MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 872 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 121 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Potassium Base-Promoted Diastereoselective Synthesis of 1,3-Diols from Allylic Alcohols and Aldehydes through a Tandem Allylic-Isomerization/Aldol-Tishchenko Reaction.

This study reports the first base-promoted aldol-Tishchenko reactions of allylic alcohols with aldehydes initiated by allylic isomerization. The reaction enables the diastereoselective synthesis of a variety of 1,3-diols with three contiguous stereogenic centers. Unlike commonly reported systems, our method allows the use of readily available allylic alcohols as nucleophiles instead of enolizable aldehydes and ketones.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34651444Открыть статью

Novel phospholyl(diphenylphosphino)methane-ruthenium complexes: unexpected non-assisted cis to trans isomerization of [RuCl2(κ(2)-P-P')2].

Using the unsymmetrical P-P' phospholyl(phosphino)methane ligand, complex cis-[RuCl(2)(κ(2)-P-P')(2)] is easily prepared from [RuCl(2)(DMSO)(4)]. The two phosphole-phosphorus atoms lie in the trans position to the two cis-chloro ligands. This complex slowly isomerizes spontaneously at 20 °C to the trans-[RuCl(2)(κ(2)-P-P')(2)] diastereoisomer where the two phosphole moieties are mutually trans, as well as the two chloro ligands and the two Ph(2)P moieties. DFT calculations show that this non-classical cis-trans isomerisation process requires a 3 kcal mol(-1) energy and involves the decoordinat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23132099Открыть статью

Mechanistic insight into protonolysis and cis-trans isomerization of benzylplatinum(II) complexes assisted by weak ligand-to-metal interactions. A combined kinetic and DFT study.

Low-temperature NMR measurements showed that protonolysis and deuterolysis by H(D)X acids on meta- and para-substituted dibenzylplatinum(II) complexes cis-[Pt(CH(2)Ar)(2)(PEt(3))(2)] (Ar = C(6)H(4)Y(-); Y = 4-Me, 1a; 3-Me, 1b; H, 1c; 4-F, 1d; 3-F, 1e; 4-Cl, 1f; 3-Cl, 1g; 3-CF(3), 1h) in CD(3)OD leads directly to the formation of trans-[Pt(CH(2)Ar)(PEt(3))(2)(CD(3)OD)]X (4a-4h) and toluene derivatives. The reaction obeys the rate law k(obsd) = k(H)[H(+)]. For CH(2)Ar = CH(2)C(6)H(5)(-), k(H) = 176 ± 3 M(-1) s(-1) and k(D) = 185 ± 5 M(-1) s(-1) at 298.2 K, ΔH(double dagger) = 46 ± 1 kJ mol(-1) a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21341750Открыть статью

Conformational isomers and isomerization of group 6 (Cr, Mo, and W) metal-bis(toluene) sandwich complexes probed by variable-temperature electron spectroscopy.

Group 6 metal (Cr, Mo, and W)-bis(toluene) sandwich complexes are synthesized in a laser-vaporization molecular beam source. Conformational isomers and isomerization of these complexes are studied by variable-temperature pulsed-field-ionization zero-electron-kinetic-energy spectroscopy and density functional theory. For Cr-bis(toluene), four rotational conformers are identified with methyl-group dihedral angles of 0, 60, 120, and 180°. The ground electronic states of these conformers are (1)A(1) (C(2v), 0°), (1)A (C(2), 60 and 120°), and (1)A(g) (C(2h), 180°) in the neutral form and (2)A(1) (C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20961161Открыть статью

Formation of the stable structural analog of ADP-sensitive phosphoenzyme of Ca2+-ATPase with occluded Ca2+ by beryllium fluoride: structural changes during phosphorylation and isomerization.

As a stable analog for ADP-sensitive phosphorylated intermediate of sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase E1PCa(2).Mg, a complex of E1Ca(2).BeF(x), was successfully developed by addition of beryllium fluoride and Mg(2+) to the Ca(2+)-bound state, E1Ca(2). In E1Ca(2).BeF(x), most probably E1Ca(2).BeF(3)(-), two Ca(2+) are occluded at high affinity transport sites, its formation required Mg(2+) binding at the catalytic site, and ADP decomposed it to E1Ca(2), as in E1PCa(2).Mg. Organization of cytoplasmic domains in E1Ca(2).BeF(x) was revealed to be intermediate between those in E1Ca(2).AlF(4)(-)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19561071Открыть статью

Synthesis, structure and isomerization of arylphosphoranes with anti-apicophilic bonding modes using a novel bidentate ligand with two C(2)F(5) groups.

A series of anti-apicophilic pentacoordinate phosphoranes (with one chelating substituent in an O-equatorial, C-apical bonding mode at pentacoordinated phosphorus atom) bearing a para-substituted aryl group (-C(6)H(4)(p-X); X = H, CF(3), F, OMe) or a mesityl (2,4,6-trimethylphenyl) group were isolated using a novel bulky bidentate ligand with two C(2)F(5) groups. These phosphoranes were stable to isomerization at room temperature, and quantitatively converted into the corresponding more stable isomers (O-apical) at elevated temperatures in solution. On the basis of a kinetic study, the free en

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18615213Открыть статью

Brønsted acid-catalyzed synthesis of benzo[f]indole and naphtho[2,3-b]furan derivatives via an intramolecular cascade isomerization/cyclization/aromatization.

Herein, we demonstrated a PTSA-catalyzed facile and efficient synthesis of tricyclic benzo[f]indole and naphtho[2,3-b]furan derivatives via a cascade isomerization/cyclisation/aromatisation reaction in good yields. This protocol offers several advantages, including ease of preparation of the substrate, metal-free reaction conditions, broad functional group tolerance, mild reaction conditions, and a wide range of substrate scope.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42359660Открыть статью

Functional group position directs interfacial adsorption and molecular assembly: A structure-interface relationship established from isomeric fatty acid/Ester pairs.

HYPOTHESIS: Functional group position may represent a long-overlooked structural parameter governing interfacial adsorption behavior of functional molecules. For isomeric saturated fatty acids and esters, terminal functional groups are expected to facilitate higher reactivity, directional anchoring, and compact assembly. In contrast, mid-chain functional groups tend to reduce reactivity and distort molecular conformation, leading to distinctly different adsorbed film structures and interfacial functions. EXPERIMENTS: Arachidic acid (terminal carboxyl) and decyl decanoate (mid-chain ester) wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42385446Открыть статью

Phase Engineering for Achieving Full-Color Tunable Emission from Blue to Red and Multi-Level Information Security in Isomeric Hybrid Copper Halides.

The design and synthesis of novel hybrid metal halides polymorphs with full-color tunable emission are critical for the advancement of solid-state lighting and display technologies. However, it remains challenging and rarely reported. Herein, we successfully synthesized three new zero-dimensional (0D) hybrid isomeric copper (I) halides, namely α-/β-/γ-(BuPh3P)2Cu2I4 (where BuPh3P+ = butyltriphenylphosphonium, C22H24P+), featuring the same edge-sharing [Cu2I4]2- units. Notably, the monoclinic α-(BuPh3P)2Cu2I4 and β-(BuPh3P)2Cu2I4, both belonging to the P21/n space group, exhibit bright blue and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40366238Открыть статью

Time-dependent and clustering-induced phosphorescence, mechanochromism, structural-function relationships, and advanced information encryption based on isomeric effects and host-guest doping.

To explore the intrinsic mechanism of pure organic room temperature and clustering-induced phosphorescence and investigate mechanochromism and structural-function relationships, here, 4-(2-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-amino-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile (Lo-CzAD), 4-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-amino-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile (Lm-CzAD), and 4-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-amino-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile (Lp-CzAD) were designed and synthesized by choosing self-made carbazole and 3, 5-dicyanopyridine (DCP) unit as electron acceptor and electron donor in sequence. C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38754206Открыть статью

Synthesis of 3,4-Disubstituted Maleimide Derivatives via Phosphine-Catalyzed Isomerization of α-Succinimide-Substituted Allenoates Cascade γ'-Addition with Aryl Imines.

3,4-disubstituted maleimides find wide applications in various pharmacologically active compounds. This study presents a highly effective approach for synthesizing derivatives of 3,4-disubstituted maleimides through the direct isomerization of α-succinimide-substituted allenoates, followed by a cascade γ'-addition and aryl imines using PR3 as a catalyst. The resulting series of 3,4-disubstituted maleimides exhibited excellent stereoselectivities, achieving yields of up to 86%. To our knowledge, the phosphine-mediated γ'-addition reaction of allenoates is seldom reported.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39000025Открыть статью

UV-promoted radical formation, and near-IR-induced and spontaneous conformational isomerization in monomeric 9-methylguanine isolated in low-temperature Ar matrices.

Three low-energy isomers of 9-methylguanine, the amino-oxo (AO) form and two amino-hydroxy (AH1 and AH2) conformers, were trapped from the gas phase into low-temperature argon matrices. The AH1 and AH2 isomers, differing in the orientation of the OH group, were found to transform into each other upon excitation with near-IR light. The population of the AO form of the compound was not changed upon any near-IR irradiation of the matrix samples. Using monochromatic near-IR light, generated by a frequency-tunable laser source, it was possible to selectively induce the AH1 → AH2 or AH2 → AH1 conver

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31599896Открыть статью

Preparative separation of structural isomeric pentacyclic triterpene oleanolic acid and ursolic acid from natural products by pH-zone-refining countercurrent chromatography.

In this work, pH-zone-refining countercurrent chromatography was investigated in the preparative separation of two bioactive components, oleanolic acid and ursolic acid, from three different natural products, Aralia chinensis, apple peels and Eriobotrya japonica Thunb. Oleanolic acid and ursolic acid are structurally isomeric pentacyclic triterpene acids that are widely distributed in many natural products. However, it was difficult to separate these components with high purity by conventional methods. A biphasic solvent system composed of n-hexane-dichloromethane-methanol-water (7 : 3 : 2 : 8

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35540200Открыть статью

Determination of rate constants for β-linkage isomerization of three specific aspartyl residues in recombinant human αA-crystallin protein by reversed-phase HPLC.

The major soluble eye lens protein, αA-crystallin, has a very long half-life. Thus, many post-translational modifications, including stereoinversion, have been found in its constituent amino acids. We determine the rates of β-linkage isomerization, which is the main reaction through the formation of a succinimide intermediate, of specific Asp residues of recombinant human αA-crystallin protein by simple RP-HPLC method. Kinetic analyses of the β-linkage isomerization were performed on the three Asp residues of αA-crystallin, (58)Asp, (84)Asp, and (151)Asp, because the d/l ratios of both the (58

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21470922Открыть статью

Solution structure of Lqh-8/6, a toxin-like peptide from a scorpion venom--structural heterogeneity induced by proline cis/trans isomerization.

Lqh-8/6 is a minor fraction isolated from the venom of the scorpion Leiurus quinquestriatus hebraeus. Here we describe the purification, amino acid sequencing and solution structure determination by NMR and molecular modeling of this peptide. Lqh-8/6 is a small polypeptide (38 residues) which contains 8 half-cystines and is highly similar to another venom component, chlorotoxin. Standard homonuclear methods were used to sequentially assign the proton NMR spectra and to collect spatial restraints for structure determination. Two populations, identified early in the assignment step, are in slow

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9210487Открыть статью

Effects of i and i+3 residue identity on cis-trans isomerism of the aromatic(i+1)-prolyl(i+2) amide bond: implications for type VI beta-turn formation.

Cis-trans isomerization of amide bonds plays critical roles in protein molecular recognition, protein folding, protein misfolding, and disease. Aromatic-proline sequences are particularly prone to exhibit cis amide bonds. The roles of residues adjacent to a tyrosine-proline residue pair on cis-trans isomerism were examined. A short series of peptides XYPZ was synthesized and cis-trans isomerism was analyzed. Based on these initial studies, a series of peptides XYPN, X = all 20 canonical amino acids, was synthesized and analyzed by NMR for i residue effects on cis-trans isomerization. The follo…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16208767Открыть статью

Determining bronchial morphology for the purposes of segregating so-called heterotaxy.

UNLABELLED: Introduction Heterotaxy is a unique clinical entity in which lateralisation of the thoraco-abdominal organs is abnormal, typically with isomerism of the bronchial tree and atrial appendages. This study was carried out to determine whether routine clinical imaging such as chest radiographs, angiographic images, and CT/MRI can determine bronchial isomerism, and how sidedness of bronchial isomerism correlates with overall features anticipated in hearts with isomeric atrial appendages. Methods and results We identified 73 patients with heterotaxy, in whom imaging clearly demonstrated t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26159655Открыть статью

Intrauterine diagnosis of heterotaxy syndrome.

BACKGROUND: Heterotaxy syndrome, including right isomerism and left isomerism, is characterized by an abnormal symmetry of the viscera and veins and is frequently associated with complex cardiac anomalies. We sought to define the feasibility of in utero diagnosis and the postnatal outcome. METHODS: Patients with heterotaxy syndrome were identified from 579 fetal echocardiograms performed from January 1994 to December 1998. The diagnosis was made on the basis of the fetal echocardiographic findings and was confirmed with autopsy or postnatal evaluation. RESULTS: A total of 25 fetuses with rig…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12075255Открыть статью

Site-Specific Aspartic Acid d-Isomerization in Tau R2 and R3 Peptide Seeds Attenuates Seed-Induced Fibril Formation of Full-Length Tau.

The aggregation of tau protein is a central pathological event in Alzheimer's disease, and this pathology is hypothesized to spread via a prion-like mechanism driven by tau "seeds". While aggregated tau from Alzheimer's disease brains is known to contain age-related d-isomerized aspartic acid (d-Asp) residues, it remains unknown how this modification affects the seeding activity that drives disease propagation. Here, we investigated the impact of site-specific d-isomerization within R2 and R3 tau repeat-domain peptides, which form the core of tau fibrils. We demonstrate that the stereochemical

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41594683Открыть статью

Structural characterization and quantification of isomeric bioactive flavonoid C-glycosides utilizing high-performance liquid chromatography coupled with diode array detection and mass spectrometry.

Flavonoid C-glycosides are secondary metabolites that occur selectively in plants. They are recognized for their antioxidant and broad range of biological properties. A recent study has reported that isoorientin regulates the GSK3β, NF-κB and Nrf2/HO-1 signalling pathways to exert neuroprotection. In this study, isomeric bioactive flavonoid C-glycosides were structurally characterized as isoorientin, orientin, vitexin, and isovitexin using tandem mass spectrometry. Furthermore, a simple isocratic, and robust RP-HPLC analytical method was developed and validated for the simultaneous quantificat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40406998Открыть статью