OBJECTIVE: To assess leukemia risks among children with Down syndrome in a large, contemporary cohort.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study including 3 905 399 children born 1996-2016 in 7 US healthcare systems or Ontario, Canada, and followed from birth to cancer diagnosis, death, age 15 years, disenrollment, or December 30, 2016. Down syndrome was identified using International Classification of Diseases, Ninth and Tenth Revisions, diagnosis codes. Cancer diagnoses were identified through linkages to tumor registries. Incidence and hazard ratios (HRs) of leukemia were estimated for chil
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the prognosis of acute myelogenous leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), lymphoid antigen-positive acute myeloid leukemia (Ly + AML), myeloid antigen-positive acute leukemia (My + ALL) and biphenotypic acute leukemia (BAL). Immunophenotyping was performed on medullary specimens of 197 acute leukemia (AL) patients by using three-color flow cytometry analysis and CD45/SSC gating. The scoring systems proposed by EGIL was adopted to classify the AL patients into five groups: 43 of ALL, 53 of AML, 53 of My + ALL, 39 of Ly + AML and 9 of BAL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed acute leukemia can be difficult to salvage. An uncommon but increasingly recognized and aggressive mechanism of relapse involves lineage switch. In lineage switch, the immunophenotype of the leukemia at relapse differs from the immunophenotype at initial diagnosis, with the underlying genetic driver(s) conserved, confirming a clonal relationship. Lineage switch is most common-and was first recognized-in B-cell acute lymphoblastic leukemia with KMT2A rearrangement, which often relapses as acute myeloid leukemia. In an era where antigen-targeted therapies, including chimeric antigen rec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent issue of Nature Genetics, Andersson and colleagues report that MLL fusion alone may be sufficient to spawn an aggressive leukemia in infants. Some other pediatric cancers may share a similar, single, "big-hit" origin, possibly reflecting a critical developmental window of stem cell vulnerability.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Promyelocytic Leukemia (APL) is different from other forms of acute myeloid leukemia (AML), to the reason being the potential devastating coagulopathy and the sensitivity to all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (As 2 O 3 ). We hereby present a case of APL, morphologically distinct from the hypergranular APL; however, the flow cytometry revealed a characteristic phenotype showing dim CD45, bright CD13, bright CD33 and dim CD117 positivity. These were negative for CD34, HLA-DR, B-lymphoid and T-lymphoid lineage markers. Conventional cytogenetics revealed a distinct karyotype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization category of myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and PDGFRA rearrangements is composed of a heterogeneous group of neoplasms that can present as a myeloproliferative neoplasm, acute myeloid leukemia, myeloid sarcoma, or lymphoblastic leukemia/lymphoma. The overall outcome of these neoplasms is favorable with imatinib therapy. Herein, we describe an adult female patient with a myeloid neoplasm accompanied by eosinophilia and a novel USP25::PDGFRA gene fusion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study found that oridonin, a natural diterpenoid purified from Rabdosia rubescens, inhibited growth of multiple myeloma (MM; U266, RPMI8226), acute lymphoblastic T-cell leukemia (Jurkat), and adult T-cell leukemia (MT-1) cells with an effective dose that inhibited 50% of target cells (ED50) ranging from 0.75 to 2.7 microg/mL. Terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP nick end labeling staining showed that oridonin caused apoptosis of MT-1 cells in a time-dependent manner. We explored effects of oridonin on antiapoptotic Bcl-2 family members and found that it down-regulated levels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T cell leukemia/lymphoma virus (HTLV-I) is the etiologic agent of adult T cell leukemia (ATL). CD4+ lymphocytes are the preferential targets of infection, even though other cell types can be infected in vitro by the virus. Although ATL cells show CD3 and CD4 surface markers, some ATL-derived cell lines were reported to express also myeloid antigens. In order to analyze possible phenotypic changes induced by HTLV-I after infection of human lymphocytes, CD4+ cells were isolated from peripheral blood of three healthy donors, by separation through immunomagnetic beads. CD4+ lymphocytes w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the sole curative option for patients with acute myelogenous leukemia. Outcomes are limited by leukemia relapse, graft-versus-host disease (GVHD), and abnormal immune reconstitution. Mocravimod (KRP203) is an oral sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR) modulator that blocks the signal required by T cells to egress from lymph nodes and other lymphoid organs. Mocravimod retains T cell effector function, a main differentiator to immunosuppressants. In preclinical models, mocravimod improves survival by maintaining graft-versu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 300 cases of chronic B-cell leukemia was studied in relation to clinical and laboratory features, and three groups were identified on the basis of the percentage of circulating prolymphocytes (%PROL): typical CLL less than or equal to 10% PROL, 174 cases; PLL greater than 55% PROL, 42 cases; and an intermediate group CLL/PL (11%-55% PROL), 84 cases. Some features of the CLL/PL group resemble those of PLL, such as a disproportionate splenomegaly in relation to the degree of lymphnode involvement. However, membrane markers suggested a closer affinity of CLL/PL with CLL [high percenta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования