OBJECTIVE: Hypophysitis is an increasingly recognized adverse effect of immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy for malignancy. However, the mechanisms through which ICIs induce hypophysitis are largely unknown. We aim to describe 2 cases of ICI-mediated hypophysitis and perform autoantibody profiling on serial samples from these patients to determine if common autoantibodies could be identified.
METHODS: We describe 2 cases of patients with metastatic urothelial cancer who received ICI therapy and subsequently developed severe fatigue, prompting a hormonal workup consistent with hypopituit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune control point (ICI) inhibitors represent a significant advance in the management and survival of cancers such as melanoma or non-small cell bronchial carcinoma. However, they induce unusual side effects, such as hypophysitis, which are rarely described elsewhere. This nationwide retrospective study describes the characteristics of hypophysitis reported in the French pharmacovigilance database (FPVD). We requested for all cases of ICI-related hypophysitis registered in the FPVD before May 2018. An endocrinologist and a pharmacologist reviewed all cases. About 94 pituitary cases were sele…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoimmune hypothalamitis (AHT) is a rare inflammatory disorder that involves the hypothalamus. It remains unclear whether autoimmune hypophysitis (AH) and AHT represent different diseases or different aspects of the same disease. Thus, further investigation of AHT is required.
METHODS: A retrospective review of medical and pathological records of AHT patients from the Chinese PLA General Hospital were examined from January 1, 2005 to May 1, 2017. Clinical data, treatments, and outcomes were investigated.
RESULTS: Five female patients were identified (median age, 42.6 years). Symp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinomas are highly immunogenic tumors eliciting a strong peri-tumoral immune response that can spillover into the surrounding healthy tissues. This phenomenon can also occur in intracranial germinomas, manifesting as secondary hypophysitis. Herein, we report a case of 12-year-old-girl presenting with polyuria and polydispsia. She had central diabetes insipidus (CDI) and panhypopituitarism. Imaging revealed a sellar-suprasellar mass with infundibular stalk thickening. Transphenoidal biopsy revealed epithelioid granulomas with immunostaining negative for germinomatous cells. Other causes of h…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old man who underwent bilateral pinning of his hip joints after a left unstable Slipped Capital Femoral Epiphysis (right pinned p … al endoscopic biopsy found to be necrotic with pus. Histology confirmed a diagnosis of Xanthomatous Hypophysitis, an inflammatory condition likely related to a partial rupture of a Rathke cleft cyst. The patient was subsequently commenced on Androgen, Thyroxine, Desmopressin and Hydrocortisone therapy with on-going endocrine follow-up. Although endocrine dysfu …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xanthomatous hypophysitis (XH) is an extremely rare form of primary hypophysitis characterized by infiltration of the pituitary gland by mixed types of inflammatory cells, including foamy cells, plasma cells, and small mature lymphocytes. XH manifests as varying degrees of hypopituitarism. Although several previous reports have denied a possible contribution of autoimmune mechanism, the exact pathogenesis of XH remains unclear.
CASE DESCRIPTION: We describe the case of a 72-year-old woman with a history of rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome who presented with panhypopitui…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of a 10-year old boy who had a hypothalamic-pituitary axis disorder. He initially presented with diabetes insipidus that progressed to panhypopituitarism. A hidden hypothalamic lesion should be suspected in all these cases, and should be followed up. New lesions were found in the pituitary stem three years later. Although tumor markers were negative, there was an increase in size, and a biopsy was performed. The histopathology reported a Lymphocytic Hypophysitis. There were increases in the tumor markers during the follow-up, thus a second biopsy was performed, with the dia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight years after an episode of multiple IgG4-related disease, a pituitary mass with panhypopituitarism and a visual disturbance developed in a 70-year-old man under low-dose steroid therapy. A pituitary biopsy revealed findings of lymphocytic hypophysitis with the absence of IgG4-positive plasma cell infiltration. The serum IgG4 level was unremarkable. Although performing a pituitary biopsy and measuring the serum IgG4 level is crucial for making a diagnosis of IgG4-related hypophysitis, it is occasionally difficult to diagnose the disease in patients treated with steroid therapy, as observed…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis (LYH) is a rare neuroendocrine disorder characterized by autoimmune inflammation of the pituitary gland. Visual disturbance is one of the most common and serious symptoms of LYH. Most of the visual symptoms in LYH are secondary to compression of the optic chiasm and some reports have described direct inflammatory involvement of the optic pathways. We describe a 30-year-old man with a 9-day history of bilateral blurred vision. Ophthalmic examination demonstrated severely impaired vision without temporal hemianopsia. Hypothyroidism, hypocortisolism, and hypogonadism were…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman complained about progressing fatigue. She appeared somnolent, but fully oriented and in no acute distress. Her face was pale and puffy. She did not show any signs of focal neurological disease, and the remainder of the physical examination was unrevealing. Routine laboratory tests were unremarkable except for hyponatremia and mildly decreased levels of free T3 and free T4, with TSH in the normal range. Pituitary function tests demonstrated secondary adrenal insufficiency and hypothyroidism. Magnetic resonance imaging (MRI) unmasked hypophysitis with the characteristic findi…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history and pathogenesis of lymphocytic hypophysitis remain poorly understood. We describe a 34-yr-old woman with postpartum thyroiditis and ACTH deficiency, studied at monthly intervals for 18 months after pregnancy. A significant titer of thyroid peroxidase autoantibodies was detected at 16 weeks gestation, and she was recruited into a prospective study of postpartum thyroid function. Four months postpartum she developed mild hyperthyroidism [free T4 (fT4), 27 pmol/L; TSH, less than 0.2 mU/L] and showed a rise in thyroid peroxidase and thyroglobulin autoantibodies. At 9 months po…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1210/jcemcr/luae200.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hypophysitis (AH), an uncommon inflammatory disorder of the pituitary gland, involves immune cell infiltration into pituitary tissue and often occurs concurrently with systemic autoimmune diseases. Although Hashimoto's thyroiditis, systemic lupus erythematosus, and IgG4-related disease have been associated with AH, rheumatoid arthritis (RA)-associated AH remains exceedingly rare, particularly in seropositive cases. Clinical and imaging characteristics of AH mimic a wide range of infectious, neoplastic, and infiltrative pathologies. Biopsy remains the gold standard for de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man complained of subacute general fatigue and anorexia, following diplopia and gait disturbance. He demonstrated wide-based a … ve cell infiltration in the biopsied mediastinal lymph nodes. However, we suspected IgG4-associated hypophysitis based on the clinical symptoms and MRI findings, which were markedly resolved with steroid. Central masked diabetes insipidus was manifested, but was improved with oral desmopressin. We should pay close attention to the fact that IgG4-related hypoph …
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pituitary metastases from salivary gland carcinomas are rare. Moreover, pituitary metastasis and hypophysitis exhibit neuroimaging similarities that complicate the diagnosis in patients receiving immune checkpoint drugs.
PRESENTATION OF CASE: We present a case of pituitary metastasis derived from a sublingual gland carcinoma; this case posed a challenge in the differential diagnosis of hypophysitis. A 52-year-old male patient presented with anorexia and visual disturbances. The patient was previously diagnosed with sublingual gland carcinoma that necessitated surgical interventi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphocytic hypophysitis (LYH) is an important condition to consider in the differential diagnosis of patients with a pituitary mass. The main clinical manifestations of LYH include headache, symptoms related to sellar compression, hypopituitarism, diabetes insipidus and hyperprolactinemia. Headache, which is a frequent complaint of patients with LYH, is thought to be related to the occupying effect of the pituitary mass and is rapidly resolved with a good outcome after timely and adequate glucocorticoid treatment or surgery.
CASE SUMMARY: Here, we report a patient with LYH whose …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic diseases have been reported to sometimes involve the pituitary gland. This study aims to characterize the clinical features and outcomes of patients with rheumatic disease-associated hypophysitis. We used the electronic medical record system in our hospital to identify nine patients with pituitary involvement in rheumatoid disease. We summarized the clinical characteristics, radiographic findings, treatments, and clinical outcomes of the 9 patients. We also performed a systematic literature review of systemic lupus erythematosus (SLE) cases with pituitary involvement published in Pub…
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis (LH) is an autoimmune inflammatory infiltration of the pituitary gland, usually with a benign evolution. In rare circumstances the inflammatory process may extend beyond the pituitary and infiltrate the surrounding structures. We present a 42-year-old woman affected by an aggressive form of LH with extension to the cavernous sinus causing internal carotid artery occlusion and right sixth cranial nerve palsy. Prednisone therapy caused severe iatrogenic Cushing's syndrome, and the patient underwent transsphenoidal decompression. The histopathology report was consistent w…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования