BACKGROUND: 177Lu-vipivotide tetraxetan (177Lu-PSMA-617, LuPSMA) improves overall survival in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) after at least one taxane chemotherapy and androgen receptor pathway inhibitor. There are limited data on the clinical course and outcomes of patients with mCRPC after receipt of LuPSMA.
METHODS: We queried an IRB-approved prospectively maintained registry of all patients with mCRPC who received standard-of-care LuPSMA at our institution between June 2022 and January 2024. Clinical data about LuPSMA and subsequent therapies were ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) frequently leads to bone and soft tissue metastases, leading to poor prognosis. The beta-emitting radioligand [177Lu]Lu-PSMA-617 targets the prostate-specific membrane antigen (PSMA) and may be less efficient against micrometastatic disease. The alpha-emitting radioligand [212Pb]Pb-AB001 could offer enhanced treatment by delivering high energy over a short range. This study compared the efficacy of [212Pb]Pb-AB001 and [177Lu]Lu-PSMA-617 in a mouse model of disseminated prostate cancer.
METHODS: Binding and internalisation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patient-specific dosimetry in radiopharmaceutical therapy (RPT) offers a promising approach to optimize the balance between treatment efficacy and toxicity. The introduction of 360° CZT gamma cameras enables the development of personalized dosimetry studies using whole-body single photon emission computed tomography and computed tomography (SPECT/CT) data.
PURPOSE: This study proposes to validate the collapsed-cone superposition (CCS) approach against Monte Carlo (MC) simulations for whole-body dosimetry of [177Lu]Lu-PSMA-617 therapy in patients with metastatic castration resistan
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular radiotherapy with [177Lu]Lu-PSMA-617 is an effective treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer. Accurate dosimetry is essential for maximizing therapeutic efficacy while minimizing toxicity. However, standard dosimetry requires multiple imaging sessions, posing logistical challenges. Single-time-point (STP) dosimetry offers a practical alternative but remains challenging for tumor kinetics due to high inter-patient variability. Nonlinear mixed-effects (NLME) modeling, combined with population-based model selection (PBMS), has demonstrated potential for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[177Lu]Lu-PSMA-617 radiopharmaceutical therapy improves survival and quality of life in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. We assessed whether patients who did not achieve an early prostate-specific antigen (PSA) decline after the first cycle (C1) benefited from further [177Lu]Lu-PSMA-617. Methods: We analyzed patients with metastatic castration-resistant prostate cancer participating in a registry of [177Lu]Lu-PSMA-617 (ProsTIC registry, NCT04769817). Patients with a PSA either rising (≥25% increase from baseline) or stable (30% decrease to 25% increase from baseli
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and feasibility of intra-arterial 177Lu-PSMA-radioligand therapy (RLT) in patients with liver-dominant metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
MATERIALS AND METHODS: Patients received up to six cycles of 177Lu-PSMA-RLT (median 7.4 GBq) at six-week intervals. Intra-arterial administration in the hepatic artery was off-label and indicated for patients with high hepatic tumour burden. Primary endpoints were safety (clinical and biochemical adverse events) and procedural feasibility. Exploratory efficacy endpoints were prostate-specific antigen (PS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to explore the feasibility of using [177Lu]Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA)-617 and [177Lu]Lu-Evans blue (EB)-PSMA-617 for in vivo radioligand therapy by single-dose administration in a PSMA-positive hepatocellular carcinoma (HCC) xenograft mouse model.
METHODS: [177Lu]Lu-PSMA-617 and [177Lu]Lu-EB-PSMA-617 were prepared, and labelling efficiency and radiochemical purity were determined. A HepG2 human HCC subcutaneous xenograft mouse model was established. After intravenous injection of [177Lu]Lu-PSMA-617 or [177Lu]Lu-EB-PSMA-617 (37 MBq) into the mouse mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Determining the efficacy, safety, and prognostic factors affecting overall survival (OS) among metastatic prostate cancer patients undergoing PSMA-targeted radioligand therapy (PRLT).
METHOD: In this retrospective study, from November 2016 and December 2019, 43 heavily pretreated (90.7% on 1st line androgen deprivation therapy (ADT), 53.5% on 2nd line ADT, 58.1% on docetaxel) metastatic prostate cancer patients with median age of 71 years (range: 51-88 years) were enrolled. Treatment cycles were repeated every 8 weeks (range: 6-12 weeks). To evaluate the biochemical response after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through powerful solvothermal and facile ultrasonic synthetic strategies, two unique cluster-based lanthanide Lu and Y nanoporous metal organic frameworks (MOFs) have been successfully prepared, namely, {[Lu2(L)2]·2DMF·H2O}n (Lu-MOF) and [Y(L)(DMF)0.75]n (Y-MOF) (H3L = terphenyl-3,4'',5-tricarboxylic acid). In addition, both the morphologies and nanosizes of Lu-MOF and Y-MOF materials also have been deliberately tuned by adjustable ultrasonic conditions including irradiation time (40, 60, and 80 min) and power (70 w, 100 w). Currently, it is noted that the abuse of antibiotics such as ornidazo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma is a highly aggressive cancer, and the incidence of this disease is increasing worldwide at an alarming rate. Despite advances in the treatment of melanoma, patients with metastatic disease still have a poor prognosis and low survival rate. New strategies, including targeted radiotherapy, would provide options for patients who become resistant to therapies such as BRAF inhibitors. Very late antigen-4 (VLA-4) is expressed on melanoma tumor cells in higher levels in more aggressive and metastatic disease and may provide an ideal target for drug delivery and targeted radiothera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lutetium-177-labelled radioligand therapy targeting prostate-specific membrane antigen ([¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-RLT) is an established third-line treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). We evaluated the therapeutic effectiveness of [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-RLT in systemic therapy-naïve patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). PATIENTS AND METHODS: This retrospective analysis included mHSPC patients without prior systemic hormone therapy or chemotherapy who received [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-RLT between September 2015 and February 2025. The primary outcomes …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Targeted radionuclide therapy (TRT) and immune checkpoint inhibition (ICI) could be a highly effective combination treatment due to potential synergistic effects. In this study, we investigated two clinically relevant antibody-based radiopharmaceuticals labeled with lutetium-177: [177Lu]Lu-DOTA-hG250 targeting carbonic anhydrase IX (CAIX) and rosopatamab tetraxetan ([177Lu]Lu-DOTA-rosopatamab) targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA). We aimed to assess whether ICI target and treatment timing influence the efficacy of TRT+ICI combinations across three syngeneic murine …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actinium-225 (225Ac) prostate-specific membrane antigen (PSMA) radioligand therapy (RLT) is a novel therapy for metastatic castr … ous lines of mCRPC treatment included taxane-based chemotherapy, androgen-receptor-axis inhibitors, lutetium-177 (177Lu) PSMA RLT, and radium-223 dichloride. The primary outcomes were overall survival and progression-free survival.
FINDINGS: Between Jan 1, 2016, and May 31, 2023, 488 men with mCRPC received 1174 cycles of 225Ac-PSMA RLT (median two cycles …
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a simulation study to demonstrate that the contrast recovery coefficients (CRC) and detectability of small lesions of a one-meter-long positron emission tomography (PET) scanner can be further enhanced by the integration of high resolution virtual-pinhole (VP) PET devices. The scanner under investigation is a Siemens Biograph Vision Quadra which has an axial field-of-view (FOV) of 106 cm. The VP-PET devices contain two high-resolution flat panel detectors, each composed of 2 × 8 detector modules each of which consists of 32 × 64 lutetium-oxyorthosilicate crystals (1.0 × 1.0…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synovial Sarcomas (SS) are rare tumors occurring predominantly in adolescent and young adults with a dismal prognosis in advance … . However, because of hematological toxicity, less energetic particle emitter radioisopotes such as Lutetium 177 may be a better option to wider the therapeutic index.
TRIAL REGISTRATION: The study was registered on the NCT01469975 website with a registration code NCT01469975 on November the third, 2011.
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We evaluated the performance characteristics of the eXplore VISTA dual-ring small-animal PET scanner, a stationary, ring-type, d … ng resolution of both of the crystal layers (cerium-doped gadolinium orthosilicate and cerium-doped lutetium-yttrium orthosilicate) that give VISTA machines a DOI compensation capability. We examined the effectiveness of this DOI compensation by comparing spatial resolution measurements with and without the DOI correction enabled. Finally, several animal s …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Lutetium 177 (177Lu) prostate-specific membrane antigen (PSMA)-617 SPECT/CT has demonstrated promise as a response biomarker for 177Lu-PSMA-617 therapy. Purpose To predict overall survival (OS) after enzalutamide plus 177Lu-PSMA-617 using quantitative parameters at 177Lu-PSMA-617 SPECT/CT at 6 weeks, as well as prostate-specific antigen (PSA) response, in participants with metastatic castration-resistant prostate cancer. Materials and Methods This secondary analysis of the multisite prospective ENZA-p trial (August 2020-July 2022) included participants who received enzalutamide plus…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
177Lu-rhPSMA-10.1 is a novel radiohybrid prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radiopharmaceutical therapy for prostate cancer. We conducted preclinical analyses on non-tumor-bearing BALB/c mice and on prostate cancer human xenograft mouse models (LNCAP and 22Rv1 xenografts) to evaluate its biodistribution and therapeutic efficacy. Methods: Longitudinal biodistribution of 177Lu-rhPSMA-10.1 was evaluated in BALB/c mice and 22Rv1 xenografts. Tissues of interest were harvested, and radioactivity was measured 1-168 h after injection of 1 MBq of 177Lu-rhPSMA-10.1 (4 per time point). Lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
177Lu-vipivotide tetraxetan prostate-specific membrane antigen (177Lu-PSMA-617) has shown promising results in clinical trials for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, real-world data comparing 177Lu-PSMA-617 to other third-line agents, such as cabazitaxel, is sparse. Using the TriNetX database, we identified patients aged ≥ 18 with mCRPC from 1/1/2010 to 12/31/2024. Patients were stratified into four groups: Group 1A (Docetaxel → Abiraterone/androgen receptor inhibitor [ARI] → 177Lu-PSMA-617), Group 1B (Docetaxel → Abiraterone/ARI → Cabazitaxel), Gro
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective analysis evaluated the prognostic value of baseline 18F-flotufolastat-PET bone tumor metrics for severe hematologic toxicity in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients treated with [177Lu]Lu-PSMA-I&T.
METHODS: Data from 182 mCRPC patients with baseline 18F-flotufolastat-PET scans and complete hematologic profiles were analyzed. Bone lesions were semiautomatically delineated, and clinical parameters (e.g., pretreatments, lab results) were assessed. Hematologic adverse events (AEs) were defined per Common Terminology Criteria for Adverse Even
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования