The mechanism of protein loss from the gastric wall was investigated in patients with Ménétrier's disease, gastric polyps, and carcinoma of the stomach. In Ménétrier's disease, plasma protein was lost as glycoprotein in the gastric juice secreted from proliferated foveolar cells. Some of the gastric polyps also showed pathologic findings similar to that of Ménétrier's disease. As a treatment for the diffuse type of Ménétrier's disease, subtotal gastrectomy was recommended by presenting enough recovery from hypoproteinemia. A small amount of protein lost from the remaining portion of the stomac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant genetic condition characterized by the development of hamartoma-type intestinal polyposis and areas of skin pigmentation, among other signs. Additionally, the occurrence of solitary Peutz-Jeghers polyps is exceedingly rare. We present the case of a 50-year-old female with a medical history of hypothyroidism, chronic gastritis, and dyslipidemia, who presented with dyspeptic symptoms and occasional rectal bleeding. Endoscopic examination revealed a solitary hamartomatous polyp in the gastric body and other gastrointestinal abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous occurrence of malignant lymphoma and carcinoma, both located in the intestinal tract, is unusual. We report a unique case of an adenocarcinoma of the cecum and a simultaneous mantle cell lymphoma of the colon, terminal ileum, and regional lymph nodes in an 85-year-old man. Grossly, the adenocarcinoma was identified as a cecal mass. Lymphomatous involvement of the gastrointestinal tract was evident only on microscopic examination. The terminal ileum and colon showed microscopic disseminated multiple mucosal nodules, with involvement of the regional lymph nodes. There was no involvem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small number of gastrointestinal smooth muscle tumors are caused by leiomyoma, which are uncommon in the colon. Typically, these tumors are benign and asymptomatic. They typically affect middle-aged and older populations. They are uncommon, making up about 3% of gastrointestinal leiomyomas. During a screening colonoscopy, a 52-year-old Saudi male revealed a little, 5-mm ascending colon polyp in this case report. The polyp was transported to the pathology laboratory after being removed using a hot snare polypectomy. The histopathology report confirmed the size of the polyp (5 mm), single, fir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing use of radiographic studies of the hepatobiliary system has led to a growing diagnostic rate of many asymptomatic polyps of the gallbladder which would have gone undiagnosed otherwise. Neoplastic polyps of the gallbladder are 5% of the total number of polyps of this organ. However, due to their malignant potential, the correct diagnosis and classification become of crucial importance. Lack of unified terminology and reporting criteria have led to a limited body of scientific evidence regarding their classification and management. Therefore in 2012 the novel and unified terminology,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare hereditary, autosomal-dominant disorder. It is characterized by a gastrointestinal polyposis and mucocutaneous melanic spots. It has also been reported as a precondition for malignancies with a life-time-hazard for cancer up to 93%, caused by a germline mutation in the STK11 gene.
PRESENTATION OF CASE: A 21-year-old man presented with nausea and abdominal pain. He had a known history of PJS since the age of 13 when he was treated for intussusception due to a hamartomatous polyp. Preoperative diagnostics revealed a second intussusception
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception due to small intestinal polyps in Peutz-Jeghers syndrome represents a significant clinical challenge. Neither pure surgical nor endoscopic approaches alone are effective in the long-term management of this problem. We describe a combined approach using both surgery and small bowel endoscopy in the management of this condition, which resulted in both immediate and long-term success. Although not new, we believe this approach remains relevant despite recent technological advancements in this area.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new ultrasound technique for intestinal examination, named "sono-enterocolonography by oral water administration," was devised. The diagnostic usefulness and limitations of this procedure were studied in 56 subjects including 42 normal patients, 10 patients with 13 colonic polyps and 4 patients with colon carcinomas. Except for the rectum, almost all the intestines were clearly visualized by ultra-sonography as tubular structures filled with water. In every case, ileocecal valve movement was clearly observed dynamically. Eight of the 9 elevated polypoid lesions of the bowel, ranging in size
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate adverse events (AEs) associated with sevelamer through data mining of the US FDA Adverse Event Reporting System, identify potential drug-related AEs, and provide guidance for clinical medication safety. AE reports related to sevelamer from the first quarter of 2004 to the second quarter of 2025 were extracted from the US FDA Adverse Event Reporting System database, classified by preferred term (PT) and system organ class, and risk signals were analyzed. Among 6780 AE reports in which sevelamer was the primary suspect drug, 123 PTs spanning 24 system organ classes w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cap polyposis is a rare gastrointestinal disease characterized by multiple inflammatory polyps located between the distal colon and the rectum. Despite the lack of clarity regarding its pathogenesis, mucosal prolapse, chronic inflammatory responses, and Helicobacter pylori infection are considered key contributors to the development of this disease entity. Although it is now generally accepted that dysbiosis of gut microbiota is associated with intestinal and extra-intestinal diseases, alterations of intestinal microbiota have been poorly defined in cap polyposis. Here, we report a patient wit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory fibroid polyps (IFPs) are rare mesenchymal neoplasms affecting the gastrointestinal tract which are considered benign and noninvasive. We present a case of an invasive IFP in a 46-year-old woman who presented with signs of intestinal obstruction due to ileal intussusception. A segment of the small intestine was resected and subsequently intestinal continuity was restored. A polypoid lesion was found obstructing the lumen. Histopathology revealed a mesenchymal proliferation of spindle and stellate cells, without cytological atypia, arranged in a fibromyxoid stroma. The tumor cells
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old male presented with a two-year history of intermittent bloody diarrhoea and central abdominal pain that had gradually worsened, accompanied by joint discomfort and backache. He denied direct exposure to irrigation canals, drains, or freshwater bodies usually linked to schistosomiasis transmission. However, he recalled occasional visits to the Nile Corniche where his feet had contact with fresh water. Laboratory investigations revealed marked eosinophilia (14%), which, in combination with intestinal and extra-intestinal features, raised suspicion for inflammatory bowel disease. Co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Autoimmune gastritis (AIG) is characterized by chronic hypergastrinemia and is associated with an increased risk of gastric neuroendocrine neoplasms (gNENs). Because proton pump inhibitors (PPIs) further increase gastrin secretion, concerns have been raised regarding a potential additive effect on gastric neoplastic risk. This study aimed to evaluate the association between PPI exposure and gNEN occurrence in patients with AIG using a large real-world database.
METHODS: We conducted a retrospective propensity score-matched cohort study using the TriNetX Global Collaborati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare hereditary disorder characterized by intestinal polyposis, and intestinal intussusception is one of the most urgent complications. While it is known that imbalance of the gut microbiota is highly associated with intestinal disorders, the role of the gut microbiome in the pathogenesis of PJS has not been reported. In this study, we performed 16S rRNA sequencing on stools from 168 patients and 68 healthy family members who lived together to determine the gut microbiome composition of PJS patients. Metagenomics sequencing was further performed on the represe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the clinical and endoscopic characteristics of colorectal polyps in children, and to explore the detection rate, age and gender distribution characteristics, endoscopic treatment effect and follow-up monitoring of colorectal polyps in children, so as to provide reference for disease management of colorectal polyps in children. The clinical and endoscopic characteristics of children with colorectal polyps in Xi 'an Children's Hospital from January 2019 to December 2019 were retrospectively analyzed. The patients were divided into 5 groups according to age (y): 0<y<1 years, 1≤ y<4 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyps are reported in 3-5% of adults undergoing upper gastrointestinal endoscopy. The most common types in the stomach are fundic gland polyps, followed by hyperplastic polyps and adenomas. Gastric metaplasia, adenomas and inflammatory polyps are the most common polyps in the duodenum. Treatment options and aggressiveness should be balanced by detailed knowledge of the malignant potential of the different polyps as well as the symptoms, the patient's age and comorbidity.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this report was to evaluate the effectiveness of the endoscopic treatment of colonic polyps to allow secondary prophylaxis in order to prevent the onset of cancer arising from adenomas. From October 2002 to January 2004 we performed 487 colonoscopies on a patient group with the following indications: screening prior to kidney transplant; screening for colorectal cancer (patients positive at faecal occult blood testing); follow-up of patients who had undergone colonic resections for colorectal cancer; patients with other diseases. Colorectal polyps were diagnosed in 15 males and 15 f
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an endoscopic population screening examination for detection of colorectal polyps among 324 men and women aged 50-59 years, adenomas greater than or equal to 5 mm in diameter were found in 38 individuals, and 212 were polyp-free. Dietary registration was performed by 155 individuals on a case/control basis. At 2 years' follow-up study polyps less than 5 mm in diameter were also removed. This rendered a total of 39 adenoma patients and 59 polyp-free individuals available for a combined analysis of both case history and dietary information. Application of a linear discriminant model on the co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 13-year-old girl who presented mixed polyposis coli and gastric polyps. The rectal and colonic polyps were of the adenomatous and hamartomatous type (i. e. juvenile and Peutz-Jeghers polyps) without any intermediate features; in the stomach, the polyps were of the hyperplastic type. Microadenomas of the appendix and lymphoid hyperplasia of the ileum were also found. The karyotype was normal and the HLA group was A2 B12. No family history of polyps was discovered. To our knowledge no such case (complex polyposis) has been previously described. The present findings sugges
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception is a medical condition characterized by invagination of the intestinal segment, causing obstruction and leading to potential complications such as ischemia, necrosis and perforation. While paediatric intussusception is well documented with a peak in ages between 4 and 36 months, adult intussusception is a rare condition usually involving a lead point. In this article, we present an uncommon case of an adult male with worsening of his long-standing lower abdominal pain for the last 2 months. Radiological test reports revealed target-like lesions demonstrating two intestinal intu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования