Girdin is an actin-binding protein that has multiple functions in postnatal neural development and cancer progression. We previously showed that Girdin is a regulator of migration for neuroblasts born from neural stem cells in the subventricular zone (SVZ) and the dentate gyrus of the hippocampus in the postnatal brain. Despite a growing list of Girdin-interacting proteins, the mechanism of Girdin-mediated migration has not been fully elucidated. Girdin interacts with Disrupted-In-Schizophrenia 1 and partitioning-defective 3, both of which have been shown to interact with the kinesin microtubu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia, caused by a lack of cystathionine beta synthase (CBS), leads to elevated plasma concentrations of homocysteine. This is a common risk factor for atherosclerosis, stroke, and possibly neurodegenerative diseases. However, the mechanisms that link hyperhomocysteinemia due to CBS deficiency to these diseases are still unknown. Early biochemical studies describe developmental and adult patterns of transsulfuration and CBS expression in a variety of species. However, there is incomplete knowledge about the regional and cellular expression pattern of CBS, notably in the brain. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is both essential for life and toxic. Aberrant regulation of copper at the level of intracellular transport has been associated with inherited diseases, including Wilson's disease (WND) in humans. WND results in accumulation of copper and the copper and zinc-binding protein metallothionein (MT) in liver and other tissues, liver degeneration, and neurological dysfunction. The toxic milk (TX) mutation in mice results in a phenotype that mimics human WND, and TX has been proposed to be a model of the disease. We characterized TX mice as a model of altered metal ion and MT levels during dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes an olfactory discrimination procedure for mice that is inexpensively implemented and leads to rapid discrimination learning. Mice were first trained to dig in small containers of sand to retrieve bits of buried chocolate. For discrimination training, two containers were presented simultaneously for eight trials per session. One container held sand mixed with cinnamon, and the other held sand mixed with nutmeg. Both containers were baited with chocolate buried in the sand. One odor was designated S+, and mice were allowed to dig and retrieve the chocolate from this containe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetics studies using mouse mutants have revealed key functions of several genes in limb development. In this review, I summarized approaches of forward genetics to elucidate genetic control of mouse limb development based on mouse limb mutants. In mouse, there are many mutants that exhibit malformation in distal elements (autopod) of limb, i.e. polydactyly and ectrodactyly. Some of them are reported as failure in the generation and maintenance of axes in limb development. Recent advance in genome analysis has allowed us to identify and clone the causative gene of mouse mutants by positional
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an intermediate filament protein expressed primarily in astrocytes. We have tested whether GFAP protects against mechanical stress by inducing percussive head injury in GFAP-null mice with a weight drop device. When mice were positioned on a foam bed which allowed head movement at impact, all 14 wild-type mice tested survived, but 12 of 15 GFAP-null mice died within a few minutes. The cause of death appeared to be upper cervical spinal cord injury resulting in respiratory arrest. When the foam bed was replaced by a firm support, both GFAP-null and wild
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages and other mammalian cells respond to infection with Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) by the transient or persistent activation of host cell signal transduction pathways. In addition, L. monocytogenes infection influences expression of various host cell genes, such as stress genes, genes from the MHC I and II complex, cytokine genes, and cytokine receptor genes. The possible influences of the different host cell responses on the outcome of an L. monocytogenes infection in vitro as well as for the development of immunity are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of osteopetrosis and rickets (osteopetrorickets) in humans has been described frequently. The osteosclerotic mouse is a unique, lethal osteopetrotic mutation that also has rickets. Attempts to cure this mutation by bone marrow transplantation have been largely unsuccessful, and its resistance to cure presumably is attributable to hypomineralized skeletal tissue that does not support osteoclast neogenesis, differentiation, and function. Current opinion regarding the clinical treatment of patients with osteopetrorickets involves first, the resolution of the rickets, followed by b
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hot-foot mutant mice, characterized by defective innervation of Purkinje cells and an ataxic gait, were less active than normal mice in a T-maze. In spontaneous alternation testing with either single or multiple trials, hot-foot mutants, contrary to normal mice, did not alternate above chance. Moreover, the mutants had a higher number of errors and higher escape latencies in a water-filled Z-maze. These results indicate that in addition to motor coordination deficits, these cerebellar mutants have deficits in spatial learning and perseverate choices of maze arms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA synthesis and the changes of cell population kinetic of aging male mouse submandibular glands were studied by light and electron microscopic radioautography from embryonic day 19 to 21 months postnatal. At the embryonic day 19, the gland consisted of developing acinar cells (49%), intercalated duct (ICD) (37%), juxta-acinar (JA) (3%) and striated duct (SD) cells (11%). At birth, JA cells increased rapidly to 32%, thereafter decreased gradually. At 1 month of age, granular convoluted tubule cells appeared and increased rapidly in number with age. They reached a maximum at 6 month after
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygote hypotransferrinaemic mice (hpx/hpx) have cytopathological features similar to those of human congenital atransferrinaemia, genetic haemochromatosis, and neonatal haemochromatosis. These conditions all have in common high levels of cytotoxic non-transferrin-bound serum iron. This study describes the ultrastructural features of iron overload in liver, pancreas, heart, and small intestine of 2- and 12-month-old hypotransferrinaemic mice. Electron microscopic studies of unstained sections showed early parenchymal cell siderosis, with accumulation of numerous ferritin particles and clust
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical method has been developed with which to measure the microsomal enzyme activities responsible for oxidative theophylline metabolism. Three metabolites: 3-Methylxanthine (3-MX); 1-methylxanthine (1-MX); 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMU), with acetaminophen as an internal standard (IS), were separated by solid phase extraction using a Sep-Pak C18 cartridge, followed by high performance liquid chromatography on a reversed-phase column with isocratic elution using 25 mM acetate buffer containing 4% acetonitrile and 2.5 mM tetra-n-butylammonium hydrogen sulphate (pH 5.25) as the mobile p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a novel dominant mouse mutant that is characterised by fused toes on the fore limbs and a thymic hyperplasia, in heterozygous animals. Homozygosity of the mutation leads to malformation of the developing brain, lost of the genetic control of left-right asymmetry and to death around day 10 of development. Analysis of both limb development and induction of apoptosis in immature thymocytes in vitro suggest that programmed cell death is affected by the mutation. Since the mutation was caused via a transgene insertion we were able to map it to the D region on mouse chromosome 8.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked mutation, scurfy (sf), causes a fatal lymphoreticular disease characterized by runting, lymphadenopathy, splenomegaly, hypergammaglobulinemia, exfoliative dermatitis, Coombs'-positive anemia, and death by 24 days of age. T lymphocytes are required to mediate this syndrome as shown by a total absence of disease in mice bred to be scurfy and nude (sf/Y; nu/nu). The scurfy phenotype is not transmitted by sf/Y bone marrow transplants, though cells of scurfy origin do reconstitute all lymphoid organs in the recipient mouse. These data suggest that scurfy disease results from an abnorma
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface structure of bone from two genetically distinct osteopetrotic strains of mice, grey lethal (gl) and microphthalmic (mi) has been examined by scanning electron microscopy. Although both conditions produce a classical osteopetrotic phenotype the means by which this is achieved is quite different. gl mice appear to retain woven bone and show no evidence of resorption: mi mice show evidence of imperfect remodelling. These results are in accordance with what is already known of osteoclast structure and function in these mutations.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recessive autosomal mutation (cog) in mice that results in congenital goiter was recently described. Since the mutation has been linked to the thyroglobulin (TG) gene, we have studied the immunological and physical properties of TG in cog/cog mice. +/Cog mice, which are phenotypically normal, were used as controls. In a mouse TG RIA the displacement curve produced by cog/cog thyroid extract was not parallel to normal murine TG, and at maximum displacement 15.4% of the tracer was still bound to the antibody. Extract from +/cog thyroid tissue produced parallel and complete displacement. Sucros
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decrease in thrombocyte count was observed in (NZW x BXSB)F1 (W/B F1) mice at the age of greater than 5 mo, whereas megakaryocyte counts were found to increase in such mice. FACS analyses revealed the presence of both platelet-associated antibodies (PAA) and circulating antiplatelet antibodies. There is a correlation between the presence of these antibodies and the degree of thrombocytopenia. The transplantation of normal bone marrow cells from BALB/c nu/nu mice to W/B F1 mice was found to have preventative and curative effects on thrombocytopenia; the mice showed normal platelet counts and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A breeding colony of piebald lethal mice was established in order to study the natural history of congenital megacolon in a mouse model of Hirschsprung's disease and to investigate mucosal defense mechanisms and secretory functions in enterocolitis complicating congenital megacolon. In experiment 1, 214 mice were studied, 53 of which had congenital megacolon. All piebald lethal mice with congenital megacolon (S1/S1) died at 3 to 11 weeks of age. Two distinct patterns of mortality were identified. A majority of mice (64%) became acutely ill at 3 to 4 weeks of age and died, whereas the remainder
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male mouse displaying bilateral microphthalmia and cataract was found among the offspring of pregnant Slc: ICR mouse treated intraperitoneally with 10 mg/kg methylnitrosourea on gestational day 4. This mutant has been maintained by brother-sister mating. By the mating test with normal Slc: ICR mice, this character was revealed to be inherited by an autosomal single recessive gene. Linkage test with the brown locus showed that this mutant gene is linked with the B gene and mapped on chromosome 4. The histological study of the eyes of adult mutant mice revealed various abnormalities all over t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulphated materials were tested for in the eyes of late gestational and postnatal normal mice and mice with the aphakia mutation using Spicer's high iron diamine staining method. Qualitative identification of these materials was attempted with bovine testicular hyaluronidase and nitrous acid digestion methods. The grossly abnormal morphology of the aphakia lens made it necessary to confirm identification of lens-derived tissue by testing for lens crystallins using standard immunohistological methods. As seen in normal mouse lens maturation, accumulated inter- and intracellular sulphated materi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования