventricular hypertrophy and a combined electrocardiographic and echocardiographic model in Fabry disease.
METHODS: We retrospectively reviewed the electrocardiograms and echocardiograms of 61 patients (mean age 55.6±11.5 years; 57% men) with Fabry disease and left ventricular hypertrophy, and compared them with those from 59 patients (mean age 44.8±18.3 years; 66% men) with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy. Six electrocardiography
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have long suggested the presence of a specific cardiomyopathy in sickle cell anemia secondary to intracoronary thrombosis and subsequent infarction. Fifty-two autopsy patients were studied (48 with SS hemoglobin, 4 with S-C or S-Thal hemoglobin) to ascertain the range of cardiac pathologic abnormalities associated with this disease. The average age was 17 years (range 1 month to 48 years). Renal failure and infection were the most common causes of death; the former was a more common cause in adults than in children. Right and left ventricular hypertrophy and dilatation were th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and infiltrative cardiomyopathies are important causes of cardiogenic syncope with overlapping clinical and radiologic features.
CASE SUMMARY: A 49-year-old gentleman presented with syncope while walking across the Brooklyn Bridge. Electrocardiogram revealed low-voltage QRS with diffuse T-wave inversions. Echocardiography revealed moderate left ventricular hypertrophy, wall motion abnormalities with left ventricular ejection fraction 35% to 40%, and a dilated, hypokinetic right ventricle. Cardiac magnetic resonance showed biventricular hypertrophy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hypoxia induces pulmonary vascular remodeling, leading to pulmonary hypertension, right ventricular hypertrophy, and heart failure. Heterozygous deficiency of hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha), which mediates the cellular response to hypoxia by increasing expression of genes involved in erythropoiesis and angiogenesis, has been previously shown to delay hypoxia-induced pulmonary hypertension. HIF-2alpha is a homologue of HIF-1alpha and is abundantly expressed in the lung, but its role in pulmonary hypertension remains unknown. Therefore, we analyzed the pulmonary response of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic congenital heart disease, characterized by 4 defects: pulmonary outflow obstruction, ventricular septal defect, overriding aorta, and right ventricular hypertrophy. Advances in surgical repair have significantly improved survival, but patients remain at risk for long-term complications, especially arrhythmias. Immediate postoperative arrhythmias include junctional ectopic tachycardia, complete heart block, while long-term atrial tachycardias, and life-threatening ventricular tachycardias occur linked to scar-related reentry circuits. Modern manag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension is a progressive and life-threatening disorder characterized by elevated pulmonary arterial pressure, right ventricular hypertrophy, and eventual right heart failure. Omaveloxolone, an orally bioavailable synthetic triterpenoid recently approved for Friedreich's ataxia, improves mitochondrial bioenergetics and restores redox homeostasis. We investigated whether pharmacological activation of NRF2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) by Omaveloxolone confers therapeutic benefit in pulmonary hypertension (PH).
METHODS: The effects of Omaveloxo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unusual for a moderate-size ventricular septal defect (VSD) to remain asymptomatic and complication-free until the age of 45 years. Similarly, infective endocarditis of anatomically normal pulmonary valve is also rare. Here we report a case in which nature created a protection for VSD, i.e. right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction, which led to a complication, i.e. pulmonary valve endocarditis. A 45-year-old sick-looking man presented in medical emergency with fever and progressively increasing breathlessness for the previous 2 weeks. He had no significant past history. The pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface electrocardiogram remains an insensitive method for detection of ventricular hypertrophy. Technical problems related to body size and habitus and distance from the heart cannot be overcome. Coronary arterty disease and amyloidosis, although frequently associated with hypertrophy, tend to obscure the electrocardiographic changes because of the attendant loss of voltage. The progress made in the last 20 years is due primarily to re-evaluation of traditional criteria in terms of careful anatomic correlation. The studies cited have the advantage of using specific clinical diagnoses in
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doppler echocardiography was performed in 83 patients, 13-26 (median 19) years after repair of tetralogy of Fallot. Median age at repair was 7 years (range 9 months-42 years). An outflow patch restricted to the right ventricle was used in 29%, a transannular patch in 27% and the right ventricle was closed without a patch in 44%. Ninety-six percent of the patients were asymptomatic at follow-up. Patients with a transannular patch were younger, had a larger right ventricle and a higher right ventricle to pulmonary artery pressure difference than those without a patch. The average end-diastolic d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) with asymmetric septal hypertrophy (ASH) is described: this is a very rare association. The patient was a 56-year-old male with hypereosinophilia lasting for 10 years. The white blood cell count was 11200/mm3, with 22% eosinophils, and eosinophilic hyperplasia (7.2%) was noted in the bone marrow. A peripheral blood smear showed vacuolated eosinophils with a reduced content of granules. An ultrastructure study of the eosinophils revealed reduced numbers of crystalloid granules which appeared to be dissolving with reversal of normal staining.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topography and severity of lesions of the right branch of the bundle of His have been studied as a function of the electrocardiographie changes and the associated heart disorder in 33 cases with more than 50% of the fibres destroyed. It appears that lesions of the right branch of the bundle of His, while severe and diffuse in cases of chronic complete right branch block, were severe but localised in 5 of the 6 cases with a stable incomplete right block. Total, subtotal or partial destruction of the right branch of the bundle of His was associated with lesions of the A-V node and/or the mai
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-month-old female Korean Sapsaree dog was presented with severe ascites, cyanosis, respiratory difficulty and exercise intolerance. Diagnostic imaging studies revealed a dextropositioned and over-riding aorta, pulmonary valvular stenosis, ventricular and atrial septal defects, and right ventricular hypertrophy. Based on these findings, the dog was diagnosed as a case of tetralogy of Fallot with atrial septal defect (pentalogy of Fallot). The dog was medically managed by use of diuretics and vasodilators and an occasional phlebotomy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the effects of fenofibrate (FF) in a SU5416/hypoxia model of pulmonary arterial hypertension (PAH) with a specific focus on its influence on the renin-angiotensin system (RAS). We assessed right ventricular systolic pressure (RVSP), mean pulmonary artery pressure (mPAP), medial pulmonary artery wall thickening, right ventricular (RV) hypertrophy, systolic pulmonary artery pressure (SPAP), pulmonary artery effective elastance (PAEa), RV diastolic pressure (RVDP), RV developed pressure (RVDevP), right ventricular-pulmonary arterial coupling index (RVPAC), RV dp/dt max and dp/dt min.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic pulmonary hypertension (HPH) is a serious and life-threatening chronic cardiopulmonary disease characterized by progressive elevation of pulmonary artery pressure and pulmonary vascular remodeling. Mesenchymal stem cell- derived exosomes (MSC-Exos) can relieve HPH by reversing pulmonary vascular remodeling. The HPH model was established in healthy male Sprague-Dawley (SD) rats aged 6 to 8 weeks. The rats were placed in a room with oxygen concentration of (10 ± 1) % for 8 hours a day over 28 days, were then injected intravenously with MSC-Exos (100 ug protein/kg) or equal-volume phospha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Physiological cardiac adaptation in athletes is influenced by multiple factors. This study aimed to investigate the impact of sex, age, body size, sports type and training volume on cardiac adaptation in healthy athletes with cardiac magnetic resonance imaging.
METHODS: A total of 327 athletes (242 male) were studied (adults ≥18 years old; adolescents 14-18 years old). Left and right ventricular ejection fractions, end-diastolic volume, end-systolic volume, stroke volumes and masses were measured. Left ventricular end-diastolic volume/left ventricular mass, right ventricular end-diastol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequential chamber analysis and angiographic, hemodynamic and clinical features, including those seen on electrocardiography, are presented in 18 patients with a univentricular heart of right ventricular type. In all cases a main chamber with a right ventricular trabecular pattern received both (or the sole) atrioventricular (A-V) connections, and a rudimentary chamber with a left ventricular trabecular pattern receiving no A-V connection was also present. The 18 patients were seen between 1971 and 1979; 6 died and the diagnosis was confirmed at autopsy. Twelve patients had double inlet, f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is characterized by increased mean pulmonary artery pressure (mPAP) due to vasoconstriction and structural changes in the small pulmonary arteries (PAs); proliferation of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) contributes to the remodeling. The abnormal pathophysiology in the pulmonary vasculature relates to decreased cyclic nucleotide levels in PASMCs. Phosphodiesterases (PDEs) catalyze the hydrolysis of cAMP and cGMP, thereby PDE inhibitors are effective in vasodilating the PA and decreasing PASMC proliferation. Experimental studies support the us
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various cardiovascular complications are among the major causes of mortality in renal transplant recipients. The authors examined the cardiovascular findings from necropsy of 18 renal transplant patients. All but three of the patients showed one or more pathological abnormalities. Five patients exhibited severe coronary arteriosclerosis with acute myocardial infarction with a history of myocardial infarction noted in four patients. In addition, one patient showed moderate and two showed mild coronary arteriosclerosis. Also prevalent were left ventricular (LV) hypertrophy (10/18), right ventric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Fibromuscolar dysplasia (FMD) is an idiopathic, non-atherosclerotic and non-inflammatory stenotic lesion of renal arteries causing renovascular hypertension up-regulating renin-angiotensin-aldosterone system. Case report: A 18-year-old man was referred to our Hypertension Center (Clinica e Terapia Medica) for the recent onset of hypertension, poorly controlled on calcium channel blockers, already associated to electrocardiographic and echocardiography signs of left ventricular hypertrophy and significant albuminuria (728 mg/24 h). An increased plasma renin activity (PRA), aldosteron
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implantation of an implantable cardioverter defibrillator (ICD) carries a risk for major complications, one of which is ventricular free wall rupture secondary to a lead perforation. This known complication, although rare, has estimated incidence rates between 0.1% and 3%. Predictive factors of such an event include temporary leads, steroid use, active fixation leads, low body mass index (<20 kg/m2), age greater than 80 years, female gender, and concurrent anticoagulation. Right ventricular systolic pressure >35 mmHg is considered a protective factor likely due to associated right ventricu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования